3,124 matches
-
dacă este necesar , trebuie prescrise suplimente de vitamine . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcină Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea Cholestagel la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la femeia gravidă . Alăptarea Nu s- a stabilit siguranța Cholestagel la femeile care alăptează . Medicamentul nu va fi prescris decât cu prudență la
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
simptomelor pulmonare , cum sunt tusea și dispneea , poate constitui un motiv de întrerupere a tratamentului și de investigații ulterioare , după caz . Tensiunea arterială trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și periodic după aceea . Bărbații trebuie avertizați despre posibila toxicitate fetală de origine paternă . De asemenea , în timpul tratamentului cu leflunomidă , contracepția trebuie garantată . Nu există date specifice cu privire la riscul de toxicitate fetală de origine paternă . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii la animale pentru evaluarea acestui risc specific . Pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Tensiunea arterială trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și periodic după aceea . Bărbații trebuie avertizați despre posibila toxicitate fetală de origine paternă . De asemenea , în timpul tratamentului cu leflunomidă , contracepția trebuie garantată . Nu există date specifice cu privire la riscul de toxicitate fetală de origine paternă . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii la animale pentru evaluarea acestui risc specific . Pentru a minimaliza orice risc posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să aibă în vedere întreruperea tratamentului cu leflunomidă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a metabolitului A771726 trebuie determinată încă o dată după un interval de cel puțin 14 zile . Dacă ambele valori ale concentrației plasmatice sunt sub 0, 02 mg/ l și după o perioadă de așteptare de minim 3 luni , riscul de toxicitate fetală este foarte mic . Procedura de eliminare Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi , zilnic . Alternativ , se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi , zilnic . Durata eliminării complete este , de obicei , de 11
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pacienta trebuie să discute despre riscul la care este expusă sarcina . Dacă procedura de eliminare , descrisă mai jos , este instituită de îndată ce se constată întârzierea menstruației , este posibil ca scăderea rapidă a concentrațiilor plasmatice ale metabolitului activ să permită reducerea riscului fetal determinat de leflunomidă . Femeilor care urmează tratament cu leflunomidă și doresc să rămână însărcinate , li se recomandă una dintre următoarele proceduri , pentru a se asigura că fătul nu este expus la concentrații toxice de A771726 ( concentrația limită este sub 0
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
simptomelor pulmonare , cum sunt tusea și dispneea , poate constitui un motiv de întrerupere a tratamentului și de investigații ulterioare , după caz . Tensiunea arterială trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și periodic , după aceea . Bărbații trebuie avertizați despre posibila toxicitate fetală de origine paternă . De asemenea , în timpul tratamentului cu leflunomidă , contracepția trebuie garantată . Nu există date specifice cu privire la riscul de toxicitate fetală de origine paternă . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii la animale pentru evaluarea acestui risc specific . Pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Tensiunea arterială trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și periodic , după aceea . Bărbații trebuie avertizați despre posibila toxicitate fetală de origine paternă . De asemenea , în timpul tratamentului cu leflunomidă , contracepția trebuie garantată . Nu există date specifice cu privire la riscul de toxicitate fetală de origine paternă . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii la animale pentru evaluarea acestui risc specific . Pentru a minimaliza orice risc posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să aibă în vedere întreruperea tratamentului cu leflunomidă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a metabolitului A771726 trebuie determinată încă o dată după un interval de cel puțin 14 zile . Dacă ambele valori ale concentrației plasmatice sunt sub 0, 02 mg/ l și după o perioadă de așteptare de minim 3 luni , riscul de toxicitate fetală este foarte mic . Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi , zilnic . Alternativ , se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi , zilnic . Durata eliminării complete este , de obicei , de 11 zile . Durata se
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pacienta trebuie să discute despre riscul la care este expusă sarcina . Dacă procedura de eliminare , descrisă mai jos , este instituită de îndată ce se constată întârzierea menstruației , este posibil ca scăderea rapidă a concentrațiilor plasmatice ale metabolitului activ să permită reducerea riscului fetal determinat de leflunomidă . Femeilor care urmează tratament cu leflunomidă și doresc să rămână însărcinate , li se recomandă una dintre următoarele proceduri , pentru a se asigura că fătul nu este expus la concentrații toxice de A771726 ( concentrația limită este sub 0
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
simptomelor pulmonare , cum sunt tusea și dispneea , poate constitui un motiv de întrerupere a tratamentului și de investigații ulterioare , după caz . Tensiunea arterială trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și periodic , după aceea . Bărbații trebuie avertizați despre posibila toxicitate fetală de origine paternă . De asemenea , în timpul tratamentului cu leflunomidă , contracepția trebuie garantată . Nu există date specifice cu privire la riscul de toxicitate fetală de origine paternă . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii la animale pentru evaluarea acestui risc specific . Pentru
