28,662 matches
-
aprobat în Vă rugăm să citiți cu atenție următoarele instrucțiuni înainte de a utiliza Mixtard 30 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastră este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doză . Puteți selecta doze de la 1 la 60 unități , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat și testat spre a fi utilizat cu acele de unică folosință de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca măsură de precauție , purtați întotdeauna ca rezervă un dispozitiv de administrare a insulinei
Ro_640 () [Corola-website/Science/291399_a_292728]
-
integral doza de insulină De asemenea , citiți Prospectul de pe spatele acestui manual . Caracteristicile stiloului injector ( pen- ului ) • Stilou injector ( pen ) preumplut , nereutilizabil , cu doze multiple , care conține 300 unități de insulină U- 100 • Furnizează până la 60 unități per doză , în trepte de câte o unitate • Ușor de folosit ; dimensiuni mici 276 Componentele stiloului injector ( pen- ului ) • Citiți și respectați toate instrucțiunile de utilizare . Dacă nu respectați toate instrucțiunile vă puteți administra fie o doză prea mare , fie una prea mică de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
evaluate într- un studiu clinic deschis , controlat cu insulină NPH ( administrată de două ori pe zi ) , cu durata de 5 ani , la 1024 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 la care progresia retinopatiei cu 3 sau mai multe trepte pe scala ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci când Optisulin a fost comparat cu insulina NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
evaluate într- un studiu clinic deschis , controlat cu insulină NPH ( administrată de două ori pe zi ) , cu durata de 5 ani , la 1024 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 la care progresia retinopatiei cu 3 sau mai multe trepte pe scala ETDRS ( Early Treatment Diabetic Retinopathy Study ) a fost investigată prin fotografia fundului de ochi . Nu s- au observat diferențe semnificative în ceea ce privește progresia retinopatiei diabetice atunci când Optisulin a fost comparat cu insulina NPH . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La subiecții
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
în sensul acelor de ceasornic până când este bine fixat . Se fixează doza dorită prin răsucirea discului negru de dozare în orice 249 direcție până când săgeata dozatoare arată doza dorită ( discul negru de selectare a dozei vă permite fixarea dozei în trepte de câte 37, 5 UI . Dozele minimă și maximă pe care le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 300 UI ) . O dată ce ați fixat doza , armați trăgând în afară butonul de injectare atât cât este posibil . Aveți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de ceasornic până când este bine fixat . Stabilirea ( fixarea ) dozei : Se fixează doza dorită prin răsucirea discului negru de dozare în orice 260 direcție până când săgeata dozatoare arată doza dorită ( discul negru de selectare a dozei vă permite fixarea dozei în trepte de câte 37, 5 UI . Dozele minimă și maximă pe care le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 450 UI . O dată ce ați fixat doza , armați trăgând în afară butonul de injectare atât cât este posibil . Aveți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
în sensul acelor de ceasornic până când este bine fixat . Se fixează doza dorită prin răsucirea discului negru de dozare în orice 271 direcție până când săgeata dozatoare arată doza dorită ( discul negru de selectare a dozei vă permite fixarea dozei în trepte de câte 37, 5 UI . Dozele minimă și maximă pe care le puteți fixa sunt egale cu 37, 5 UI , respectiv cu 450 UI . O dată ce ați fixat doza , armați trăgând în afară butonul de injectare atât cât este posibil . Aveți
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
Regimul de dozare al ziconotidei trebuie să fie inițiat cu doză de 2, 4 μg/ zi și adaptat pentru fiecare pacient în parte , în funcție de răspunsul pacientului la analgezic și de reacțiile adverse apărute . Creșterea dozei trebuie să se facă în trepte ≤ 2, 4 μg/ zi , până la o doză maximă de 21, 6 μg / zi . Intervalul minim între creșterile de doză este de 24 de ore ; din motive de securitate , intervalul recomandat este de cel putin 48 de ore . Dacă este necesar
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 30 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 50 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i cu aten ie urm toarele instruc iuni înainte de a utiliza NovoMix 70 FlexPen . FlexPen- ul dumneavoastr este un dispozitiv unic de administrare a insulinei cu selector de doz . Pute i selecta doze de la 1 la 60 unit i , în trepte de câte o unitate . FlexPen este destinat i testat spre a fi utilizat cu acele de unic folosin de maxim 8 mm lungime NovoFine sau NovoTwist . Ca m sur de precau ie , purta i întotdeauna că rezerv un dispozitiv de
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
