3,495 matches
-
lasă să se răcească și se adaugă 10 mg de iodură de mercur ca agent conservator. 3.11. Acid sulfuric 6 N. 3.12. Soluție 30 % (m/v) iodură de potasiu. 3.13. Granule de piatră ponce, fierte în acid clorhidric, spălate în apă și uscate. 3.14. Izopentanol. 4. Aparatura Centrifugă (culbutor):aproximativ 35-40 rot/min. 5. Mod de lucru 5.1. Punerea în soluție Se cântărește, cu o precizie de 1 mg, o cantitate de 2,5 g de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
totale după invesie Se recoltează cu pipeta 50 ml de soluție și se introduce într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă câteva picături de soluție de metilorange (3.4.), apoi, cu multă prudență și agitând în permanență, acid clorhidric 4 N (3.5.), până la obținerea culorii roșu persistent. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.6.), se introduce balonul într-o baie de apă și se face o fierbere puternică timp de 30 minute. Se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
balon gradat de 100 ml. Se adaugă câteva picături de soluție de metilorange (3.4.), apoi, cu multă prudență și agitând în permanență, acid clorhidric 4 N (3.5.), până la obținerea culorii roșu persistent. Se adaugă 15 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.6.), se introduce balonul într-o baie de apă și se face o fierbere puternică timp de 30 minute. Se răcește rapid la 20 °C și se adaugă 15 ml de soluție de hidroxid de sodiu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
prin măsurarea densității optice la o lungime de undă de 420 nm. 3. Reactivi 3.1 Soluție de 4-dimetilaminobezaldehidă: se dizolvă 1,6 g de 4-DMAB p.a în 100 ml de etanol 96 % și se adaugă 10 ml acid clorhidric p.a. (D : 1,19). Acest reactiv se conservă pentru maximum două săptămâni. Soluție Carrez I: se dizolvă în apă 24 g de acetat de zinc Zn(CH3COO)2 2 H2O și 3 g de acid acetic înghețat. Se completează până la
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
15. DOZAREA ALCALOIZILOR DIN LUPIN 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de alcaloide din păstăile de lupin. 2. Principiul Alcaloizii sunt puși în soluție într-un amestec cu eter dietilic și cloroform, fiind extrași de acidul clorhidric. Alcaloizii sunt precipitați cu ajutorul acidului silico-tunstic, precipitatul este incinerat, iar reziduul se cântărește. 3. Reactivi 3.1 Eter dietilic 3.2. Cloroform 3.3. Soluție de hidroxid de sodiu 4 N 3.4. Acid clorhidric 0,3 N 3.5
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cloroform, fiind extrași de acidul clorhidric. Alcaloizii sunt precipitați cu ajutorul acidului silico-tunstic, precipitatul este incinerat, iar reziduul se cântărește. 3. Reactivi 3.1 Eter dietilic 3.2. Cloroform 3.3. Soluție de hidroxid de sodiu 4 N 3.4. Acid clorhidric 0,3 N 3.5. Clorură de sodiu p.a. 3.6. Soluție 10 % (m/v) de acid silico-tunstrem SiO212 WO326 H2O 4. Aparatura 4.1. Amestecător mecanic 4.2 Creuzet de incinerare din platină, cuarț sau porțelan 4.3. Cuptor
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
filtrat într-un balon gradat de 50 ml și se transvazează cantitativ cu ajutorul a 50 ml de eter dietilic (3.1.) într-o eprubetă de decantare de 150 ml. Se extrage de trei ori succesiv cu ajutorul a 20 ml acid clorhidric (3.4.), se lasă să se decanteze și se recuperează extractul acid după fiecare operație. Se pun la un loc extractele acide într-un vas de 250 ml și se elimină ultimele urme de cloroform și eter încălzind ușor. Se
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
amestecă mecanic timp de 30 de minute și se lasă să se decanteze o noapte. Se filtrează și se elimină cenușa, apoi se spală precipitatul, succesiv, de 2 ori cu 10 ml și de 2 ori cu 5 ml acid clorhidric (3.4.). Se plasează filtrul conținând precipitatul în creuzet și se incinerează la 900 ° C. Se lasă să se răcească și se cântărește. 6. Calculul rezultatelor Conținutul în alcaloizi al dozei de încercare se obține multiplicând greutatea de cenuși rezultate
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
unei prelucrări insuficiente a acestor produse. 2. Principiul Activitatea ureazei este determinată de cantitatea de azot amoniacal eliberat de 1 g de produs într-un minut, la 30 °C, pornind de la o soluție de uree. 3. Reactivi 3.1 Acid clorhidric 0,1 N. 3.2. Soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N. 3.3. Soluție tampon de fosfați 0,05 Mol, moli conținuți în 1 000 ml, 4,45 g de fosfat disodic (Na2HPO4 2 H2O) și 3,40
