5,547 matches
-
dispoziția ofertantului orice informație necesară pentru întocmirea prospectului de ofertă publică. ... (5) Orice entitate care a contribuit la realizarea prospectului, emitentul, ofertantul (când este altcineva decât emitentul), societatea de servicii de investiții financiare, auditorul, va fi responsabilă de realitatea, exactitatea, acuratețea și caracterul complet al informațiilor prezentate de către fiecare în prospect și în anunțul de ofertă. Ori de câte ori prospectul face referire la informații publice, trebuie precizată obligatoriu sursă acestora. ... (6) Pentru orice date reprezentând situații financiare se va preciza în prospect dacă
REGULAMENT nr. 5 din 25 iunie 2003 privind oferta publică de valori mobiliare şi alte instrumente financiare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151585_a_152914]
-
și state membre ale Uniunii Europene, cele două crotalii auriculare trebuie să fie atașate la animale sau să le însoțească în cursul oricărui transport. ... (5) Trebuie stabilite legături corespunzătoare între toate elementele de identificare utilizate pentru a garanta coerentă și acuratețea măsurii. ... Articolul 3 (1) Autoritatea veterinară centrală a României prin Ministerul Agriculturii Apelor și Pădurilor poate adopta acte legislative sau prevederi administrative suplimentare prezenței norme sanitare veterinare pentru a se asigura implementarea și conformitatea cu prevederile acesteia. ... (2) Autoritatea veterinară
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 31 ianuarie 2003 privind aprobarea unui sistem de identificare pentru taurii destinaţi evenimentelor culturale şi Sportive*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/149431_a_150760]
-
lor pentru a permite: - Selecția și analiza dintr-o baza de date (bazată pe informații privind cererea și oferta pe o perioadă de cinci ani) a informațiilor care să permită estimarea consumului curent de gaze cu un grad ridicat de acuratețe, contraverificarea selectivă cu date statistice anterioare pe baza evoluției datelor de cerere și consum lunare/săptămânale/zilnice, legate și de predicția privind Evoluția situației meteo. - Traducerea contractelor curente într-o schemă de tip "off take" pentru a putea da informația
ANEXA din 29 iulie 2003 privind "Foaie de parcurs în domeniul energetic din România"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153200_a_154529]
-
a asigura în cadrul emisiunilor cu caracter informativ respectarea următoarelor exigente: a) rigoare și exactitate în redactarea și prezentarea informațiilor, astfel încât sensul știrilor să nu fie deformat prin modul de formulare, prin titluri, prin trunchiere sau prin alte procedee tehnice; ... b) acuratețe și imparțialitate în relatarea știrilor; ... c) între subiectul tratat și imaginile ce însoțesc comentariul să existe o conexiune reală; ... d) să se asigure distincția clară dintre reconstituirea faptului cu ajutorul altor persoane și imaginile și/sau sunetul înregistrate la evenimentul real
DECIZIE nr. 274 din 25 septembrie 2003 privind asigurarea informării corecte a opiniei publice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152655_a_153984]
-
analizelor efectuate. - Raportul de inspecție trebuie să conțină toate rezultatele examinărilor din teren și de laborator, stabilirea conformităților/neconformitatilor pe baza acestor date, recomandări pentru remediere cu termene și responsabilități, alte măsuri aplicate. - Raportul de inspecție se redactează lizibil, cu acuratețe și claritate, fără corecturi sau adăugări ulterioare. - Raportul de inspecție se înregistrează, se arhivează și se păstrează în condiții de securitate și confidențialitate, în condițiile legii. - Conținutul rapoartelor de inspecție poate fi consultat cu ocazia altor inspecții și poate fi
NORME din 17 septembrie 2003 privind organizarea şi funcţionarea inspecţiei sanitare de stat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152340_a_153669]
-
