3,088 matches
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Trudexa 40 mg soluție injectabilă în pen pre- umplut au 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un pen pre- umplut de 0, 8 ml conține 40 mg adalimumab ste 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR ie Excipienți : manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile . Pentru informații suplimentare consultați prospectul . ma 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL nu 6 unități pen pre-
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
congela . us 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE od Trudexa 40 mg soluție injectabilă în flacon este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . Pr Ce conține Trudexa 129 Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . Cum arată Trudexa și conținutul ambalajului t iza Flaconul de Trudexa este un flacon sticlă
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
se congela . ma 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . nu Ce conține Trudexa Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . ici Seringa pre- umplută de Trudexa este o seringă din sticlă care conține o
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Trudexa 40 mg soluție injectabilă în seringă preumplută cu apărătoare pentru ac este disponibil sub forma unei soluții sterile de 40 mg adalimumab dizolvată în 0, 8 ml soluție . nu Ce conține Trudexa Celelalte componente sunt manitol , acid citric monohidrat , citrat de sodiu , dihidrogenofosfat de sodiu na dihidrat , hidrogenofosfat de disodiu dihidrat , clorură de sodiu , polisorbat 80 , hidroxid de sodiu și apă pentru preparate injectabile . ici Cum arată Trudexa seringă pre- umplută și conținutul ambalajului d Seringa pre- umplută
Ro_1090 () [Corola-website/Science/291849_a_293178]
-
șobolani în doze de până la 150 mg/ kg și zi și la iepuri în doze de până la 120 mg/ kg și zi . 6 . 6. 1 Lista excipienților Stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb celuloză microcristalină edetat disodic acid citric acid stearic colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) Stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 celuloză microcristalină povidonă K30 dioxid de siliciu stearat de magneziu . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Natura și
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
și pseudoefedrina ( sub formă de sulfat ) . - Fiecare comprimat conține 2, 5 mg desloratadină și 120 mg pseudoefedrină ( sub formă de sulfat ) . - Celelalte componente sunt − Componente inactive în stratul albastru , cu eliberare imediată : amidon de porumb , celuloză microcristalină , edetat disodic , acid citric , acid stearic , colorant ( indigo carmin E132 lac de aluminiu ) . − Componente inactive în stratul alb , cu eliberare susținută : hipromeloză 2208 , celuloză microcristalină , povidonă K30 , dioxid de siliciu , stearat de magneziu . Cum arată Aerinaze și conținutul ambalajului Comprimatele Aerinaze sunt ovale , cu
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
micrograme soluție injectabilă Palonosetron ( sub formă de clorhidrat ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un flacon a 5 ml conține palonosetron 250 micrograme 50 micrograme/ ml ( sub formă de clorhidrat ) 3 . De asemenea , conține manitol , edetat disodic , citrat de sodiu , acid citric monohidrat , apă pentru preparate injectabile , soluție de hidroxid de sodiu și soluție de acid clorhidric . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon - 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Intravenoasă Pentru utilizare unică Orice cantitate de soluție neutilizată
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
unică , orice cantitate de soluție neutilizată trebuie eliminată . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Aloxi : - Substanța activă este palonosetron ( sub formă de hidroclorură ) Un ml de soluție conține palonosetron 50 micrograme . - Celelalte componente sunt manitol , edetat disodic , citrat de sodiu , acid citric monohidrat și apă Ce conține Aloxi și conținutul ambalajului Soluția injectabilă de Aloxi este limpede , incoloră și furnizată într- un ambalaj cu un flacon de sticlă , ce conține 5 ml soluție . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul : Helsinn
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , sorbitol , acid citric anhidru , citrat de sodiu , benzoat de sodiu , edetat disodic , apă purificată , zahăr , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , colorant portocaliu E110 . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților gelatină manitol aspartam ( E951 ) polacrilin de potasiu colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) aromă Tutti- Frutti acid citric anhidru 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 19 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr liofilizat oral este disponibil în blistere
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 25 celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
reproducere . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic , apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se congela . A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Azomyr liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . Azomyr comprimat orodispersabil este ambalat în
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Azomyr comprimat orodispersabil este ambalat în blistere
