2,844 matches
-
cu codul................3 care, la acea dată, a fost autorizat să exporte această carne proaspătă în Comunitatea Europeană;] 10.3. au fost obținute de la animale care provin din exploatații: (a) în care nici un animal din cele prezente nu a fost vaccinat împotriva (febrei aftoase sau)12 pestei bovine; (b) în care se efectuează inspecții veterinare regulate pentru a diagnostica bolile transmisibile la oameni sau animale și aceste exploatații nu fac obiectul unei interdicții ca urmare a apariției unui focar de bruceloză
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
focare, și este autorizat să exporte această carne în temeiul Deciziei..../..../ CE a Comisiei din.................... (dată), și] (b) în cursul ultimelor 12 luni, nu s-a practicat nici o vaccinare împotriva acestor boli, iar importurile în acest teritoriu de animale domestice vaccinate împotriva acestor boli nu sunt autorizate; 10.2. au fost obținute de la animale care: 5 (au rămas pe teritoriul descris la punctul 10.1 de la naștere sau cel puțin în cursul celor trei luni ce au precedat sacrificarea;) 5 și
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
cu codul................3 care, la acea dată, a fost autorizat să exporte această carne proaspătă în Comunitatea Europeană;] 10.3. au fost obținute de la animale care provin din exploatații: (a) în care nici un animal din cele prezente nu a fost vaccinat împotriva bolilor menționate la punctul 10.1; (b) în interiorul și în jurul cărora, pe o rază de 10 km, nu a apărut nici un caz/focar al bolilor menționate la punctul 10.1 în cursul ultimelor 40 de zile; (c) în care
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
focare, și este autorizat să exporte această carne în temeiul Deciziei..../..../ CE a Comisiei din.................... (dată), și] (b) în cursul ultimelor 12 luni, nu s-a practicat nici o vaccinare împotriva acestor boli, iar importurile în acest teritoriu de animale domestice vaccinate împotriva acestor boli nu sunt autorizate; 10.2. au fost obținute de la animale sălbatice sacrificate între.......................... și......................9 în interiorul teritoriului menționat la punctul 10.1, iar sacrificarea a avut loc: (a) la o distanță mai mare de 20 km de
32004D0212-ro () [Corola-website/Law/292306_a_293635]
-
10.1 plecând de pe teritoriul cu codul .............3care, la această dată, era autorizat să exporte carne proaspătă către Comunitatea Europeană;] 10.3. este obținută de la animale care provin de pe exploatații: (a) în care nici unul dintre animalele prezente nu a fost vaccinat contra [febrei aftoase sau] 10 pestei bovine; (b) în care inspecțiile veterinare se realizează periodic pentru a diagnostica prezența bolilor transmisibile la om sau la animale și care nu fac obiectul nici unei interdicții în urma apariției, în cele șase săptămâni precedente
32004D0882-ro () [Corola-website/Law/292578_a_293907]
-
1) [boala bacteriană a rinichiului] se face dintr-o zonă sau dintr-o exploatație cu aceeași stare de sănătate privind (1) [VPC] (1) [și] (1) [NPI] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului], - (18) [în care peștii nu au fost vaccinați împotriva (1) [VPC] (1) [și] (1) [NPI] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului]], - în care toate exploatațiile care cresc specii sensibile (6) la (1) [VPC] (1) [și] (1) [NPI] (1) [și] (1) [boala bacteriană a rinichiului] sunt controlate de
32004D0914-ro () [Corola-website/Law/292592_a_293921]
-
natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Paediatric conține cantități mici de virusuri inactivate de hepatită A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . După ce o persoană este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște virusurile și antigenii de suprafață drept „ substanțe străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . În viitor , când sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , va fi capabil să producă anticorpi mai rapid . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
chirurgicală majoră sau dacă aveți o rană încă nevindecată de la o intervenție chirurgicală , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra acest medicament , întrucât TORISEL poate crește riscul apariției de probleme cu vindecarea rănilor . - Dacă intenționați să vă vaccinați în timpul tratamentului cu TORISEL , vaccinarea ar putea fi mai puțin eficace . Utilizarea anumitor vaccinuri trebuie evitată pe durata tratamentului cu TORISEL . - Dacă ați avut în trecut insuficiență renală sau probleme cu rinichii . - Dacă ați avut în trecut probleme cu ficatul
