29,510 matches
-
supraveghere, securitate și informații asupra instruirii și calificărilor, ― receptorul, donatorul și/sau microorganismele utilizate și, unde este cazul, sistemele gazdă-vector folosite, ― sursele și funcțiile preconizate ale materialelor genetice implicate în modificări, ― identitatea și caracteristicile MMG, ― scopul utilizării controlate, inclusiv rezultatele anticipate, ― volumele aproximative de cultură care vor fi folosite, ― descrierea măsurilor de control și a celorlalte măsuri de protecție care vor fi aplicate, inclusiv informațiile asupra gestionării deșeurilor care vor fi generate, tratarea acestora, forma lor finală și destinația, ― o analiză
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
care vor fi folosite; (c) ― descrierea măsurilor de control și a celorlalte măsuri de protecție care vor fi aplicate, inclusiv informațiile asupra gestionării deșeurilor care vor fi generate, tratarea acestora, forma lor finală și destinația, ― scopul utilizării controlate, inclusiv rezultatele anticipate, ― descrierea părților instalației; (d) informații asupra planurilor de prevenire a accidentelor și de reacție în caz de urgență, dacă există, ― orice pericole specifice provenind din zona instalației, ― măsurile de prevenire aplicate, cum ar fi echipamente de siguranță, sistemele de alarmă
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
mod similar, de evaluarea valorii activelor în cauză și a eventualelor daune cauzate prin compromiterea securității, de natura fizică și amplasarea clădirii în care este adăpostit sistemul și de localizarea sistemului în clădire. 7.4. Planuri de urgență Se pregătesc anticipat planuri detaliate pentru protecția informațiilor clasificate în timpul unor situații de urgență locală sau națională. 8. SECURITATEA INFORMAȚIILOR Securitatea informațiilor (INFOSEC) se referă la identificarea și aplicarea măsurilor de securitate pentru protejarea informațiilor clasificate UE prelucrate, stocate sau transmise prin sisteme
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
următoarele norme în ceea ce privește orarul de funcționare. 1. Ora de referință pentru Target este "ora Băncii Centrale Europene", definită ca ora locală de la sediul BCE. 2. Target are un orar de funcționare comun, de la 07.00 la 18.00. 3. Deschiderea anticipată, înainte de ora 07.00 poate avea loc cu notificarea prealabilă a BCE: (i) din motive naționale (de exemplu, pentru a facilita efectuarea tranzacțiilor cu valori mobiliare, reglarea soldurilor sistemelor de regularizare brută sau reglarea altor tranzacții naționale, cum ar fi
jrc5166as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90334_a_91121]
-
de export fuseseră încheiate, dar care nu părăsiseră încă teritoriul vamal comunitar sau care fuseseră puse sub una dintre procedurile vamale de control menționate în art. 4 și 5 din Regulamentul (CEE) nr. 565/80, exportatorul returnează orice rambursare plătită anticipat, iar diferitele garanții specifice operațiunilor se descarcă, - formalitățile vamale fuseseră încheiate și care părăsiseră teritoriul vamal comunitar, pot fi aduse înapoi și puse în liberă circulație în Comunitate. Exportatorul returnează orice rambursare plătită anticipat, iar diferitele garanții specifice operațiunilor se
jrc5232as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90400_a_91187]
-
80, exportatorul returnează orice rambursare plătită anticipat, iar diferitele garanții specifice operațiunilor se descarcă, - formalitățile vamale fuseseră încheiate și care părăsiseră teritoriul vamal comunitar, pot fi aduse înapoi și puse în liberă circulație în Comunitate. Exportatorul returnează orice rambursare plătită anticipat, iar diferitele garanții specifice operațiunilor se descarcă, - formalitățile vamale fuseseră încheiate și care părăsiseră teritoriul vamal comunitar, pot fi aduse înapoi pentru a fi plasate sub o procedură de suspendare într-o zonă liberă, depozit liber sau depozit vamal timp
jrc5232as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90400_a_91187]
-
secvențiale ale TP și/ sau ale APTT trebuie să ia în considerare aceste variabile . Dacă măsurările secvențiale ale coagulopatiei ( inclusiv număr de plachete ) indică o coagulopatie severă sau care se înrăutățește , riscul continuării perfuziei trebuie pus în balanță cu beneficiul anticipat . Imunogenitate În cadrul studiilor clinice la pacienți adulți cu sepsis sever , frecvența anticorpilor anti- proteină C umană activată de tip IgA/ IgG/ IgM sau a anticorpilor neutralizanți este mică și este similară între pacienții tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) și cei
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
