5,586 matches
-
ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 20 NovoLet conține tipul corect de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
NovoLet pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . Întreținere Actraphane 20 NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actraphane 20 NovoLet . Puteți curăța exteriorul Actraphane 20 NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 214 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 30 NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 30 NovoLet conține tipul corect de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră este s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 40 NovoLet conține tipul corect de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care NovoLet- ul dumneavoastră s- a defectat sau s- a pierdut . NovoLet® Ac NovoFine® Capacul exterior mare al acului Folie protectoare Capacul Capacul stiloului interior al injector ( pen - acului ului ) Capacul scalei Ac Membrana de cauciuc Indicatorul nivelului insulinei din cartuș Bila de sticlă Indicatorul de dozaj Codul de culoare Scala butonului de injectare Pregătirea dispozitivului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 50 NovoLet conține tipul corect de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
NovoLet pe care l- ați folosit , fără a avea acul atașat . Întreținere Actraphane 50 NovoLet- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Nu reumpleți Actraphane 50 NovoLet . Puteți curăța exteriorul Actraphane 50 NovoLet- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . 241 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR Actraphane 30 InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut Insulină umană ( ADNr ) Citiți cu atenție și în întregime acest
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
fi utilizat cu acele NovoFine S de 8 mm sau mai scurte . Asigurați- vă că pe cutia cu ace există marcajul S , care indică acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 30 InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Omogenizarea este mai ușoară când insulina a ajuns la temperatura camerei
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
acele scurte . Scala reziduală Scala dozei Capacul interior al Folie Capacul acului protectoare stiloului injector ( pen- ului ) Capacul mare exterior al acului Verificați eticheta pentru a vă asigura că Actraphane 30 InnoLet conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul pen- ului ( așa cum este indicat de săgeată ) . Omogenizarea este mai ușoară când insulina a ajuns la temperatura camerei . Omogenizarea insulinei Înainte de fiecare injectare : • Verificați dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actraphane 30 FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Membrana de 12 Bila de unități sticlă Ac ( exemplu ) Capacul interior Ac exterior al acului al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actraphane 30 FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Membrana de 12 Bila de unități sticlă Ac ( exemplu ) Capacul interior Ac exterior al acului al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
un dispozitiv de administrare a insulinei pentru cazul în care FlexPen- ul dumneavoastră este defect sau s- a pierdut . Culoarea stiloului injector ( pen- ului ) preumplut din ilustrații diferă de a FlexPen- ului dumneavoastră . Actraphane 30 FlexPen Capacul stiloului injector ( pen- ului ) Membrana de 12 Bila de unități sticlă Ac ( exemplu ) Capacul interior Ac exterior al acului al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
exemplu ) Capacul interior Ac exterior al acului al acului Întreținere FlexPen- ul dumneavoastră este conceput să funcționeze corect și în siguranță . Trebuie manipulat cu grijă . Dacă este scăpat sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Puteți curăța exteriorul FlexPen- ului dumneavoastră ștergându- l cu un tampon umezit cu alcool medicinal . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . 256 Pregătirea Actraphane FlexPen Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Înainte de prima injectare cu un nou
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Înainte de prima injectare cu un nou FlexPen trebuie să omogenizați insulina : A Lăsați insulina să ajungă la temperatura camerei , înainte de a fi utilizată . Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Mișcați pen- ul de douăzeci ori în sus și în jos între pozițiile 1 și 2 , astfel încât bila de sticlă să se deplaseze de la un capăt al cartușului la celălalt . Repetați mișcarea până când lichidul devine uniform alb-
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
sub 4 ani Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat pornind de la concentrația creatininei plasmatice ( mg/ dl ) , după următoarea formulă : [ 140 - vârsta ( ani ) ] x greutatea ( kg ) CLcr ( ml/ min ) = ---------------------------------------------- ( x 0, 85 pentru femei ) 72 x creatinina plasmatică ( mg/ dl
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 9 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Insuficiență renală Eliminarea levetiracetamului și a metabolitului său primar este corelată cu clearance- ul creatininei . De aceea , la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici aflați în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 5. 3 Date preclinice de siguranță 11 Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate și carcinogenitate , că nu există un risc special la om , privind acest medicament . Reacții adverse neobservate în studii clinice dar
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
sub 4 ani Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat pornind de la concentrația creatininei plasmatice ( mg/ dl ) , după următoarea formulă : [ 140 - vârsta ( ani ) ] x greutatea ( kg ) CLcr( ml/ min ) = ---------------------------------------------- ( x 0, 85 pentru femei ) 72 x creatinina plasmatică ( mg/ dl
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 21 Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Insuficiență renală Eliminarea levetiracetamului și a metabolitului său primar este corelată cu clearance- ul creatininei . De aceea , la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final ale bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 23 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate și carcinogenitate , că nu există un risc special la om , privind acest medicament . Reacții adverse neobservate în studii clinice dar
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat pornind de la concentrația creatininei plasmatice ( mg/ dl ) , după următoarea formulă : [ 140 - vârsta ( ani ) ] x greutatea ( kg ) CLcr( ml/ min ) = ---------------------------------------------- ( x 0, 85 pentru femei ) 72 x creatinina plasmatică ( mg/ dl
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
nu au mai avut crize tonico- clonice cel puțin un an . 33 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Levetiracetamul este un compus foarte solubil și permeabil . Profilul farmacocinetic este liniar , cu variabilitate intra - și interindividuală mică . Nu există o modificare a clearance- ului după administrări repetate . Nu există dovezi privind o variabilitate relevantă legată de rasă , sex sau circadiană . Profilul farmacocinetic la voluntarii sănătoși este comparabil cu cel la pacienții cu epilepsie . Datorită faptului că rata absorbției este liniară și completă , concentrația plasmatică
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
Insuficiență renală Eliminarea levetiracetamului și a metabolitului său primar este corelată cu clearance- ul creatininei . De aceea , la pacienții cu insuficiență renală moderată sau severă ( vezi 4. 2 ) se recomandă ajustarea dozei de întreținere zilnice a Keppra , pe baza clearance- ului creatininei . La pacienții anurici în stadiul final al bolii renale , timpul de înjumătățire plasmatică a fost de aproximativ 25 și 3, 1 ore , în perioada dintre două dialize , respectiv în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
în cadrul aceleiași ședințe de dializă . Procentul de epurare a levetiracetamului a fost de 51 % , în cadrul unei sesiuni de dializă de 4 ore . Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau moderată nu s- au observat modificări semnificative ale clearance- ului levetiracetamului . 35 5. 3 Date preclinice de siguranță Datele preclinice au arătat , pe baza studiilor convenționale de siguranță farmacologică , genotoxicitate și carcinogenitate , că nu există un risc special la om , privind acest medicament . Reacții adverse neobservate în studii clinice dar
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]