28,568 matches
-
Eliminarea pe cale renală are un rol relativ minor ( ~30 % ) în clearance- ul global al Suboxone . Nu este necesară ajustarea dozei în raport cu funcția renală , dar se recomandă prudență în cazul administrării la subiecți cu insuficiență renală severă . Insuficiență hepatică : Eliminarea pe cale hepatică are un rol relativ important ( ~70 % ) în clearance- ul total al Suboxone , iar acțiunea buprenorfinei poate fi prelungită la subiecții cu afectare a clearance - ului hepatic . Pot fi necesare doze inițiale mai mici de Suboxone și o creștere prudentă a
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
prudență în cazul administrării la subiecți cu insuficiență renală severă . Insuficiență hepatică : Eliminarea pe cale hepatică are un rol relativ important ( ~70 % ) în clearance- ul total al Suboxone , iar acțiunea buprenorfinei poate fi prelungită la subiecții cu afectare a clearance - ului hepatic . Pot fi necesare doze inițiale mai mici de Suboxone și o creștere prudentă a dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este contraindicată administrarea de Suboxone la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 5. 3
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
70 % ) în clearance- ul total al Suboxone , iar acțiunea buprenorfinei poate fi prelungită la subiecții cu afectare a clearance - ului hepatic . Pot fi necesare doze inițiale mai mici de Suboxone și o creștere prudentă a dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este contraindicată administrarea de Suboxone la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Combinația de buprenorfină și naloxonă a fost investigată în studii de toxicitate acută și cu doze
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
la subiecții cu afectare a clearance - ului hepatic . Pot fi necesare doze inițiale mai mici de Suboxone și o creștere prudentă a dozelor la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Este contraindicată administrarea de Suboxone la pacienți cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Combinația de buprenorfină și naloxonă a fost investigată în studii de toxicitate acută și cu doze repetate ( cu durată de până la 90 zile la șobolani ) la animale . Asocierea ( 4
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
incapacitatea de a respira ) deoarece au abuzat de buprenorfină sau au luat- o în asociere cu alte deprimante ale sistemului nervos central , cum sunt alcoolul etilic , benzodiazepinele ( tranchilizantele ) sau alte opioide . În cazul abuzului , au fost raportate cazuri de afecțiuni hepatice acute ( probleme cu ficatul ) , mai ales în cazul utilizării căii intravenoase și a unei doze mari . 39 ori ochii dumneavoastră devin galbene , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră , astfel încât să puteți primi tratamentul adecvat . Acest medicament poate determina apariția simptomelor de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
mâinilor și picioarelor ) , oboseala , somnolența , anxietatea , nervozitatea , furnicăturile , depresia , scăderea apetitului sexual , spasmele musculare , gânduri anormale , tulburări de lăcrimare , vedere încețoșată , bufeuri , creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe la nivelul membrelor inferioare , impotență , urină anormală , durere abdominală , durere lombară , slăbiciune , infecții , frisoane , durere toracică , febră , sindrom gripal , senzație generală de disconfort , leziuni accidentale
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
sau cald , reacție alergică , sentimente de ostilitate . Rareori ( apărând la cel puțin 1 din 10000 pacienți ) , următoarele reacții adverse au apărut în cazul utilizării de buprenorfină în monoterapie : - deprimare respiratorie ( dificultăți respiratorii severe ) - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați - probleme hepatice cu sau fără icter - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” , Abuzul cu acest medicament prin injectare poate determina simptome de sevraj , infecții , alte reacții cutanate și probleme hepatice potențial grave - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” . Dacă vreuna
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
respiratorie ( dificultăți respiratorii severe ) - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați - probleme hepatice cu sau fără icter - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” , Abuzul cu acest medicament prin injectare poate determina simptome de sevraj , infecții , alte reacții cutanate și probleme hepatice potențial grave - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SUBOXONE Nu
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