secvențiale ale TP și/ sau ale APTT trebuie să ia în considerare aceste variabile . Dacă măsurările secvențiale ale coagulopatiei ( inclusiv număr de plachete ) indică o coagulopatie severă sau care se înrăutățește , riscul continuării perfuziei trebuie pus în balanță cu beneficiul anticipat . Imunogenitate În cadrul studiilor clinice la pacienți adulți cu sepsis sever , frecvența anticorpilor anti- proteină C umană activată de tip IgA/ IgG/ IgM sau a anticorpilor neutralizanți este mică și este similară între pacienții tratați cu drotrecogin alfa ( activat ) și cei
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
acești pacienți trebuie să fie tratați cu fosamprenavir suspensie orală . Chiar și cu aceste ajustări ale dozelor pentru adulți , unii pacienți cu insuficiență hepatică pot avea concentrații plasmatice de amprenavir și/ sau ritonavir mai mari sau mai mici decât cele anticipate comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală , datorită variabilității crescute de la un pacient la altul ( vezi pct . 5. 2 ) , de aceea trebuie asigurată o monitorizare atentă a siguranței în utilizare și a răspunsului virologic . Nu se pot face recomandări de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ori pe zi cu 100 mg ritonavir o dată pe zi . Chiar și cu aceste ajustări ale dozelor pentru adulți , unii pacienți cu insuficiență hepatică pot avea concentrații plasmatice de amprenavir și/ sau ritonavir mai mari sau mai mici decât cele anticipate comparativ cu pacienții cu funcție hepatică normală , datorită variabilității crescute de la un pacient la altul ( vezi pct . 5. 2 ) , de aceea trebuie asigurată o monitorizare atentă a siguranței în utilizare și a răspunsului virologic . La această categorie de pacienți , suspensia
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
comparativ cu populația cu vîrsta de până la 65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
comparativ cu populația cu vîrsta de până la 65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
comparativ cu populația cu vîrsta de până la 65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
comparativ cu populația cu vîrsta de până la 65 ani . Profilul evenimentelor adverse la adolescenți și pacienți cu afecțiuni cronice cardiace și/ sau respiratorii a fost similar calitativ cu cel al adulților tineri sănătoși . Nu există experiență cu privire la supradozaj . Totuși , manifestările anticipate ale supradozajului acut pot fi greața , însoțită sau nu de vărsături , și amețelile . Pacienții trebuie să întrerupă tratamentul în caz de supradozaj . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Oseltamivir fosfat este un pro- medicament pentru metabolitul activ ( oseltamivir carboxilat ) . Metabolitul activ
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 de ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de carcinogenitate cu omalizumab . În studiile de reproducere la maimuțele cynomolgus , doze de până la 75 mg/ kg ( de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 de ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de carcinogenitate cu omalizumab . În studiile de reproducere la maimuțele cynomolgus , doze de până la 75 mg/ kg ( de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de carcinogenitate cu omalizumab . În studiile de reproducere la maimuțele cynomolgus , doze de până la 75 mg/ kg ( de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la animalele tinere . Concentrația plasmatică necesară pentru a produce o scădere cu 50 % a numărului de trombocite față de valoarea inițială la o maimuță adultă cynomolgus a fost de aproximativ 4 până la 20 ori mai mare decât concentrațiile plasmatice clinice maxime anticipate . În plus , la maimuțele cynomolgus , la locurile de injectare s- au observat hemoragie acută și inflamație . Nu s- au efectuat studii specifice de carcinogenitate cu omalizumab . În studiile de reproducere la maimuțele cynomolgus , doze de până la 75 mg/ kg ( de
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de 48 % . 4 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de 48 % . 17 Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
hematocritului de 48 % . Doza trebuie determinată de către echipa de chirurgi , individual pentru fiecare pacient , în funcție de cantitatea necesară de sânge pre- donat și de rezerva endogenă de celule roșii : 1 . Cantitatea necesară de sânge pre- donat depinde de pierderea de sânge anticipată , de utilizarea procedurilor de conservare a sângelui și de condiția fizică a pacientului . Această cantitate trebuie să fie suficientă pentru evitarea transfuziilor de sânge autolog . Cantitatea necesară de sânge pre- donat este exprimată în unități , o unitate din nomogramă fiind
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]