3,344 matches
-
și după semnarea borderoului de către candidat. ... (13) Pe toată durata desfășurării probei scrise este interzisă părăsirea sălii de concurs de c��tre candidați. În cazuri excepționale, părăsirea temporară a sălii de concurs se poate face numai cu însoțitor. ... (14) Frauda dovedită se sancționează cu eliminarea din concurs. În acest caz, responsabilul de sală întocmește un proces-verbal despre constatările făcute și măsurile luate, iar lucrarea se anulează cu mențiunea "fraudă". Procesul-verbal va fi comunicat candidatului și comisiei de examinare. ... (15) Baremul de
REGULAMENTUL din 1 martie 2007 (*actualizat*) Institutului Naţional al Magistraturii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278620_a_279949]
-
supravegheat desfășurarea probei și după semnarea borderoului de către candidat. ... (9) Pe toată durata desfășurării probei scrise este interzisă părăsirea sălii de concurs de către candidați. În cazuri excepționale, părăsirea temporară a sălii de concurs se face numai cu însoțitor. ... (10) Frauda dovedită se sancționează cu eliminarea din concurs. În acest caz, responsabilul de sală întocmește un proces-verbal despre constatările făcute și măsurile luate, iar lucrarea se anulează cu mențiunea "fraudă". Procesul-verbal va fi comunicat candidatului și comisiei de examinare. Articolul 65 (1
REGULAMENTUL din 1 martie 2007 (*actualizat*) Institutului Naţional al Magistraturii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278620_a_279949]
-
I pct. 11 alin. (14) și (15), precum și a art. I pct. 32, care intră în vigoare la 1 octombrie 2016. ────────── 2. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată carenței de iod: - diagnosticul gușei cu/fără complicații, pacient din zona dovedită/cunoscută cu deficit geoclimatic de iod; 3. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată proliferării maligne: - confirmare de proliferare malignă a tiroidei prin puncție biopsie tiroidiană cu ac subțire sau examen histopatologic (postintervenție chirurgicală tiroidiană). Indicatori de evaluare: 1) indicatori
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278630_a_279959]
-
I pct. 11 alin. (14) și (15), precum și a art. I pct. 32, care intră în vigoare la 1 octombrie 2016. ────────── 2. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată carenței de iod: - diagnosticul gușei cu/fără complicații, pacient din zona dovedită/cunoscută cu deficit geoclimatic de iod; 3. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată proliferării maligne: - confirmare de proliferare malignă a tiroidei prin puncție biopsie tiroidiană cu ac subțire sau examen histopatologic (postintervenție chirurgicală tiroidiană). Indicatori de evaluare: 1) indicatori
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278693_a_280022]
-
distribuiri potrivit prevederilor art. 161 pct. 4. Terțul dobânditor de rea-credință va fi îndreptățit să primească doar prețul plătit și va putea participa la distribuiri de sume potrivit prevederilor art. 161 pct. 10 lit. a). Reaua-credință a terțului dobânditor trebuie dovedită. ... (3) Dacă terțul dobânditor nu restituie bunul sau valoarea acestuia de bunăvoie sau pe calea unei tranzacții, creanța acestuia, născută în temeiul alin. (2), va putea fi pretinsă numai pe calea cererii reconvenționale formulate în cadrul acțiunii îndreptate împotriva sa potrivit
LEGE nr. 85 din 25 iunie 2014 (*actualizată*) privind procedurile de prevenire a insolvenţei şi de insolvenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278658_a_279987]
-
I pct. 11 alin. (14) și (15), precum și a art. I pct. 32, care intră în vigoare la 1 octombrie 2016. ────────── 2. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată carenței de iod: - diagnosticul gușei cu/fără complicații, pacient din zona dovedită/cunoscută cu deficit geoclimatic de iod; 3. pentru bolnavii cu gușă prin tireomegalie datorată proliferării maligne: - confirmare de proliferare malignă a tiroidei prin puncție biopsie tiroidiană cu ac subțire sau examen histopatologic (postintervenție chirurgicală tiroidiană). Indicatori de evaluare: 1) indicatori
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279216_a_280545]
