2,857 matches
-
tabelul 3 ) . Beneficiul clinic , măsurat prin supraviețuirea globală , a fost observat în toate subgrupurile de pacienti pre- specificate , inclusiv în cele definite prin vârstă , sex , status de performanță , localizarea tumorii primare , numărul de organe implicate și durata bolii în stadiul metastatic . Eficacitatea rezultatelor schemei de tratament cu Avastin în asociere cu chimioterapie IFL este prezentată în Tabelul 3 . 14 Tabelul 3 : Rezultatele privind eficacitatea pentru studiul AVF2107g AVF2107g Brațul 1 Brațul 2 IFL + Avastina IFL + Placebo Numărul pacienților Supraviețuirea globală 402
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
li s- a administrat FOLFOX- 4 . Supraviețuirea fără progresie a bolii și rata răspunsului obiectiv au fost inferioare în brațul cu Avastin în monoterapie comparative cu brațul cu FOLFOX- 4 . Beneficiul repetării tratamentului cu Avastin la pacienții cu cancer colorectal metastatic la care s- a administrat Avastin în terapiile anterioare , nu a fost analizat în studiile clinice randomizate . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Studiul E2100 , a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Avastin în monoterapie comparative cu brațul cu FOLFOX- 4 . Beneficiul repetării tratamentului cu Avastin la pacienții cu cancer colorectal metastatic la care s- a administrat Avastin în terapiile anterioare , nu a fost analizat în studiile clinice randomizate . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Studiul E2100 , a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere cu paclitaxel la pacienții cancer de sân recidivat local sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru recidiva locală și
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a fost analizat în studiile clinice randomizate . Cancer de sân metastatic ( CSm ) Studiul E2100 , a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere cu paclitaxel la pacienții cancer de sân recidivat local sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru recidiva locală și boala metastatică . Pacienții au fost repartizați prin randomizare cu paclitaxel monoterapie ( 90 mg/ m IV timp de o oră , o dată pe săptămână , o perioadă de trei din patru săptămâni ) sau
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
Studiul E2100 , a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat Avastin în asociere cu paclitaxel la pacienții cancer de sân recidivat local sau metastatic , care nu au primit anterior chimioterapie pentru recidiva locală și boala metastatică . Pacienții au fost repartizați prin randomizare cu paclitaxel monoterapie ( 90 mg/ m IV timp de o oră , o dată pe săptămână , o perioadă de trei din patru săptămâni ) sau în asociere cu Avastin ( 10 mg/ kg perfuzie IV , o dată la fiecare
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
paclitaxel monoterapie ( 90 mg/ m IV timp de o oră , o dată pe săptămână , o perioadă de trei din patru săptămâni ) sau în asociere cu Avastin ( 10 mg/ kg perfuzie IV , o dată la fiecare două săptămâni ) . Terapia hormonală anterioară tratamentului bolii metastatice a fost permisă . Terapia adjuvantă cu taxani a fost permisă numai dacă s- a încheiat cu cel puțin 12 luni înainte de intrarea în studiu . Din cei 722 pacienți înrolați în studiu , majoritatea au avut status negativ pentru receptorii HER2 ( 90
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a SG ( luni ) 24 , . 8 26 , . 5 ( IÎ 95 % ) valoarea p ( 0 , . 722 ; 1 , . 046 ) 0 , . 1374 Beneficiul clinic al Avastin exprimat prin SFP a fost observat la toate subgrupele studiate specificate anterior ( inclusiv intervalul liber de boală , numărul localizărilor metastatice , chimioterapie adjuvantă anterioară tratamentului studiat și status- ul receptorilor pentru estrogen( RE )) . Cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici ( NSCCL ) : Siguranța și eficacitatea administrării Avastin , în asociere cu chimioterapie cu săruri de platină , a fost investigată în studiile E4599
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
fi formulate concluzii privind beneficiul asupra supraviețuirii globale . E4599 a fost un studiu deschis , randomizat , cu comparator activ , multicentric , care a evaluat tratamentul de primă linie cu Avastin la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu revărsat pleural malign ) , metastatic sau recurent , altul decât cel cu tipul histologic predominant scuamos . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină ( paclitaxel 200 mg/ m și carboplatină ASC=6, 0 , ambele administrate în perfuzie i . v . ) ( PC ) în ziua
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
de fază III , randomizat , dublu- orb , care a evaluat Avastin în asociere cu cisplatină și gemcitabină versus placebo , cisplatină și gemcitabină la pacienții cu NSCLC local avansat ( stadiul IIIb cu metastaze supraclaviculare ganglionare sau cu revărsat pleural sau pericardic malign ) , metastatic sau recurent non- scuamos , pacienți cărora nu li s- a administrat anterior chimioterapie . Criteriul final de evaluare principal a fost supraviețuirea fără progresie a bolii ( PFS ) . Pacienții au fost repartizați prin randomizare pentru chimioterapie cu săruri de platină , cisplatină 80
