3,088 matches
-
Alfa-tocoferol E 308 Gama-tocoferol E 309 Delta-tocoferol E 322 Lecitine 30 g/l E471 Mono- și digliceride ale acizilor grași 10 g l E 472c Esteri ai acidului citric cu mono- și digliceride ale acizilor grași quantum satis" E 330 Acid citric E 331 Citrat de sodiu E 332 Citrat de potasiu E 333 Citrat de calciu (e) lista aditivilor și conținutul maxim pentru "brânză Mozzarella și brânză din zer" se completează după cum urmează: "E 260 Acid acetic quantum satis" (f) lista
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
exprimat în acid propionic E 281 Propionat de sodiu E 282 Propionat de calciu E 283 Propionat de potasiu Brânză și analogi de brânză (doar tratament superficial) quantum satis" (d) tabelul următor se elimină: "E 233 Tiabendazol Tratamentul superficial al: - citricelor 6 mg/kg - bananelor 3 mg/kg" 6. Specificația "Cartofi granulați deshidratați" conținută în tabelul din anexa III părțile B și D, în coloana cu produse alimentare, se înlocuiește cu "Cartofi deshidratați". 7. La anexa IV: (a) specificația "Ceai praf
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
și ciocolată în sensul Directivei 73/241/CEE, inclusiv agenții de umplere" "Dulciuri pe baza acestor produse"; (g) la E 445 se adaugă produsul alimentar și conținutul maxim prezentate în continuare: "E 445 Esteri glicerinici ai colofoniului Tratament superficial al citricelor 50 mg/kg" (h) la E 473 și E 474 se adaugă produsele alimentare și conținuturile maxime prezentate în continuare: "E 473 Esterii zaharozei cu acizi grași Analogi de smântână 5 g/kg E 474 Zaharozogliceride Smântână sterilizată și smântână
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
91/321/CEE E 412 Gumă guar 1 g/l, dacă produsul lichid conține proteine parțial hidrolizate și este în conformitate cu condițiile stabilite în anexa IV la Directiva 91/321/CEE modificată de Directiva 96/4/CE E 472c Esterii acidului citric cu monogliceridele și digliceridele acizilor grași 7,5 g/l sub formă de praf 9 g/l sub formă lichidă, dacă produsele conțin proteine parțial hidrolizate, peptide sau aminoacizi și sunt în conformitate cu condițiile stabilite în anexa IV la Directiva 91
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
Directiva 91/321/CEE E 339 Fosfați de sodiu 1 g/l exprimat în P2O5 E 340 Fosfați de potasiu Individual sau în combinație și în conformitate cu limitele stabilite în anexa I la Directiva 91/321/CEE E 472c Esterii acidului citric cu monogliceridele și digliceridele acizilor grași 7,5 g/l sub formă de praf 9 g/l sub formă lichidă, dacă produsele conțin proteine parțial hidrolizate, peptide sau aminoacizi și sunt în conformitate cu condițiile stabilite în anexa IV la Directiva 91
jrc3692as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88852_a_89639]
-
totale exprimate în zaharoză Cenușă insolubilă în HCl, dacă procentajul acesteia este > 3,5% din substanța uscată 4.04 Substanță fermentată din sfeclă (de zahăr) Subprodus obținut după fermentarea melasei de sfeclă de zahăr în scopul producerii alcoolului, drojdiei, acidului citric sau a altor substanțe organice Proteină brută Umiditate, dacă procentajul acesteia este > 35% 4.05 Zahăr (din sfeclă)1 Zahăr extras din sfecla de zahăr Zaharoză 4.06 Cartof dulce Tuberculi de Ipomoea batatas (L.) Poir, indiferent de forma de
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
FRUCTE, PRODUSELE ȘI SUBPRODUSELE ACESTORA Nr. Denumire Descriere Declarații obligatorii (1) (2) (3) (4) 5.01 Păstăi de roșcove Produs obținut prin concasarea fructelor uscate (păstăi) și fără sâmburi ale roșcovului Ceratonia siliqua L. Celuloză brută 5.02 Pulpă de citrice Subprodus obținut prin presarea citricelor Citrus ssp. în urma fabricării sucului de citrice Celuloză brută 5.03 Marc de fructe 1 Subprodus obținut prin presare la fabricarea sucului de fructe cu semințe sau sâmburi Celuloză brută 5.04 Pulpă de tomate
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
Nr. Denumire Descriere Declarații obligatorii (1) (2) (3) (4) 5.01 Păstăi de roșcove Produs obținut prin concasarea fructelor uscate (păstăi) și fără sâmburi ale roșcovului Ceratonia siliqua L. Celuloză brută 5.02 Pulpă de citrice Subprodus obținut prin presarea citricelor Citrus ssp. în urma fabricării sucului de citrice Celuloză brută 5.03 Marc de fructe 1 Subprodus obținut prin presare la fabricarea sucului de fructe cu semințe sau sâmburi Celuloză brută 5.04 Pulpă de tomate Subprodus obținut prin presarea tomatelor
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
3) (4) 5.01 Păstăi de roșcove Produs obținut prin concasarea fructelor uscate (păstăi) și fără sâmburi ale roșcovului Ceratonia siliqua L. Celuloză brută 5.02 Pulpă de citrice Subprodus obținut prin presarea citricelor Citrus ssp. în urma fabricării sucului de citrice Celuloză brută 5.03 Marc de fructe 1 Subprodus obținut prin presare la fabricarea sucului de fructe cu semințe sau sâmburi Celuloză brută 5.04 Pulpă de tomate Subprodus obținut prin presarea tomatelor Solanum Lycopersicum Karst la fabricarea sucului de
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
din trestia de zahăr Saccharum officinarum L. Zaharuri totale exprimate în zaharoză Umiditate, dacă procentajul acesteia este > 30% 7.02 Substanță fermentată de trestie de zahăr Subprodus obținut după fermentarea melasei de zahăr din trestie în urma producerii alcoolului, drojdiilor, acidului citric sau a altor substanțe organice Proteină brută Umiditate, dacă procentajul acesteia este > 35% 7.03 Zahăr (de trestie)1 Zahăr extras din trestia de zahăr Zaharoză 7.04 Făină de alge marine Produs obținut prin uscarea și măcinarea algelor marine
jrc3687as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88847_a_89634]
-