-
de activitate, privind infrastructura, echipamentele medicale și accesul la informație medicală. ... (5) La selecția și promovarea personalului didactic universitar din instituțiile de învățământ superior cu programe de studii din domeniul sănătate se iau în considerare criteriile privind experiența profesională medicală dovedită. În învățământul superior din domeniul sănătate, pentru posturile didactice la disciplinele cu corespondent în rețeaua Ministerului Sănătății pot accede doar persoane care au obținut, prin concurs, în funcție de gradul universitar, titlurile de medic/medic dentist rezident sau medic/medic dentist specialist
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279261_a_280590]
-
Ministerului Educației Naționale. Răspunderea juridică pentru hotărârile Consiliului Național de Etică a Cercetării Științifice, Dezvoltării Tehnologice și Inovării revine Ministerului Educației Naționale. ... Articolul 324 Pentru abaterile de la buna conduită în cercetare-dezvoltare ale personalului din cadrul instituțiilor de învățământ superior, constatate și dovedite, Consiliul Național de Etică a Cercetării Științifice, Dezvoltării Tehnologice și Inovării stabilește aplicarea uneia sau mai multora din următoarele sancțiuni: a) avertisment scris; ... b) retragerea și/sau corectarea tuturor lucrărilor publicate prin încălcarea regulilor de bună conduită; ... c) abrogată; ... ---------- Lit.
LEGE nr. 1 din 5 ianuarie 2011 (*actualizată*) educaţiei naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279261_a_280590]
-
grupe de vârstă); 5. existența apneei de somn; 6. probleme ortopedice; 7. probleme psihologice privind stima de sine și integrarea socială. C. Dorința pacienților de a urma tratamentul medicamentos (documentată în scris de el însuși și de aparținători), D. Eșecul dovedit al dietei izolate asupra scăderii ponderale - nu s-a produs o scădere ponderală de minim 5% după 12 săptămâni de dietă și activitate fizică (punctul II.1.B). III. SCHEMA TERAPEUTICĂ A PACIENTULUI - COPIL CU OBEZITATE AFLAT ÎN TRATAMENT CU
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
TĂȚII PUBLICE DCI: SOLIFENACINUM SUCCINAT I. Definiția afecțiunii Vezica hiperactivă (OAB-overactive bladder) este o afecțiune complexă caracterizată prin imperiozitate micțională însoțită sau nu de incontinență urinară, asociată de obicei cu polachiurie și nocturie, în absența infecției sau a altei patologii dovedite (definiție ICS - Societatea Internațională de Continență). 55 (5 Suppl): 1-2 III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) Tratamentul simptomatic al incontinenței de urgență și/sau frecvenței crescute și urgenței micțiunilor, așa cum pot apărea la pacienții de sex feminin
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
secundar progresivă a SM în cazul eșecului tratamentului imunomodulator MITOXANTRONUM (NOVANTRONE) este în prezent singurul imunosupresor demonstrat și înregistrat oficial de către FDA în S.U.A. (și de către alte autorități naționale, inclusiv de către ANM din România) ca modificator al evoluției SM Efectele dovedite ale produsului: scade frecvența puseelor și/sau invaliditatea clinică ameliorează aspectul IRM al leziunilor în formele foarte active de SM recurentă, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general insă, dacă
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
inițierea tratamentului cu abirateronum; ● progresia la nivelul ganglionilor limfatici/alte leziuni de părți moi va fi în conformitate cu criteriile RECIST modificate pentru adenopatii - care trebuia sa aibă minimum 15 mm în axul scurt pentru a putea fi considerată leziune-țintă (măsurabilă); trebuie dovedită o creștere cu minimum 20% a sumei diametrelor scurte (dar nu în primele 12 săptămâni de la inițierea tratamentului) sau apariția unor leziuni noi; - Progresie clinică (simptomatologie evidentă care atestă evoluția bolii): fractură pe os patologic, creșterea intensității durerii (creșterea dozei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
