3,415 matches
-
antigen de referință diluat la 1/2, cavitatea C+E = antigene de referință, cavitatea D = antigen care trebuie testat, nediluat. ii) Cutiile Petri nr. 2 și 4: cavitatea A = antigen care trebuie testat, nediluat, cavitatea B = antigen care trebuie testat diluat la 1/2, cavitatea C = antigen care trebuie testat diluate la 1/4, cavitatea D = antigen care trebuie testat diluat la 1/8. Instrucțiuni complementare 1. Experimentul trebuie efectuat cu două grade de diluție a serului (1:5 și 1
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
antigene de referință, cavitatea D = antigen care trebuie testat, nediluat. ii) Cutiile Petri nr. 2 și 4: cavitatea A = antigen care trebuie testat, nediluat, cavitatea B = antigen care trebuie testat diluat la 1/2, cavitatea C = antigen care trebuie testat diluate la 1/4, cavitatea D = antigen care trebuie testat diluat la 1/8. Instrucțiuni complementare 1. Experimentul trebuie efectuat cu două grade de diluție a serului (1:5 și 1:10) pentru a obține precipitarea optimă. 2. Dacă diametrul de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
ii) Cutiile Petri nr. 2 și 4: cavitatea A = antigen care trebuie testat, nediluat, cavitatea B = antigen care trebuie testat diluat la 1/2, cavitatea C = antigen care trebuie testat diluate la 1/4, cavitatea D = antigen care trebuie testat diluat la 1/8. Instrucțiuni complementare 1. Experimentul trebuie efectuat cu două grade de diluție a serului (1:5 și 1:10) pentru a obține precipitarea optimă. 2. Dacă diametrul de precipitare este prea mic pentru fiecare din cele două grade
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
eșantionului examinat, prepararea reactivilor și spălare; i) un sistem de citire corespunzător substratului utilizat. 2. Standardizarea și sensibilitatea testului Sensibilitatea testului ELISA trebuie să fie la un astfel de nivel încât serul E4 să prezinte o reacție pozitivă când este diluat de 10 ori (eșantioane de ser) sau de 250 de ori (eșantioane de lapte) mai mult decât diluția obținută de la eșantioane puse în comun. La testele în care probele (seruri și lapte) sunt examinate individual, serul E4 diluat la 1
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
când este diluat de 10 ori (eșantioane de ser) sau de 250 de ori (eșantioane de lapte) mai mult decât diluția obținută de la eșantioane puse în comun. La testele în care probele (seruri și lapte) sunt examinate individual, serul E4 diluat la 1:10 (ser negativ) sau la 1:250 (lapte negativ) trebuie să prezinte o reacție pozitivă când este examinat în aceeași diluție de testare ca cea utilizată pentru testele individuale. Institutele oficiale indicate la pct. A.2. vor fi
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
1% (v/v) Tween-20 (furnizat sub formă de sirop monolaurat de sorbiton de polioxietilenă) în ser fiziologic tamponat cu fosfat (PBS). 4. Anticorpul monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant de cultură de țesut hibridom) depozitat la -20° sau liofilizat, diluat în proporție de 1/50 cu tampon de blocare înainte de utilizare, îndreptat împotriva polipeptidei p7 specifice de grup. 5. Conjugatul: globulină anti-șoarece de iepure (absorbită și eluată) conjugată cu peroxid de hrean și păstrată la întuneric la o temperatură de
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
titruri de punct final de diluție serică. Alternativ, pentru studiile serologice pe scară largă, serurile pot fi testate la o singură diluție (1/4) sau la două diluții (1/2 și 1/4) ca test de screening rapid. PROCEDURA 1. Diluați antigenul VBLA la concentrația pre-titrată în PBS, sonicați scurt pentru dispersarea virusului agregat (dacă nu aveți sonicator, pipetați cu putere) și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii Elisa. Loviți ușor marginile plăcii pentru dispersarea antigenului. 2. Incubați la 37ș
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
pentru fiecare godeu. Adăugați serurile de testare și serul pozitiv în godeurile corespunzătoare și diluați de-a lungul plăcii utilizând o pipetă multi-canal. Nu adăugați ser la martorul orb sau la martorul ACM. 4. Imediat după adăugarea serurilor de testare, diluați ACM în tamponul de blocare (la diluția pre-titrată) și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii, cu excepția martorului orb. 5. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați de trei ori cu PBS și
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
