28,568 matches
-
tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie . Vă rugăm să citiți neapărat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
se învârte , dureri la nivelul urechii . Reacții adverse mai puțin frecvente , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai mult de 1 din 1000 de pacienți : Infecții : infecții pulmonare , infecții cutanate Tumori benigne și maligne : tumoră hepatică Tulburări ale sistemului imunitar : sarcoidoză ( zone de țesut inflamat care apar pe tot corpul ) , inflamația tiroidei Tulburări endocrine : diabet zaharat ( concentrație mare de zahăr în sânge ) Tulburări metabolice : Deshidratare Tulburări psihice : gânduri de suicid , halucinații ( probleme severe de personalitate și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Infecții : infecții cardiace , infecții la nivelul urechii externe Tulburări cardiace : infarct miocardic acut , insuficiență cardiacă , durere cardiacă , ritm cardiac rapid , tulburări ale ritmului inimii sau inflamația învelișului inimii și a mușchiului cardiac . Tulburări gastro- intestinale : ulcer gastric , inflamația pancreasului Tulburări hepatice : insuficiență hepatică , inflamația ductului biliar , ficat gras Tulburări musculo- scheletice : inflamație musculară . Tulburări renale : insuficiență renală Leziuni sau intoxicații : supradozaj Reacții adverse foarte rare , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
cardiace , infecții la nivelul urechii externe Tulburări cardiace : infarct miocardic acut , insuficiență cardiacă , durere cardiacă , ritm cardiac rapid , tulburări ale ritmului inimii sau inflamația învelișului inimii și a mușchiului cardiac . Tulburări gastro- intestinale : ulcer gastric , inflamația pancreasului Tulburări hepatice : insuficiență hepatică , inflamația ductului biliar , ficat gras Tulburări musculo- scheletice : inflamație musculară . Tulburări renale : insuficiență renală Leziuni sau intoxicații : supradozaj Reacții adverse foarte rare , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
peginterferon alfa- 2a , la oricare dintre interferoni sau la oricare dintre celelalte componente ale Pegasys . - dacă ați suferit vreodată un infarct miocardic sau dacă suferiți de altă boală cardiacă . - dacă suferiți de așa numita hepatită autoimună . - dacă aveți o boală hepatică avansată ( de exemplu , vi s- a îngălbenit pielea ) . - dacă pacientul este un copil cu vârsta mai mică de 3 ani . - dacă intenționați să rămâneți gravidă , discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră înainte de - dacă aveți psoriazis , acesta se poate agrava în timpul
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
tratament anti- HIV . Acidoza lactică și înrăutățirea funcției ficatului sunt reacțiile adverse asociate terapiei antiretrovirale foarte active ( HAART ) și tratamentului HIV . Dacă urmați terapie antiretrovirală foarte activă , adăugarea Pegasys + ribavirină poate crește riscul dumneavoastră de acidoză lactică sau de insuficiență hepatică . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza pentru a observa apariția semnelor și simptomelor acestor tulburări . Pacienții care sunt tratați cu zidovudină în asociere cu ribavirină și interferoni alfa prezintă un risc crescut de a dezvolta anemie . Vă rugăm să citiți neapărat
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
se învârte , dureri la nivelul urechii . Reacții adverse mai puțin frecvente , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai mult de 1 din 1000 de pacienți : Infecții : infecții pulmonare , infecții cutanate Tumori benigne și maligne : tumoră hepatică Tulburări ale sistemului imunitar : sarcoidoză ( zone de țesut inflamat care apar pe tot corpul ) , inflamația tiroidei Tulburări endocrine : diabet zaharat ( concentrație mare de zahăr în sânge ) Tulburări metabolice : Deshidratare Tulburări psihice : gânduri de suicid , halucinații ( probleme severe de personalitate și
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
mai mult de 1 din 10000 de pacienți : Tulburări cardiace : infarct miocardic acut , insuficiență cardiacă , durere cardiacă , ritm cardiac rapid , tulburări ale ritmului inimii sau inflamația învelișului inimii și a mușchiului cardiac . Tulburări gastro- intestinale : ulcer gastric , inflamația pancreasului Tulburări hepatice : insuficiență hepatică , inflamația ductului biliar , ficat gras Tulburări musculo- scheletice : inflamație musculară . Tulburări renale : insuficiență renală Leziuni sau intoxicații : supradozaj Reacții adverse foarte rare , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de 1 din 10000 de pacienți : Tulburări cardiace : infarct miocardic acut , insuficiență cardiacă , durere cardiacă , ritm cardiac rapid , tulburări ale ritmului inimii sau inflamația învelișului inimii și a mușchiului cardiac . Tulburări gastro- intestinale : ulcer gastric , inflamația pancreasului Tulburări hepatice : insuficiență hepatică , inflamația ductului biliar , ficat gras Tulburări musculo- scheletice : inflamație musculară . Tulburări renale : insuficiență renală Leziuni sau intoxicații : supradozaj Reacții adverse foarte rare , din timpul tratamentului asociat cu Pegasys și ribavirină , care apar la mai puțin de 1 din 10000 de
