27,862 matches
-
se includeau indivizi purtători ai trisomiei 21(sindromului Down). Cei doi fii ai doctorului Down, Reginald și Percival, au continuat activitatea de cercetare a tatălui său, primul dintre aceștia adăugând la lista, alcătuită de tatăl său, de caracteristici fizice ale sindromului Down și forma specifică a cutelor palmare la persoanele suferinde de această boală.
John Langdon Haydon Down () [Corola-website/Science/324423_a_325752]
-
prescurtat ) este o organizație neguvernamentală care militează pentru introducerea și explicarea prevederilor custodiei comune în România. A creat o serie de manuale pentru uzul judecătorilor și al justițiabililor ca de pildă Manualul de implementare a custodiei comune și Manualul despre Sindromul Alienării Părintești. este membru al proiectului Vin Codurile și colaborează cu ANPDC și UNICEF pentru îmbunătățirea legislației din domeniul protecției drepturilor copilului. Organizația a reușit impunerea în vocabularul specialiștilor a noțiunilor cu care operează custodia comună: părinte rezident, părinte nerezident
ARPCC () [Corola-website/Science/323689_a_325018]
-
utilizare a "ordeals" în contextul terapeutic. Erickson era un student la medicină extrem de avid de cunoașterea factorilor psihiatrici, dobăndind diploma în psihologie în timp ce era încă student la medicină. Mult mai târziu, la 50 de ani, el s-a îmbolnavit de sindrom post poliomielitic, caracterizat prin dureri, și slăbiciuni musculare cauzate de suprasolicitarea musculaturii parțial paralizate. Acest lucru i-a extins și mai mult paralizia, dar având experiența din adolescență era acum capabil să utilizeze acea strategie pentru a reactiva anumiți mușchi
Milton H. Erickson () [Corola-website/Science/323661_a_324990]
-
prezența acestora, se dovedește un câine de familie clasic. Este nevoie de fermitate pentru a fi educat să-și facă nevoile afară. Sunt destul de sensibili la boli. Cele mai des întâlnite probleme de sănătate: boala von Willebrand, disfuncții tiroidiene, implicațiile sindromului brahicefalic, pneumonia de aspirație, malformațiile esofagiene (megaesophagus), problemele spinale (chondrodisplazie), "cherry-eye" (boala ochilor sângerii). Devin ușor supraponderali dacă nu li se supraveghează dieta. Două-trei plimbări liniștite pe zi sunt suficiente, își consumă surplusul de energie prin casă. Este un câine
Bulldog francez () [Corola-website/Science/323045_a_324374]
-
Acest blocaj poate duce la acumularea de secreții în spatele blocajului, pacientul fiind predispus la pneumonie. În funcție de tipul de tumoare, este posibil ca așa-numitul fenomen paraneoplazic să atragă inițial atenția asupra bolii. În cazul cancerului pulmonar, aceste fenomene pot include sindromul miastenic Lambert-Eaton (slăbiciune musculară cauzată de o autoanticorpi), hipercalcemie, sau de sindromul de secreție inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH). Tumorile situate în vârful plămânului, cunoscute drept tumori Pancoast, pot invada partea locală a sistemului nervos simpatic, ducând astfel la apariția
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
predispus la pneumonie. În funcție de tipul de tumoare, este posibil ca așa-numitul fenomen paraneoplazic să atragă inițial atenția asupra bolii. În cazul cancerului pulmonar, aceste fenomene pot include sindromul miastenic Lambert-Eaton (slăbiciune musculară cauzată de o autoanticorpi), hipercalcemie, sau de sindromul de secreție inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH). Tumorile situate în vârful plămânului, cunoscute drept tumori Pancoast, pot invada partea locală a sistemului nervos simpatic, ducând astfel la apariția sindromului Horner (caracterizat prin căderea pleoapei și micșorarea pupilei pe partea respectivă