datelor; ... f) cerințe privind eșantioanele, inclusiv metodă, frecvență, validarea eșantionului, identificarea sursei, manipularea, depozitarea și analizarea; ... g) metodă de înregistrare și documentare a rezultatelor, atât din teren, cât și din laborator. Echipamentul de măsurare și testare Articolul 38 Tipul, domeniul, acuratețea și precizia echipamentelor de măsurare și testare utilizate în activitățile de evaluare a amplasamentului trebuie să corespundă cerințelor pentru colectarea datelor, pentru inspecții și testare și să funcționeze în bune condiții. Verificarea Articolul 39 (1) Toate activitățile desfășurate în amplasament
ORDIN nr. 67 din 30 mai 2003 pentru aprobarea Normelor privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate la evaluarea şi alegerea amplasamentelor instalaţiilor nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152435_a_153764]
-
a asigura o disponibilitate permanentă a datelor pentru toți beneficiarii. Aceasta este în gestiunea și proprietatea participantului la sistem. Realizarea copiei nu implică înstrăinarea bazei de date fâț�� de instituțiile participante la Sistemul informatic integrat, acestea purtând întreaga responsabilitate pentru acuratețea informațiilor puse la dispoziție. Din punct de vedere al gestiunii bazelor de date, Centrul de management al Sistemului informatic integrat oferă doar spațiul, serviciul de stocare și serviciul de consultare de către participanți conform drepturilor de acces ale acestora. Centrul de
HOTĂRÂRE nr. 952 din 14 august 2003 privind aprobarea normelor şi procedurilor în vederea operationalizarii Sistemului informatic integrat, componenta a Sistemului Electronic Naţional. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152009_a_153338]
-
informațiilor; - evaluarea eficienței și eficacității controalelor interne; - realizarea de testări; - verificarea modului de realizare a corectării acțiunilor menționate ��n auditările precedente. 2.2. Tehnici și instrumente de audit intern Principalele tehnici de audit intern Verificarea trebuie să asigure validarea, confirmarea, acuratețea înregistrărilor, documentelor, declarațiilor, concordanța cu legile și regulamentele, precum și eficacitatea controalelor interne. Tehnicile de verificare sunt: Comparația - confirmă identitatea unei informații după obținerea acesteia din două sau mai multe surse diferite; Examinarea - presupune urmărirea și detectarea erorilor sau a iregularităților
NORME METODOLOGICE din 21 octombrie 2003 privind organizarea şi exercitarea activităţii de audit public intern în structura Ministerului Educaţiei, Cercetării şi Tineretului şi în unităţile aflate în subordinea sau coordonarea Ministerului Educaţiei, Cercetării şi Tineretului*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156867_a_158196]
-
electronic de măsurare - acea parte a sistemului de măsurare care, prin intermediul dispozitivelor electrice și electronice, preia și prelucrează mărimile electrice furnizate de sistemul de detectare și furnizează mărimi electrice ce urmează a fi convertite în valori ale mărimii măsurate. 10. Acuratețe - Gradul de conformitate al valorii indicate prin măsurare cu o valoare standard recunoscută sau cu o valoare ideală. NOTĂ: 1. De obicei ea se exprimă în termenii variabilei măsurate, procentual din intervalul de măsurare, procentual din limita superioară a valorii
NORMĂ din 5 mai 2004 de securitate radiologică - Sisteme de măsurare cu surse de radiaţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158634_a_159963]
-
tip se efectuează de producător prin laboratoarele de încercări desemnate pentru domeniul nuclear de autoritatea de reglementare pentru efectuarea acestora. 2. Încercări de performanță Prin încercările de performanță se verifică și se atestă că este îndeplinit și menținut criteriul de acuratețe al sistemului de măsurare. De regulă se fac 3 tipuri de încercări de performanță, și anume: 2.1. Încercări de acceptanță 1. Încercările de acceptare a performanței trebuie să demonstreze că sunt îndeplinite și menținute cerințele esențiale referitoare la performanță
NORMĂ din 5 mai 2004 de securitate radiologică - Sisteme de măsurare cu surse de radiaţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158634_a_159963]
