3,255 matches
-
-lea al Braziliei și Margareta de Savoia, prințesa moștenitoare a Italiei. A fost numită Margarethe Beatrice Feodora. Prințesa Margareta a crescut împreună cu surorile ei Prințesa Victoria și Prințesa Sofia. Margareta a fost profund atașată de părinții ei, formând un grup antagonist față de cel al fratelui ei mai mare Wilhelm al II-lea al Germaniei, Prințesa Charlotte și Prințul Heinrich. Ea a rămas apropiată de mama ei și după decesul tatălui. Margareta a fost considerată cea mai populară dintre surorile kaiserului Wilhelm
Prințesa Margareta a Prusiei () [Corola-website/Science/315925_a_317254]
-
Operele timpurii oferind că Morgan nu elabora personajul ei dincolo de rolul ei că o zână sau magician. Ea a devenit mult mai important în proza ciclica ulterior lucrărilor, cum ar fi Lancelot-Graal și ciclul post-Vulgata, în care ea devine un antagonist al regelui Arthur și Guinevere Regina. Ea se spune că este fiica mamei lui Arthur, Lady Igraine, și primul ei soț, Gorlois, Duce de Cornwall, astfel că Arthur este fratele ei de jumătate (de Igraine și Uther Pendragon). Conturile timpurii
Morgan le Fey () [Corola-website/Science/318991_a_320320]
-
a utilizat un chestionar în care au fost urmărite următoarele elemente: istoricul familiar de diabet zaharat, vârsta (persoanele cu vârsta peste 45 ani în Europa), diagnosticul de diabet gestațional sau suferință cardiovasculară, consumul cronic de acid nicotinic, glucocorticoizi, hormoni tiroidieni, antagoniști beta-adrenergici, medicația antipsihotică, terapia cu interferon alfa. În cea de-a doua etapă pacienților cu risc crescut de a dezvolta diabet zaharat se recomandă determinarea glicemiei bazale (în condițiile în care aceasta este între 110-125 se efectuează TTGO), nivelul trigliceridelor
GHID din 1 martie 2016 la Ordinul nr. 226/2015 , privind modificarea anexei nr. 12 la Ordinul nr. 1.059/2009. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270343_a_271672]
-
știință a unei substanțe și/sau metode interzise de către sportiv; 55. substanță interzisă - orice substanță calificată astfel în cuprinsul Listei interzise; 56. substanțe specifice - toate substanțele interzise, cu excepția substanțelor din clasele agenților anabolizanți, a hormonilor și anumitor stimulente și hormoni antagoniști și modulatori, precum și a metodelor interzise, identificate ca atare în Lista interzisă, standard internațional al Agenției Mondiale Anti-Doping; 57. suspendarea - oprirea sportivului sau a unei persoane din personalul asistent al acestuia, pentru o perioadă determinată de timp, de la participarea în cadrul
LEGE nr. 227 din 7 iunie 2006 (**republicată**) (*actualizată*) privind prevenirea şi combaterea dopajului în Sport**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273057_a_274386]
-
Nu se recomandă administrarea unor doze zilnice mai mari de 300 mg irbesartan și 25 mg hidroclorotiazidă . Coaprovel poate fi asociat cu alte medicamente pentru hipertensiune . Cum acționează Coaprovel ? Coaprovel conține două substanțe active , irbesartan și hidroclorotiazidă . Irbesartan este un antagonist de receptori pentru angiotensina II ’ , ceea ce înseamnă că blochează efectele unui hormon din organism , denumit angiotensina II . Angiotensina II este un vasoconstrictor puternic ( o substanță care îngustează vasele de sânge ) . Prin blocarea receptorilor la care se atașează în mod normal
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interactiune Doză diferă când Ceplene este folosit în terapie asociată cu ÎL- 2 , de aceea se recomandă consultarea RCP- ului ( Rezumatul caracteristicilor produsului ) pentru ÎL- 2 și respectarea interacțiunilor medicamentoase respective . Folosirea antagoniștilor receptorilor H2 cu structuri imidazolice similare histaminei , de exemplu cimetidina , corticosteroizii sistemici sau clonidina , este contraindicata pe parcursul tratamentului cu Ceplene ( vezi punctul 4. 3 ) . Beta- blocantele și alte antihipertensive trebuie utilizate cu prudență pe parcursul tratamentului cu Ceplene . Se recomandă evitarea
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
Medicamente folosite în tratamentul malariei sau al bolii somnului . • Beta- blocante , cum sunt propranololul , metoprololul , atenololul pentru angina pectorala sau tulburările de ritm cardiac sau orice tratament antihipertensiv ( de exemplu diuretice tiazidice ( bendrofluazida ) , inhibitorii enzimei de conversie a angiotesinei ( captoprilul ) , antagoniști ai canalelor de calciu ( nifedipina ) sau alfa- blocante ( prazosinul ) . De asemenea , daca urmează să urmați un tratament chirurgical sau o investigație radiologica specială care necesită injectarea unei substanțe , mai întâi anunțați medicul că urmați tratament cu Ceplene . Anumite medicamente folosite
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
CYP1A1 și CYP1A2 . • Inhibitorii CYP1A2 , precum chinolonele , pot crește expunerea la melatonină . • Inductorii CYP1A2 , precum carbamazepina și rifampicina , pot provoca reduceri ale concentrațiilor plasmatice ale melatoninei . • În literatura de specialitate se găsește o cantitate mare de date privind efectul agoniștilor/ antagoniștilor adrenergici , agoniștilor/ antagoniștilor opioizilor , medicamentelor antidepresive , inhibitorilor de prostaglandine , benzodiazepinelor , triptofanului și alcoolului etilic asupra secreției endogene de melatonină . Nu trebuie administrat alcool etilic împreună cu Circadin , deoarece aceasta reduce eficacitatea Circadin asupra somnului . • Circadin poate accentua proprietățile sedative ale hipnoticelor
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
Inhibitorii CYP1A2 , precum chinolonele , pot crește expunerea la melatonină . • Inductorii CYP1A2 , precum carbamazepina și rifampicina , pot provoca reduceri ale concentrațiilor plasmatice ale melatoninei . • În literatura de specialitate se găsește o cantitate mare de date privind efectul agoniștilor/ antagoniștilor adrenergici , agoniștilor/ antagoniștilor opioizilor , medicamentelor antidepresive , inhibitorilor de prostaglandine , benzodiazepinelor , triptofanului și alcoolului etilic asupra secreției endogene de melatonină . Nu trebuie administrat alcool etilic împreună cu Circadin , deoarece aceasta reduce eficacitatea Circadin asupra somnului . • Circadin poate accentua proprietățile sedative ale hipnoticelor benzodiazepinice și non
