3,400 matches
-
După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 52 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim de dozaj diferit la copii față de adulți , deși copiii au clearance- ul mai rapid decât adulții . Intervalul dintre doze Inițial de 2- 3 ore pentru obținerea hemostazei . Dacă este necesară continuarea terapiei , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , odată obținută o
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
care tratamentul este considerat necesar . Episoade de sângerări ușoare sau moderate ( inclusiv tratamentul la domiciliu ) Inițierea precoce a tratamentului s- a dovedit eficace în tratarea sângerărilor articulare ușoare sau moderate , musculare și cutaneo- mucoase . Se pot recomanda două regimuri de dozaj : Două până la trei injecții a câte 90 μg/ kg administrate la intervale de trei ore . 1 ) Dacă este necesară continuarea tratamentului , poate fi administrată o doză suplimentară de 90 μg/ kg . Durata tratamentului la domiciliu nu trebuie să depășească 24
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . 53 Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
intervalul dintre doze poate fi crescut succesiv , la fiecare 4 , 6 , 8 sau 12 ore pentru perioada de timp în care tratamentul este considerat necesar . 53 Deficit de factor VII Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
Intervalul de dozaj recomandat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 15- 30 μg/ kg la fiecare 4- 6 ore , până la obținerea hemostazei . Doze , intervalul de dozaj și intervalul dintre doze Doza recomandată pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la pacienții care au suferit intervenții chirurgicale sau proceduri invazive este de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului ” . Au fost raportate incidente hemoragice . Nu este de așteptat ca NovoSeven să precipite hemoragia , dar hemoragia preexistentă poate să continue în cazul în care eficacitatea nu este suficientă sau regimul de dozaj este inadecvat . În cadrul fiecărui grup de frecvențe , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității . Reacțiile adverse grave raportate după punerea pe piață a medicamentului includ : - Evenimente trombotice arteriale cum sunt ischemia și infarctul miocardic , tulburări cerebrovasculare și infarct
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
mai mare de 24 de ore fără să vă adresați medicului dumneavoastră : • ori de câte ori utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital astfel încât evoluția dumneavoastră să poată fi monitorizată • dacă sângerarea nu este controlată , aveți nevoie de spitalizare . Dozaj Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră ținând cont de greutatea și afecțiunea dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
mai mare de 24 de ore fără să vă adresați medicului dumneavoastră : • ori de câte ori utilizați NovoSeven adresați- vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital astfel încât evoluția dumneavoastră să poată fi monitorizată • dacă sângerarea nu este controlată , aveți nevoie de spitalizare . Dozaj Doza va fi stabilită de către medicul dumneavoastră ținând cont de greutatea și afecțiunea dumneavoastră . Ca alternativă , medicul dumneavoastră vă poate recomanda o singură doză de 270µg/ kg . Cu toate acestea , nu există experiență clinică privind utilizarea acestei doze la pacienții
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
adulți cu risc crescut de sângerare sau anterior unei intervenții chirurgicale , pentru a corecta numărul de trombocite . • Sindrom Guillain Barré • Boală Kawasaki 2 Transplant alogen de măduvă osoasă 4. 2 Doze și mod de administrare Doze Doza și schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
schema de dozaj se stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , este posibil să fie nevoie ca doza administrată să fie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori minime a IgG ( măsurate înainte de administrarea următoarei perfuzii ) de cel puțin 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de 0, 4
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
să primească tratament concomitent cu acid acetilsalicilic . Transplant alogen de măduvă osoasă Tratamentul cu imunoglobuline umane normale poate fi utilizat ca parte a tratamentului de pregătire și după transplant . Pentru tratamentul infecțiilor și profilaxia bolii de tip grefă contra gazdă , dozajul trebuie ajustat individual . În mod normal , doza inițială este de 0, 5 g/ kg și săptămână , începând cu șapte zile înainte de transplant și continuând până la trei luni post- transplant . Dacă producția de anticorpi este în continuare deficitară , se recomandă o
Ro_825 () [Corola-website/Science/291584_a_292913]
-
deoarece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă scăderea clearace- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează pe care- l administrați concomitent pentru a afla informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală . Insufuciență hepatică : Ritonavirul nu se administrează ca potențator farmacocinetic la pacienții cu boli hepatice decompensate . În absența studiilor de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică severă stabilă ( Clasa C Child Pugh ) fără decompensare , se impune
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca potențator farmacocinetic , putând avea loc creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale inhibitorului de protează administrat concomitent . La pacienții cu insuficiență hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir soluție este de 600 mg ( 7, 5 ml ) de două ori pe zi pe cale orală
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
de Norvir soluție orală trebuie inițiată cu 250 mg/ m și crescută la intervale de 2- 3 zile cu câte 50 mg/ m de două ori pe zi . Dacă este posibil , doza se administrează utilizând o seringă dozatoare . Recomandări de dozaj la copii Suprafața corporală * ( m ) 0, 25 0, 50 1, 00 1, 25 1, 50 Doza de 2 ori pe zi 250 mg/ m 0, 8 ml ( 62, 5 mg ) 1, 6 ml ( 125 mg ) 3, 1 ml ( 250 mg
