28,285 matches
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinant alfa- 2a cu bi - [ monometoxi polietilenglicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 135 micrograme într- un flacon unidoză . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid Cum arată Pegasys și conținutul ambalajului Pegasys se prezintă sub formă de soluție injectabilă în flacon ( 1 ml ) disponibil în cutii conținând 1 sau 4 flacoane unidoză . Deținătorul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ribavirină . Pegasys se utilizează singur doar dacă , dintr- un anumit motiv , nu puteți lua ribavirină . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Nu utilizați Pegasys : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la peginterferon alfa- 2a , la oricare dintre interferoni sau la oricare dintre celelalte componente ale Pegasys . - dacă ați suferit vreodată un infarct miocardic sau dacă suferiți de altă boală cardiacă . - dacă suferiți de așa numita hepatită autoimună . - dacă aveți o boală hepatică avansată ( de exemplu , vi s- a îngălbenit pielea ) . - dacă pacientul este un
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinat alfa- 2a cu bis - [ monometoxi polietilen glicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 180 micrograme într- un flacon unidoză . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid Cum arată Pegasys și conținutul ambalajului Pegasys se prezintă sub formă de soluție injectabilă în flacon ( 1 ml ) disponibil în cutii conținând 1 sau 4 flacoane unidoză . Deținătorul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ribavirină . Pegasys se utilizează singur doar dacă , dintr- un anumit motiv , nu puteți lua ribavirină . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Nu utilizați Pegasys : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la peginterferon alfa- 2a , la oricare dintre interferoni sau la oricare dintre celelalte componente ale Pegasys . - dacă ați suferit vreodată un infarct miocardic sau dacă suferiți de altă boală cardiacă . - dacă suferiți de așa numita hepatită autoimună . - dacă aveți o boală hepatică avansată ( de exemplu , vi s- a îngălbenit pielea ) . - dacă pacientul este un
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinat alfa- 2a cu bis - [ monometoxi polietilen glicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 135 micrograme într- o seringă preumplută . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid Cum arată Pegasys și conținutul ambalajului Pegasys se prezintă sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0, 5 ml ) cu ac separat pentru injectare și este disponibil
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ribavirină . Pegasys se utilizează singur doar dacă , dintr- un anumit motiv , nu puteți lua ribavirină . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Nu utilizați Pegasys : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la peginterferon alfa- 2a , la oricare dintre interferoni sau la oricare dintre celelalte componente ale Pegasys . - dacă ați suferit vreodată un infarct miocardic sau dacă suferiți de altă boală cardiacă . - dacă suferiți de așa numita hepatită autoimună . - dacă aveți o boală hepatică avansată ( de exemplu , vi s- a îngălbenit pielea ) . - dacă pacientul este un
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
lua orice medicament . Nu se cunoaște dacă acest medicament este prezent în laptele uman . De aceea , nu alăptați dacă luați Pegasys . În cazul terapiei asociate cu ribavirină , citiți textele de informare ale medicamentelor care conțin ribavirină . Informații importante privind unele componente ale Pegasys : Nu trebuie administrat la prematuri sau nou- născuți . Poate provoca reacții toxice și alergice la sugari și copii sub 3 ani . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI PEGASYS Utilizați întotdeauna Pegasys exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Pegasys - Substanța activă este peginterferon alfa- 2a ( conjugatul interferonului recombinat alfa- 2a cu bis - [ monometoxi polietilen glicol ] cu masa moleculară , Mn , de 40 000 ) , 180 micrograme într- o seringă pre- umplută . - Celelalte componente sunt : clorură de sodiu , polisorbat 80 , alcool benzilic , acetat de sodiu , acid Cum arată Pegasys și conținutul ambalajului Pegasys se prezintă sub formă de soluție injectabilă în seringă preumplută ( 0, 5 ml ) cu ac separat pentru injectare și este disponibil
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