mg/ kg și zi . În situații excepționale , poate fi justificată administrarea unei doze maxime de 35 mg/ kg și zi , în condițiile unei monitorizări hematologice atente ( vezi pct . 4. 4 ) . Doza de Siklos poate fi ajustată în funcție de greutatea corporală , în trepte de câte 250 mg , utilizând diviziunile de sfert de comprimat . Doza de Siklos trebuie menținută atâta timp cât pacientul răspunde la tratament , fie sub aspectul clinic fie sub cel hematologic ( de exemplu , creșterea hemoglobinei F ( HbF ) , volumul corpuscular mediu ( VCM ) , numărul de
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
tratament , fie sub aspectul clinic fie sub cel hematologic ( de exemplu , creșterea hemoglobinei F ( HbF ) , volumul corpuscular mediu ( VCM ) , numărul de neutrofile ) . În cazul lipsei de răspuns ( reapariția crizelor sau lipsa scăderii frecvenței acestora ) , doza zilnică poate fi crescută în trepte de câte 250 mg . În cazul în care un pacient continuă să nu răspundă la doză maximă de hidroxicarbamidă ( 35 mg/ kg și zi ) administrată timp de trei până la șase luni , poate fi avută în vedere întreruperea permanentă a tratamentului
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută în trepte săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără a depăși doza maximă de 3 mg/ 24 ore . Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Întreruperea tratamentului Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără a depăși doza maximă de 3 mg/ 24 ore . Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Întreruperea tratamentului Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în trepte de câte 1 mg/ 24 ore ; această reducere se face , de preferință , o dată la două zile , până la întreruperea definitivă a utilizării Neupro ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică și renală : Nu este necesară modificarea dozei la pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore . Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Boala Parkinson Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza maximă de 8 mg/ 24 ore . 11 La unii pacienți poate fi eficace o doză de 4 mg/ 24 ore . La majoritatea pacienților
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza maximă de 16 mg/ 24 ore . La unii pacienți poate fi eficace o doză de 4 mg/ 24 ore sau de 6 mg
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
10 mg/ 24 ore poate fi obținută prin asocierea unui plasture de 6 mg/ 24 h cu unul de 4 mg/ 24 h . Întreruperea tratamentului Sindromul picioarelor neliniștite Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în trepte de câte 1 mg/ 24 ore ; această reducere se face , de preferință , o dată la două zile , până la întreruperea definitivă a utilizării Neupro ( vezi pct . 4. 4 ) . Boala Parkinson Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
de câte 1 mg/ 24 ore ; această reducere se face , de preferință , o dată la două zile , până la întreruperea definitivă a utilizării Neupro ( vezi pct . 4. 4 ) . Boala Parkinson Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în trepte de câte 2 mg/ 24 ore ; această reducere se face , de preferință , o dată la două zile , până la întreruperea definitivă a utilizării Neupro ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică și renală : Nu este necesară modificarea dozei la pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
un alt plasture pentru restul zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Se va începe cu o doză zilnică unică de 1 mg/ 24 ore . În funcție de răspunsul individual al pacientului , doza poate fi crescută în trepte săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără a depăși doza maximă de 3 mg/ 24 ore . Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Întreruperea tratamentului Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
săptămânale de câte 1 mg/ 24 ore fără a depăși doza maximă de 3 mg/ 24 ore . Necesitatea continuării tratamentului trebuie reconsiderată la fiecare 6 luni . Întreruperea tratamentului Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în trepte de câte 1 mg/ 24 ore ; această reducere se face , de preferință , o dată la două zile , până la întreruperea definitivă a utilizării Neupro ( vezi pct . Insuficiență hepatică și renală : Nu este necesară modificarea dozei la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
zilei respective . Dozaj Recomandările privitoare la dozaj se referă la doza nominală . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu incipient : Se va începe cu o doză zilnică unică de 2 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza maximă de 8 mg/ 24 ore . La unii pacienți poate fi eficace o doză de 4 mg/ 24 ore . La majoritatea pacienților , doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza maximă de 16 mg/ 24 ore . La unii pacienți poate fi eficace o doză de 4 mg/ 24 ore sau de 6 mg
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
exemplu doza de 10 mg/ 24 ore poate fi obținută prin asocierea unui plasture de 6 mg/ 24 h cu unul de 4 mg/ 24 h . Întreruperea tratamentului Întreruperea administrării Neupro trebuie realizată treptat . Doza zilnică se va reduce în trepte de câte 2 mg/ 24 ore ; această reducere se face , de preferință , o dată la două zile , până la întreruperea definitivă a utilizării Neupro ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică și renală : Nu este necesară modificarea dozei la pacienți cu insuficiență hepatică
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]