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pentru doza de 300 mg/ m ; și cu 4, 4 pentru doza de 350 mg/ m . Insuficiență renală : În prezent , nu sunt disponibile date specifice pentru aceste grupe de pacienți și de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil ; de aceea nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . 3 Deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să se elimine
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în momentul în care este evidentă agravarea bolii hepatice la acești pacienți . Boli renale : Deaorece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Pentru informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Soluția orală de ritonavir conține ulei de ricin polioxil care poate determina tulburări gastrice și diaree . Soluția
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
atunci când se administrează concomitent , nu este necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau de ritonavir . Atunci când ritonavir se administrează concomitent cu un alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru informații privind dozajul specific al medicamentului . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral scade CYP3A4 și ca rezultat se
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime ( Tmax ) a rămas constant la aproximativ 4 ore , o dată cu creșterea dozei . Clearance- ul renal a fost în medie mai mic de 0, 1 l/ oră și a fost relativ constant pentru tot intervalul de dozaj . Parametrii farmacocinetici observați cu scheme diferite de dozaj cu ritonavir administrat în monoterapie sunt menționate în tableul de mai jos . 100 mg o dată 100 mg de 200 mg o dată 200 mg de 600 mg de două ori pe pe zi
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
rămas constant la aproximativ 4 ore , o dată cu creșterea dozei . Clearance- ul renal a fost în medie mai mic de 0, 1 l/ oră și a fost relativ constant pentru tot intervalul de dozaj . Parametrii farmacocinetici observați cu scheme diferite de dozaj cu ritonavir administrat în monoterapie sunt menționate în tableul de mai jos . 100 mg o dată 100 mg de 200 mg o dată 200 mg de 600 mg de două ori pe pe zi zi 0, 89 Cmax ( µg/ mL ) 0, 84
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
două ori pe zi . În acest studiu , concentrațiile ritonavirului au fost de extrem de variabile și puțin mai mici decât cele 28 obținute la adulții tratați cu 600 mg ( aproximativ 330 mg/ m ) de două ori pe zi . În grupurile de dozaj , clearance- ul ritonavirului administrat pe cale orală ( CL/ F/ m ) scade cu vârsta cu o valoare mediană de 9, 0 L/ oră și m la copiii cu vârsta sub 3 luni , de 7, 8 L/ oră și m la copiii cu
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Totuși , deoarece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă scăderea clearace- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează pe care- ladministrați concomitent pentru a afla informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică : Ritonavirul nu se administrează ca potențator farmacocinetic la pacienții cu boli hepatice decompensate . În absența studiilor de farmacocinetică la pacienții cu insuficiență hepatică severă stabilă ( Clasa C Child Pugh ) fără decompensare , se impune
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
ca potențator farmacocinetic , putând avea loc creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale inhibitorului de protează administrat concomitent . La pacienții cu insuficiență hepatică , recomandările specifice pentru utilizarea ritonavirului ca potențator farmacocinetic depind de inhibitorul de protează administrat concomitent . Pentru informații specifice privind dozajul la acest grup populațional , trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează administrat concomitent . Ritonavirul ca medicament antiretroviral Adulți : Doza recomandată de Norvir capsule moi este de 600 mg ( 6 capsule ) de două ori pe zi pe cale orală
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
seara Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea ritonavirului la copii cu vârsta sub 2 ani . Insuficiență renală : în prezent , nu sunt disponibile date specifice pentru aceste grupe de pacienți și de aceea nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil ; de aceea nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Deoarece ritonavirul se leagă în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil să se elimine semnificativ
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
în momentul în care este evidentă agravarea bolii hepatice la acești pacienți . Boli renale : Deaorece clearance- ul renal al ritonavirului este neglijabil , nu se așteaptă o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Pentru informații specifice de dozaj la pacienții cu insuficiență renală , citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( RCP ) al inhibitorului de protează care se administrează concomitent . Vezi și pct 4. 2 . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
atunci când se administrează concomitent , nu este necesară ajustarea dozei de buprenorfină sau de ritonavir . Atunci când ritonavir se administrează concomitent cu un alt inhibitor de protează și cu buprenorfină , trebuie citit RCP- ul inhibitorului de protează administrat concomitent pentru informații privind dozajul specific al medicamentului . Administrarea concomitentă cu ritonavir probabil crește concentrațiile plasmatice ale meperidinei , piroxicamului și propoxifenei și , de aceea , este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza de ritonavir ca potențator farmacocinetic sau ca antiretroviral scade CYP3A4 și ca rezultat se
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]