27,862 matches
-
găsite fără o urmă externă de traumatism, inclusiv hemoragii retiniene și hemoragii intracraniene. În 1971, Guthkelch propune SBS ca o cauza a hemoragiei subdurale la sugari. Dezvoltarea tomografiei computerizate și a rezonanței magnetice au îmubătățit mult posibilitățile de diagnosticare a sindromului. În iulie 2005, Curtea de Apel a Regatului Unit a înregistrat patru procese pe bază de SBS: la un caz s-a renunțat, o sentință a fost redusă iar pentru două, s-au pronunțat condamnări. Instanța a constatat că triada
Sindromul copilului scuturat () [Corola-website/Science/322392_a_323721]
-
și a schimbat o sentință de la crimă, la omor prin imprudență. Termenii "traumatism ne-accidental" cu prescurtarea englezească "NAI" (de la "non-accidental injury") și "traumatism cranian abuziv" au fost sugerate în loc de "SBS". Unii autori au sugerat că anumite cazuri suspecte de sindromul copilului scuturat pot rezulta din deficit de vitamina C. O consemnare a acestei ipoteze în revista Pediatrics International "Din informațiile disponibile în literatura de specialitate, nu au existat dovezi convingătoare pentru a concluziona că deficitul de vitamina C poate fi
Sindromul copilului scuturat () [Corola-website/Science/322392_a_323721]
-
C. O consemnare a acestei ipoteze în revista Pediatrics International "Din informațiile disponibile în literatura de specialitate, nu au existat dovezi convingătoare pentru a concluziona că deficitul de vitamina C poate fi considerat a fi o cauză care să mimeze sindromul bebelușului scuturat." Patologia gestațională care afectează atât mama cât și fătul, procesul de naștere, prematuritatea și deficiențele nutriționale imită, de asemenea, SBS.. Au existat controverse în ceea ce privește forța necesară pentru a produce leziuni cerebrale observate în sindromul bebelușului scuturat. Un experiment
Sindromul copilului scuturat () [Corola-website/Science/322392_a_323721]
-
cauză care să mimeze sindromul bebelușului scuturat." Patologia gestațională care afectează atât mama cât și fătul, procesul de naștere, prematuritatea și deficiențele nutriționale imită, de asemenea, SBS.. Au existat controverse în ceea ce privește forța necesară pentru a produce leziuni cerebrale observate în sindromul bebelușului scuturat. Un experiment biomecanic, în 2005, a demonstrat că "scuturarea forțată poate răni grav sau ucide un copil, acest lucru datorându-se în primul rând leziunilor de coloană cervicală și nu hematoamelor subdurale. Pentru un cap de copil supus
Sindromul copilului scuturat () [Corola-website/Science/322392_a_323721]
-
Coreea de Sud a plătit $500 milioane lui Kim Jong-il. Kim și-a terminat mandatul în 2003, fiind succedat de Roh Moo-hyun. Kim a decedat pe data de 18 august la un spital din Seoul. Cauza decesului a fost anunță ca fiind sindromul de disfuncționalitate organică multiplă (SDOM).
Kim Dae-jung () [Corola-website/Science/316872_a_318201]
-
În "heterocromia parțială" sau "heterocromia sectorială", o parte a irisului este de o culoare diferită față de restul irisului. Heterocromia parțială sau sectorială este mai puțin comună decât heterocromia completă, fiind întâlnită în afecțiunile autozomale moștenite, precum boala lui Hirschsprung și sindromul Waardenburg. Deși nu este frecventă la oameni, heterocromia completă este întâlnită mai des la alte specii, unde este implicat aproape întotdeauna un ochi albastru. Culoarea albastră apare în interiorul unui zone albe, unde melanina lipsește din piele și păr. Aceste specii
Heterocromie () [Corola-website/Science/316958_a_318287]
-
congenitală este de obicei moștenită ca o trăsătură autozomală. Heterocromia dobândită este determinată de răni, inflamații sau tumori la nivel ocular sau de unele medicamente folosire în prepararea colirelor (picăturilor pentru ochi). Heterocromia a fost observată și la indivizii cu sindromul Duane. Dacă heterocromia (cunoscută și ca "heterochromia iridis" sau "heterochromia iridum") este starea patologică în care un iris diferă prin culoare de celălalt (heterocromie completă), heterocromia centrală este afecțiunea oculară în care apar două culori diferite ale unui același iris
Heterocromie () [Corola-website/Science/316958_a_318287]
-
naționale începând cu anul 2010, hotărâri ale CNDC pentru Combaterea discriminării în spitale pentru părinții de sex masculin, adoptarea legii cu privire la indemnizația pentru nașteri multiple, a preluat în administrare site-ul educațional http://www.devintatic.ro/, a editat manualul despre Sindromul alienării părintești și a definit corect noțiunile legate de problematica custodiei asupra minorilor: Accesul părintelui la informații privitoare la minor, Custodie, Custodia comună, Custodie comună fizică sau Custodie comună legală, Custodia unică Custodia împărțită, Familie monoparentală, Interesul superior al copilului
Alianța Antidiscriminare a Tuturor Tăticilor () [Corola-website/Science/316992_a_318321]
-