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
4.). Se închide imediat și se agită foarte puternic. Se introduce tubul în baia de apă reglată la exact la 30 °C și se lasă în repaus exact 30 de minute. Imediat după aceea, se adaugă 10 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.1.), se răcește rapid la 20 °C și se transvazează cantitativ conținutul tubului într-un recipient de titrare, asigurând clătirea în două reprize cu ajutorul a 5 ml de apă. Se titrează imediat și rapid cu ajutorul soluției
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
pH. Se efectuează o încercare comparativă după cum urmează: Se introduce rapid și succesiv într-un tub de încercare cu dop de sticlă rodată o doză de încercare 0,2 g, cântărită cu o precizie de 1 mg, 10 ml acid clorhidric 0,1 N (3.1.) și 10 ml soluție tamponată de uree (3.4). Se răcește imediat tubul în apă înghețată și se lasă în repaus timp de 30 de minute. Se transvazează în condițiile indicate mai sus, în tubul
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
directivă sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru furaje, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 Statele membre solicită ca analizele pentru controalele oficiale ale furajelor în ceea ce privește nivelurile lor de amidon, proteine brute, proteine brute care pot fi dizolvate de pepsine și acid clorhidric, de gossypol liber și gossypol total și în ceea ce privește activitatea pepsinelor să fie realizate folosind metodele descrise în anexa I la prezenta directivă. Dispozițiile generale prevăzute în partea I (Introducere) a anexei la Prima Directivă nr. 71/250/CEE a Comisiei
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
frunze de sfeclă, pulpă de cartof, drojdie deshidratată, produse din orez în inulină (de ex.: bucăți și făină de anghinare de Ierusalim) sau jumări. 2. Principiu Metoda cuprinde două determinări. În prima, proba este tratată când este fierbinte cu acid clorhidric diluat. După clarificare și filtrare rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. În cea de-a doua, proba este extrasă cu 40 % etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, clarificare și filtrare, rotația optică este măsurată ca și în
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
În prima, proba este tratată când este fierbinte cu acid clorhidric diluat. După clarificare și filtrare rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. În cea de-a doua, proba este extrasă cu 40 % etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, clarificare și filtrare, rotația optică este măsurată ca și în prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, multiplicată cu un factor cunoscut, dă conținutul de amidon al probei. 3. Reactivi 3.1. 25 % (g / g) acid clorhidric, d: 1,126
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
filtratului cu acid clorhidric, clarificare și filtrare, rotația optică este măsurată ca și în prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, multiplicată cu un factor cunoscut, dă conținutul de amidon al probei. 3. Reactivi 3.1. 25 % (g / g) acid clorhidric, d: 1,126. 3.2. 1,128 % (g / v) acid clorhidric. Concentrația trebuie să fie verificată prin titrare folosind soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N în prezența a 0,1 % (g / v) roșu-metil în 94 % (v / v) etanol
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ca și în prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, multiplicată cu un factor cunoscut, dă conținutul de amidon al probei. 3. Reactivi 3.1. 25 % (g / g) acid clorhidric, d: 1,126. 3.2. 1,128 % (g / v) acid clorhidric. Concentrația trebuie să fie verificată prin titrare folosind soluție de hidroxid de sodiu 0,1 N în prezența a 0,1 % (g / v) roșu-metil în 94 % (v / v) etanol. 10 ml = 30,94 ml de NaOH 0,1N. 3.3
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
5.2. Determinarea rotației optice totale (P sau S) (vezi observația 7.1) Se cântăresc 2,5 g din proba zdrobită rotunjite în mg și se plasează într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2.), se agită pentru a obține distribuția uniformă a probei test și se adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