tamponul de blocare (la diluția pre-titrată) și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii, cu excepția martorului orb. 5. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați de trei ori cu PBS și uscați. 6. Diluați concentratul de globulină de iepure anti-șoarece la 1/5 000 în tamponul de blocare și adăugați 50 μl în toate godeurile plăcii. 7. Incubați la 37ș C timp de 60 de minute pe un agitator orbital. Spălați de trei ori
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
microtitrare într-o serie de diluție dublă (50 μl/godeu) utilizând o pipetă multi-canal. 2. Incubați o oră la 37ș C pe un agitator orbital. 3. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 4. Adăugați 50 μl anticorp monoclonal 3-17-A3 (diluat 1/50) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Incubați o oră la 37șC utilizând un agitator orbital. 6. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 7. Adăugați 50 μl globulină de iepure anti-șoarece la peroxidaza de hrean, diluată
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
diluat 1/50) în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 5. Incubați o oră la 37șC utilizând un agitator orbital. 6. Spălați plăcile de trei ori cu PBS. 7. Adăugați 50 μl globulină de iepure anti-șoarece la peroxidaza de hrean, diluată la o concentrație pre-titrată optimală, în fiecare godeu al plăcii de microtitrare. 8. Incubați o oră la 37șC pe un agitator orbital. 9. Adăugați substrat și cromogen după descrierea anterioară. Opriți reacția după zece minute prin adăugarea a 1 M
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
de componente de plantă sau de extract de cartof ducând la un rezultat negativ fals. Unii cultivari de cartof conțin mai mulți inhibitori decât alții. De aceea este necesară îndepărtarea acestor inhibitori. Inhibiția se poate reduce prin diluare, dar se diluează și populația de Ralstonia solanacearum. Trebuie acordată multă atenție în toate etapele pregătirii eșantionului și testului pentru a împiedica contaminarea care ar duce la teste pozitive false. Testele pozitive false pot să apară de asemenea din omologie de secvențe cu
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
folosit ca test unic de triere. 7 Testul de îmbogățire Eșantioanele de extract final de cartof incubat în mediu nutritiv semi-selectiv, cum este mediul nutrivitv modificat SMSA, permite multiplicarea Ralstonia solanacearum. Poate mult mai important este faptul că, de asemenea, diluează potențialii inhibitori ai testelor ELISA sau PCR. Astfel, Ralstonia solanacearum în mediu nutritiv îmbogățit poate fi detectată prin testele IF, ELISA și PCR. Nu recomandăm ca placarea directă să fie făcută din mediile nutritive îmbogățite. Aceste metode de îmbogățire nu
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
sau în mediul selectiv SMSA (apendicele 7). Se întinde sau se prepară în linii cu o tehnică de diluare galvano-plastică corespunzătoare. Dacă se consideră util se prepară plăci separate din fiecare mediu utilizat cu o cultură de celule în suspensie diluată din sușa virulentă biovar 2/rasa 3 de Ralstonia solanacearum drept control pozitiv. 3.4. Se incubează plăcile timp de trei zile la 28° C. Incubarea poate fi prelungită la șase zile dacă este o creștere lentă, dar coloniile din
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
aditivilor alimentari E 400 ACID ALGINIC Definiție Glicuronoglican linear constituit în principal din unități de acid D-manuronic legat β-(1-4) și de acid L-guluronic legat α-(1-4) sub formă de inel piranozic. Hidrații de carbon coloidali hidrofili extrași cu ajutorul alcalilor diluate din sușele naturale ale diferitelor specii de alge brune marine (Phaeophyceae) IESCE 232-680-1 Formula chimică (C6H8O6)n Greutatea moleculară 10 000 - 600 000 (media tipică) Analiza Acidul alginic generează, raportat la greutatea în stare anhidră, cel puțin 20% și cel
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
puțin 96 % Ca2P2O7 și cel puțin 55 % și cel mult 56 % exprimat în P2O5 Descrierea Pulbere fină, albă, inodoră Identificare A. Teste pozitive pentru calciu și pentru fosfat B. Solubilitate Insolubil în apă. Solubil în acid clorhidric și acid azotic, diluați Puritate pH-ul unei suspensii 10 % în apă 5,5 - 7,0 Pierderi la ardere Cel mult 1,5 % la 800oC ± 25oC timp de 30 minute Fluorură Cel mult 50 mg/kg (exprimată în fluor) Arsenic Cel mult 3 mg
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