-
de acceptanță 1. Încercările de acceptare a performanței trebuie să demonstreze că sunt îndeplinite și menținute cerințele esențiale referitoare la performanță, iar rezultatele trebuie să confirme datele obținute la încercările de tip. 2. Rezultatele încercărilor trebuie să satisfacă criteriul de acuratețe globală a sistemelor de măsurare, recomandat de standardele în vigoare. 3. Încercările de acceptare a performanței se efectuează anual, în condițiile aprobate de organismul de reglementare, de către o unitate acreditată de CNCAN să manipuleze tipurile de sisteme supuse încercărilor. 2
NORMĂ din 5 mai 2004 de securitate radiologică - Sisteme de măsurare cu surse de radiaţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158634_a_159963]
-
fi de încredere; ... c) sursa de la care s-a primit informația s-a dovedit în majoritatea situațiilor a nu fi de încredere; ... d) credibilitatea sursei nu poate fi evaluată. ... 2. Atunci când informația este furnizată de Europol, pe baza prezentului acord, acuratețea informației va fi indicată, cât mai exact posibil, pe baza următoarelor criterii: a) informații despre a căror acuratețe nu există nici o îndoială; ... b) informații cunoscute personal de către sursă, dar necunoscute personal de către oficialul care le transmite; ... c) informații pe care
ACORD din 25 noiembrie 2003 privind cooperarea dintre România şi Oficiul European de Poliţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158344_a_159673]
-
nu fi de încredere; ... d) credibilitatea sursei nu poate fi evaluată. ... 2. Atunci când informația este furnizată de Europol, pe baza prezentului acord, acuratețea informației va fi indicată, cât mai exact posibil, pe baza următoarelor criterii: a) informații despre a căror acuratețe nu există nici o îndoială; ... b) informații cunoscute personal de către sursă, dar necunoscute personal de către oficialul care le transmite; ... c) informații pe care sursa nu le cunoaște personal, dar care se coroborează cu alte informații deja obținute; ... d) informații pe care
ACORD din 25 noiembrie 2003 privind cooperarea dintre România şi Oficiul European de Poliţie. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158344_a_159673]
-
facilității portuare relevante; 11. să asigure armonizarea între cerințele de siguranță și cele de securitate; 12. să se asigure că, atunci când planurile de siguranță ale flotei sau ale navelor-surori (cu aceleași caracteristici) sunt utilizate, planul pentru fiecare navă reflectă cu acuratețe informațiile specifice fiecărei nave; și 13. să se asigure că orice măsuri alternative sau echivalente aprobate pentru o anumită navă sau grup de nave sunt implementate și menținute. 2.3. Orice companie este obligată să efectueze evaluarea securității pe baza
NORME METODOLOGICE din 26 februarie 2004 de implementare a prevederilor Codului internaţional pentru securitatea navelor şi facilităţilor portuare - Codul ISPS, acceptat de România prin Ordonanţa de urgenţă a Guvernului nr. 80/2003 pentru acceptarea de către România a amendamentelor la anexa Convenţiei internaţionale pentru ocrotirea vieţii omeneşti pe mare, 1974, amendată, şi a Codului internaţional pentru securitatea navelor şi facilităţilor portuare, adoptate la Conferinţa Organizaţiei Maritime Internaţionale, la Londra, în perioada 9-13 decembrie 2002, aprobată prin Legea nr. 484/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156210_a_157539]
-
să fie descrisă în detaliu. Aceasta trebuie să fie validată și suficient de exigentă pentru utilizarea în condiții normale de monitorizare de rutină a reziduurilor. 3.3. Trebuie să fie descrise următoarele caracteristici ale metodei de analiză: a) specificitate, ... b) acuratețe, inclusiv sensibilitate, ... c) precizie, ... d) limită de detecție, ... e) limită de cantitate, ... f) caracter practic și aplicabilitate în condiții normale de laborator, ... g) susceptibilitate la interferență. ... Capitolul II Prezentarea datelor și documentelor Dosarul testelor pentru reziduuri trebuie să cuprindă următoarele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