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix . Vaccinul ( 1 ml de lichid ) se administrează
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix . Vaccinul ( 1, 5 ml de lichid ) se
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
alăptarea nu reduce protecția oferită de Rotarix împotriva gastroenteritei cu rotavirus . De aceea , alăptarea poate fi continuată pe perioada schemei de vaccinare . Informații importante privind unele componente ale Rotarix Dacă medicul v- a atenționat despre copilul care urmează să fie vaccinat că are intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de utilizarea acestui vaccin . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ ROTARIX Medicul sau asistenta vor administra copilului dumneavoastră doza recomandată de Rotarix . Vaccinul ( 1, 5 ml de lichid ) se
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
de perfuzarea intravenoasă a 900 mg soluție în cursul celei de a cincea săptămâni . După aceea , doza trebuie menținută la 900 mg și administrată la aproximativ două săptămâni . Cu cel puțin două săptămâni înainte de începerea tratamentului cu Soliris , pacienții trebuie vaccinați împotriva meningitei cauzate de bacteria Neisseria meningitidis și revaccinați conform recomandărilor curente . Soliris nu a fost studiat la copii sau la pacienții care prezintă probleme renale sau hepatice . Pacienții cărora li se administrează Soliris trebuie să primească un card special
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
vânătăile ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Soliris , a se consulta prospectul . Din cauza riscului mărit de meningită , Soliris nu trebuie administrat pacienților infectați cu Neisseria meningitides sau pacienților care nu au fost vaccinați împotriva acestei bacterii . Soliris nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la eculizumab , proteine din șoarece sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului , sau care au moștenit sau cred că au moștenit deficiențe de proteină complementară . De ce
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
iau pentru utilizarea în siguranță a medicamentului Soliris ? Societatea care produce Soliris va conveni asupra detaliilor unui sistem aplicabil în fiecare stat membru care va asigura că distribuirea medicamentului se va face doar după verificarea faptului că pacientul a fost vaccinat în mod corespunzător . Alte informații despre Soliris : Comisia europeană a acordat Alexion Europe SAS o autorizație de introducere pe piață pentru Soliris , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 20 iunie 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
a fost studiat PROCOMVAX ? PROCOMVAX a fost studiat în cadrul unui studiu principal care a implicat 882 de sugari . Studiul a comparat efectele PROCOMVAX cu cele ale unor vaccinuri separate care conțin aceleași substanțe active . În ambele grupuri , sugarii au fost vaccinați la vârsta de două , patru și 12 până la 15 luni . Principala unitate de măsură a eficacității a fost dezvoltarea unui nivel protector de anticorpi împotriva Hib și a virusului hepatitic B la una și două luni de la vaccinare . Rezultatele unor
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
1, 75 micrograme de HA au fost testate într- un experiment de expunere heterologă . Grupurile de control au inclus nevăstuici imunizate numai cu adjuvant , cu vaccin fără adjuvant ( 15 micrograme HA ) sau soluție salină tamponată cu fosfat . Nevăstuicile au fost vaccinate în zilele 0 și 21 și expuse intratraheal în ziua 49 cu o doză letală de H5N1/ A/ Vietnam/ 1194/ 04 sau de H5N1/ A/ Indonesia/ 5/ 05 heterolog . Dintre animalele care au primit vaccin cu adjuvant , 87 % și respectiv
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
care ar putea avea cele mai mari implicații în evaluarea raportului risc/ beneficiu intr- o pandemie . Analiza promptă a informațiilor de siguranță cumulate , în lumina extinderii expunerii , va fi crucială pentru deciziile de înregistrare și protecția populației care va fi vaccinată . În plus , în timpul unei pandemii , resursele necesare pentru o evaluare în amănunt a RPAS - urilor , în formatul definit de Volumul 9a a Reglementărilor care guvernează medicamentele ar putea să nu fie adecvate unei identificări rapide a unei noi probleme de
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