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
Gradul 3- 4 ale valorilor lipazemiei , trebuie reduse dozele la 400 mg o dată pe zi sau trebuie întreruptă administrarea medicamentului . Valorile lipazemiei trebuie testate lunar sau după cum este indicat clinic . Creșteri ale valorilor bilirubinemiei și ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice : În cazul creșterilor de Gradul 3- 4 ale bilirubinemiei , trebuie reduse dozele la 400 mg o dată pe zi sau trebuie întreruptă administrarea medicamentului . Valorile bilirubinemiei și ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice trebuie testate lunar sau după cum este indicat clinic
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
valorilor bilirubinemiei și ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice : În cazul creșterilor de Gradul 3- 4 ale bilirubinemiei , trebuie reduse dozele la 400 mg o dată pe zi sau trebuie întreruptă administrarea medicamentului . Valorile bilirubinemiei și ale concentrațiilor plasmatice ale transaminazelor hepatice trebuie testate lunar sau după cum este indicat clinic . În cazul omiterii administrării unei doze , pacientul nu trebuie să ia o doză suplimentară ci trebuie să ia , ca de obicei , doza următoare prescrisă . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea Tasigna
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
65 ani . Insuficiență renală Nu s- au efectuat studii clinice la pacienții cu insuficiență renală . Deoarece nilotinibul și metaboliții săi nu sunt excretați pe cale renală , nu se anticipează o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea Tasigna la pacienții cu insuficiență hepatică . Tratamentul trebuie efectuat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Tulburări cardiace S- au exclus din studiile clinice pacienții cu boală cardiacă necontrolată terapeutic
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
pacienții cu insuficiență renală . Deoarece nilotinibul și metaboliții săi nu sunt excretați pe cale renală , nu se anticipează o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea Tasigna la pacienții cu insuficiență hepatică . Tratamentul trebuie efectuat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Tulburări cardiace S- au exclus din studiile clinice pacienții cu boală cardiacă necontrolată terapeutic sau semnificativă ( de exemplu infarct miocardic recent , insuficiență cardiacă congestivă , angină
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
sunt excretați pe cale renală , nu se anticipează o scădere a clearance- ului total la pacienții cu insuficiență renală . Insuficiență hepatică Nu s- a studiat administrarea Tasigna la pacienții cu insuficiență hepatică . Tratamentul trebuie efectuat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . 3 Tulburări cardiace S- au exclus din studiile clinice pacienții cu boală cardiacă necontrolată terapeutic sau semnificativă ( de exemplu infarct miocardic recent , insuficiență cardiacă congestivă , angină pectorală instabilă sau bradicardie semnificativă clinic ) . Este necesară precauție la
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
administrat la 2 ore după masă . Nu trebuie să se consume alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei . Nu trebuie să se consume suc de grepfrut sau alte alimente despre care se știe că inhibă CYP3A4 . Insuficiență hepatică Nu s- au studiat administrarea Tasigna la pacienții cu insuficiență hepatică . S- au exclus din studiile clinice pacienții cu valori ale alanin transaminazei ( ALT ) și/ sau ale aspartat transaminazei ( AST ) > 2, 5 ori ( sau > 5 ori , dacă această
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
alimente timp de cel puțin o oră după administrarea dozei . Nu trebuie să se consume suc de grepfrut sau alte alimente despre care se știe că inhibă CYP3A4 . Insuficiență hepatică Nu s- au studiat administrarea Tasigna la pacienții cu insuficiență hepatică . S- au exclus din studiile clinice pacienții cu valori ale alanin transaminazei ( ALT ) și/ sau ale aspartat transaminazei ( AST ) > 2, 5 ori ( sau > 5 ori , dacă această creștere este determinată de boală ) decât limita superioară a valorilor normalului
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
2, 5 ori ( sau > 5 ori , dacă această creștere este determinată de boală ) decât limita superioară a valorilor normalului și/ sau cu bilirubinemie totală > 1, 5 ori decât limita superioară a valorilor normalului . Metabolizarea nilotinibului este , în principal , hepatică . De aceea , pacienții cu insuficiență hepatică pot prezenta o expunere crescută la nilotinib și trebuie tratați cu precauție ( vezi pct . 4. 2 ) . Lipazemie S- au observat creșteri ale lipazemiei . Se recomandă efectuarea cu precauție a tratamentului la pacienții cu antecedente