de reproductibilitate RSD(R) = deviația standard relativă, calculată din rezultatele obținute în condiții de reproductibilitate [(S(R)/x) x 100] 4.2. Condiții necesare generale Metodele de analiză care se utilizează vor fi selecționate în funcție de următoarele criterii: a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste valori trebuie să fie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional și trebuie să fie exprimate într-o formă
ORDIN nr. 485 din 28 aprilie 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentatiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157984_a_159313]
-
de reproductibilitate RSD(R) = deviația standard relativă, calculată din rezultatele obținute în condiții de reproductibilitate [(S(R)/x) x 100] 4.2. Condiții necesare generale Metodele de analiză care se utilizează vor fi selecționate în funcție de următoarele criterii: a) specificitate; ... b) acuratețe; ... c) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și ale reproductibilității între laboratoare diferite. Aceste valori trebuie să fie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional și trebuie să fie exprimate într-o formă
ORDIN nr. 292 din 6 mai 2004 privind completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentatiei şi pădurilor nr. 84/91/2002 pentru aprobarea Normelor privind contaminantii din alimente. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158009_a_159338]
-
datelor; ... f) cerințe privind eșantioanele, inclusiv metoda, frecvența, validarea eșantionului, identificarea sursei, manipularea, depozitarea și analizarea; ... g) metoda de înregistrare și documentare a rezultatelor, atât din teren, cât și din laborator. Echipamentul de măsurare și testare Articolul 38 Tipul, domeniul, acuratețea și precizia echipamentelor de măsurare și testare utilizate în activitățile de evaluare a amplasamentului trebuie să corespundă cerințelor pentru colectarea datelor, pentru inspecții și testare și să funcționeze în bune condiții. Verificarea Articolul 39 (1) Toate activitățile desfășurate în amplasament
NORMĂ din 30 mai 2003 privind cerinţele specifice pentru sistemele de management al calităţii aplicate la evaluarea şi alegerea amplasamentelor instalaţiilor nucleare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157705_a_159034]
-
utilizate la aprobare, precum și metodele de monitorizare aplicate. ... (5) Determinarea conținutului de gudron, nicotină și monoxid de carbon al țigaretelor se face pe baza standardelor următoare: ISO 4387 - pentru gudron, ISO 10315 - pentru nicotină, ISO 8454 - pentru monoxid de carbon. Acuratețea indicațiilor privind gudronul și nicotină de pe pachete se verifică în conformitate cu ISO 8243. ... (6) Ministerul Sănătății poate să solicite producătorilor sau importatorilor efectuarea oricăror teste suplimentare în vederea determinării concentrației altor substanțe conținute de produsele din tutun, pentru fiecare marca sau tip
LEGE nr. 349 din 6 iunie 2002 (*actualizată*) pentru prevenirea şi combaterea efectelor consumului produselor din tutun. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157346_a_158675]
-
realizarea indicatorilor aprobați; ... b) încadrarea în bugetul aprobat precum și măsura în care fondurile alocate au fost utilizate potrivit destinațiilor stabilite; ... c) respectarea de către persoanele implicate a responsabilităților legate de derularea programelor și subprogramelor de sănătate; ... d) realitatea indicatorilor raportați; ... e) acuratețea și validitatea datelor colectate; ... f) eventuale disfunctionalitati în derularea programului sau subprogramului de sănătate. ... 25. În urma fiecărui control se va întocmi un raport care va fi discutat cu persoanele responsabile în derularea subprogramelor respective, în vederea remedierii eventualelor disfunctionalitati, urmând ca
NORME METODOLOGICE din 18 februarie 2004 de organizare, finanţare şi monitorizare a programelor şi subprogramelor de sănătate, raportarea şi controlul indicatorilor specifici, în anul 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156655_a_157984]
