3,556 matches
-
tratament ( p=0, 02 ) . Rezultatele observate în cadrul unei populații de 211 pacienți nou diagnosticați cu LLA Ph+ din patru studii clinice necontrolate ( AAU02 , ADE04 , AJP01 și AUS01 ) sunt în concordanță cu rezultatele descrise anterior . Imatinibul în asociere cu chimioterapie de inducție ( vezi tabelul 5 ) au condus la o rată de răspuns hematologic complet de 93 % ( 147 din 158 pacienți evaluabili ) și o rată de răspuns citogenetic major de 90 % ( 19 din 21 pacienți evaluabili ) . Rata de răspuns molecular complet a fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3 , 4 , 5 ; MTX Prefază 12 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 6- 7 , 13- 16 ; VCR 1 mg i . v . , zilele 7 , 14 ; IDA Inducția remisiei 8 mg/ m i . v . ( 0, 5 ore ) , zilele 7 , 8 , 14 , 15 ; CF 500 mg/ m i . v . ( 1 oră ) ziua 1 ; C- Ara 60 mg/ m i . v . , zilele 22- 25 , 29- 32 MTX 500 mg/ m
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg/ m i . v . ( 24 ore ) , zilele 1 , 15 ; 6- MP 25 mg/ m oral , Tratament de consolidare I , III , V Tratament de zilele 1- 20 C- Ara 75 mg/ m i . v . consolidare II , IV Studiul AAU02 Tratament de inducție Daunorubicină 30 mg/ m i . v . , zilele 1- 3 , 15- 16 ; VCR doza totală 2 mg i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 22 ; CF 750 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 ; prednison ( LLA Ph+ de novo ) 60 mg/ m
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
8 , 15 , 22 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 C- Ara 1000 mg/ m/ 12 ore i . v . ( 3 ore ) , zilele 1- 4 ; mitoxantronă 10 mg/ m Consolidare ( LLA Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele 3- 5 ; MTX 15 mg intratecal , ziua 1 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
40 mg intratecal , zilele 1 , 8 , 15 , 22 C- Ara 1000 mg/ m/ 12 ore i . v . ( 3 ore ) , zilele 1- 4 ; mitoxantronă 10 mg/ m Consolidare ( LLA Ph+ de novo ) Studiul ADE04 Prefază Tratament de inducție I Tratament de inducție II Tratament de consolidare Studiul AJP01 i . v . zilele 3- 5 ; MTX 15 mg intratecal , ziua 1 ; metilprednisolon 40 mg intratecal , ziua 1 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; CF 200 mg/ m i . v . , zilele 3- 5
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
28- 31 , 35- 38 , 42- 45 ; 6- MP 60 mg/ m oral , zilele 26- 46 DEX 10 mg/ m oral , zilele 1- 5 ; vindesină 3 mg/ m i . v . , ziua 1 ; MTX 1, 5 g/ m i . v . Tratament de inducție CF 1, 2 g/ m i . v . ( 3 ore ) , ziua 1 ; daunorubicină 60 mg/ m i . v . ( 1 oră ) , zilele 1- 3 ; vincristină 1, 3 mg/ m i . v . , zilele 1 , 8 , 15 , 21 ; prednisolon 60 mg/ m și zi
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Un studiu mic ( n=83 ) , de fază II- a , randomizat , dublu- orb la pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie pentru leucemie acută mieloidă de novo , a comparat pegfilgrastimul ( doză unică de 6 mg ) cu filgrastimul , administrat în timpul chimioterapiei de inducție . Timpul median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . Evoluția pe termen lung nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o singură doză subcutană
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
001 ) . Un studiu mic ( n=83 ) , de fază II , randomizat , dublu- orb la pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie pentru leucemie acută mieloidă de novo a comparat pegfilgrastimul ( doză unică de 6 mg ) cu filgrastimul , administrat în timpul chimioterapiei de inducție . Timpul median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . Evoluția pe termen lung nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După o singură doză subcutanată
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
repaglinidei . Șapte zile de pretratament cu rifampicină ( 600 mg ) , urmat de administrarea concomitentă a repaglinidei ( o singură doză de 4 mg ) , a avut ca rezultat în ziua a șaptea o scădere cu 50 % a ASC ( rezultat al combinării efectelor de inducție și inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