de carboximetil celuloză de sodiu în 50 ml de apă și se amestecă, pentru a obține o dispersie omogenă. Se continuă amestecarea până se obține o soluție clară și se utilizează soluția la următorul test: La 1 mg de probă, diluată cu un volum egal de apă într-o eprubetă mică, se adaugă 5 picături de soluție de 1-naftol. Se înclină eprubeta și se toarnă cu grijă prin prelingere pe peretele eprubetei 2 ml acid sulfuric, astfel încât acesta să formeze un
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
0C (metoda ASTM D 86) (g) prin "păcură" (subpozițiile 2701 00 71 - 2701 0079) se înțeleg uleiurile grele definite la alin. (e) de mai sus (altele decât motorinele) definite la alin. (f) de mai sus care, la o culoare corespunzătoare diluată C, prezintă vâscozitatea V: - care nu o depășește pe cea indicată pe rândul I al următorului tabel când conținutul de cenuși sulfatate este mai mic de 1% prin metoda ASTM D 86, iar indicele de saponificare este mai mic de
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
agenți, acceleratori, încetinitori sau activatori de vulcanizare, (cu excepția celor adăugați pentru prepararea latexului de cauciuc prevulcanizat); (ii) pigmenți și alte materiale colorante, cu excepția celor adăugate exclusiv în scopul identificării; (iii) plastifianți sau agenți diluanți (cu excepția uleiului mineral în cazul cauciucului diluat cu ulei), materiale de umplutură, agenți de ranforsare, solvenți organici sau alte substanțe, cu excepția celor permise la alin. (b): (c) Prezența următoarelor substanțe în cauciuc sau amestecul de cauciuc nu afectează încadrarea sa la pozițiile nr. 4001 sau 4002, după
jrc1253as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86392_a_87179]
-
de acid apo carotenic (aproximativ 20%) 4.1.1. Conținutul suspensiei se determină astfel: Se cântăresc aproximativ 400 mg într-un balon cotat (100 ml), se dizolvă în cloroform (4.4) și se completează volumul cu ciclohexan (4.5). Se diluează 5,0 ml din această soluție cu 100 ml de ciclohexan (soluția A). Se diluează 5,0 ml de soluție A cu ciclohexan până la 100 ml. Se măsoară absorbanța la 447 - 449 nm (se măsoară valoarea maximă față de o probă
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
cântăresc aproximativ 400 mg într-un balon cotat (100 ml), se dizolvă în cloroform (4.4) și se completează volumul cu ciclohexan (4.5). Se diluează 5,0 ml din această soluție cu 100 ml de ciclohexan (soluția A). Se diluează 5,0 ml de soluție A cu ciclohexan până la 100 ml. Se măsoară absorbanța la 447 - 449 nm (se măsoară valoarea maximă față de o probă de ciclohexan ca probă martor, folosindu-se celule cu drum optic de 1 cm). Conținutul
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
etalonare (C μg/ml). 5.3. Curba de etalonare Se pipetează 0, 0,25, 0,5, 0,75 și 1,0 ml de soluție standard de ester apo carotenic (4.1.2) în cinci baloane cotate de 100 ml. Se diluează la volum cu ligroină (4.2) și se amestecă. Concentrațiile aproximative ale soluției variază între 0 și 2 μg/ml și se calculează cu precizie prin referire la concentrația soluției standard (4.1.2) (W.P)/ 100 mg/ml. Se
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
apă până la 2 ml. Observație: A se folosi întotdeauna soluție PER proaspăt preparată. 4.2. Fluid de contact Kerosen sau parafină lichidă 4.3. Soluție anodică Se dizolvă în apă 5,77 g acid fosforic (85% m/m) și se diluează până la 100 ml. 4.4. Soluție catodică Se dizolvă în apă 2,00 g hidroxid de sodiu și se diluează până la 100 ml. Prepararea probei 4.5. Reactivi pentru izolarea proteinelor 4.5.1. Se diluează acid acetic (25,0
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
parafină lichidă 4.3. Soluție anodică Se dizolvă în apă 5,77 g acid fosforic (85% m/m) și se diluează până la 100 ml. 4.4. Soluție catodică Se dizolvă în apă 2,00 g hidroxid de sodiu și se diluează până la 100 ml. Prepararea probei 4.5. Reactivi pentru izolarea proteinelor 4.5.1. Se diluează acid acetic (25,0 ml acid acetic cristalizabil completat cu apă până la 100 ml) 4.5.2. Diclorometan 4.5.3. Acetonă 4.6
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
m/m) și se diluează până la 100 ml. 4.4. Soluție catodică Se dizolvă în apă 2,00 g hidroxid de sodiu și se diluează până la 100 ml. Prepararea probei 4.5. Reactivi pentru izolarea proteinelor 4.5.1. Se diluează acid acetic (25,0 ml acid acetic cristalizabil completat cu apă până la 100 ml) 4.5.2. Diclorometan 4.5.3. Acetonă 4.6. Soluție tampon de dizolvare a proteinei Se dizolvă în apă 5,75 g glicerol (87 % m
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]