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot fi mai frecvente sau mai pronunțate
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniști ai NMDA înrudiți chimic . Aceeași afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport de caz publicat despre riscul posibil al asocierii memantinei și fenitoinei . • Alte substanțe active cum
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
tratamentul demenței , cod ATC : Există un număr tot mai mare de dovezi conform cărora tulburările neurotransmisiei glutamatergice , în special la nivelul receptorilor NMDA , contribuie atât la expresia simptomelor cât și la evoluția bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totalel la mini test pentru
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
gastric . Linearitate : Studiile efectuate la voluntari au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 7 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a altor antagoniști N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) , cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse [ mai ales cele legate de sistemul nervos central , ( SNC ) ] pot fi mai frecvente sau
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
intoleranță la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 11 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate prin tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora , putând fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora , putând fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniștii NMDA înrudiți chimic . Acestă afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de semenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport de caz publicat despre riscul riscul posibil al asocierii memantinei și fenitoinei . • Alte substanțe active , cum
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
spălătura gastrică , cărbunele medicinal ( întreruperea posibilității recirculării entero- hepatice ) , acidifierea urinei , diureza forțată . În cazul semnelor și simptomelor de hiperstimulare generală a sistemului nervos central ( SNC ) , trebuie luat în considerare tratament clinic simptomatic . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale , la mini testul pentru
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
de antiacide care alcalinizează conținutul gastric . Linearitate : Studiile la voluntari au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . În studiile de toxicitate după administrarea de doze repetate au fost observate inconstant modificări
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a memantinei și amantadinei , datorită riscului de psihoză farmacotoxică . Ambii compuși sunt antagoniști ai NMDA înrudiți chimic . Aceeași afirmație poate fi valabilă și pentru ketamină și dextrometorfan ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . De asemenea , există un raport de caz publicat despre riscul posibil al asocierii memantinei și fenitoinei . • Alte substanțe active cum
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
tratamentul demenței , cod ATC : Există un număr tot mai mare de dovezi conform cărora tulburările neurotransmisiei glutamatergice , în special la nivelul receptorilor NMDA , contribuie atât la expresia simptomelor cât și la evoluția bolii în cazul demenței neurodegenerative . Memantina este un antagonist necompetitiv al receptorului NMDA , voltaj- dependent , cu afinitate moderată . 22 Studii clinice : Într- un studiu pivot efectuat cu monoterapie la un grup de pacienți care sufereau de boală Alzheimer moderată până la severă ( valori inițiale ale scorurilor totale la mini testul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
memantina circulantă se găsește sub formă nemodificată . La om , metaboliții principali sunt N- 3, 5- dimetil- gludantan , un amestec izomeric de 4 - și 6- hidroxi memantină și 1- nitrozo- 3, 5- dimetil- adamantan . Niciunul dintre acești metaboliți nu prezintă activitate antagonistă asupra NMDA . In vitro , nu a fost decelat niciun metabolit , ca rezultat al metabolizării prin intermediul citocromului P450 . Într- un studiu în care s- a utilizat 14C- memantină administrată oral , o valoare medie de 84 % din doza administrată a fost recuperată
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
conținutul gastric . Linearitate : Studiile efectuate la voluntari au demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
substanța activă sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Se recomandă administrarea cu precauție la pacienții cu epilepsie , antecedente de convulsii sau la pacienții cu factori predispozanți pentru epilepsie . Trebuie evitată utilizarea concomitentă a antagoniștilor N- metil- D- aspartatului ( NMDA ) cum ar fi amantadina , ketamina sau dextrometorfanul . Acești compuși acționează pe același sistem receptor ca memantina și , de aceea , reacțiile adverse ( mai ales cele privind sistemul nervos central ) pot fi mai frecvente sau mai pronunțate
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
ATR ) sau infecțiilor severe cu Proteus bacteria ale tractului urinar . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune • Modul de acțiune sugerează că efectele L- dopa , agoniștilor dopaminergici și anticolinergicelor pot fi potențate de către tratamentul concomitent cu antagoniști ai NMDA , cum ar fi memantina . 28 Efectele barbituricelor și neurolepticelor pot fi reduse . Administrarea concomitentă a memantinei cu antispastice , dantrolen sau baclofen , poate modifica efectele acestora și poate fi necesară o ajustare a dozelor . • Trebuie evitată utilizarea concomitentă a
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]