o scădere cu 50 % a ASC ( rezultat al combinării efectelor de inducție și inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
repaglinidei . Șapte zile de pretratament cu rifampicină ( 600 mg ) , urmat de administrarea concomitentă a repaglinidei ( o singură doză de 4 mg ) , a avut ca rezultat în ziua a șaptea o scădere cu 50 % a ASC ( rezultat al combinării efectelor de inducție și inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
o scădere cu 50 % a ASC ( rezultat al combinării efectelor de inducție și inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
rol minor , însă contribuția relativă a CYP3A4 poate să crească dacă CYP2C8 este inhibat . De aceea , metabolismul și , ca urmare , clearance- ul repaglinidei , pot fi afectate de medicamente care influențează activitatea enzimelor citocromului P- 450 prin mecanisme de inhibiție sau inducție . Precauții speciale trebuie luate când ambii inhibitori CYP2C8 și 3A4 sunt administrați concomitent cu repaglinida . Conform datelor obținute in vitro , repaglinida pare a fi un substrat pentru preluarea hepatică activă ( prin intermediul proteinei transportoare de anioni organici , OATP1B1 ) . Medicamentele inhibitoare ale
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
repaglinidei . Șapte zile de pretratament cu rifampicină ( 600 mg ) , urmat de administrarea concomitentă a repaglinidei ( o singură doză de 4 mg ) , a avut ca rezultat în ziua a șaptea o scădere cu 50 % a ASC ( rezultat al combinării efectelor de inducție și inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
o scădere cu 50 % a ASC ( rezultat al combinării efectelor de inducție și inhibiție ) . În cazul administrării repaglinidei la 24 de ore după ultima doză de rifampicină s- a observat o scădere cu 80 % a ASC a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
a repaglinidei ( efect de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
de inducție ) . De aceea , utilizarea concomitentă a rifampicinei și repaglinidei pot induce nevoia de ajustare a dozei de repaglinidă în funcție de valoarea glicemiei , atent monitorizată atât la inițierea tratamentului cu rifampicină ( inhibiție acută ) , pe durata tratamentului ( inhibiție și inducție ) , întreruperea tratamentului ( inducție ) , cât și până la aproximativ 2 săptămâni după întreruperea tratamentului cu rifampicină , când efectul inductor al rifampicinei nu se mai manifestă . Nu este exclus ca alți inductori , de exemplu , fenitoina , carbamazepina , fenobarbitalul , sunătoarea , să aibă un efect similar . La subiecți sănătoși
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
la contracepție hormonală insuficientă . Acest fapt a fost stabilit pentru hidantoină , barbiturice , primidonă , carbamazepină și rifampicină ; bosentan , oxcarbazepina , topiramat , felbamat , ritonavir , griseofulvină , modafinil și fenilbutazonă sunt suspectate de acțiuni similare . Mecanismul acestor interacțiuni pare să fie bazat pe proprietățile de inducție enzimatică hepatică ale acestor medicamente . În general , inducția enzimatică maximală nu este observată înainte de 2- 3 săptămâni de tratament , dar poate persista cel puțin 4 săptămâni după încetarea tratamentului . Preparatele fitoterapeutice din sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie administrate concomitent cu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
stabilit pentru hidantoină , barbiturice , primidonă , carbamazepină și rifampicină ; bosentan , oxcarbazepina , topiramat , felbamat , ritonavir , griseofulvină , modafinil și fenilbutazonă sunt suspectate de acțiuni similare . Mecanismul acestor interacțiuni pare să fie bazat pe proprietățile de inducție enzimatică hepatică ale acestor medicamente . În general , inducția enzimatică maximală nu este observată înainte de 2- 3 săptămâni de tratament , dar poate persista cel puțin 4 săptămâni după încetarea tratamentului . Preparatele fitoterapeutice din sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie administrate concomitent cu utilizarea acestui produs , deoarece asocierea ar putea duce
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]