3,503 matches
-
progresia bolii . Cu excepția LGC în fază cronică recent diagnosticate , nu există studii clinice controlate care să demonstreze un beneficiu clinic , cum ar fi ameliorarea simptomelor Au fost efectuate trei studii ample , internaționale , deschise , necontrolate , de fază II , la pacienți cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) LGC în fază avansată , blastică sau accelerată , la pacienți cu alte leucemii Ph+ sau cu LGC în fază cronică , dar care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon - alfa ( IFN ) . Un studiu amplu , deschis , multicentric
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
oval , biconvex , cu margini rotunjite , inscripționat prin debosare cu „ NVR ” pe o față și cu „ SL ” pe cealaltă față . 4. 1 Indicații terapeutice Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți și copii diagnosticați recent cu leucemie granulocitară cronică ( LGC ) cu cromozom Philadelphia ( Bcr- Abl ) pozitiv ( Ph+ ) la care transplantul de măduvă osoasă nu este considerat un tratament de primă linie . • pacienților adulți și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
este considerat un tratament de primă linie . • pacienților adulți și copii cu LGC Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
tirozin kinază care inhibă marcat Bcr- Abl tirozin kinaza la nivel celular in vitro și in vivo . Compusul inhibă selectiv proliferarea și induce apoptoza liniilor celulare Bcr- Abl pozitive , precum și a celulelor leucemice tinere de la pacienți suferind de LGC cu cromozom Philadelphia pozitiv sau leucemie limfoblastică acută ( LLA ) . In vivo , medicamentul dovedește acțiune anti- tumorală când este administrat în monoterapie la animale purtătoare de celule tumorale Bcr- Abl pozitive . De asemenea , imatinibul inhibă receptorii tirozin kinazelor provenite din factorul de creștere
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
progresia bolii . Cu excepția LGC în fază cronică recent diagnosticate , nu există studii clinice controlate care să demonstreze un beneficiu clinic , cum ar fi ameliorarea simptomelor Au fost efectuate trei studii ample , internaționale , deschise , necontrolate , de fază II , la pacienți cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) LGC în fază avansată , blastică sau accelerată , la pacienți cu alte leucemii Ph+ sau cu LGC în fază cronică , dar care nu au răspuns la un tratament anterior cu interferon - alfa ( IFN ) . Un studiu amplu , deschis , multicentric
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia granulocitară cronică este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite „ granulocite ” ) încep să se înmulțească necontrolat . De asemenea , Glivec este un tratament pentru adulți pentru : Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph- pozitiv ) . Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia granulocitară cronică este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite „ granulocite ” ) încep să se înmulțească necontrolat . De asemenea , Glivec este un tratament pentru adulți pentru : Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph- pozitiv ) . Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia granulocitară cronică este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite „ granulocite ” ) încep să se înmulțească necontrolat . De asemenea , Glivec este un tratament pentru adulți pentru : Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph- pozitiv ) . Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia granulocitară cronică este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite „ granulocite ” ) încep să se înmulțească necontrolat . De asemenea , Glivec este un tratament pentru adulți pentru : Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph- pozitiv ) . Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sângelui . De obicei , aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor . Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale ( denumite
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
făcând posibilă formarea unui cheag de sânge . Activitatea factorului IX este absentă sau puternic redusă la pacienții cu hemofilie B , putând fi necesar un tratament de substituție . Hemofilia B este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
făcând posibilă formarea unui cheag de sânge . Activitatea factorului IX este absentă sau puternic redusă la pacienții cu hemofilie B , putând fi necesar un tratament de substituție . Hemofilia B este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
făcând posibilă formarea unui cheag de sânge . Activitatea factorului IX este absentă sau puternic redusă la pacienții cu hemofilie B , putând fi necesar un tratament de substituție . Hemofilia B este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
făcând posibilă formarea unui cheag de sânge . Activitatea factorului IX este absentă sau puternic redusă la pacienții cu hemofilie B , putând fi necesar un tratament de substituție . Hemofilia B este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
făcând posibilă formarea unui cheag de sânge . Activitatea factorului IX este absentă sau puternic redusă la pacienții cu hemofilie B , putând fi necesar un tratament de substituție . Hemofilia B este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
făcând posibilă formarea unui cheag de sânge . Activitatea factorului IX este absentă sau puternic redusă la pacienții cu hemofilie B , putând fi necesar un tratament de substituție . Hemofilia B este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
făcând posibilă formarea unui cheag de sânge . Activitatea factorului IX este absentă sau puternic redusă la pacienții cu hemofilie B , putând fi necesar un tratament de substituție . Hemofilia B este o tulburare ereditară a coagulării sanguine , cu transmitere legată de cromozomii sexuali , caracterizată prin niveluri scăzute de factor IX și hemoragii profuze la nivelul articulațiilor , mușchilor și organelor interne , care apar fie în mod spontan , fie ca urmare a unui traumatism accidental , fie prin intervenție chirurgicală . În urma tratamentului de substituție , nivelurile