rotunjite în mg și se plasează într-un balon gradat de 100 ml. Se adaugă 25 ml de acid clorhidric (3.2.), se agită pentru a obține distribuția uniformă a probei test și se adaugă încă 25 ml din acidul clorhidric(3.2.). Se scufundă balonul într-o baie de apă care fierbe, agitându-se cu putere și în mod constant în primele trei minute pentru a preveni formarea aglomeratelor. Cantitatea de apă din baia de apă trebuie să fie suficientă
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
etanolul. Se completează volumul cu etanol (3.5.), se omogenizează și se filtrează. Se toarnă cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din probă) într-un balon Erlenmayer de 100 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-o baie de apă care fierbe. După exact 15 minute, se scoate balonul Erlenmayer din baie, se transferă conținutul într-
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
hidroxid de sodiu 0,25 N. 3.11. Soluție saturată de sulfură de sodiu A.R. 3.12. Soluție 8 % (g / v) de soluție de tiosulfat de sodiu, Na2S2O3·5H2O A.R. 3.13. Piatră ponce granulată, spălată în acid clorhidric și calcinată. 4. Aparate Aparatele pentru digestie prin combustie și pentru distilare prin metoda Kjeldahl (vezi observația 7.1.). 5. Procedură 5.1. Digestia Se cântărește 1 g din probă rotunjit în mg și se plasează în balonul aparatului de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
distilare nu are pâlnie de picurare, se adaugă hidroxidul de sodiu imediat înaintea conectării balonului la condensator, turnând încet lichidul pe marginile condensatorului astfel încât să nu se amestece cu soluția acidă. 3. DETERMINAREA PROTEINELOR BRUTE DIZOLVATE DE PEPSINĂ ȘI ACID CLORHIDRIC 1. Obiectiv și domeniu de aplicare Această metodă face posibilă determinarea fracțiunii de proteine brute dizolvate de pepsină și acid clorhidric în condiții definite. Este aplicabilă tuturor furajelor. 2. Principiu Proba se încălzește timp de 48 de ore la 40ș
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
marginile condensatorului astfel încât să nu se amestece cu soluția acidă. 3. DETERMINAREA PROTEINELOR BRUTE DIZOLVATE DE PEPSINĂ ȘI ACID CLORHIDRIC 1. Obiectiv și domeniu de aplicare Această metodă face posibilă determinarea fracțiunii de proteine brute dizolvate de pepsină și acid clorhidric în condiții definite. Este aplicabilă tuturor furajelor. 2. Principiu Proba se încălzește timp de 48 de ore la 40ș C într-o soluție de clorhidrat de pepsină. Suspensia se filtrează și conținutul de azot al filtratului se determină conform metodei
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
Proba se încălzește timp de 48 de ore la 40ș C într-o soluție de clorhidrat de pepsină. Suspensia se filtrează și conținutul de azot al filtratului se determină conform metodei pentru determinarea proteinelor brute. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1,125. 3.2. Acid clorhidric 0,075 N. 3.3. 2,0 U/ mg pepsină; activitatea pepsinei este definită în metoda descrisă în partea 4 a prezentei anexe și trebuie să fie stabilită conform acelei metode. 3.4
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
ore la 40ș C într-o soluție de clorhidrat de pepsină. Suspensia se filtrează și conținutul de azot al filtratului se determină conform metodei pentru determinarea proteinelor brute. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1,125. 3.2. Acid clorhidric 0,075 N. 3.3. 2,0 U/ mg pepsină; activitatea pepsinei este definită în metoda descrisă în partea 4 a prezentei anexe și trebuie să fie stabilită conform acelei metode. 3.4. Aproximativ 0,2 % (g / v) soluție de
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
2,0 U/ mg pepsină; activitatea pepsinei este definită în metoda descrisă în partea 4 a prezentei anexe și trebuie să fie stabilită conform acelei metode. 3.4. Aproximativ 0,2 % (g / v) soluție de pepsină preparată proaspăt în acid clorhidric (3.2.); activitatea : 400 U / l. 3.5. Emulsie care împiedică formarea spumei (de ex. silicon). 3.6. Toți reactivii enumerați la pct. 3 în metoda pentru determinarea proteinei brute. 4. Aparate 4.1. Baie de apă sau incubator, fixat
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]