Mai puțin frecvent, pot apărea infecții ale măduvei spinării. Aproximativ 85% dintre pacienții cu complicații neurologice se recuperează complet. Rareori, alte organe pot fi implicate, inclusiv plamanii sau inima. Rareori, băieții pot dezvolta o copleșitoare infecție cu EBV, cunoscută ca sindromul limfoproliferative X-legate. În sindromul limfoproliferative X-legate, numarul de limfocite în organism crește substanțial. Limfocitele se infiltrează în organele majore, cauzând adesea boli hepatice grave sau deces. Limfoproliferative sindrom este, probabil, rezultat datorită unui defect genetic, care face dificil pentru sistemul
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
apărea infecții ale măduvei spinării. Aproximativ 85% dintre pacienții cu complicații neurologice se recuperează complet. Rareori, alte organe pot fi implicate, inclusiv plamanii sau inima. Rareori, băieții pot dezvolta o copleșitoare infecție cu EBV, cunoscută ca sindromul limfoproliferative X-legate. În sindromul limfoproliferative X-legate, numarul de limfocite în organism crește substanțial. Limfocitele se infiltrează în organele majore, cauzând adesea boli hepatice grave sau deces. Limfoproliferative sindrom este, probabil, rezultat datorită unui defect genetic, care face dificil pentru sistemul imunitar să combată virusul
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
inima. Rareori, băieții pot dezvolta o copleșitoare infecție cu EBV, cunoscută ca sindromul limfoproliferative X-legate. În sindromul limfoproliferative X-legate, numarul de limfocite în organism crește substanțial. Limfocitele se infiltrează în organele majore, cauzând adesea boli hepatice grave sau deces. Limfoproliferative sindrom este, probabil, rezultat datorită unui defect genetic, care face dificil pentru sistemul imunitar să combată virusul. Pacienții care au avut transplanturi de organe sau transplanturi de măduvă osoasă, de asemenea, sunt supuși la un risc crescut de a dezvolta sindrom
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
sindrom este, probabil, rezultat datorită unui defect genetic, care face dificil pentru sistemul imunitar să combată virusul. Pacienții care au avut transplanturi de organe sau transplanturi de măduvă osoasă, de asemenea, sunt supuși la un risc crescut de a dezvolta sindrom limfoproliferative. Sindromul limfoproliferative, EBV este asociat cu unele tipuri de cancer. Un astfel de cancer este limfomul creierului. Limfomul creierului este cel mai frecvent la persoanele cu SIDA în fază avansată, dar apare, de asemenea, în alte stadii de imunodepresie
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
probabil, rezultat datorită unui defect genetic, care face dificil pentru sistemul imunitar să combată virusul. Pacienții care au avut transplanturi de organe sau transplanturi de măduvă osoasă, de asemenea, sunt supuși la un risc crescut de a dezvolta sindrom limfoproliferative. Sindromul limfoproliferative, EBV este asociat cu unele tipuri de cancer. Un astfel de cancer este limfomul creierului. Limfomul creierului este cel mai frecvent la persoanele cu SIDA în fază avansată, dar apare, de asemenea, în alte stadii de imunodepresie. De asemenea
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
Este cea mai frecventă la persoanele cu SIDA sau alte stadii de boli imunosupresoare. Mononucleoza cauzează oboseală, care uneori poate dura săptămâni sau chiar mai mult. Prin urmare, infecția cronică cu EBV (CEBV) a fost investigată ca un motiv al sindromului oboselii cronice (CFS). Studiile de până în prezent, nu au fost capabile să găsescă o cauzalitate între EBV și CFS. CFS, este o lipsa cronica de energie, adesea asociată cu dificultăți de concentrare sau de durere generalizată. CFS este mai frecventă
Virus Epstein-Barr () [Corola-website/Science/325918_a_327247]
-
de boli mintale și fizice la copii. Descrisă prima dată in 1976 ca ”aliniere patologică”, dinamica se referă la o situație în care un copil respinge în mod nejustificat părintele ce nu deține custodia copilului. Richard A.Gardner a propus sindromul alienării parentale în anii 80 bazat pe experiențele sale clinice cu copiii cu părinți divorțați. Din acel moment, alți cercetători au sugerat concentrarea, mai puțin pe diagnosticarea unui sindrom, ci mai mult pe ceea ce a fost descris ca "copilul înstrăinat
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
părintele ce nu deține custodia copilului. Richard A.Gardner a propus sindromul alienării parentale în anii 80 bazat pe experiențele sale clinice cu copiii cu părinți divorțați. Din acel moment, alți cercetători au sugerat concentrarea, mai puțin pe diagnosticarea unui sindrom, ci mai mult pe ceea ce a fost descris ca "copilul înstrăinat" și dinamicile situației ce au contribuit la înstrăinare. Din acest punct de vedere, alienarea este văzută ca o defalcare de atașament dintre părinte și copil ce poate fi cauzată
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
dintre cei doi părinți. Evaluarea tuturor facutorilor contribuabili și a posibilelor remedii sunt recomandate în evaluarea cazurilor unde copii s-au înstrăinat de un părinte. Alienării parentale îi lipsește o definiție unică, iar existența, etiologia, caracteristicile, și în special conceptul sindromului de alienare parentală au făcut obiectul unor dezbateri.Unele formulări ale conceptului au subliniat rolul unui părinte alienant, denumită in termeni diferiți , părinte „programat„ sau părinte „amărât-haotic”. Descrieri mai recente, influențate de cercetările lui Kelly și Johnston , au propus o