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
miastenic Lambert-Eaton (slăbiciune musculară cauzată de o autoanticorpi), hipercalcemie, sau de sindromul de secreție inadecvată de hormon antidiuretic (SIADH). Tumorile situate în vârful plămânului, cunoscute drept tumori Pancoast, pot invada partea locală a sistemului nervos simpatic, ducând astfel la apariția sindromului Horner (caracterizat prin căderea pleoapei și micșorarea pupilei pe partea respectivă), precum și la afectarea plexului brahial. Majoritatea simptomelor cancerului pulmonar (apetit scăzut, scăderea în greutate, febră, oboseală) nu sunt specifice. În cele mai multe dintre cazuri, cancerul este deja răspândit în organism
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
denumite astfel deoarece celulele canceroase sunt mari, cu citoplasmă în exces, nucleu mare și nucleoli vizibili. În cazul unui cancer bronho-pulmonar microcelular (CBPM), celulele conțin granule neurosecretoare dense (veziculecare conțin hormoni neuroendocrini), ceea ce îi conferă acestei tumori o asociere cu sindromul endocrin/paraneoplazic. Majoritatea cazurilor apar în căile respiratorii mai mari (bronhiile primare și secundare]). Aceste cancere se dezvoltă rapid și se extind la începutul bolii. 60-70 % dintre cazuri prezintă metastaze. Acest tip de cancer pulmonar este puternic asociat cu fumatul
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
, cunoscută și sub numele de sindromul Crohn sau enterită regională, este un tip de boală inflamatorie intestinală (BII) ce poate afecta orice parte a tractului gastrointestinal, de la gură până la anus. Simptomele includ adesea: dureri abdominale, diaree (ce ar putea conține sânge dacă inflamația este severă), febră
Boala Crohn () [Corola-website/Science/326837_a_328166]
-
a contracta boala, față de nefumători. De asemenea, de multe ori apare după o gastroenterită. Diagnosticul se bazează pe un număr de constatări, inclusiv: biopsie și aspectul peretelui intestinal, imagistica medicală și descrierea bolii. Alte afecțiuni similare ce pot apărea, includ: sindromul colonului iritabil și boala Behcet. Nu există medicație sau intervenții chirurgicale pentru a vindeca boala Crohn. Opțiunile de tratament ajută la ameliorarea simptomelor, mențin atenuarea lor și previn recidivarea. La cei diagnosticați din timp, un corticosteroid poate fi folosit pentru
Boala Crohn () [Corola-website/Science/326837_a_328166]
-
clivează C3b și C4b, impiedicandu-le să formeze convertazele C3 și C5. MCP este prezent pe suprafața celulelor, împiedicând activarea sistemului complement pe suprafața celulelor. Sistemul complement ar putea juca un rol important în multe boli autoimune, cum ar fi sindromul Barraquer-Simons, astm, lupus eritematos, glomerulonefrita, diferite forme de artrită, maladii cardiace autoimune, scleroza multipl, boli inflamatorii intestinale și rejectul organelor transplantate. Sistemul complement ar putea fi implicat în boli ale sistemului nervos central, cum ar fi boală Alzheimer, și alte
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
leziuni ale măduvei spinării. Deficiențe ale caii terminale predispune atât la boli autoimune, cât și la infecții (în special neisserii, MAC jucând un rol fundamental în combaterea bacteriilor Gram-negative). Mutații ale genelor factorului H și MCP au fost asociate cu sindromul uremic hemolitic atipic. În plus, un SNP al factorului H (Y402H) a fost asociat cu degenerarea maculară legată de vârstă. Mutații ale genei C1-Inh pot provoca angioedem ereditar, o maladie autoimuna. Mutațiile ale componentelor MAC, mai ales ale proteinei C8