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
este un medicament împotriva cancerului . Este folosit în tratamentul următoarelor afecțiuni : • Leucemia mieloidă cronică ( LMC ) , un tip de cancer al globulelor albe care constă în proliferarea necontrolată a granulocitelor ( un tip de globule albe ) . Glivec este folosit la pacienții cu cromozom Philadelphia pozitiv ( Ph+ ) , care se formează atunci când la nivelul anumitor gene are loc o rearanjare . Glivec este folosit pentru adulții si copiii care sunt nou- diagnosticați cu LMC Ph+ și la care transplantul de măduvă osoasă nu este posibil . Glivec
Ro_415 () [Corola-website/Science/291174_a_292503]
-
activat , în asociere cu factorul VIII activat , activează factorul X . Efectul final este transformarea protrombinei în trombină . Trombina transformă apoi fibrinogenul în fibrină și se formează un trombus . Hemofilia B este o afecțiune ereditară a coagulării sângelui , cu transmitere pe cromozomii sexuali , determinată de nivelul scăzut de factor IX , afecțiune care se manifestă prin hemoragii abundente la nivelul articulațiilor , mușchilor sau al organelor interne , fie spontan , fie în urma accidentelor sau intervențiilor chirurgicale . Prin tratamentul de substituție , valorile plasmatice de factor IX
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
află în următoarele situații : • când se opresc din creștere din cauza unui deficit al hormonului de creștere ; • în cazul în care sunt mici de înălțime din cauza sindromului Turner ( o afecțiune genetică rară care afectează fetele ) . Această situație trebuie confirmată prin analiza cromozomilor ( test ADN ) ; • înainte de pubertate , când se opresc din creștere din cauza unei boli renale de lungă durată ( insuficiență renală cronică ) . NutropinAq se utilizează până în momentul în care copilul primește un transplant de rinichi . NutropinAq se utilizează , de asemenea , pentru tratarea adulților
Ro_717 () [Corola-website/Science/291476_a_292805]
-
macroinjectare (v) alta, precizați 6. Compoziția insertului (a) Compoziția insertului (b) Originea fiecărei părți constitutive a insertului (c) Funcția prevăzută pentru fiecare parte componentă a insertului în OMG (d) Localizarea insertului în organismul gazdă * pe o plasmidă liberă * integrat în cromozom * alta, precizați (e) Insertul conține părți ale căror produs sau funcție nu sunt cunoscute? Da Nu Dacă da, precizați D Informații privind organismul (organismele) din care s-a obținut insertul 1. Precizați dacă este: viroid virus cu ARN virus cu
jrc5557as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90727_a_91514]
-
de caracterizare, inclusiv informații privind eventualele părți ale vectorului introduse în PSMG sau un eventual ADN vector sau străin rămas în PSMG ( b) În cazul deleției, dimensiunea și funcția zonei (zonelor) deletate (c) Localizarea insertului în celulele plantei (integrat în cromozom, în cloroplast, în mitocondrie sau într-o formă neintegrată), precum și metodele de determinare a localizării (d) Numărul de cópii și stabilitatea genetică a insertului (e) În cazul modificărilor, altele decât inserția sau deleția, descrieți funcțiile materialului modificat genetic înainte și
jrc5556as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90726_a_91513]
-
mai mult material transgenic într-o populație (de exemplu, prin acumulare de gene). În anumite cazuri, metoda de modificare genetică poate modifica potențialul de transfer genic, de exemplu în cazul plasmidelor sau al vectorilor virali care nu se integrează în cromozomii gazdei. Metoda modificării genetice poate, de asemenea, să diminueze potențialul de transfer genic, de exemplu prin transformarea cloroplastului. Transferul genic poate determina persistența materialului genetic introdus în populațiile naturale. Dacă un OMG are potențial de transfer genic, acest lucru nu
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
O mutație este o modificare permanentă a cantității sau structurii materialului genetic dintr-un organism, care are ca efect o modificare a caracteristicilor fenotipice ale organismului. Modificările pot să includă o singură genă, un bloc de gene sau un intreg cromozom. Efectele care includ gene singure pot să fie o consecință a efectelor asupra bazelor ADN singure (mutații punctiforme) sau ale unor modificări ample, care includ deleții, în interiorul genei. Efectele asupra cromozomilor pot să includă modificări structurale sau numerice. O mutație
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
singură genă, un bloc de gene sau un intreg cromozom. Efectele care includ gene singure pot să fie o consecință a efectelor asupra bazelor ADN singure (mutații punctiforme) sau ale unor modificări ample, care includ deleții, în interiorul genei. Efectele asupra cromozomilor pot să includă modificări structurale sau numerice. O mutație în celulele sexuale ale organismelor cu reproducere sexuală se poate transmite progeniturilor. Un mutagen este un agent care generează o incidență sporită a mutațiilor. Este de remarcat că substanțele se clasifică
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de mutație letală dominantă. Analizele menționate demonstrează de fapt apariția progeniturilor afectate sau un defect în embrionul care se dezvoltă. 2(b) Analize în vivo pentru a evidenția interacțiunea relevanță cu celulele sexuale (de obicei ADN): - teste de anomalii ale cromozomilor, detectate prin analiza citogenetica, care include aneuploidia, provocată de separarea anormală a cromozomilor, - test pentru metabolismele cromatidelor surori (SCE), - test pentru sinteză neprogramată a ADN (UDS), - analiza legăturii (covalente) a mutagenului la ADN-ul celulelor sexuale, - analiza altor tipuri de
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]