27,862 matches
-
sub tratament cu citostatice sau sub radioterapie, în profilaxia și tratamentul nefropatiei primare a acidului uric, cu sau fără simptome de gută, în profilaxia și tratamentul urolitiazei și al formării de calculi de oxalat de calciu, asociate cu hiperuricozurie, în sindrom Lesch-Nyhan. Alopurinolul este folosit mai ales în tratamentul gutei asociate cu insuficiența renală sau dacă medicamentele uricozurice sunt ineficiente sau nu sunt bine tolerate de organism. Tratamentul cu alopurinol nu trebuie inițiat în timpul unui atac de gută deoarece poate precipita
Alopurinol () [Corola-website/Science/337576_a_338905]
-
Mass media, unii parlamentari, dar și experți ai corpului de control al guvernului au cerut investigarea unor posibile legături între vaccinul hexavalent ”pentru Kazahstan” și îmbolnăvirea copiilor din Argeș de sindrom hemolitic uremic. Cazul arată ce pățesc cei care încearcă să ajute România: se trezesc în centrul unor scandaluri interne, primind înjurături în loc de mulțumesc. Criză globală de vaccin anti-pertussis Compania franceză producătoare a vaccinului ”pentru Kazahstan” explică situația. Vaccinurile hexavalente sunt
O companie care a ajutat România, aruncată în scandalul SHU by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/101109_a_102401]
-
iar cazul de față nu reprezintă în niciun fel o excepție de la această regulă. Salutăm reacția promptă a autorităților române din domeniul sănătății care au respins informațiile false apărute în presă referitoare la posibila legătură dintre vaccin și cazurile de sindrom hemolitic-uremic înregistrate în județul Argeș. România este o piață extrem de importantă pentru Sanofi Pasteur. În ultimii 26 de ani, Sanofi Pasteur a demonstrat că este un partener valoros și de încredere pentru sistemul de sănătate publică din România, oferind vaccinuri
O companie care a ajutat România, aruncată în scandalul SHU by Editura DCNEWS Team () [Corola-website/Journalistic/101109_a_102401]
-
dar şi ascunde. Se adresează unor persoane dispuse să investească imaginaţie şi timp. „Muzeul-antidot (M.A.)", credea Irina Nicolau, „este specific perioadelor de tranziție, dar trebuie reluat periodic pentru a evita sindromul M.B. (muzeu blazat)." Pe scurt, Imaginea-Martor: expoziție-șantier este o nouă cură de muzeu-antidot la MȚR. Expoziția face parte din proiectul Imaginea-Martor: ateliere de arhivare performativă (cuprinzând un performance colaborativ cu actori tineri, ateliere de fotografie alternativă și scriere creativă, ateliere
MNTR, invitație pentru pentru a-ți crea propria expoziție cu fotografii vechi by Elena Badea () [Corola-website/Journalistic/101219_a_102511]
-
thumb|left|75px]] [[Fișier:2013-10-16 Cortinarius orellanus 1a.jpg|thumb|125px|C. orellanus]] [[Fișier:2006-07-12 Cortinarius rubellus 2.jpg|thumb|125px|C. rubellus]] Văloasa delicată conține o doză mai mică a toxinei orelanină care provoacă [[Intoxicația acută cu ciuperci necomestibile#Sindromul orelanian|sindromul orelanian (parafaloidian)]]. Dar orelanina nu este singura toxină activantă, în afară de aceasta sunt dovedite și polipeptide (în total zece) ca de exemplu "phallatoxina" și "amatoxina". Cercetările sublinez aceeași toxicitate pentru animale (șobolani) ca la om. Cazurile de deces au
Văloasă delicată () [Corola-website/Science/336132_a_337461]
-
75px]] [[Fișier:2013-10-16 Cortinarius orellanus 1a.jpg|thumb|125px|C. orellanus]] [[Fișier:2006-07-12 Cortinarius rubellus 2.jpg|thumb|125px|C. rubellus]] Văloasa delicată conține o doză mai mică a toxinei orelanină care provoacă [[Intoxicația acută cu ciuperci necomestibile#Sindromul orelanian|sindromul orelanian (parafaloidian)]]. Dar orelanina nu este singura toxină activantă, în afară de aceasta sunt dovedite și polipeptide (în total zece) ca de exemplu "phallatoxina" și "amatoxina". Cercetările sublinez aceeași toxicitate pentru animale (șobolani) ca la om. Cazurile de deces au fost relativ
Văloasă delicată () [Corola-website/Science/336132_a_337461]
-
aceeași toxicitate pentru animale (șobolani) ca la om. Cazurile de deces au fost relativ puține, aproximativ numai 15 la sută dintre consumatori. Acest fapt este probabil datorit mărimii ciuperci, care astfel a fost adăugată la mâncăruri împreuna cu bureți comestibili. Sindromul orelanian este unul grav, cu debut foarte tardiv (se manifestă după 5-14 zile, chiar trei săptămâni de la consum) și cu efecte distructive asupra [[rinichi]]lor care pot fi distruși complet. Tot ca și rudele ei mai mari, "Cortinarius orellanus" și
Văloasă delicată () [Corola-website/Science/336132_a_337461]
-
