6,684 matches
-
de la speciile sensibile. Aceste măsuri vor fi gradate ca aspect restrictiv, în funcție de distanța față de focarul de boală și legăturile ce au existat sau există în zona contaminată. Unitățile, exploatațiile, localitatea sau curtea infectată cu febră aftoasă se supun măsurilor de carantină de gradul I. 2.3. Pentru combaterea și lichidarea febrei aftoase, comandamente antiepizootice, prin autoritatea veterinară locală vor pune în aplicare fără întârziere planuri complexe de măsuri stabilite în corelație cu situația concretă din fiecare focar și instituirea zonelor epizootice
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
3. Pentru combaterea și lichidarea febrei aftoase, comandamente antiepizootice, prin autoritatea veterinară locală vor pune în aplicare fără întârziere planuri complexe de măsuri stabilite în corelație cu situația concretă din fiecare focar și instituirea zonelor epizootice, precum și instituirea măsurilor de carantină de gradul I, indiferent de forma de proprietate a exploatației (gospodărie a populației, fermă zootehnică sau fermă anexă, etc.); 2.3.1. La propunerea comandamentelor antiepizootice județene și a Comandamentului Antiepizootic Central, autoritatea veterinară centrală a României poate dispune ca
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
ucise (animale de rasă de mare valoare zootehnică ori alte cazuri speciale) aceste animale vor fi cazate separat și după ce au trecut prin boală vor fi marcate în așa fel încât să poată fi ușor identificate după ridicarea măsurilor de carantină; 2.3.22. În cazul exploatațiilor sau unităților care constau în 2 sau mai multe unități de producție separate, autoritatea competentă poate acorda derogări de la prevederilor punctelor 2.3.1 și 2.3.3, cu referire la unitățile de producție
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
eliminării în cel mai scurt timp posibil a febrei aftoase. Măsuri aplicate la confirmarea febrei aftoase în alte locuri decât exploatațiile de animale 1. În cazul apariției febrei aftoase la animale aflate pe pășune, acestea vor fi supuse măsurilor de carantină pe pășunea respectivă sau în situații speciale, cu avizul Comandamentului Antiepizootic Județean și sub supraveghere veterinară oficială, animalele vor putea fi evacuate de pe pășune și aduse în adăposturi, în condiții de transport care să evite diseminarea virusului. 2. În cazul
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
grija Comandamentului Antiepizootic Județean se vor anunța comandamentele antiepizootice ale localităților de pe raza cărora au fost aduse în aglomerarea temporară animale suspecte de boală sau bolnave ori suspecte de contaminare, pentru organizarea de depistări și instituirea preventivă a măsurilor de carantină. 3. În cazul suspectării sau apariției febrei aftoase în abator, se vor aplica măsurile prevăzute la partea I adaptate specific, iar comandamentele antiepizootice județene vor elabora și pune în aplicare măsuri specifice privind tăierea animalelor, dirijarea cărnii, produselor și subproduselor
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
aftoase vor fi sechestrate la grajd sau pe pășune și vor fi inspectate zilnic. Exploatațiile și unitățile constituite în colectivități de animale din specii receptive la virusul aftos, din localitățile aflate în zone de protecție, se supun unor măsuri de carantină preventivă, implicând înăsprirea regimului de filtru sanitar veterinar, respectare măsurilor stabilite de Comandamentul Antiepizootic Județean privind livrările de produse și aprovizionarea cu furaje, produse și materiale prin transbordare. 9. Se interzice preluarea animalelor contractate, până la ridicarea măsurilor de carantină precum și
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
de carantină preventivă, implicând înăsprirea regimului de filtru sanitar veterinar, respectare măsurilor stabilite de Comandamentul Antiepizootic Județean privind livrările de produse și aprovizionarea cu furaje, produse și materiale prin transbordare. 9. Se interzice preluarea animalelor contractate, până la ridicarea măsurilor de carantină precum și introducerea în zona de protecție de animale din speciile receptive, provenind din alte localități. 10. Se interzice colectarea laptelui, acesta va fi prelucrat în exploatațiile în care a fost produs. 11. Carnea rezultată din tăieri de animale, din speciile
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
examinării zilnice, efectuată de către autoritatea veterinară locală și în funcție de rezultatul acestor examene (animale bolnave, animale suspecte, animale fără manifestări clinice de boală) se vor institui măsurile stabilite de Comandamentul Antiepizootic Județean. 13. Se sechestrează și se țin sub măsuri de carantină profilactică timp de 14 zile, turmele de ovine în transhumanță, clinic sănătoase dar care au trecut prin localități contaminate. 14. Tăierea de necesitate a animalelor și valorificarea cărnii rezultate se vor efectua în aceleași condiții ca și în cazul zonei
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
