3,354 matches
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actraphane 10 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actraphane 20 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actraphane 30 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actraphane 40 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
devine uniform albicios și lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actraphane 50 NovoLet ( figura B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . Nu aruncați capacul mare exterior al acului . B b Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
lăptos . • După omogenizare efectuați imediat , fără întârziere , toate operațiunile injectării . 247 1A A B • Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon de bumbac umezit cu alcool medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Actraphane 30 InnoLet ( figura 1B ) . • Scoateți capacul mare exterior și capacul interior ale acului . 1B Pregătirea pentru scoaterea aerului Cantități mici de aer se pot colecta în
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
B • Verificați întotdeauna dacă au mai rămas cel puțin 12 unități de insulină în cartuș pentru a putea permite omogenizarea . Dacă sunt mai puțin de 12 unități , folosiți un nou FlexPen . Dezinfectați membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndepărtați folia protectoare a unui ac de unică folosință nou . C 257 D Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . D E Scoateți capacul interior al acului și aruncați- l . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
353- 61- 498247 12 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 01/ 179/ 001 13 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr } 14 . 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 14 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FOLIA DE PE BLISTER ( EXTERN ) PENTRU FLACON 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALE/ CĂI DE ADMINISTRARE Osigraft 3, 3 mg , pulbere pentru suspensie pentru implantare . eptotermin alfa . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot { număr
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 71 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII După înserarea unui nou cartuș : Înainte de injectarea primei
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
l ptos ( opalescent ) . • Dup omogenizare efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a unui ac NovoFine . • În uruba i acul drept i strâns în dispozitivul Insulatard NovoLet ( figură B ) . • Scoate i capacul mare exterior i capacul interior ale acului . Nu arunca i capacul mare exterior al acului . a Cantit i mici
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
mi care de cel pu în 10 ori înaintea fiec rei inject ri . 108 1A A • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta i folia protectoare a unui ac NovoFine S . • În uruba i acul drept i strâns în dispozitivul Insulatard InnoLet ( figură 1B ) . • Scoate i capacul mare exterior i capacul interior ale acului . Poate dori i s p stră i capacul mare exterior al
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou FlexPen . Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . C Îndep rta i folia protectoare a unui nou ac de unic folosin . În uruba i acul drept i strâns în FlexPen- ul dumneavoastr . C D Scoate i capacul mare exterior al acului i p stră i- l deoparte . E Scoate i capacul interior al
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
sau strivit , există riscul de scurgere a insulinei . Nu reumpleți FlexPen- ul dumneavoastră . Verificați eticheta pentru a vă asigura că FlexPen- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . 69 A Scoateți capacul stiloului injector ( pen- ului ) preumplut . A B Îndepărtați folia protectoare a unui nou ac de unică folosință . B C Scoateți capacul mare exterior al acului și păstrați- l deoparte . C D Scoateți capacul interior al acului și îndepărtați- l . D • Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
vă asigura că Levemir InnoLet- ul dumneavoastră conține tipul corect de insulină . Scoateți capacul ( așa cum este indicat de săgeată ) . Dezinfectați membrana de cauciuc cu un tampon medicinal . Utilizați întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndepărtați folia protectoare a unui ac NovoFine S . • Înșurubați acul drept și strâns în dispozitivul Levemir InnoLet ( figura A ) . • La fiecare injectare utilizați întotdeauna un ac nou NovoFine S . Nu îndoiți sau deteriorați acul înainte de utilizare . • Scoateți capacul mare exterior și capacul
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
sau partea de sus a spatelui - locuri unde nu va fi frecat de hainele strânse pe corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din folia protectoare transparentă ( vezi imagine ) . Poziționați plasturele transdermic pe piele Apoi dezlipiți și cealaltă jumătate a foliei Apăsați ferm , pe plasturele transdermic , cu palma timp de 10 secunde Purtați plasturele transdermic timp de 7 zile ( o săptămână ) În prima „ Zi de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din folia protectoare transparentă ( vezi imagine ) . Poziționați plasturele transdermic pe piele Apoi dezlipiți și cealaltă jumătate a foliei Apăsați ferm , pe plasturele transdermic , cu palma timp de 10 secunde Purtați plasturele transdermic timp de 7 zile ( o săptămână ) În prima „ Zi de schimbare a plasturelui transdermic ” , Ziua 8 , îndepărtați plasturele transdermic folosit Puneți imediat un nou plasture transdermic
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici în plicuri individuale , ambalate câte trei într- un film de plastic transparent perforat . Turnhoutseweg , 30 , B - 2340 Beerse , Belgia . Producător : Janssen Pharmaceutica NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
acțiune ar putea deteriora comprimatul bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
bucal . Modul corect de eliberare a comprimatului din blister este : Trebuie separată una dintre unitățile blisterului din blister prin ruperea acesteia la perforații . Unitatea de blister trebuie apoi îndoită de- a lungul liniei tipărite pe folia suport , unde este indicat . Folia suport trebuie dezlipită trăgând de ea în sens invers , pentru a elibera comprimatul . Pacienții trebuie să fie instruiți să nu încerce să sfărâme sau să divizeze comprimatul . Comprimatul nu trebuie păstrat odată ce este scos din blister , deoarece nu poate fi
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]