28,326 matches
-
de deșeuri trebuie amplasat și proiectat astfel încât să corespundă condițiilor necesare pentru prevenirea poluării solului, a apelor subterane sau a apelor de suprafață și să asigure o colectare eficientă a levigatului conform cerințelor și atunci când este cazul, în conformitate cu secțiunea 2. Protejarea solului, a apelor subterane și a apei de suprafață pe durata fazei active/de exploatare se realizează prin combinarea unei bariere geologice cu o impermeabilizare a bazei depozitului, iar pe durata fazei pasive/post-închidere se realizează prin combinarea unei bariere
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
preveni riscul potențial pe care depozitul de deșeuri îl poate prezenta pentru sol și pentru apele subterane. Baza și taluzurile depozitului de deșeuri constau într-un strat mineral care satisface cerințele de permeabilitate și grosime, cu un efect combinat în ceea ce privește protejarea solului, a apelor subterane și a apelor de suprafață, cel puțin echivalent cu efectul care rezultă din următoarele cerințe: * depozit pentru deșeuri periculoase: K 1,0 x 10-9m/s; grosime 5m, * depozit pentru deșeuri nepericuloase: K 1,0 x 10-9m
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
categorie de depozite de deșeuri trebuie să fie bazate pe analiza: * protecției mediului (mai ales a apelor subterane și a apelor de suprafață); * menținerii sistemelor de protecție a mediului (cum ar fi sistemele de impermeabilizare și de tratare a levigatului); * protejării proceselor avute în vedere pentru stabilizarea deșeurilor în interiorul depozitului; * protecției împotriva pericolelor pentru sănătatea umană. Exemple de criterii bazate pe proprietățile deșeurilor: * cerințe referitoare la cunoașterea compoziției totale; * limitări ale conținutului în materie organică al deșeurilor; * cerințe sau limitări privind
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
faptul că aceste măsuri nu sunt necesare și vor întocmi rapoarte corespunzătoare conform dispozițiilor art. 15 din prezenta directivă. 2.1 și 2.2 se aplică numai atunci când se înregistrează o colectare a levigatului [vezi anexa I pct. (2)]. 4. Protejarea apelor subterane A. Prelevarea de probe Măsurările trebuie astfel făcute încât să ofere informații cu privire la apele subterane care ar putea fi afectate de pe urma evacuării deșeurilor, cu cel puțin un punct de măsurare în regiunea de intrare în apele subterane și
jrc4091as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89254_a_90041]
-
utilizatori ai produselor cu conținut de azbest este extrem de dificil de controlat, putând depăși uneori cu mult valorile limită curente și prezentând astfel un risc foarte mare de dezvoltare a afecțiunilor cauzate de azbest; (9) întrucât un mod eficient de protejare a sănătății umane este interzicerea utilizării fibrelor de azbest crizotil și a produselor care conțin astfel de fibre; (10) întrucât datele științifice despre azbest și înlocuitorii acestuia sunt în continuă evoluție; întrucât Comisia va solicita Comitetului științific pentru toxicitate, ecotoxicitate
jrc4130as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89293_a_90080]
-
Biroul European Antifraudă prevăd că Biroul inițiază și desfășoară investigații în cadrul instituțiilor, organismelor și oficiilor și agențiilor instituite de Tratatele CE sau Euratom sau în temeiul acestor tratate; (2) întrucât responsabilitatea Biroului European Antifraudă, stabilită de către Comisie, se extinde dincolo de protejarea intereselor financiare, incluzând toate activitățile necesare pentru a salvgarda interesele comunitare împotriva comportamentelor ilegale care ar putea conduce la proceduri administrative sau penale; (3) întrucât sfera luptei împotriva fraudei ar trebui lărgită, iar eficiența sa ar trebui îmbunătățită prin exploatarea
jrc4146as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89310_a_90097]
-
European Antifraudă prevăd că Biroul inițiază și desfășoară investigații în cadrul instituțiilor, organismelor și oficiilor și agențiilor instituite de Tratatul CE sau de Tratatul Euratom sau în temeiul acestor tratate. (2) Responsabilitatea Biroului European Antifraudă, stabilită de către Comisie, se extinde dincolo de protejarea intereselor financiare pentru a include toate activitățile necesare pentru a salvgarda interesele comunitare împotriva comportamentelor ilegale care ar putea conduce la proceduri administrative sau penale. (3) Sfera luptei împotriva fraudei ar trebui lărgită, iar eficiența sa ar trebui îmbunătățită prin
jrc4146as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89310_a_90097]
-
REGULAMENTUL CONSILIULUI (CE) nr. 308/1999 din 8 februarie 1999 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 850/98 pentru conservarea resurselor de pescuit prin măsuri tehnice de protejare a puietului de organisme marine CONSILIUL UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 43, având în vedere propunerea Comisiei1, având în vedere avizul Parlamentului European2, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social3
jrc4165as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89329_a_90116]
-