articolul 16 alineatul (1), primul paragraf se înlocuiește cu următorul text: "(1) Directorul executiv al Agenției este numit de către consiliul de administrație pe baza meritelor sale, a capacităților sale în materie de administrație și gestiune, precum și a competenței și experienței dovedite și relevante pentru siguranța maritimă, securitatea maritimă, prevenirea poluării și răspunsul la poluarea de către nave. Consiliul de administrație adoptă decizia cu o majoritate de patru cincimi a membrilor cu drept de vot. Comisia poate propune unul sau mai mulți candidați
32004R0724-ro () [Corola-website/Law/292922_a_294251]
-
alineatului (1), statele membre pot autoriza utilizarea temporară a dispozitivelor acustice de intimidare neconforme cu specificațiile tehnice sau cu condițiile de utilizare definite în anexa II, cu condiția ca efectele acestora asupra reducerii capturilor accidentale de cetacee să fie suficient dovedite. Durata de valabilitate a unei astfel de autorizații nu poate depăși doi ani. (3) Statele membre informează Comisia despre autorizațiile în conformitate cu alineatul (2) în termen de două luni de la data emiterii acestora. Ele furnizează Comisiei informațiile tehnice și științifice privind
32004R0812-ro () [Corola-website/Law/292973_a_294302]
-
acestei experiențe se poate ivi necesitatea revizuirii prezentei directive pentru îmbunătățirea reglementărilor pe care le introduce; întrucât statele membre trebuie să dispună de un anumit grad de libertate, astfel încât mijlocele practice de efectuare a inspecțiilor să nu afecteze sistemele valorice dovedite a fi cele mai potrivite situațiilor specifice din fiecare stat membru, ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ: Articolul 1 (1) Prezenta directivă stabilește principiile generale pentru efectuarea controlului oficial al alimentelor. (2) În sensul prezentei directive "controlul oficial al alimentelor", denumit în continuare
jrc1445as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86586_a_87373]
-
exces dincolo de nivelurile permise fixate în conformitate cu alin. (4), ele nu pot fi folosite în mâncarea pentru consumul uman, introduse pe piață, pentru fabricarea de alimente sau pentru consumul uman direct. (3) Testele pentru reziduuri trebuie să fie efectuate în conformitate cu metode dovedite și recunoscute științific, în special acelea prescrise în directivele Comunității sau alte standarde internaționale. Trebuie să fie posibil să se evalueze testele pentru reziduuri folosind metode de referință stabilite în conformitate cu procedura prevăzută în art. 14, după ce Comitetul Științific Veterinar și-
jrc1450as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86591_a_87378]
-
prin disecția totală a carcasei, cu condiția să poată fi separați cu ajutorul unui cuțit și - pe de altă parte, greutatea carcasei. Conținutul în carne macră se evaluează cu ajutorul metodelor de clasificare autorizate. Pot fi autorizate numai metodele de estimare statistic dovedite, bazate pe măsurarea fizică a uneia sau a mai multor părți anatomice ale carcasei porcului. Autorizarea metodelor de clasificare este condiționată de încadrarea într-o toleranță de eroare statistică de estimare. Articolul 3 1. Carcasele de porci se clasifică, în
jrc945as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86084_a_86871]
-
valorii deducerii, în special dacă sunt amânate achiziții sau dacă se obțin reduceri de prețuri; totuși, nu se efectuează rectificări în cazul tranzacțiilor care rămân neachitate parțial sau în totalitate și în cazurile de distrugere, pierdere sau furt al bunurilor, dovedite sau confirmate corespunzător, și în cazul folosirii acestor bunuri pentru oferirea de cadouri de mică valoare și al oferirii de mostre conform art. 5 alin. (6). Totuși, statele membre pot impune rectificarea în cazul tranzacțiilor rămase, în totalitate sau în
jrc397as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85534_a_86321]
-
căruia are reședința solicitantul, în cazul menționat la articolul 36 alineatul (1); (ii) statului membru care i-a fost aplicată ultima dată lucrătorului, în cazurile menționate la articolul 36 alineatele (2) și (3); (b) acuratețea informațiilor furnizate de solicitant trebuie dovedită prin documente oficiale anexate formularului de cerere sau confirmată de organismele competente ale statului membru pe al cărui teritoriu are reședința acesta; c) solicitantul trebuie să indice, în măsura în care este posibil, fie instituția sau instituțiile de asigurare pentru invaliditate, limită de