incapacitatea de a respira ) deoarece au abuzat de buprenorfină sau au luat- o în asociere cu alte deprimante ale sistemului nervos central , cum sunt alcoolul etilic , benzodiazepinele ( tranchilizantele ) sau alte opioide . În cazul abuzului , au fost raportate cazuri de afecțiuni hepatice acute ( probleme cu ficatul ) , mai ales în cazul utilizării căii intravenoase și a unei doze mari . 46 ori ochii dumneavoastră devin galbene , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră , astfel încât să puteți primi tratamentul adecvat . Acest medicament poate determina apariția simptomelor de
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
mâinilor și picioarelor ) , oboseala , somnolența , anxietatea , nervozitatea , furnicăturile , depresia , scăderea apetitului sexual , spasmele musculare , gânduri anormale , tulburări de lăcrimare , vedere încețoșată , bufeuri , creșterea presiunii arteriale , migrenă , rinoree , durere în gât și durere la înghițire , tuse accentuată , disconfort gastric , diaree , funcție hepatică anormală , pierderea apetitului , flatulență , vărsături , erupții cutanate , prurit , urticarie , dureri , durere articulară , durere musculară , crampe la nivelul membrelor inferioare , impotență , urină anormală , durere abdominală , durere lombară , slăbiciune , infecții , frisoane , durere toracică , febră , sindrom gripal , senzație generală de disconfort , leziuni accidentale
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
urinar , sânge în urină , ejaculare anormală , probleme Rareori ( apărând la cel puțin 1 din 10000 pacienți ) , următoarele reacții adverse au apărut în cazul utilizării de buprenorfină în monoterapie : - deprimare respiratorie ( dificultăți respiratorii severe ) - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați - probleme hepatice cu sau fără icter - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” , Abuzul cu acest medicament prin injectare poate determina simptome de sevraj , infecții , alte reacții cutanate și probleme hepatice potențial grave - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” . Dacă vreuna
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
respiratorie ( dificultăți respiratorii severe ) - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați - probleme hepatice cu sau fără icter - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” , Abuzul cu acest medicament prin injectare poate determina simptome de sevraj , infecții , alte reacții cutanate și probleme hepatice potențial grave - vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Suboxone ” . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ SUBOXONE Nu
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . 6 Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
hipoglicemie nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . 15 S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 23 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . 30 Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și a ieșirilor de aminoacizi . Liprolog Basal are un profil al acțiunii foarte asemănător cu cel al unei insuline bazale ( NPH ) pentru o perioadă de aproximativ 15 ore . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) s- au menținut într- o gamă largă a funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabet zaharat de tip 2 , pe o gamă largă de funcții renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut în general și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
hipoglicemie nocturnă pentru insulina lispro , comparativ cu insulina umană solubilă . În unele studii , reducerea numărului hipoglicemiilor nocturne s- a asociat cu creșterea episoadelor de hipoglicemie din timpul zilei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . 45 S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
diabet zaharat de tip 2 , pentru un interval larg al funcțiilor renale , diferențele farmacocinetice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă s- au menținut , în general , și s- a demonstrat că sunt independente de funcția renală . La pacienții cu insuficiență hepatică , insulina lispro își menține absorbția și eliminarea mai rapidă atunci când este comparată cu insulina umană solubilă . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile in vitro , incluzând legarea de situsurile receptorilor pentru insulină și efectele asupra celulelor în creștere , insulina
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
menținerea concentrațiilor de glucoză din sângele integral al subiectului în apropierea valorilor à jeun și este un indicator al efectului în timp al acestor insuline asupra metabolismului glucozei . Răspunsul glucodinamic la insulina lispro nu este afectat de insuficiența renală sau hepatică . Diferențele glucodinamice dintre insulina lispro și insulina umană solubilă , măsurate în timpul unei proceduri de glucose clamp ( evaluare a nevoilor de insulină ) , s- au menținut într- un interval larg al funcției renale . S- a demonstrat că insulina lispro este echipotentă cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]