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr - Substanța activă este desloratadina 0, 5 mg/ ml - Celelalte componente ale soluției orale sunt sorbitol , propilenglicol , sucraloză E 955 , hipromeloză 2910 , citrat de sodiu dihidrat , aromă naturală și artificială ( gumă de mestecat ) , acid citric anhidru , edetat disodic și apă purificată . Azomyr soluție orală este disponibil în flacoane a 30 , 50 , 60 , 100 , 120 , 150 , 225 și 300 ml , cu capac prevăzut cu sistem de siguranță pentru copii . Toate cutiile , cu excepția flaconului a 150 ml
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
eficace ( de exemplu metode de barieră ) . 6 . 6. 1 Lista excipienților Propilenglicol , macrogol 400 ( PEG 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 62 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 25°C . A se arunca soluția orală după 15 zile de la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
soluție orală conține amprenavir 15 mg/ ml . Celelalte componente sunt propilenglicol , macrogol 400 ( polietilenglicol 400 ) , d- alfa tocoferil polietilenglicol 1000 succinat ( TPGS ) , acesulfam de potasiu , zaharină sodică , clorură de sodiu , aromă artificială de struguri , aromă naturală de mentă , mentol , acid citric anhidru , citrat de sodiu dihidrat , apă purificată . 108 Cum arată Agenerase și conținutul ambalajului Agenerase soluție orală este furnizat în flacoane din plastic care conțin 240 ml soluție orală . Este o soluție limpede , de culoare galben deschis până la galben , cu
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
pe toată durata vieții . Cu toate acestea , nu au putut fi stabilite cu certitudine nivelurile fără efect . La om , nu se cunoaște predictivitatea acestor observații . 48 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Maltitol lichid ( E965 ) Citrat de sodiu Acid citric anhidru Metil- parahidroxibenzoat ( E218 ) Propil- parahidroxibenzoat ( E216 ) Aromă de portocale ( aromă de salcâm și arome naturale ) Hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Acid clorhidric pentru ajustarea pH- lui la aproximativ 6 Apă purificată 6. 2 Incompatibilități
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare ml de soluție orală conține entecavir 0, 05 mg . Celelalte componente sunt : acid citric anhidru , maltitol lichid ( E965 ) , metil- hidroxibenzoat ( E218 ) , propil- hidroxibenzoat ( E216 ) , aromă de portocale ( salcâm și arome naturale ) , citrat de sodiu , hidroxid de sodiu , acid clorhidric și apă purificată . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Soluția orală este limpede , incoloră până la
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
estimat la cel puțin 2 ani la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu Citrat de sodiu Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Subunitate B recombinantă de toxină holerică ( rCTB ) , 1 mg . * conținut bacterian înainte de inactivare - Celelalte componente ale suspensiei de vaccin sunt dihidrogenofosfat de sodiu , hidrogenofosfat disodic , clorură de sodiu și apă pentru preparate injectabile . - Granulele efervescente conțin bicarbonat de sodiu , acid citric , carbonat de sodiu , zaharinat de sodiu , citrat de sodiu și aromă de zmeură . Cum arată DUKORAL și conținutul ambalajului DUKORAL se prezintă sub formă de suspensie și granule efervescente pentru suspensia orală . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
Extracții ................................................................................................................... 122 Metoda 3.1.1. - Extracția fosforului solubil în acizi minerali ........................................................... 122 Metoda 3.1.2. - Extracția fosforului solubil într-o soluție de acid formic 2 % (20 g /l) ................... 123 Metoda 3.1.3. - Extracția fosforului solubil în acid citric 2 % (20 g/l) ............................................. 123 Metoda 3.1.4. - Extracția fosforului care este solubil în citrat de amoniu neutru ............................. 124 Metoda 3.1.5. - Extracția în citrat de amoniu alcalin ........................................................................ 126 Metoda 3.1.5.1. - Extracția fosforului solubil după
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Produs obținut în siderurgie prin tratamentul fontelor cu conținut de fosfor; componente principale: fosfosilicați de calciu 12 % P2O5 Pentaoxid de fosfor total (solubil în acizi minerali) din care 75 % (a fi exprimat în procente de masă) este solubil în acid citric 2 % (pentru comercializare în Franța, Italia, Spania și Grecia) - Fosfați Thomas Fosforul este exprimat ca anhidridă fosforică (pentaoxid de fosfor) solubilă în acizi minerali, minimum 75 % din conținutul declarat de pentaoxid de fosfor este solubil în acid citric 2 %; sau
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
în acid citric 2 % (pentru comercializare în Franța, Italia, Spania și Grecia) - Fosfați Thomas Fosforul este exprimat ca anhidridă fosforică (pentaoxid de fosfor) solubilă în acizi minerali, minimum 75 % din conținutul declarat de pentaoxid de fosfor este solubil în acid citric 2 %; sau 10 % P2O5 - Zgură Thomas Pentaoxid de fosfor total (solubil în acizi minerali) și pentaoxid de fosfor solubil în acid citric 2 % (pentru comercializare în Regatul Unit) Fosforul este exprimat ca pentaoxid de fosfor solubil în acid citric 2
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]