Sistemul complement () [Corola-website/Science/326858_a_328187]
-
Jerry și Paula recunoscut în cele din urmă că se iubesc unul pe celălalt. La audierea de la tribunal de a doua zi, dr. Paley, colegul Paulei, care vrea să studieze comportamentul ei într-un mediu controlat, afirmă că Nell are sindromul Asperger și trrebuie internată într-o instituție medicală. Jerry îl întrerupe furios de mai multe ori. La ultima întrerupere, Nell vine în față ca să vorbească despre ea, lucru la care nici chiar prietenii ei nu se așteptau. Ultimele scene au
Nell cea sălbatică () [Corola-website/Science/325781_a_327110]
-
sunt considerate și alte lucruri care li se întâmplă biologic femeilor, de exemplu fluctuațiile emoționale care apar mai ales înaintea menstruației, fluctuații rezultate din schimbările hormonale care apar. Schimbările emoționale mai frecvente înaintea menstruației au fost medicalizate sub denumirea de sindrom premenstrual, și, în consecință, au fost catalogate drept o anormalitate a stării naturale umane (normative masculine), recomandându-se o medicație adecvată. Până recent s-a considerat că numai femeile au fluctuații hormonale, acestea fiind deci percepute ca o boală care
Androcentrism () [Corola-website/Science/325260_a_326589]
-
Într-o bună măsură, propunerile radicalelor vizează o familie mai largă de abordare, cea a eticilor virtuții. 1. pasiunile artificiale: sentimentele negative de neîncredere, vină, frustrație, resentiment, ostilitate, resemnare, „împlinire” (induse prin complexul Eva-Pandora); 2. pasiuni conservate, diminuate, caracterizate prin „sindromul bonsai”, teama femeilor de a se dezvolta, teama de nonconformism și 3. pasiuni autentice, cele ale „virginei” (femeii neatinse de legile patriarhale): forța emoțională, curajul, independența, dinamismul, integritatea, vitalitatea, excelența, prudența (înțelepciunea practică), temperanța. Daly resemnifică sensurile acestor concepte, întorcându
Etici feministe () [Corola-website/Science/325278_a_326607]
-
Științe Cinematografice din Spania). "Lăură" (Belen Rueda) hotărăște să se mute cu familia ei în clădirea care adăpostea orfelinatul în care ea crescuse cu intenția de a-l renovă și de a deschide aici un centru social dedicat copiilor cu sindromul Down. Ajuns în acel loc, copilul înfiat al familiei, "Simon", care era și purtător al virusului HIV începe a se lasă implicat în jocuri cu un prieten imaginar "Tomás", care purta pe cap o mască făcută dintr-un sac de
Orfelinatul () [Corola-website/Science/324523_a_325852]
-
e o mincinoasă , că ea nu e mama lui și că el va muri cât de curând și că aceste lucruri i le-au spus copiii imaginari. Mai tarziu, Lăură organizează o petrecere cu familiile și copii care suferă de sindrom Down. În timpul petrecerii Lăură îl ceartă pe Simon, apoi acesta dispare. În timp ce Lăură îl caută, îl vede pe Tomas, amicul nevăzut al lui Simon și acesta o încuie în baie. Apoi, continuă cercetările împreună cu poliția și se bănuiește că Beninga
Orfelinatul () [Corola-website/Science/324523_a_325852]
-
este prezent doar în cantități neglijabile în sarea de mare.Cu toate acestea, sarea gemă, care nu dispune de iod natural compuși comparativ cu sarea de mare, este iodată industrial pentru utilizarea în tratamentele de a preveni gușa și alte sindroame ce au cauza deficitul de iod. Concentrația de iod din sarea de mare variază în funcție de de proveniența ei.