repede roșu, cu tinctură de Guaiacum repede albăstrui, apoi albastru închis și cu hidroxid de potasiu imediat maro deschis. Ciuperca este extrem de periculoasă pentru că conține muscarină în mare cantități care pricinuește adesea oară decesul, această formă de intoxicație numindu-se Sindromul colinergic (sudoral). Simptomele, în termen de 30 de minute la două ore de la ingestie, sunt salivație, transpirație și lăcrimații cu hipotensiune și puls lent. La o intoxicare mai slabă, semnele de intoxicație dispar după câteva ore. Cu doze mai mari
Pâlnioară de fildeș () [Corola-website/Science/336145_a_337474]
-
Sindromul Triplux X (cunoscut ca și trisomia X sau sindromul XXX) reprezintă o formă de variație cromozonală caracterizată prin prezența în plus a unui cromozom X în fiecare celulă a unei femei. O formațiune de tip mozaic intervine doar acolo unde
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
Sindromul Triplux X (cunoscut ca și trisomia X sau sindromul XXX) reprezintă o formă de variație cromozonală caracterizată prin prezența în plus a unui cromozom X în fiecare celulă a unei femei. O formațiune de tip mozaic intervine doar acolo unde un procent din celulele corpului conțin trei cromozomi X
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
de acea stare va depinde în întregime de proporția de la XXX la XX. rezultă prin diviziunea unei celule reproductive a unuia dintre părinți și apare o dată la 1000 de nou-născuți de gen feminin. Spre deosebire de majoritatea afecțiunilor cromozomiale (cum ar fi sindromul Down), nu există nicio diferență care se poate distinge cu ochiul liber între cei cu sindromul Triplu X și restul populației de sex feminin. Din cauză ca marea majoritate a femeilor cu sindromul Triplu X nu sunt niciodată diagnosticate, va
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
unei celule reproductive a unuia dintre părinți și apare o dată la 1000 de nou-născuți de gen feminin. Spre deosebire de majoritatea afecțiunilor cromozomiale (cum ar fi sindromul Down), nu există nicio diferență care se poate distinge cu ochiul liber între cei cu sindromul Triplu X și restul populației de sex feminin. Din cauză ca marea majoritate a femeilor cu sindromul Triplu X nu sunt niciodată diagnosticate, va fi foarte dificil să se facă generalizări despre efectele acestui sindrom. Probele umane analizate au fost
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
Spre deosebire de majoritatea afecțiunilor cromozomiale (cum ar fi sindromul Down), nu există nicio diferență care se poate distinge cu ochiul liber între cei cu sindromul Triplu X și restul populației de sex feminin. Din cauză ca marea majoritate a femeilor cu sindromul Triplu X nu sunt niciodată diagnosticate, va fi foarte dificil să se facă generalizări despre efectele acestui sindrom. Probele umane analizate au fost puține ca număr și nu pot fi reprezentative sau pot fi părtinitoare. Din cauză ca marea majoritate
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
ochiul liber între cei cu sindromul Triplu X și restul populației de sex feminin. Din cauză ca marea majoritate a femeilor cu sindromul Triplu X nu sunt niciodată diagnosticate, va fi foarte dificil să se facă generalizări despre efectele acestui sindrom. Probele umane analizate au fost puține ca număr și nu pot fi reprezentative sau pot fi părtinitoare. Din cauză ca marea majoritate a femeilor cu sindromul Triplu X nu sunt niciodată diagnosticate, va fi foarte dificil să se facă generalizări
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
sunt niciodată diagnosticate, va fi foarte dificil să se facă generalizări despre efectele acestui sindrom. Probele umane analizate au fost puține ca număr și nu pot fi reprezentative sau pot fi părtinitoare. Din cauză ca marea majoritate a femeilor cu sindromul Triplu X nu sunt niciodată diagnosticate, va fi foarte dificil să se facă generalizări despre efectele acestui sindrom. Probele umane analizate au fost puține ca număr și nu pot fi reprezentative sau pot fi părtinitoare. Din cauza lyonizării, a inactivării și
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
au fost puține ca număr și nu pot fi reprezentative sau pot fi părtinitoare. Din cauză ca marea majoritate a femeilor cu sindromul Triplu X nu sunt niciodată diagnosticate, va fi foarte dificil să se facă generalizări despre efectele acestui sindrom. Probele umane analizate au fost puține ca număr și nu pot fi reprezentative sau pot fi părtinitoare. Din cauza lyonizării, a inactivării și a formării de corpuri Barr în toate celulele feminine, doar un singur cromozom X este activ în orice
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
analizate au fost puține ca număr și nu pot fi reprezentative sau pot fi părtinitoare. Din cauza lyonizării, a inactivării și a formării de corpuri Barr în toate celulele feminine, doar un singur cromozom X este activ în orice moment. Astfel, sindromul Triplu X are de cele mai multe ori numai efecte ușoare sau nu are efecte deloc neobișnuite. Simptomele ar putea include statură mare, cap mic (microcefalie), dizabilități de vorbire și învățare a limbii, cum ar fi dislexia, sau tonus muscular slab. Simptomele
