4,155 matches
-
ambalajului Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , trebuie utilizat solventul pus la dispoziție . Solventul este un lichid limpede și incolor . Înainte de a amesteca cu solventul , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , gălbui . Se extrage întreg volumul de solvent într- o seringă care va fi utilizată pentru reconstituire . Se injectează
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
RA 27/ 3 ( virus viu atenuat ) ........ minimum 1 x 103 CCID50 * 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă în seringă preumplută . Înainte de reconstituire , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui , iar solventul este un lichid limpede și incolor . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 4. 2 Doze și mod de administrare Persoane cu vârstă de cel puțin 12 luni Persoanelor cu vârsta de cel puțin 12 luni trebuie să li se administreze o doză la o dată aleasă . O a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 20 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru a reconstitui vaccinul , trebuie utilizat solventul pus la dispoziție . Solventul este un lichid limpede și incolor . Înainte de a amesteca cu solventul , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , gălbui . Trebuie injectat întregul conținut al seringii în flaconul care conține pulberea . Se agită ușor flaconul pentru a
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , L- glutamat monosodic , neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Solvent : apă pentru preparate injectabile Solventul este un lichid limpede și incolor . M- M- RVAXPRO este disponibil în ambalaje cu 1sau 10 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 44 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Sanofi Pasteur MSD
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Pasteur MSD , Puh/ Tel : +358. 9. 565. 88. 30 Sverige : Sanofi Pasteur MSD , Tel : +46. 8. 564. 888. 60 United Kingdom : Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Instrucțiuni pentru reconstituire Solventul este un lichid limpede și incolor . Înainte de a amesteca cu solventul , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , galbui . Se extrage întreg volumul de solvent într- o seringă care va fi utilizată pentru reconstituire . 45 se
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
mediul 199 cu săruri Hanks , MEM , L- glutamat monosodic , neomicină , roșu de fenol , bicarbonat de sodiu , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Solvent : apă pentru preparate injectabile Solventul este un lichid limpede și incolor . M- M- RVAXPRO este disponibil în ambalaje cu 1 , 10 sau 20 doze , cu sau fără ace . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 50 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Pasteur MSD , Puh/ Tel : +358. 9. 565. 88. 30 Sverige : Sanofi Pasteur MSD , Tel : +46. 8. 564. 888. 60 United Kingdom : Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44. 1. 628. 785. 291 Instrucțiuni pentru reconstituire Solventul este un lichid limpede și incolor . Înainte de a o amesteca cu solventul , pulberea are aspectul unui comprimat compact cristalin , gălbui . După ce este complet reconstituit , vaccinul este un lichid limpede , gălbui . Se injectează întregul conținut al seringii preumplute în flaconul care conține pulberea . Se agită ușor pentru
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
liofilizat atunci când transferați solventul pentru a permite acestuia să se prelingă pe peretele flaconului . 6 . Îndepărtați flaconul gol și acul de transfer . 7 . Rotiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea în circa 5 minute . Soluția trebuie să fie limpede , incoloră până la galben pal și are un pH neutru . Imediat înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventualele particule nedizolvate și modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben pal . Nu utilizați soluția dacă prezintă
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
circa 5 minute . Soluția trebuie să fie limpede , incoloră până la galben pal și are un pH neutru . Imediat înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventualele particule nedizolvate și modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben pal . Nu utilizați soluția dacă prezintă modificări de culoare sau depuneri . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanquin Plesmanlaan 125 NL- 1066 CX Amsterdam Olanda 7
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
a permite solventului să se prelingă pe peretele flaconului . 6 . Îndepărtați flaconul gol și acul de transfer . 7 . Rotiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea . Nu agitați ! Pulberea se dizolvă în cel mult 5 minute producând o soluție limpede , incoloră pană la galben pal . Imediat înainte de administrare , trebuie să inspectați vizual soluția : soluția trebuie să fie limpede și fără depuneri . După dizolvare medicamentul trebuie utilizat imediat ( în cel mult 3 ore ) . Nonafact nu trebuie amestecat niciodată cu alte medicamente . 21
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
1 . NeuroBloc 5000 U/ ml soluție injectabilă . 2 . Un ml conține toxină botulinică de tip B 5000 U . NeuroBloc 5000U/ ml conține mai puțin de 1 mmol sodiu per ml . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră până la galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice NeuroBloc este indicat pentru tratamentul distoniei cervicale ( torticolis ) . Vezi pct . 5. 1 . pentru date privind eficacitatea la pacienții care răspund / sunt rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A . 4. 2 Doze
