3,255 matches
-
administrare a insulinei ( dispozitive durabile pentru uz repetat ) i acele NovoFine . Trebuie urmate instruc iunile detaliate care inso esc dispozitivul de administrare . Insulatard este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
de insulin s apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii Insulatard este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
de insulin s apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii . Insulatard este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
de insulin s apar la vârful acului . Doză este fixat prin rotirea selectorului , care revine la pozi ia zero în timpul inject rii . Insulatard este inso it de prospectul pentru pacient care con ine instruc iuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindica îi Hipersensibilitate la substan a activ sau la oricare dintre excipien îi medicamentului ( vezi pct . 6. 1 ) . 4. 4 Aten ion ri i precau îi speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
la nivelul abdomenului sau regiunii deltoidiene , decât atunci când este administrată la nivelul coapsei . Prin urmare , locurile de injectare trebuie schimbate în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Levemir Penfill este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . Levemir Penfill este realizat pentru a fi utilizat cu dispozitivele NovoNordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate de utilizare ce însoțesc dispozitivele de administrare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
aceleiași regiuni anatomice . Levemir Penfill este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . Levemir Penfill este realizat pentru a fi utilizat cu dispozitivele NovoNordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate de utilizare ce însoțesc dispozitivele de administrare . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în cazul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 10 Levemir Penfill este realizat pentru a fi utilizat cu dispozitivele NovoNordisk de administrare a insulinei și cu acele NovoFine . Trebuie urmate instrucțiunile detaliate de utilizare care însoțesc dispozitivele de administrare . Levemir este destinat utilizării individuale . Levemir nu trebuie utilizat dacă soluția nu este limpede și incoloră . Dacă a fost congelat , Levemir nu trebuie utilizat . Pacienții trebuie sfătuiți să arunce acele , după
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
la nivelul abdomenului sau regiunii deltoidiene , decât atunci când este administrată la nivelul coapsei . Prin urmare , locurile de injectare trebuie schimbate în cadrul aceleiași regiuni anatomice . Levemir InnoLet este însoțit de prospectul pentru pacient care conține instrucțiuni detaliate pentru folosire , care trebuie urmate . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la insulină detemir sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Folosirea unor doze inadecvate sau întreruperea tratamentului , în special în cazul diabetului zaharat de tip 1 , poate duce la hiperglicemie
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
mg soluție injectabilă . 2 . Fiecare seringă preumplută conține 6 mg pegfilgrastim * în 0, 6 ml soluție injectabilă . Concentrația este de 10 mg/ ml , dacă se iau în calcul numai proteinele ** . * Produs pe celule de Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant urmată de conjugare cu polietilenglicol ( PEG ) . Concentrația este de 20 mg/ ml dacă este inclusă gruparea PEG . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
preumplut . 2 . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține 6 mg pegfilgrastim * în 0, 6 ml soluție injectabilă . Concentrația este de 10 mg/ ml , dacă se iau în calcul numai proteinele ** . * Produs pe celule de Escherichia coli prin tehnologie ADN recombinant urmată de conjugare cu polietilenglicol ( PEG ) . Concentrația este de 20 mg/ ml dacă este inclusă gruparea PEG . Potența acestui produs nu trebuie comparată cu cea a unei alte proteine pegilate sau non- pegilate din aceeași clasă terapeutică . Pentru mai multe informații
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM Din motivele enumerate mai jos , este posibil ca DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate , discutați cu medicul înainte de a lua medicamentul : - Luați medicamente pentru tratamentul depresiei . - Urmați un tratament pe bază de preparate vegetale care conține sunătoare ( Hypericum - Suferiți de o boală de rinichi . - Ați avut crize convulsive ( epilepsie ) . - Suferiți sau ați suferit de manie sau de tulburare bipolară . - Aveți probleme cu ochii , cum ar fi unele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
ochii , cum ar fi unele forme de glaucom ( creșterea presiunii din interiorul - Ați suferit în trecut de tulburări hemoragice ( tendință de a face cu ușurință vânătăi ) . - Ați putea avea o cantitate scăzută de sodiu în sânge . - Aveți tensiune arterială crescută . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să producă o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștită
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
necontrolată . 13 Din motivele enumerate mai jos , este posibil ca DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM să nu fie potrivit pentru dumneavoastră . Dacă vă aflați în oricare din situațiile menționate discutați cu medicul înainte de a lua medicamentul : - Luați alte medicamente pentru tratamentul depresiei . - Urmați un tratament pe bază de ierburi care conține sunătoare ( Hypericum perforatum ) . - Suferiți de o boală de rinichi . - Ați avut crize convulsive ( epilepsie ) . - Suferiți sau ați suferit de manie sau de tulburare bipolară . - Aveți probleme cu ochii , cum ar fi unele
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
probleme cu ochii , cum ar fi unele forme de glaucom ( creșterea presiunii din interiorul - Ați suferit în trecut de tulburări hemoragice ( tendință de a face cu ușurință vânătăi ) . - Sunteți la risc de niveluri scăzute de sodiu . - Aveți tensiune arterială crescută . - Urmați un tratament cu un alt medicament ce poate determina afectarea ficatului . - Luați alte medicamente conținând duloxetină . - Aveți intoleranță la unele zaharuri ( vezi mai jos ) . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM poate să provoace o senzație de neliniște sau incapacitatea de a sta liniștit
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ori pe săptămână în 2 injecții egale . Pacienții adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială de 50 UI/ kg de 3 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă , urmată , dacă este necesar , de o creștere a dozei cu 25 UI/ kg ( de 3 ori pe săptămână ) , până este atins obiectivul dorit ( această fază trebuie efectuată în etape de cel puțin patru săptămâni ) . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
trebuie monitorizată frecvent , în prima săptămână de la inițierea tratamentului sau de la ajustarea dozei de Mimpara . După stabilirea dozei de întreținere , calcemia trebuie determinată la intervale de aproximativ o lună . Dacă valoarea calcemiei scade sub limita inferioară a valorilor normale , trebuie urmate măsurile adecvate ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentele concomitente cu chelatori de fosfați sau cu analogi ai vitaminei D trebuie modificate în mod adecvat . Copii și adolescenți Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite la pacienții cu vârsta sub 18 ani
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]