jrc162as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85297_a_86084]
-
membre și Comisia despre autoritățile și organismele cărora trebuie să le fie prezentate documentele prevăzute în prezentul articol, în sprijinul cererii de a exercita activitățile prevăzute la art. 2 în statul membru gazdă. 5. Atunci când, în statul membru gazdă, trebuie dovedită bonitatea, acest stat consideră certificatele eliberate de bănci din statul membru de origine sau de proveniență ca echivalente certificatelor eliberate pe propriul său teritoriu. Articolul 11 Atunci când, pentru a iniția sau exercita una dintre activitățile prevăzute la art. 2, un
jrc388as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85525_a_86312]
-
privind daminozidul nu aveau ca rezultat un efect cancerigen la șobolani și șoareci în dozele care ar fi trebuit să producă doze interne de UDMH formată după metabolizare, doze mai mari cu cel puțin un grad de mărime decât cele dovedite ca fiind eficiente în urma expunerii directe. De asemenea, în cadrul unui studiu efectuat în urma administrării orale a UDMH la șobolani, metilarea cu guanină N7 a apărut de 50 de ori mai mare decât cea observată după o administrare a daminozidului. În
32005L0053-ro () [Corola-website/Law/293979_a_295308]
-
și partea C din anexa III. Articolul 9 Transmiterea de informații între autoritățile competente Statele membre se asigură că autoritățile competente respective își comunică informațiile corespunzătoare privind incidentele și reacțiile adverse grave, pentru a garanta că sângele și componentele sangvine dovedite sau suspectate a fi necorespunzătoare sunt retrase din uz și distruse. Articolul 10 Transpunerea (1) Fără a aduce atingere articolului 7 din Directiva 2002/98/CE, statele membre asigură intrarea în vigoare, până la 31 august 2006, a actelor cu putere
32005L0061-ro () [Corola-website/Law/293987_a_295316]
-
protecție reciprocă în domeniul securității informațiilor clasificate ce fac obiectul prezentului acord. Pentru UE, aceste standarde se supun aprobării de către Comitetul de Securitate al Consiliului. Articolul 13 Autoritățile definite la articolul 11 instituie proceduri ce trebuie urmate în cazul compromiterii dovedite sau suspectate a informațiilor clasificate ce fac obiectul prezentului acord. Articolul 14 Înainte de furnizarea între părți a unor informații clasificate ce fac obiectul prezentului acord, autoritățile responsabile cu securitatea definite la articolul 11 convin ca partea care primește informațiile să
22006A0429_01-ro () [Corola-website/Law/294523_a_295852]
-
securității informațiilor clasificate ce fac obiectul prezentului acord. Pentru UE, aceste standarde se supun aprobării de către Comitetul de securitate al Consiliului. Articolul 13 Autoritățile competente responsabile cu securitatea, definite la articolul 11, instituie proceduri ce trebuie urmate în cazul compromiterii dovedite sau suspectate a informațiilor clasificate ce fac obiectul prezentului acord. Articolul 14 Înainte de furnizarea între părți a unor informații clasificate ce fac obiectul prezentului acord, autoritățile competente responsabile cu securitatea, definite la articolul 11, convin ca partea care primește informațiile
22006A0706_02-ro () [Corola-website/Law/294541_a_295870]
-
curățarea mediului după un accident major. Statele membre asigură că, în cazul unui accident major, operatorul furnizează imediat autorității competente toate informațiile necesare pentru a contribui la minimizarea consecințelor acestuia asupra sănătății umane și pentru a evalua și minimiza extinderea, dovedită sau potențială, a daunelor de mediu. (5) Statele membre asigură că publicul interesat poate participa, în timp util și în mod efectiv, la pregătirea sau revizuirea planului de urgență extern care trebuie să fie elaborat în temeiul alineatului (3). În
32006L0021-ro () [Corola-website/Law/295030_a_296359]