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
cu un singur flacon care conține 0, 5 ml , 1, 0 ml sau 2, 0 ml soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare NeuroBloc este livrat sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
disodic , clorură de sodiu , albumină serică umană ( conține , ca excipienți , caprilat de sodiu și acetiltriptofanat de sodiu ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NeuroBloc și conținutul ambalajului NeuroBloc este o soluție limpede și incoloră până la galben pal , ambalată într- un flacon din sticlă , care conține 0, 5 ml ( 2500 Unități ) , 1, 0 ml ( 5000 Unități ) sau 2, 0 ml ( 10. 000 Unități ) soluție injectabilă . Eisai Limited Mosquito Way Hatfield Herts AL10 9SN Marea Britanie Eisai
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
1400 Lietuva Eisai Ltd . Tel . + 44 ( 0 ) 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) 34 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc este livrat sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
pegilate din aceeași clasa terapeutică . Pentru mai multe informații , vezi pct . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol E420 , acetat de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 . es ai 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ m Soluție injectabila . Soluție injectabila limpede , incolora . nu 4 . 4. 1 Indicații terapeutice în ic Reducerea duratei neutropeniei și a incidenței neutropeniei febrile la pacienții tratați cu chimioterapie citotoxica pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor ed mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
vezi pct . 4. 4 ) . Fiecare cutie conține 1 seringă preumplută . Seringile pot m 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor al Înainte de administrare , soluția de Neupopeg trebuie inspectata vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incolora trebuie injectata . în ic Agitarea excesivă poate agrega pegfilgrastimul , făcându- l biologic inactiv . ed Permiteți că seringă preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . m 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ uș Dompé Biotec S. p . A . od
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
multe informații , vezi pct . Excipienți cunoscuți ca având o acțiune recunoscută : sorbitol E420 , acetat de sodiu ( vezi pct . 4. 4 ) . 6. 1 . es ai 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ m Soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut ( SureClick ) . nu Soluție injectabila limpede , incolora . al 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ic pentru boli maligne ( cu exceptia leucemiei mieloide cronice și a sindroamelor mielodisplazice ) . m 4. 2 Doze și mod de administrare ul Terapia cu Neupopeg trebuie inițiată și supravegheată de medici cu experiență în oncologie
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
alcool medicinal sau ceva asemănător . 1 . Scoateți seringă preumplută de Neupopeg din frigider . od 2 . Nu agitați seringă preumplută . 3 . 4 . Verificați dată de expirare de pe etichetă seringii ( EXP ) . 5 . Verificați aspectul Neupopeg . Trebuie să fie un lichid clar și incolor . Dacă există particule în el , nu trebuie să- l folosiți . 6 . Pentru o injectare cât mai confortabilă , lăsați seringă preumplută circa 30 minute la temperatura camerei sau țineți ușor seringă în mână câteva minute . Neupopeg nu trebuie încălzit în nici un
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
preumplut conține 6 mg pegfilgrastim în 0, 6 ml soluție . în ic Neupopeg este o soluție injectabila în stilou injector ( pen ) preumplut ( 6 mg/ 0, 6 ml ) . ul Fiecare cutie conține un stilou injector ( pen ) preumplut . Este un lichid limpede , incolor . uș Producătorul : Amgen Europe B. V . od Minervum 7061 NL- 4817 ZK Breda Pr Deținătorul autorizației de punere pe piată : Dompé Biotec S. p . A . Via Sân Martino 12 I- 20122 Milan Italia 43 Informații suplimentare Pentru orice informații privind
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
al • tampoane de alcool medicinal sau ceva asemănător . în 1 . Scoateți stiloul injector preumplut de Neupopeg din frigider . m 2 . Nu agitați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut . 3 . 4 . 5 . Verificați aspectul Neupopeg . Trebuie să fie un lichid limpede și incolor . Dacă există particule Pr în el , nu trebuie să- l folosiți . 6 . Pentru o injectare cât mai confortabilă , lăsați stiloul injector ( pen- ul ) preumplut circa 30 minute la temperatura camerei . Neupopeg nu trebuie încălzit în nici un alt mod ( de exemplu
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
unități internaționale ( UI ) echivalent a 8, 4 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
unități internaționale ( UI ) echivalent a 16, 8 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
unități internaționale ( UI ) echivalent a 25, 2 micrograme * Produs pe linie de celule ovariene de hamster chinezesc prin tehnologie ADN recombinant Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în seringă preumplută ( injecție ) Soluție limpede incoloră 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul anemiei simptomatice asociate cu insuficiența renală cronică ( IRC ) la pacienți adulți , adolescenți și copii : - Tratamentul anemiei asociate insuficienței renale cronice la copii , adolescenți și adulți care - Tratamentul anemiei severe de origine renală
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]