pandemii de gripă , pentru prevenția gripei cauzată de tipul de virus H5N1 . Gripa pandemică este un tip de gripă care survine la intervale cuprinse între 10 ani și câteva decenii . Aceasta se extinde rapid în lume . Când o persoană este vaccinată cu Prepandrix , sistemul imunitar ( sistemul natural de apărare al organismului ) va produce substanțe proprii pentru apărarea împotriva bolii ( anticorpi ) . 2 . ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE PREPANDRIX Prepandrix nu trebuie utilizat dacă : • ați avut vreodată o reacție alergică instalată brusc , care
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
38șC ) . Dacă aceasta vi se aplică dumneavoastră , atunci vaccinarea trebuie amânată până când vă simțiti mai bine . O infecție minoră cu ar fi o răceală nu ar trebui să fie o problemă , dar medicul dumneavoastră vă va sfătui dacă puteți fi vaccinat cu Prepandrix . 26 Aveți grijă deosebită când utilizați Prepandrix : Informații suplimentare ) • dacă aveți probleme cu sistemul imunitar , deoarece răspunsul dumneavoastră la vaccin poate fi diminuat . • dacă trebuie să faceți un test de sânge pentru a se căuta dovezi ale infecției
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
sânge pentru a se căuta dovezi ale infecției cu anumite virusuri . În primele câteva săptămâni după vaccinarea cu Prepandrix , rezultatele acestor teste ar putea să nu fie corecte . Spuneți medicului care a cerut să faceți aceste testări că v- ați vaccinat recent cu Prepandrix . Utilizarea altor medicamente sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală , sau dacă vi s- a administrat recent orice alt vaccin
Ro_807 () [Corola-website/Science/291566_a_292895]
-
este un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . ProQuad conține forme atenuate de virusuri care cauzează rujeolă , oreion , rubeolă și vărsat de vânt . Când o persoană este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște virusurile atenuate ca „ străine ” și produce anticorpi împotriva lor . În viitor , sistemul imunitar va fi capabil să producă mai repede anticorpi când va fi expus din nou acestor virusuri . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva bolilor cauzate
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
b și împotriva infecției produse de toate subtipurile cunoscute de virusuri hepatitice B , la sugarii cu vârsta cuprinsă între 6 săptămâni și 15 luni . 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Sugarii născuți de mame cu AgHBs negativ trebuie vaccinați cu trei doze a câte 0, 5 ml PROCOMVAX , ideal la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Dacă schema recomandată nu poate fi urmată cu exactitate , intervalul dintre primele două doze trebuie să fie de aproximativ două luni
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
Nu s- au raportat reacții adverse grave legate de administrarea vaccinului . Datele privind răspunsul imun sunt satisfăcătoare pentru PROCOMVAX , dar nu sunt disponibile în prezent pentru DTaP . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PROCOMVAX Sugarii născuți de mame cu AgHBs negativ trebuie vaccinați cu trei doze a câte 0, 5 ml PROCOMVAX , de preferat la vârsta de 2 , 4 și 12- 15 luni . Dacă schema recomandată nu poate fi respectată cu exactitate , intervalul dintre primele două doze trebuie să fie de aproximativ două
Ro_827 () [Corola-website/Science/291586_a_292915]
-
înainte de a utiliza Protopy unguent , dacă aveți afecțiuni maligne ale pielii ( tumori ) sau dacă aveți un sistem imunitar slăbit ( imunocompromis ) , indiferent de cauză . Dacă nodulii limfatici se măresc în timpul tratamentului cu Protopy , informați- l pe medicul dumneavoastră . - Înainte de a fi vaccinat , spuneți medicului că utilizați Protopy . administrate în timpul tratamentului și o anumită perioadă după tratamentul cu Protopy . Pentru vaccinurile vii atenuate ( de exemplu : rujeolic , urlian , rubeolic și poliomielitic oral ) perioadă de așteptare este de 28 de zile , iar pentru vaccinurile inactivate
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
doză la cel puțin 2 luni după aceea , urmând ca cea de- a treia doză ( rapel ) să fie administrată la vârsta de 11- 15 luni ( vezi pct . 5. 1 ) . Sugari cu vârste mai mari și copii care nu au fost vaccinați anterior : Sugari cu vârste cuprinse între 7 și 11 luni : două doze a câte 0, 5 ml , cu un interval de cel puțin 1 lună între doze . Administrarea unei a treia doze este recomandată în cel de- al doilea an
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]