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
mic (microcefalie), dizabilități de vorbire și învățare a limbii, cum ar fi dislexia, sau tonus muscular slab. Simptomele variază de la persoană la persoană, unii fiind mai afectați decât alții. Sunt rare cazurile când există anomalii fizice observabile la femeile cu sindromul Triplu X, în afară de a fi mai înaltă decât media. Femeile cu sindromul Triplu X au un risc crescut în dezvoltarea limbajului întârziat, anomaliile EEG, probleme de coordonare motorie, tulburări ale sistemului auditiv și scolioză. Ele tind să se accelereze până la
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
dislexia, sau tonus muscular slab. Simptomele variază de la persoană la persoană, unii fiind mai afectați decât alții. Sunt rare cazurile când există anomalii fizice observabile la femeile cu sindromul Triplu X, în afară de a fi mai înaltă decât media. Femeile cu sindromul Triplu X au un risc crescut în dezvoltarea limbajului întârziat, anomaliile EEG, probleme de coordonare motorie, tulburări ale sistemului auditiv și scolioză. Ele tind să se accelereze până la pubertate. Insuficiența ovariană prematură pare să fie mai răspândită la acest tip
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
în dezvoltarea limbajului întârziat, anomaliile EEG, probleme de coordonare motorie, tulburări ale sistemului auditiv și scolioză. Ele tind să se accelereze până la pubertate. Insuficiența ovariană prematură pare să fie mai răspândită la acest tip de femei, dar majoritatea femeilor cu sindromul Triplu X par a avea fertilitate normală. Pentru ele există șanse mai mari să se confrunte cu probleme psihologice și de personalitate, stimă de sine scăzută, dar aceste probleme răspund bine la tratament. La femeile cu sindromul Triplu X există
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
majoritatea femeilor cu sindromul Triplu X par a avea fertilitate normală. Pentru ele există șanse mai mari să se confrunte cu probleme psihologice și de personalitate, stimă de sine scăzută, dar aceste probleme răspund bine la tratament. La femeile cu sindromul Triplu X există riscul de rezultate academice slabe iar unele ar putea avea nevoie de educație specială. Unele dintre ele pot suferi de anxietate și să fie foarte timide iar acest lucru le poate afecta relațiile cu colegii de școală
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
Dacă una dintre aceste celule contribuie la conceperea genetică a copilului, acesta va avea un cromozom X suplimentar în fiecare dintre celule. În unele cazuri, trisomia X are loc în timpul diviziunii celulare în dezvoltarea timpurie a embrionului. Unele femei cu sindromul Triplu X au un cromozom suplimentar X doar în unele din celule lor. Aceste cazuri sunt numite 46, XX/47 sau mozaicuri XXX. Marea majoritate a femeilor cu sindromul cu Triplu X nu sunt diagnosticate niciodată, numai în cazul în
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
în timpul diviziunii celulare în dezvoltarea timpurie a embrionului. Unele femei cu sindromul Triplu X au un cromozom suplimentar X doar în unele din celule lor. Aceste cazuri sunt numite 46, XX/47 sau mozaicuri XXX. Marea majoritate a femeilor cu sindromul cu Triplu X nu sunt diagnosticate niciodată, numai în cazul în care sunt supuse unor teste din alte motive medicale pe parcursul vieții. Sindromul poate fi diagnosticat printr-un test de sânge care este capabil Să vadă cromozomii persoanei. Sindromul Triplu
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
celule lor. Aceste cazuri sunt numite 46, XX/47 sau mozaicuri XXX. Marea majoritate a femeilor cu sindromul cu Triplu X nu sunt diagnosticate niciodată, numai în cazul în care sunt supuse unor teste din alte motive medicale pe parcursul vieții. Sindromul poate fi diagnosticat printr-un test de sânge care este capabil Să vadă cromozomii persoanei. Sindromul Triplu X poate fi diagnosticat și prenatal prin amniocenteză. În Danemarca, între 1970 și 1984, 76% dintre fetușii diagnosticați cu sindromul Triplu X prenatal
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]
-
cu sindromul cu Triplu X nu sunt diagnosticate niciodată, numai în cazul în care sunt supuse unor teste din alte motive medicale pe parcursul vieții. Sindromul poate fi diagnosticat printr-un test de sânge care este capabil Să vadă cromozomii persoanei. Sindromul Triplu X poate fi diagnosticat și prenatal prin amniocenteză. În Danemarca, între 1970 și 1984, 76% dintre fetușii diagnosticați cu sindromul Triplu X prenatal au fost avortați. Între 1985 și 1987, această cifră a scăzut la 56%. Cu ajutorul unei mai
Sindromul Triplu X () [Corola-website/Science/336184_a_337513]