adverse ( cum ar fi amețelile sau tulburările vizuale ) care pot să afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje în condiții de siguranță , nu trebuie să efectuați aceste activități până la dispariția acestor efecte . Informații importante privind unele componente ale Tasigna Acest medicament conține lactoză ( cunoscută , de asemenea , și sub numele de zahăr din lapte ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
original pentru a fi protejat de umiditate . • Nu utilizați nici un ambalaj dacă este deteriorat sau prezintă semne că a fost deja deschis . 6 . Ce conține Tasigna - Substanța activă este nilotinibul . Fiecare capsulă conține nilotinib 200 mg ( sub formă de - Celelalte componente sunt lactoză monohidrat , crospovidonă , poloxamer 188 , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu . Capsula este alcătuită din gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) și șelac , oxid roșu de fer ( E172 ) și lecitină din soia ( E322
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
clasă denumite factori de stimulare a eritropoiezei ( sau FSE ) , MIRCERA rămâne în organism mai mult timp și , prin urmare , sunt necesare pentru tratament mai puține injecții . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la metoxi- polietilenglicol epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRCERA ( vezi pct . 6 ) - dacă aveți hipertensiune arterială care nu poate fi controlată prin tratament MIRCERA este indicată numai pentru a trata anemia simptomatică determinată de insuficiența renală cronică . eritrocitare ( încetarea sau reducerea producției de globule roșii ) determinată de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
va decide care este cel mai bun tratament pe durata sarcinii . Spuneți medicului dacă alăptați sau intenționați să alăptați . Medicul va decide dacă trebuie să opriți sau să continuați alăptarea și dacă întrerupeți sau continuați tratamentul . Informații importante despre unele componente ale MIRCERA Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe ml , adică practic este “ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MIRCERA Utilizați întotdeauna MIRCERA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Tratamentul cu MIRCERA trebuie inițiat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este metoxi- polietilenglicol epoetină beta . 1 ml ( un flacon ) conține metoxi - polietilenglicol epoetină beta 50 , 100 , 200 , 300 , 400 , 600 , 1000 micrograme . - Celelalte componente sunt fosfat de sodiu dihidrogen monohidrat , sulfat de sodiu , manitol ( E421 ) , metionină , poloxamer 188 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată MIRCERA și conținutul ambalajului MIRCERA este o soluție injectabilă în flacon . Soluția este limpede , incoloră până la galben pal și
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
clasă denumite factori de stimulare a eritropoiezei ( sau FSE ) , MIRCERA rămâne în organism mai mult timp și , prin urmare , sunt necesare pentru tratament mai puține injecții . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la metoxi- polietilenglicol epoetină beta sau la oricare dintre celelalte componente ale MIRCERA ( vezi pct . 6 ) - dacă aveți hipertensiune arterială care nu poate fi controlată prin tratament MIRCERA este indicată numai pentru a trata anemia simptomatică determinată de insuficiența renală cronică . eritrocitare ( încetarea sau reducerea producției de globule roșii ) determinată de
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
va decide care este cel mai bun tratament pe durata sarcinii . Spuneți medicului dacă alăptați sau intenționați să alăptați . Medicul va decide dacă trebuie să opriți sau să continuați alăptarea și dacă întrerupeți sau continuați tratamentul . Informații importante despre unele componente ale MIRCERA Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu ( 23 mg ) pe ml , adică practic este “ fără sodiu ” . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI MIRCERA Utilizați întotdeauna MIRCERA exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Tratamentul cu MIRCERA trebuie inițiat
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este metoxi- polietilen glicolepoetină beta . O seringă preumplută cu 0, 3 ml sau 0, 6 ml conține 30 , 40 , 50 , 60 , 75 , 100 , 120 , 150 , 200 , 250 micrograme sau 360 , 400 , 600 , 800 micrograme . - Celelalte componente sunt fosfat de sodiu dihidrogen monohidrat , sulfat de sodiu , manitol ( E421 ) , metionină , poloxamer 188 și apă pentru preparate injectabile . Cum arată MIRCERA și conținutul ambalajului MIRCERA 0, 3 sau 0, 6 ml este o soluție injectabilă în seringă preumplută Soluția