Producătorii care folosesc sisteme de coduri informatice programabile, (de ex: EEPROM, memorie programabilă protejată la scriere, care poate fi ștearsă electric) trebuie să împiedice reprogramarea neautorizată. Producătorii trebuie să includă strategii avansate de protecție împotriva utilizării neautorizate și funcții de protejare la scriere care solicită acces electronic la un computer extern administrat de producător. Metodele care oferă un nivel adecvat de protecție la utilizarea neautorizată vor fi aprobate de autoritate. 3. Pct. 8.1, 8.2, 8.3 și 8.4
jrc4141as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89305_a_90092]
-
inactivat ( distrus ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 1 ml și sub formă de seringă preumplută de 1 ml . Pentru ce se utilizează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este utilizat pentru protejarea împotriva infecției cu virusul hepatitic A și virusul hepatitic B ( boli care afectează ficatul ) . Este utilizat la adulții și adolescenții începând cu vârsta de 16 ani care nu sunt încă imunizați împotriva acestor două boli și care prezintă un risc
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
de hepatită A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 0, 5 ml și sub formă de seringă preumplută de 0, 5 ml . Pentru ce este indicat Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este utilizat pentru protejarea împotriva infectării cu virusul hepatitic A și hepatitic B ( boli care afectează ficatul ) . Este utilizat la sugarii , copiii și adolescenții cu vârsta cuprinsă între unu și 15 ani care nu sunt încă imuni la aceste două boli și care prezintă
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște virusurile și antigenii de suprafață drept „ substanțe străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . În viitor , când sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , va fi capabil să producă anticorpi mai rapid . Anticorpii vor ajuta la protejarea împotriva bolilor cauzate de aceste virusuri . Vaccinul este „ adsorbit ” . Antigenii de suprafață ai virusului 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
dintre cele două vaccinuri este cantitatea de vaccin conținută în fiecare fiolă sau seringă . Substanțele active conținute de Twinrix Paediatric și Twinrix Adult sunt disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) de mai mulți ani sub formă de vaccinuri separate : Havrix Adult pentru protejarea împotriva hepatitei A și Engerix- B pentru protejarea împotriva hepatitei B . Cum a fost studiat Twinrix Paediatric ? Deoarece Twinrix Paediatric și Twinrix Adult conțin aceleași ingrediente , pentru susținerea utilizării Twinrix Paediatric au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
conținută în fiecare fiolă sau seringă . Substanțele active conținute de Twinrix Paediatric și Twinrix Adult sunt disponibile în Uniunea Europeană ( UE ) de mai mulți ani sub formă de vaccinuri separate : Havrix Adult pentru protejarea împotriva hepatitei A și Engerix- B pentru protejarea împotriva hepatitei B . Cum a fost studiat Twinrix Paediatric ? Deoarece Twinrix Paediatric și Twinrix Adult conțin aceleași ingrediente , pentru susținerea utilizării Twinrix Paediatric au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării Twinrix Adult . Au fost realizate două studii care
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 0, 088 mg conține pramipexol bază 0, 088 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 125 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 0, 18 mg conține pramipexol bază 0, 18 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 25 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 0, 35 mg conține pramipexol bază 0, 35 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 0, 7 mg conține pramipexol bază 0, 7 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține SIFROL Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat SIFROL 1, 1 mg conține pramipexol bază 1, 1 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la îndemâna și vederea copiilor . PREZISTA nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 300 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la îndemâna și vederea copiilor . PREZISTA nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 400 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
la îndemâna și vederea copiilor . PREZISTA nu necesită condiții speciale de păstrare . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 600 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 79 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 40 UI . Cum arăt Protaphane i con
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 85 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 100 UI 1 flacon con ine 10
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
protejat de c ldur i lumin solar excesive . Protaphane nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întreba i farmacistul cum s elimina i medicamentele care nu v mai sunt necesare . Aceste m suri vor ajuta la protejarea mediului . 91 7 . INFORMA ÎI SUPLIMENTARE - Substan a activ este insulină uman ob inut prin biotehnologie recombinant . Protaphane este o suspensie de insulin izofan ( NPH ) . 1 ml suspensie injectabil con ine insulin uman 100 UI . 1 cârțu con ine 3
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]