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
0, 0301 ) 0, 75 [ 0, 62; 0, 91 ] 0, 82 [ 0, 68; 0, 98 ] 20, 1 % 34, 1 % 30, 4 % ( p < 0, 0001 ) ( p=0, 0023 ) pacienți cu boală cuantificabilă la intrarea în studiu Cancer renal avansat și/ sau metastatic ( CRm ) Avastin în asociere cu interferon alfa- 2a în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer renal avansat și/ sau metastatic ( BO17705 ) Acesta a fost un studiu de fază III , randomizat , dublu- orb , proiectat pentru evaluarea eficacității și siguranței
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
0, 0001 ) ( p=0, 0023 ) pacienți cu boală cuantificabilă la intrarea în studiu Cancer renal avansat și/ sau metastatic ( CRm ) Avastin în asociere cu interferon alfa- 2a în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer renal avansat și/ sau metastatic ( BO17705 ) Acesta a fost un studiu de fază III , randomizat , dublu- orb , proiectat pentru evaluarea eficacității și siguranței administrării Avastin în asociere cu interferon ( IFN ) alfa- 2a ( Roferon® ) versus IFN alfa- 2a în monoterapie , ca tratament de primă linie în
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a fost un studiu clinic de fază II , randomizat , dublu- orb , care a comparat Avastin 10 mg/ kg administrat o dată la 2 săptămâni cu aceeași doză de Avastin administrată în asociere cu erlotinib 150 mg zilnic , la pacienții cu CR metastatic cu celule clare . În acest studiu , un număr total de 104 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratament , 53 pacienți pentru tratamentul cu Avastin 10 mg/ kg la fiecare 2 săptămâni plus placebo și 51 pacienți pentru tratament cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
în tratamentul cancerului avansat al intestinului gros , adică al cancerului de colon sau de rect . Avastin va fi administrat în asociere cu chimioterapie care conține un medicament de tip fluoropirimidină . Avastin este , de asemenea , utilizat în tratamentul cancerului de sân metastatic . Cînd se utilizează la pacienții cu cancer de sân , va fi administrat împreună cu un medicament chimioterapic numit paclitaxel . Avastin este , de asemenea , utilizat în tratamentul cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici . Avastin va fi administrat în asociere cu
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
tratamentul chirurgical al tuberculozei, cancerele bronho-pulmonare. A făcut cercetări privind problemele de chimioterapie antituberculoasă; chimiorezistență a bacilului Koch, patogenitate a surselor chimiorezistente; reabilitare a fostului bolnav de tuberculoză. A studiat și pneumopatiile netuberculoase, ca de exemplu: cancerul bronhopulmonar primitiv și metastatic; sarcoidoza mediastinopulmonară; tumorile benigne și maligne mediastinopulmonare; colagenozele pulmonare; supurațiile bronhopulmonare; stafilocociile pleuropulmonare; hidatidoza pulmonară; micozele pulmonare; bronșita cronică; emfizemul pulmonar. A fost unul dintre principalii autori ai depistării sistematice a tuberculozei prin radiomicrofotografie, precum și ai terapiei antituberculoase cu antibiotice
Leon Silviu Daniello () [Corola-website/Science/307173_a_308502]
-
este durerea abdominală. Această durere poate semăna cu o indigestie sau cu o mișcare a intestinelor ori o trecere de gaze. Semnele și simptomele clasice de apendicită includ: Sugerează propagarea unei inflamații de la distanță sau din vecinătatea regiunii ceco-apendiculare, pe cale metastatică sau din aproape în aproape, la nivelul peretelui apendicular. Explică procesul infecțios apendicular ca pe o consecință a stazei și infecției favorizate de cudarea sau torsionarea apendicelui prin poziții vicioase ale apendicelui, bride congenitale sau aderențe de origine inflamatorie. Procesul
Apendicită () [Corola-website/Science/312975_a_314304]
-
sistemul mononuclear fagocitar ( SMF ) , crescând astfel timpul acestora de circulație în sânge . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă Se prezintă sub formă de suspensie sterilă , translucidă , de culoare roșie . 4. 1 Indicații terapeutice - Ca monoterapie , în tratamentul cancerului mamar metastatic , la paciente cu risc cardiac crescut . chimioterapic de primă linie , cu compuși de platină . - În asociere cu bortezomib pentru tratamentul mielomului multiplu progresiv , la pacienți cărora li s- a administrat anterior cel puțin un tratament și care au fost deja
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