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
să opriți tratamentul și să- l informați pe medic imediat . Pentru bărbații care iau Thalidomide Celgene și ale căror partenere pot rămâne gravidee , vă rugăm să consultați pct . 2 „ Aveți grijă deosebită când utilizați Thalidomide Celgene ” . Informații importante privind unele componente ale Thalidomide Celgene : Thalidomide Celgene conține lactoză ( un tip de zahăr ) . Dacă medicul dumneavoastră v- a spus că aveți intoleranță la anumite categorii de glucide , contactați- l înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI THALIDOMIDE CELGENE 30 Luați
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . La încheierea tratamentului , trebuie să returnați toate capsulele neutilizate farmacistului sau medicului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Thalidomide Celgene : • Substanța activă este thalidomide . Fiecare capsulă conține talidomidă 50mg • Celelalte componente sunt lactoza anhidră , celuloza microcristalină , povidona ( K90 ) , acidul stearic , dioxidul de siliciu coloidal anhidru și crospovidona ( Tip A ) . Capsula conține gelatină și dioxid de titan ( E171 ) . Cerneala pentru inscripționare este compusă din Shellac , oxid negru de fier ( E172 ) și propilenglicol
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
TEXTUL DE PE CUTIE - EU/ 1/ 99/ 126/ 001 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Enbrel 25 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă etanercept 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon de Enbrel conține etanercept 25 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Celelalte componente ale Enbrel sunt : Pulbere : manitol , zahăr și trometamol . Solvent : Apă pentru preparate injectabile 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru utilizare subcutanată . A se citi prospectul înainte de utilizare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cazul în care dumneavoastră sau copilul aflat în îngrijirea dumneavoastră aveți granulomatoză Wegener , discutați cu medicul dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ENBREL • Alergie : Dacă dumneavoastră sau copilul aflat în îngrijirea dumneavoastră sunteți alergici la etanercept sau la oricare dintre celelalte componente ale Enbrel . În cazul în care dumneavoastră sau copilul aveți reacții alergice cum sunt senzația de apăsare în piept , respirație șuierătoare , amețeală sau erupții , nu mai injectați nici o cantitate de Enbrel și contactați- vă medicul imediat . • Infecție sanguină gravă : Dacă
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 258 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Enbrel Substanța activă a Enbrel este etanercept . Fiecare flacon de Enbrel 25 mg conține etanercept 25 mg . Celelalte componente sunt : Pulbere : manitol , zahăr și trometamol . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Cum arată Enbrel și conținutul ambalajului Enbrel 25 mg este furnizat sub formă de pulbere albă și solvent pentru soluție injectabilă . Fiecare cutie conține 4 flacoane unidoză , 4 seringi
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
cazul în care dumneavoastră sau copilul aflat în îngrijirea dumneavoastră aveți granulomatoză Wegener , discutați cu medicul dumneavoastră . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ENBREL • Alergie : Dacă dumneavoastră sau copilul aflat în îngrijirea dumneavoastră sunteți alergici la etanercept sau la oricare dintre celelalte componente ale Enbrel . În cazul în care dumneavoastră sau copilul aveți reacții alergice cum sunt senzația de apăsare în piept , respirație șuierătoare , amețeală sau erupții , nu mai injectați nici o cantitate de Enbrel și contactați- vă medicul imediat . • Infecție sanguină gravă : Dacă
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 271 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Enbrel Substanța activă a Enbrel este etanercept . Fiecare flacon de Enbrel 25 mg conține 25 mg de etanercept . Celelalte componente sunt : Pulbere : manitol , zahăr și trometamol . Cum arată Enbrel și conținutul ambalajului Enbrel 25 mg este furnizat sub formă de pulbere albă pentru soluție injectabilă . Fiecare cutie conține 4 flacoane unidoză și 8 tampoane cu alcool medicinal . Deținătorul autorizației de
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]