-
în care fondurile alocate au fost utilizate potrivit destinațiilor stabilite și au servit la realizarea obiectivelor propuse în subprogramul de sănătate respectiv ... b) respectarea de către persoanele implicate a responsabilităților legate de derularea subprogramelor de sănătate ... c) realitatea indicatorilor raportați ... d) acuratețea și validarea datelor colectate și raportate ... e) eventuale obstacole sau disfuncționalități m derularea programului sau subprogramului de sănătate ... 40. În urma fiecărui control se va întocmi un raport care va fi discutat cu persoanele responsabile în derularea subprogramelor respective, în vederea remedierii
NORME METODOLOGICE din 18 februarie 2004 de organizare, finanţare şi monitorizare a programelor şi subprogramelor de sănătate, raportarea şi controlul indicatorilor specifici, în anul 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156655_a_157984]
-
realizarea indicatorilor aprobați; ... b) încadrarea în bugetul aprobat precum și măsura în care fondurile alocate au fost utilizate potrivit destinațiilor stabilite; ... c) respectarea de către persoanele implicate a responsabilităților legate de derularea programelor și subprogramelor de sănătate; ... d) realitatea indicatorilor raportați; ... e) acuratețea și validitatea datelor colectate; ... f) eventuale disfunctionalitati în derularea programului sau subprogramului de sănătate. ... 25. În urma fiecărui control se va întocmi un raport care va fi discutat cu persoanele responsabile în derularea subprogramelor respective, în vederea remedierii eventualelor disfunctionalitati, urmând ca
NORME METODOLOGICE din 18 februarie 2004 de organizare, finanţare şi monitorizare a programelor şi subprogramelor de sănătate, raportarea şi controlul indicatorilor specifici, în anul 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156663_a_157992]
-
în care fondurile alocate au fost utilizate potrivit destinațiilor stabilite și au servit la realizarea obiectivelor propuse în subprogramul de sănătate respectiv ... b) respectarea de către persoanele implicate a responsabilităților legate de derularea subprogramelor de sănătate ... c) realitatea indicatorilor raportați ... d) acuratețea și validarea datelor colectate și raportate ... e) eventuale obstacole sau disfuncționalități m derularea programului sau subprogramului de sănătate ... 40. În urma fiecărui control se va întocmi un raport care va fi discutat cu persoanele responsabile în derularea subprogramelor respective, în vederea remedierii
NORME METODOLOGICE din 18 februarie 2004 de organizare, finanţare şi monitorizare a programelor şi subprogramelor de sănătate, raportarea şi controlul indicatorilor specifici, în anul 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156663_a_157992]
-
ca parte din procedura de eliberare a seriei. Sterilizarea prin căldură 62. Fiecare ciclu de sterilizare prin căldură trebuie să fie înregistrat pe o diagramă timp/temperatura cu o scală suficient de largă sau printr-un alt echipament corespunzător, cu acuratețe și precizie adecvate. Poziția sondelor folosite pentru controlarea și/sau înregistrarea temperaturii trebuie să fie determinată în timpul validării și, unde este posibil, verificată de asemenea față de o a doua sonda independența plasată în aceeași poziție. 63. Pot fi folosiți de
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
de copii tipărite clar ale datelor păstrate electronic. 13. Datele trebuie să fie asigurate prin mijloace fizice sau electronice împotriva deteriorării accidentale sau voluntare în conformitate cu pct. 4.9. din R.B.P.F. Datele păstrate trebuie să fie verificate pentru accesibilitate, durabilitate și acuratețe. Dacă se propun modificări ale echipamentului de calcul sau ale programelor sale, controalele mai sus menționate trebuie efectuate cu o frecvență potrivită modului de păstrare folosit. 14. Datele trebuie să fie protejate prin operații de "salvare" efectuate la intervale regulate
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]