Sare de mare () [Corola-website/Science/324787_a_326116]
-
sau sindromul Marinesco-Garland, sindromul Garland-Moorhouse, sindromul Sjögren II, sindromul Marinesco-Sjögren-Garland, sindromul Torsten, sindromul Torsten Sjögren (OMIM 248800), este un sindrom neurologic ereditar rar (au fost descrise peste 100 de persoane cu acest sindrom), transmis autozomal recesiv, caracterizat prin ataxie cerebeloasă cu atrofie
Sindromul Marinesco-Sjögren () [Corola-website/Science/326039_a_327368]
-
sau sindromul Marinesco-Garland, sindromul Garland-Moorhouse, sindromul Sjögren II, sindromul Marinesco-Sjögren-Garland, sindromul Torsten, sindromul Torsten Sjögren (OMIM 248800), este un sindrom neurologic ereditar rar (au fost descrise peste 100 de persoane cu acest sindrom), transmis autozomal recesiv, caracterizat prin ataxie cerebeloasă cu atrofie cerebeloasă, disdiadocochinezia
Sindromul Marinesco-Sjögren () [Corola-website/Science/326039_a_327368]
-
sau sindromul Marinesco-Garland, sindromul Garland-Moorhouse, sindromul Sjögren II, sindromul Marinesco-Sjögren-Garland, sindromul Torsten, sindromul Torsten Sjögren (OMIM 248800), este un sindrom neurologic ereditar rar (au fost descrise peste 100 de persoane cu acest sindrom), transmis autozomal recesiv, caracterizat prin ataxie cerebeloasă cu atrofie cerebeloasă, disdiadocochinezia, dizartrie, cataractă
Sindromul Marinesco-Sjögren () [Corola-website/Science/326039_a_327368]
-
sau sindromul Marinesco-Garland, sindromul Garland-Moorhouse, sindromul Sjögren II, sindromul Marinesco-Sjögren-Garland, sindromul Torsten, sindromul Torsten Sjögren (OMIM 248800), este un sindrom neurologic ereditar rar (au fost descrise peste 100 de persoane cu acest sindrom), transmis autozomal recesiv, caracterizat prin ataxie cerebeloasă cu atrofie cerebeloasă, disdiadocochinezia, dizartrie, cataractă cu debut precoce
Sindromul Marinesco-Sjögren () [Corola-website/Science/326039_a_327368]
-
sau sindromul Marinesco-Garland, sindromul Garland-Moorhouse, sindromul Sjögren II, sindromul Marinesco-Sjögren-Garland, sindromul Torsten, sindromul Torsten Sjögren (OMIM 248800), este un sindrom neurologic ereditar rar (au fost descrise peste 100 de persoane cu acest sindrom), transmis autozomal recesiv, caracterizat prin ataxie cerebeloasă cu atrofie cerebeloasă, disdiadocochinezia, dizartrie, cataractă cu debut precoce, retard intelectual
Sindromul Marinesco-Sjögren () [Corola-website/Science/326039_a_327368]
-
sau sindromul Marinesco-Garland, sindromul Garland-Moorhouse, sindromul Sjögren II, sindromul Marinesco-Sjögren-Garland, sindromul Torsten, sindromul Torsten Sjögren (OMIM 248800), este un sindrom neurologic ereditar rar (au fost descrise peste 100 de persoane cu acest sindrom), transmis autozomal recesiv, caracterizat prin ataxie cerebeloasă cu atrofie cerebeloasă, disdiadocochinezia, dizartrie, cataractă cu debut precoce, retard intelectual moderat până la
Sindromul Marinesco-Sjögren () [Corola-website/Science/326039_a_327368]
-
sau sindromul Marinesco-Garland, sindromul Garland-Moorhouse, sindromul Sjögren II, sindromul Marinesco-Sjögren-Garland, sindromul Torsten, sindromul Torsten Sjögren (OMIM 248800), este un sindrom neurologic ereditar rar (au fost descrise peste 100 de persoane cu acest sindrom), transmis autozomal recesiv, caracterizat prin ataxie cerebeloasă cu atrofie cerebeloasă, disdiadocochinezia, dizartrie, cataractă cu debut precoce, retard intelectual moderat până la sever, hipotonie și slăbiciune musculară, statură mică
Sindromul Marinesco-Sjögren () [Corola-website/Science/326039_a_327368]