de febră aftoasă când toate condițiile corespunzătoare, prevăzute de Codul internațional de sănătate animală, specifice fiecărei boli, sunt îndeplinite. 6. Agenția Națională Sanitar�� Veterinară comunică, la cererea Biroului central al Oficiului Internațional de Epizootii prevederile legale referitoare la reglementările de carantină, import, export, tranzit și reglementările referitoare la programele de supraveghere a sănătății animalelor, care se aplică în țara noastră. 7. Agenția Națională Sanitară Veterinară comunică, de asemenea, conținutul modificărilor aduse reglementărilor menționate la pct. 6, imediat ce au fost aprobate sau
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
94 ar trebui să revină la forma anterioară modificării aduse prin ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 105 din 6 octombrie 2009 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 668 din 6 octombrie 2009. A se vedea și Opinia ANFP reprodusă mai jos. i) carantină, în condițiile legii; ... j) concediu de maternitate, în condițiile legii; ... k) este dispărut, iar dispariția a fost constatată prin hotărâre judecătorească irevocabilă; ... l) forța majoră; ... m) în cazul în care s-a dispus trimiterea în judecată pentru săvârșirea unei infracțiuni
LEGE nr. 188 din 8 decembrie 1999 (**republicată**)(*actualizată*) privind Statutul funcţionarilor publici*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156551_a_157880]
-
Zone de depozitare 3.18. Zonele de depozitare trebuie să fie de capacitate adecvată pentru a permite păstrarea în ordine a diferitelor categorii de materiale și produse: materii prime și materiale de ambalare, produse intermediare, vrac și finite, produse în carantină, eliberate, respinse, returnate sau retrase. 3.19. Zonele de depozitare trebuie să fie concepute sau adaptate astfel încât să se asigure condiții bune de păstrare. În mod deosebit, ele trebuie să fie curate și uscate și cu o temperatură menținută în
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
de expediere trebuie să asigure protecția materialelor și produselor față de intemperii. Zonele de recepție trebuie să fie proiectate și dotate corespunzător pentru a permite, daca este necesar, curățirea recipientelor de materiale înaintea depozitarii lor. 3.21. În situația în care carantină este asigurată prin depozitare în zone separate, ele trebuie să fie clar marcate și în aceste zone nu este admis decât personal autorizat. Oricare alt sistem, care înlocuiește carantină fizică, trebuie să ofere o siguranță echivalentă. 3.22. În mod
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
de materiale înaintea depozitarii lor. 3.21. În situația în care carantină este asigurată prin depozitare în zone separate, ele trebuie să fie clar marcate și în aceste zone nu este admis decât personal autorizat. Oricare alt sistem, care înlocuiește carantină fizică, trebuie să ofere o siguranță echivalentă. 3.22. În mod normal, prelevarea probelor de materii prime trebuie să se efectueze într-o zonă separată. Dacă prelevarea probelor este efectuată în zona de depozitare, această operație trebuie să se facă
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
este posibil, numele fabricantului; e) numărul seriei de fabricație sau numărul de referință; ... f) cantitatea totală și numărul recipientelor primite; ... g) numărul seriei atribuit produsului după recepția să; ... h) orice comentariu pertinent (de exemplu starea recipientelor). ... 4.21. Etichetarea internă, carantină, depozitarea materiilor prime, materialelor de ambalare și altor materiale trebuie să facă obiectul procedurilor scrise. Prelevarea probelor 4.22. Trebuie să existe proceduri scrise de prelevare a probelor; ele trebuie să includă indicații asupra persoanei(lor) autorizată(e) să preleveze
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
de calitatea cerută și să fie în concordanță cu autorizațiile de fabricație și de punere pe piață. Generalități 5.1. Producția trebuie efectuată și supravegheată de către persoane competențe. 5.2. Orice manipulare a materialelor și produselor, cu ocazia recepției și carantinei, prelevării probelor, depozitarii, etichetării, divizării, prelucrării, ambalării și distribuirii trebuie efectuată în conformitate cu proceduri sau instrucțiuni scrise și, unde este necesar, înregistrată. 5.3. Trebuie să se controleze dacă fiecare intrare de materiale este în conformitate cu notă de comandă. Recipientele trebuie să
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
etichetate cu datele prescrise. 5.4. Deteriorarea recipientelor, precum și orice alte incidente care pot afecta calitatea unui material trebuie cercetate, înregistrate și raportate departamentului de Control al calității. 5.5. Materialele recepționate și produsele finite trebuie să fie puse în carantină, fizic sau administrativ, imediat după primire sau prelucrare, p��na în momentul în care sunt eliberate pentru a fi utilizate sau distribuite. 5.6. Produsele intermediare și vrac, achiziționate ca atare, trebuie tratate la primire ca si cum ar fi materii prime
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
aplicate pe recipiente, echipament sau localuri trebuie să fie clare, fără ambiguități și în formă agreată de unitatea de producție. În afara indicațiilor de pe etichete este adesea util să se folosească culori pentru a se specifică statutul produsului (de exemplu în carantină, acceptat, respins, curat, etc.). 5.14. Trebuie controlat dacă conexiunile între conducte și alte aparate folosite pentru transportul anumitor produse dintr-o zonă în altă sunt bine efectuate. 5.15. Trebuie evitată, pe cât posibil, orice deviație de la instrucțiuni sau proceduri