a fost semnificativ mai mică la pacientele cu cancer ovarian tratate cu Caelyx comparativ cu grupul tratat cu topotecan . În mod similar , o incidență mică a mielosupresiei a fost constatată într- un studiu clinic efectuat la paciente cu cancer mamar metastatic , cărora li s- a administrat Caelyx ca primă linie . În contrast cu experiența la pacientele cu cancer mamar sau cancer ovarian , la pacienții cu SK- SIDA , mielosupresia pare să constituie evenimentul advers care impune limitarea dozei ( vezi pct . 4. 8 ) . Datorită potențialului
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
diaree ( 35 % ) , neutropenie ( 33 % ) , trombocitopenie ( 29 % ) , vărsături ( 28 % ) , astenie ( 27 % ) și constipație ( 22 % ) . Programul pentru cancer mamar : Într- un studiu clinic de fază III ( I97- 328 ) , 509 paciente cu cancer mamar avansat care nu au utilizat anterior chimioterapie pentru boala metastatică , au fost tratate cu Caelyx ( n=254 ) în doze de 50 mg/ m la fiecare 4 săptămâni sau doxorubicină ( n=255 ) în doză de 60 mg/ m la intervale de 3 săptămâni . Următoarele evenimente adverse frecvente au fost raportate mai
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
că inhibarea ADN- ului , a ARN- ului și a sintezei de proteine este responsabilă de majoritatea efectelor citotoxice . S- a efectuat un studiu randomizat de fază III cu Caelyx comparat cu doxorubicină care a inclus 509 paciente cu cancer mamar metastatic . Obiectivul studiului de a demonstra că medicamentul Caelyx nu este inferior doxorubicinei a fost atins , rata de hazard ( RH ) pentru supraviețuire fără progresia bolii ( SFP ) fiind de 1, 00 ( 95 % IÎ pentru RH = 0, 82 - 1, 22 ) . RH a tratamentului
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
asocierea scintigrafiei întregului corp ( WBS ) și determinarea Tg , după administrarea de Thyrogen , asigură cea mai mare sensibilitate pentru detectarea țesutului tiroidian restant sau a cancerului tiroidian . Pot să apară rezultate fals negative la Thyrogen . Dacă există suspiciuni mari de persistență metastatică trebuie luată în considerare întreruperea WBS și determinarea Tg pentru confirmare . Prezența autoanticorpilor antiTg este de așteptat la 18- 40 % dintre pacienții cu cancer tiroidian diferențiat și poate determina rezultate fals negative ale Tg plasmatice . Prin urmare , este necesară atât
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
acompaniat și de slăbiciune , amețeală și cefalee . Al treilea pacient a prezentat greață , vărsături și bufeuri de căldură după administrarea unei doze intramusculare de 3, 6 mg . În cadrul programului de tratament special , un pacient de 77 ani cu cancer tiroidian metastatic la care nu s- a efectuat tiroidectomie a primit 4 doze de Thyrogen de 0, 9 mg într- o perioadă de 6 zile , care a rezultat în fibrilație atrială , decompensare cardiacă și infarct miocardic fatal după 2 zile . Un alt
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
164 pacienți , rata de detectare a țesutului tiroidian utilizând determinarea tireoglobulinei după administrarea de Thyrogen a fost de 73- 87 % , în timp ce după TTHS a fost de 42- 62 % , pentru aceleași valori de separare și standarde de referință comparabile . 7 Boala metastatică a fost confirmată prin investigare post- terapeutică sau biopsie de ganglioni limfatici la 35 pacienți . Concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după stimularea cu Thyrogen au fost peste 2 ng/ ml la toți cei 35 pacienți , în timp ce concentrațiile plasmatice ale tireoglobulinei după
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
De ce a fost aprobat Tyverb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tyverb sunt mai mari decât riscurile sale , în utilizarea acestuia în asociere cu capecitabină pentru tratarea pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastatic ale căror tumori exprimă ErbB2 ( HER2 ) în exces . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tyverb . Tyverb a primit o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament , în special cu privire la efectele sale
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
au fost repartizați în mod aleatoriu , într - un raport de 1: 1: 1 , pentru a fi tratați cu 25 mg , 75 mg sau 250 mg temsirolimus săptămânal , intravenos . În brațul cu 25 mg ( n=36 ) , toți pacienții au avut boală metastatică ; 4 pacienți ( 11 % ) nu au efectuat anterior chimio - sau imunoterapie ; 17 pacienți ( 47 % ) au efectuat un tratament anterior iar 15 pacienți ( 42 % ) au efectuat 2 sau mai multe tratamente anterioare pentru CCR . Douăzeci și șapte de pacienți ( 27 , 75 % ) au
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Vectibix ? Vectibix este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită panitumumab . Pentru ce se utilizează Vectibix ? Vectibix se utilizează pentru tratarea carcinomului metastatic de colon sau rect . Acesta este cancerul părții inferioare a intestinului ( intestinul gros ) care s- a răspândit și în alte părți ale organismului . Vectibix este utilizat în monoterapie la pacienții ale căror celule canceroase prezintă la suprafață o proteină numită
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]