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
ori , dacă această creștere este determinată de boală ) decât limita superioară a valorilor normalului și/ sau cu bilirubinemie totală > 1, 5 ori decât limita superioară a valorilor normalului . Metabolizarea nilotinibului este , în principal , hepatică . De aceea , pacienții cu insuficiență hepatică pot prezenta o expunere crescută la nilotinib și trebuie tratați cu precauție ( vezi pct . 4. 2 ) . Lipazemie S- au observat creșteri ale lipazemiei . Se recomandă efectuarea cu precauție a tratamentului la pacienții cu antecedente patologice de pancreatită . Lactoză Capsulele Tasigna
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Substanțe care pot să determine creșterea concentrației plasmatice ale nilotinibului Nilotinibul este metabolizat în principal la nivel hepatic și este , de asemenea , substrat al pompei de eflux polimedicamentos , glicoproteina P ( Pgp ) . De aceea , absorbția și eliminarea ulterioară a nilotinibului absorbit sistemic poate fi influențată de substanțe care afectează CYP3A4 și/ sau Pgp . La subiecții sănătoși expunerea la nilotinib
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
au fost reversibile în totalitate după o perioadă de întrerupere a administrării de patru săptămâni , în timp ce modificările histologice s- au dovedit a fi parțial reversibile . Expunerile determinate de cele mai mici doze după administrarea cărora s- au putut observa efectele hepatice au fost mai mici decât expunerea observată la om după administrarea dozei de 800 mg/ zi . La șoarecii sau șobolanii la care s- a administrat tratament timp de până la 26 săptămâni s- au observat doar modificări hepatice minore . La șobolani
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
putut observa efectele hepatice au fost mai mici decât expunerea observată la om după administrarea dozei de 800 mg/ zi . La șoarecii sau șobolanii la care s- a administrat tratament timp de până la 26 săptămâni s- au observat doar modificări hepatice minore . La șobolani , câini și maimuțe s- au observat creșteri de regulă reversibile ale colesterolemiei . Studiile de genotoxicitate efectuate in vitro la modele de studiu bacteriene precum și cele efectuate in vitro și in vivo la modele de studiu de mamifere
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
prospect . Dacă credeți că puteți fi alergic , spuneți medicului dumneavoastră , înainte să luați Tasigna . intervalului QT ” . - dacă urmați tratament cu medicamente care afectează ritmul cardiac ( antiaritmice ) sau ficatul - dacă suferiți de lipsă de potasiu sau magneziu . - dacă aveți o tulburare hepatică sau pancreatică . altor medicamente ) . Dacă vă aflați in oricare dintre categoriile menționate , spuneți medicului dumneavoastră . Folosirea altor medicamente Tasigna poate să interfereze cu alte medicamente . Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului , înainte de a lua Tasigna , dacă luați sau ați luat recent
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
într- o venă ) • durere abdominală , greață , vărsătură cu sânge , materii fecale de culoare neagră , constipație , umflarea abdomenului ( semne ale tulburărilor gastro- intestinale ) • colorarea în galben a pielii și ochilor , greață , scăderea poftei de mâncare , urină ușor colorată ( semne ale tulburărilor hepatice ) • erupții pe piele , umflături roșii dureroase , durere la nivelul mușchilor și articulațiilor ( semne ale afectării pielii ) 34 • sete excesivă , creșterea cantității de urină , creșterea poftei de mâncare asociată cu scădere în greutate , stare de oboseală ( semne ale creșterii cantității de
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
piele uscată • scăderea poftei de mâncare , scădere sau creștere în greutate • căderea părului • insomnie • transpirații nocturne , transpirație excesivă , bufeuri • amețeli , stare generală de rău , senzație de învârtire • senzație de furnicături sau de amorțeală • modificări ale vocii • valori anormale ale testelor hepatice și alte modificări ale rezultatelor testelor sanguine cum ar fi o valoare crescută a concentrației de potasiu sau o valoare scăzută a concentrației de magneziu • palpitații ( senzație de bătăi rapide ale inimii ) Dacă oricare dintre aceste manifestări vă afectează in
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
inacceptabile . Unele efecte secundare pot fi controlate prin întreruperea tratamentului sau reducerea dozei . TORISEL trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni severe ale rinichilor sau de afecțiuni ale ficatului . Nu se recomandă utilizarea TORISEL la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Cum acționează TORISEL ? Substanța activă din TORISEL , temsirolimus , este un medicament anticancerigen , care acționează prin blocarea unei proteine denumite „ ținta rapamicinei la mamifere ” ( mTOR - „ mammalian target of rapamycin ” ) . În organismul uman , temsirolimus se atașează de o proteină care se
Ro_1060 () [Corola-website/Science/291819_a_293148]