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
pct. 13). Etichetele trebuie să conțină cel putin următoarele informații: - numele utilizat în unitatea de productie pentru produs și, unde este cazul, codul intern de referință; - numărul de serie atribuit la primire; - unde este cazul, statutul conținutului (de exemplu: în carantină, în curs de testare, acceptat, respins); - unde este cazul, data de expirare sau o dată după care se impune o nouă retestare. În cazul utilizării sistemelor computerizate de depozitare, ansamblul informațiilor nu este necesar să apară în întregime pe etichetă. 5
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
ambalare al seriei nefolosit și care poartă număr de serie trebuie distrus și operația de distrugere înregistrată. Returnarea la stoc a materialelor tipărite fără număr se efectuează conform unei proceduri detaliate. Produse finite 5.58. Produsele finite trebuie păstrate în carantină în condițiile stabilite de fabricant până la eliberarea definitivă a seriei. 5.59. Evaluarea produselor finite și a documentației necesare pentru eliberarea produsului destinat comercializării sunt descrise în Capitolul 6 (Controlul calității). 5.60. După eliberare, produsele finite constituind stocul curent
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
și conservare. În anumite cazuri, poate fi necesară efectuarea unei identificări și alte controale ale reactivilor la primire sau înainte de utilizarea lor. 6.22. Animalele folosite pentru testarea componentelor, materialelor sau produselor trebuie să fie, daca este cazul, ținute în carantină înainte de folosire. Ele trebuie să fie ținute și supravegheate astfel încât să corespundă utilizării prevăzute. Animalele de laborator trebuie să fie identificate și să facă obiectul unor înregistrări adecvate, care să indice istoricul folosirii lor. Capitolul 7 Contractul de fabricație și
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
și hamsteri) și gonadotrofina serica (căi). În plus, animalele pot fi, de asemenea, folosite în Controlul calității multor seruri și vaccinuri, de exemplu vaccin pertussis (șoareci), pirogenitate (iepuri), vaccin BCG (cobai). 22. Condițiile generale pentru spațiile de cazare, îngrijire și carantină sunt prezentate în reglementările naționale în vigoare. Spațiile de cazare a animalelor folosite în producția și controlul produselor biologice trebuie să fie separate de zonele de producție și control. Starea de sănătate a animalelor de la care provin unele materii prime
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
suficient de mari și să fie astfel organizate încât să asigure: a) zone separate, marcate pentru gaze diferite; ... b) identificarea clară și separarea buteliilor goale de cele aflate în diferite stadii ale procesării (de ex. "în așteptare pentru umplere", "umplut", "carantină", "aprobat", "respins"). Metodă folosită pentru a realiza aceste nivele de separare, va depinde de natură, timpul de execuție și complexitatea tuturor operațiilor, dar pot fi utilizate marcarea zonelor pe pardoseli, împărțirile, pereții despărțitori și semne sau orice alt mijloc corespunzător
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
Recipientele criogenice reținute de beneficiari trebuie testate periodic pentru a confirma că conținutul este în conformitate cu cerințele din Farmacopee. 45. Nu se cere păstrarea de contraprobe, daca nu se prevede altfel. Depozitare și eliberare 46. Toate buteliile umplute trebuie păstrate în carantină până când sunt eliberate de către persoană calificată. 47. Buteliile cu gaz trebuie să fie păstrate într-un loc acoperit și să nu fie expuse la temperaturi extreme. Zonele de păstrare trebuie să fie curate, uscate, bine ventilate și lipsite de materiale
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
de producție cu exceptia organelor de control, care vor respecta condițiile obligatorii de filtru sanitar; 6. interzicerea introducerii în ferme a altor animale decât cele care constituie proprietatea exploatației, precum și desfășurarea altor activități diferite de specificul acesteia; 7. menținerea obligatorie în carantină profilactica a păsărilor ce urmează să fie introduse în exploatație; 8. asigurarea mijloacelor de transport ce vor fi folosite numai în incinta; 9. organizarea și amenajarea conform regulilor sanitare veterinare, a locurilor de depozitare a produselor de origine animală și
ORDIN nr. 1.114 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Planul de contingenta şi Manualul de instrucţiuni pentru boala de Newcastle. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156003_a_157332]
-
II-a a efectivelor de pasari. La efectivele de păsări importate, pentru efectuarea examenului virusologic, se vor recolta tampoane traheale și cloacale de la un lot de 60 păsări, între a 7-a și a 15-a zi a perioadei de carantină. 24. expedierea probelor și interpretarea rezultatelor revin autorității sanitare veterinare competențe prin medicul veterinar oficial. 2. CERTIFICAREA VETERINARĂ este reglementată de: a) Ordinul ministrului agriculturii și industriei alimentare nr. 114/1975 , care aprobă Normele și măsurile sanitare veterinare de punere
ORDIN nr. 1.114 din 23 decembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Planul de contingenta şi Manualul de instrucţiuni pentru boala de Newcastle. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156003_a_157332]