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
și profesioniștilor în domeniul sănătății mintale au fost citatea pe larg în literatura de specialitate și revizuite egal. Abordarea profesională În 1996 , Asociația Psihologică Americana (APA)din cadrul forței prezidențiale însărcinată cu violența și familia, a reliefat lipsa datelor care sprijină sindromului alienării parentale (PAS), și și-a exprimat îngrijorarea cu privire la termenii utilizați. Cu toate acestea, APA a emis o declarație de poziție la 1 ianuarie 2008, afirmând că organizația nu are nici o poziție oficială în legătură cu PAS. În 2009, o examinare a
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
Într-un studiu la Asociația Familiei și Concilierii în Istanță, în 2010 , 98% din 300 de respondenți au fost de acord cu întrebarea, ” Credeți că unii copii sunt manipulați de un părinte să respingă irațional și nejustificat celălalt părinte?”. Totuși , Sindromul Alienării Parentale se referă, nu la această manipulare, ci la o boală serioasă a copilului în care el sa ea disprețuiește sau respinge unul din părinți. Din moment ce atât Asociația Americană de Psihiatrie și Asociația Americană de Psihologie au respins în
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
se referă, nu la această manipulare, ci la o boală serioasă a copilului în care el sa ea disprețuiește sau respinge unul din părinți. Din moment ce atât Asociația Americană de Psihiatrie și Asociația Americană de Psihologie au respins în mod explicit sindromul alienarii parentale, acesta nu îndeplinește testul Frye de admisibilitate în instanță, în cele mai multe state. Avocații și martori experți ar putea argumenta în continuare că un părinte subminează relația copilului cu celălalt părinte prin acțiuni sau declarații nepotrivite. "Înstrăinarea realistă" e
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
această abordare, fenomenul este simplu văzut ca o combinație de probleme psihologice,pe care , în parte , psihologul le înțelege și le recunoaște. Deja menționată, conform cu această formulare teoretică, ”patologia tradițional numită alienare parentală nu este o formă a unui nou sindrom ...e o manifestare a unei forme bine stabilite și bine înțelease a unei patologii existente.” Copilului îi lipsește atașamentul față de un părinte. În relație cu acel părinte, copilul afișează "grandoare, dreptul, lipsa de empatie, comportament trufaș, arogant și sistem de
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
protecție ca fiind traumatică.. Conform unui raport, când aceste simptome sunt prezente, intervenția structurată este mai eficientă decât consilierea tradițională. Intervenția structurată presupune Consilierea tradițională, bazată pe alianța terapeutică,este predispusă la: Acest tip de abuz parental este diferit de Sindromul alienării părintești, care e un sindrom definit de un grup de 8 indicatori diferiți de simptomele enumerate mai sus. În cazul în care această formulare teoretică este corectă, în cazul în care un copil prezintă acest set de simptome, este
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
raport, când aceste simptome sunt prezente, intervenția structurată este mai eficientă decât consilierea tradițională. Intervenția structurată presupune Consilierea tradițională, bazată pe alianța terapeutică,este predispusă la: Acest tip de abuz parental este diferit de Sindromul alienării părintești, care e un sindrom definit de un grup de 8 indicatori diferiți de simptomele enumerate mai sus. În cazul în care această formulare teoretică este corectă, în cazul în care un copil prezintă acest set de simptome, este vorba de practici parentale dăunătoare. Dacă
Alienarea parentală () [Corola-website/Science/325982_a_327311]
-
(n. 18 noiembrie 1828, Torpoint, Cornwall - d. 7 octombrie 1896) a fost un medic britanic cunoscut ca fiind prima persoană care a descris semnele caracteristice ale sindromului ce îi poartă numele. J. Down s-a născut în localitatea Torpoint, Cornwall din părinți de origine irlandeză. Străbunicul din partea tatălui a fost episcop catolic de Derry. După ce a studiat la școala din localitatea sa natală, la 14 ani a
John Langdon Haydon Down () [Corola-website/Science/324423_a_325752]
-
este descrierea categoriei pe care el a numit-o "Retardul mintal al mongoloizilor", nume dat de faptul că caracteristicile bolii au aspecte comune cu popoarele nomade care trăiesc în Mongolia, și în care se includeau indivizi purtători ai trisomiei 21(sindromului Down). Cei doi fii ai doctorului Down, Reginald și Percival, au continuat activitatea de cercetare a tatălui său, primul dintre aceștia adăugând la lista, alcătuită de tatăl său, de caracteristici fizice ale sindromului Down și forma specifică a cutelor palmare
John Langdon Haydon Down () [Corola-website/Science/324423_a_325752]