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Tensiunea arterială trebuie controlată înaintea începerii tratamentului cu leflunomidă și periodic , după aceea . Bărbații trebuie avertizați despre posibila toxicitate fetală de origine paternă . De asemenea , în timpul tratamentului cu leflunomidă , contracepția trebuie garantată . Nu există date specifice cu privire la riscul de toxicitate fetală de origine paternă . Cu toate acestea , nu s- au efectuat studii la animale pentru evaluarea acestui risc specific . Pentru a minimaliza orice risc posibil , bărbații care doresc să aibă un copil trebuie să aibă în vedere întreruperea tratamentului cu leflunomidă
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
a metabolitului A771726 trebuie determinată încă o dată după un interval de cel puțin 14 zile . Dacă ambele valori ale concentrației plasmatice sunt sub 0, 02 mg/ l și după o perioadă de așteptare de minim 3 luni , riscul de toxicitate fetală este foarte mic . Procedura de eliminare Se administrează colestiramină 8 g de 3 ori pe zi , zilnic . Alternativ , se administrează 50 g pulbere de cărbune activat de 4 ori pe zi , zilnic . Durata eliminării complete este , de obicei , de 11
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
pacienta trebuie să discute despre riscul la care este expusă sarcina . Dacă procedura de eliminare , descrisă mai jos , este instituită de îndată ce se constată întârzierea menstruației , este posibil ca scăderea rapidă a concentrațiilor plasmatice ale metabolitului activ să permită reducerea riscului fetal determinat de leflunomidă . Femeilor care urmează tratament cu leflunomidă și doresc să rămână însărcinate , li se recomandă una dintre următoarele proceduri , pentru a se asigura că fătul nu este expus la concentrații toxice de A771726 ( concentrația limită este sub 0
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate cu privire la utilizarea insulinei glulizină la femeile gravide . Studiile privind efectele asupra funcției de reproducere efectuate la animale nu au evidențiat nici o diferență între insulina glulizină și insulina umană în ceea ce privește sarcina , dezvoltarea embrinonară/ fetală , parturiția sau dezvoltarea post- natală ( vezi pct . 5. 3 ) . Este necesară prudență atunci când medicamentul se prescrie la femei gravide . Este esențială monitorizarea atentă a glicemiei . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau de sarcină să mențină un
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
au raportat rareori cazuri de deces al fătului , deși nu este clar dacă acestea au fost produse de utilizarea Cerezyme sau de boala Gaucher subiacentă . Nu s- au efectuat studii la animale cu privire la evaluarea efectelor Cerezyme asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării postnatale . La pacientele cu boala Gaucher care sunt gravide sau intenționează să rămână gravide , este necesară evaluarea tratamentului în ceea ce privește raportul risc- beneficiu , pentru fiecare sarcină în parte . Pacientele cu boala Gaucher care rămân gravide pot prezenta o
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
au raportat rareori cazuri de deces al fătului , deși nu este clar dacă acestea au fost produse de utilizarea Cerezyme sau de boala Gaucher subiacentă . Nu s- au efectuat studii la animale cu privire la evaluarea efectelor Cerezyme asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii și dezvoltării postnatale . La pacientele cu boala Gaucher care sunt gravide sau intenționează să rămână gravide , este necesară evaluarea tratamentului în ceea ce privește raportul risc- beneficiu , pentru fiecare sarcină în parte . Pacientele cu boala Gaucher care rămân gravide pot prezenta o
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
șobolanii masculi și la șoarecii de ambele sexe . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește fertilitatea sau sarcina . Dozele mari de exenatidă administrate în cursul perioadei de mijloc a gestației au produs efecte scheletice și reducerea creșterii fetale la șoarece și au redus creșterea fetală la iepuri . Creșterea neonatală a fost redusă la șoarecii expuși la doze mari în cursul ultimei perioade a gestației și în cursul perioadei de alăptare . 6 . 6. 1 Lista excipienților metacrezol manitol acid
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sexe . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește fertilitatea sau sarcina . Dozele mari de exenatidă administrate în cursul perioadei de mijloc a gestației au produs efecte scheletice și reducerea creșterii fetale la șoarece și au redus creșterea fetală la iepuri . Creșterea neonatală a fost redusă la șoarecii expuși la doze mari în cursul ultimei perioade a gestației și în cursul perioadei de alăptare . 6 . 6. 1 Lista excipienților metacrezol manitol acid acetic glacial acetat de sodiu trihidrat apă
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
șobolanii masculi și la șoarecii de ambele sexe . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește fertilitatea sau sarcina . Dozele mari de exenatidă administrate în cursul perioadei de mijloc a gestației au produs efecte scheletice și reducerea creșterii fetale la șoarece și au redus creșterea fetală la iepuri . Creșterea neonatală a fost redusă la șoarecii expuși la doze mari în cursul ultimei perioade a gestației și în cursul perioadei de alăptare . 6 . 6. 1 Lista excipienților metacrezol manitol acid
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
sexe . Studiile la animale nu au indicat efecte dăunătoare directe în ceea ce privește fertilitatea sau sarcina . Dozele mari de exenatidă administrate în cursul perioadei de mijloc a gestației au produs efecte scheletice și reducerea creșterii fetale la șoarece și au redus creșterea fetală la iepuri . Creșterea neonatală a fost redusă la șoarecii expuși la doze mari în cursul ultimei perioade a gestației și în cursul perioadei de alăptare . 6 . 6. 1 Lista excipienților metacrezol manitol acid acetic glacial acetat de sodiu trihidrat apă
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
în cazul virusurilor încapsulate , cum sunt HIV , VHB și VHC și pentru virusul neîncapsulat VHA . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate , cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoanele imunodeficitare sau cu eritropoieză crescută ( de exemplu , în anemia hemolitică ) . La persoanele aflate în tratament regulat/ repetat cu proteină C derivată din plasmă umană se va avea în vedere o vaccinare corespunzătoare ( pentru hepatita A și B
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]