3,095 matches
-
Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 82 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 15 mg capsule lenalidomidă 2 . Fiecare capsulă conține 15 mg lenalidomidă . 3 . Conține lactoză anhidră . A se vedea prospectul , pct . 2 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 21 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Europe Ltd . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 85 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Revlimid 25 mg capsule lenalidomidă 2 . Fiecare capsulă conține 25 mg lenalidomidă . 3 . Conține lactoză anhidră . A se vedea prospectul , pct . 2 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 21 capsule 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Se recomandă ca ea să se adreseze medicului pentru precizări . Alăptarea În general , nu se recomandă să alăptați în timp ce luați Revlimid , deoarece nu se știe dacă Revlimid trece în laptele matern . Informații importante privind unele componente ale Revlimid Revlimid conține lactoză ( un tip de zahăr ) . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Revlimid , dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri . 3 . CUM SĂ LUAȚI REVLIMID Revlimid se administrează în asociere cu dexametazona . Luați întotdeauna Revlimid și dexametazona
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ambalaj care este deteriorat sau prezintă semne de desigilare . Toate capsulele de Revlimid neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 6 . Ce conține Revlimid Revlimid 5 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 5 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și conținutul ambalajului Capsulele de
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thelin comprimate filmate a 100 mg 2 . Fiecare comprimat filmat conține sitaxentan de sodiu 100 mg . Excipienți : Conține , de asemenea , și lactoză monohidrat 166, 3 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate în formă de capsule , de culoare galben- portocalie , având imprimat pe una din părți simbolul T- 100 . 4 . 4. 1 Indicații
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
fiecare 3 luni . În cazul în care se produce o scădere marcată a concentrației hemoglobinei , în continuare alte măsuri de evaluare ar trebui să fie întreprinse pentru a stabili cauza și nevoia de tratament specific . Excipienții : Comprimatele de Thelin conțin lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , cu boala Lapp de deficit de lactază sau cu malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) . 18 ANEXA III 19 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thelin comprimate filmate a 100 mg Sitaxentan de sodiu 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține sitaxentan de sodiu 100 mg 3 . Conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 14 comprimate filmate în blistere 28 de comprimate filmate în blistere 56 de comprimate filmate în blistere 84 de comprimate filmate în blistere 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Encysive ( UK ) Limited 3 . EXP : { LL/ AAAA } 4 . Lot : { numărul } 5 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Thelin comprimate filmate a 100 mg Sitaxentan de sodiu 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat conține sitaxentan de sodiu 100 mg 3 . Conține lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 28 de comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . 8 . EXP : 9 . 24 10 . 11 . NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Este posibil ca acesta să vă recomande întreruperea tratamentul cu Thelin . Dacă sunteți gravidă sau dacă doriți acest lucru în viitorul apropiat , comunicați imediat acest lucru medicului dumneavoastră . 28 Informații importante privind unele componente ale Thelin Comprimatele de Thelin conțin lactoză monohidrat . Dacă suferiți de intoleranță la unele glucide , contactați medicul înainte de a lua Thelin comprimate . 3 . CUM SĂ LUAȚI THELIN Doza uzuală este de o comprimat de 100 mg o dată pe zi . Luați întotdeauna Thelin conform indicațiilor medicului . Discutați cu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
blister , pe flacon sau pe cutia din carton după EXP : Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Thelin • Substanța activă este sitaxentanul de sodiu . Celelalte componente sunt : • Comprimatul conține celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , glicolat sodic de amidon , stearat de magneziu ( E470b ) , fosfat disodic anhidru ( E339 ) , ascorbil - palmitat ( E304 ) , edetat disodic și and fosfat monobazic de sodiu ( E339 ) . • Filmul conține acid stearic ( E570b ) , hypromeloză ( E464 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , dioxid de titan
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
cu Tasmar și preparate de levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg ; această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg ; această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg ; această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . Populații speciale : Pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg ; această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . Populații speciale : Pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) trebuie tratați cu prudență . Nu sunt disponibile informații
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tasmar și preparate de levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina selegelina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
levodopa ( vezi de asemenea 4. 5 ) . Inhibitorii selectivi ai MAO - B nu trebuie folosiți la doze mai mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina selegelina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
mari decât cele recomandate ( de exemplu selegilina selegelina 10 mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . Populații speciale : Pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
mg/ zi ) atunci când sunt administrați concomitent cu Tasmar . Intoleranța la lactoză : Fiecare comprimat conține lactoză 7, 5 mg această cantitate nu este probabil suficientă pentru a induce simptome de intoleranță la lactoză . Pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la lactoză , la galactoză , cu deficiență de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să ia acest medicament . Populații speciale : Pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) trebuie tratați cu prudență . Nu sunt disponibile informații
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje flacon și etichetă pentru flacon , 100 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 100 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje flacon și etichetă pentru flacon , 60 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje flacon și etichetă pentru flacon , 30 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
ÎN ABSENȚA AMBALAJULUI SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR Ambalaje blister , 60 comprimate filmate 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Tasmar 100 mg , comprimate filmate Tolcaponă 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI ACTIVE 1 comprimat filmat conține tolcaponă 100 mg 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Coloranți ( E171 , E172 ) , lactoză monohidrat 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 60 comprimate filmate 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Comprimatele trebuie înghițite întregi 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]