Ulei de măsline Art. 5 alin. (1) Ajutor de producție Regulamentul nr. 136/66/CEE Bumbac Art. 8 Ajutor de producție Regulamentul (CE) nr. 1554/95 Furaje uscate Art. 10 și 11 Ajutor de producție Regulamentul (CE) nr. 603/95 Citrice pentru prelucrare Art. 1 Ajutor de producție Regulamentul (CE) nr. 2202/96 Tomate pentru prelucrare Art.2 Ajutor de producție Regulamentul (CE) nr. 2201/96 Vin Art. 11-15 Ajutor pentru restructurare" Regulamentul (CE) nr. 1493/1999 1 JO L 355
jrc5214as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90382_a_91169]
-
a doua enzimă mitocondrială oxidoreductaza , o transhidrogenază , catalizează de asemenea conversia în aldehida succinică , în prezența α- ketoglutaratului . O cale alternativă de biotransformare implică β- oxidarea via 3, 4 - dihidroxibutirat la acetil CoA , care de asemenea intră în ciclul acidului citric , cu formare de dioxid de carbon și apă . Nu au fost identificați metaboliți activi . Studiile in vitro pe culturi de microzomi din ficatul uman indică faptul că oxibatul de sodiu nu inhibă semnificativ activitatea izoenzimelor umane : CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
toate acestea , cu privire la acestea din urmă , riscul la om fiind necunoscut , Xigris nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Clorură de sodiu Citrat de sodiu Acid citric Acid clorhidric Hidroxid de sodiu . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
toate acestea , cu privire la acestea din urmă , riscul la om fiind necunoscut , Xigris nu trebuie utilizat în cursul sarcinii decât dacă este absolut necesar ( vezi pct . 4. 6 ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Clorură de sodiu Citrat de sodiu Acid citric Acid clorhidric Hidroxid de sodiu . 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani Se recomandă utilizarea imediată după reconstituire . Cu toate acestea , soluția
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg . După reconstituire cu 10 ml apă pentru preparate injectabile , fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . 3 . Excipienți : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă după reconstituire și diluare . 6 . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . A se
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare flacon conține drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg . După reconstituire cu 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile fiecare ml conține 2 mg drotrecogin alfa ( activat ) . 3 . Excipienți : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon , pulbere pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă după reconstituire și diluare . 6 . 7 . 8 . EXP { LL/ AAAA } 9 . A se
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
drotrecogin alfa ( activat ) 20 mg pe flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 20 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu 10 ml apă pentru
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
drotrecogin alfa ( activat ) 5 mg per flacon . Drotrecoginul alfa ( activat ) este o variantă a unei proteine naturale din sânge , denumită Proteină C activată și este produs prin tehnologie recombinantă . - Celelalte componente sunt : zahăr , clorură de sodiu , citrat de sodiu , acid citric , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Xigris și conținutul ambalajului Xigris este disponibil sub formă de pulbere pentru soluție perfuzabilă , într- un flacon . Un flacon conține 5 mg drotrecogin alfa ( activat ) . După reconstituirea cu 2, 5 ml apă
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
implicând diminuarea nivelului de estradiol , fiind concordante cu cele observate în cazul altor agenți antifungici azolici . 6. 1 Lista excipienților Zahăr Dioxid de siliciu coloidal anhidru Dioxid de titan ( E171 ) Gumă xantan Citrat de sodiu Benzoat de sodiu ( E211 ) Acid citric Aromă naturală de portocale ( conține ulei de portocale , maltodextrină și tocoferol ) 6. 2 Incompatibilități Acest produs nu trebuie amestecat cu alte produse medicamentoase cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . Suspensia nu este destinată diluției cu apă sau alte vehicule
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
voriconazolul . Un flacon conține 45 g pulbere care prin constituire cu apă conform instrucțiunilor permite obținerea a 70 ml suspensie orală . - Excipienții sunt : zaharoză ; dioxid de siliciu coloidal ; dioxid de titan ; gumă xantan ; citrat de sodiu ; benzoat de sodiu ; acid citric ; aromă naturală de portocale . VFEND este disponibil sub forma de pulbere albă sau aproape albă , prin constituire cu apă se obține o suspensie albă sau aproape albă , cu aromă de portocale . Acest prospect conține informații doar despre VFEND 40 mg
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților glicerol ( E422 ) carmeloză sodică sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) polietilenglicol clorură de sodiu acid citric , anhidru acesulfam de potasiu ( E950 ) propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vimpat Substanța activă este lacosamid . Un ml Vimpat sirop conține lacosamid 15 mg . Celelalte componente sunt : glicerol ( E422 ) , carmeloză sodică , sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) , polietilen glicol 4000 , clorură de sodiu , acid citric ( anhidru ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) , metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) , aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) , aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potassiu ( E950 ) , maltol , apă deionizată ) , apă purificată . Cum arată Vimpat și conținutul
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
soluție injectabilă în seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O seringă pre- umplută cu apărătoare pentru ac , de 0, 8 ml , conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 1 seringă pre- umplută
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 2 unități pen pre-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 4 unități pen pre-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]