3,556 matches
-
după încetarea tratamentului . Preparatele fitoterapeutice din sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie administrate concomitent cu utilizarea acestui produs , deoarece asocierea ar putea duce la o potențială pierdere a efectului contraceptiv . Au fost raportate sângerări intercurente și sarcini nedorite . Acestea sunt rezultatul inducției enzimatice de către sunătoare . Efectul de inducție enzimatică poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului fitoterapeutic . Insuficiența contracepției a fost , de asemenea , raportată în cazul utilizării concomitente cu antibiotice ca ampicilina și tetraciclinele . Mecanismul acestui efect nu a fost
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sunătoare ( Hypericum perforatum ) nu trebuie administrate concomitent cu utilizarea acestui produs , deoarece asocierea ar putea duce la o potențială pierdere a efectului contraceptiv . Au fost raportate sângerări intercurente și sarcini nedorite . Acestea sunt rezultatul inducției enzimatice de către sunătoare . Efectul de inducție enzimatică poate persista cel puțin 2 săptămâni după încetarea tratamentului fitoterapeutic . Insuficiența contracepției a fost , de asemenea , raportată în cazul utilizării concomitente cu antibiotice ca ampicilina și tetraciclinele . Mecanismul acestui efect nu a fost elucidat . Într- un studiu de interacțiune
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sunt necunoscute . 16 Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
sunt necunoscute . 33 Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
clinică sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Într- un studiu de embriotoxicitate la iepure , s- a observat o incidență mai mare a malformațiilor cardiovasculare și ale scheletului la niveluri de expunere sistemică sub expunerea
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
un inhibitor potent al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu ketoconazol ( 6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și inhibiția enzimatică sugerează faptul că nu există nici o bază teoretică pentru anticiparea unor interacțiuni metabolice între furoat de fluticazonă la dozele nazale relevante clinic și metabolizarea mediată de citocromul P450 a altor compuși . Din acest motiv , nu au fost
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
și UGT1A9 : Glucuronidarea mediată de UGT1A1 și UGT1A9 a fost inhibată de sorafenib in vitro . Nu se cunoaște relevanța clinică a acestei observații ( vezi mai jos și pct . 4. 4 ) . 4 Substraturile selective ale izoformelor CYP : Studii in vitro privind inducția enzimatică a CYP : Activitatea CYP1A2 și CYP3A4 nu s- a modificat în urma tratării culturilor de hepatocite umane cu sorafenib , ceea ce indică improbabilitatea ca sorafenibul să fie un inductor al CYP1A2 și CYP3A4 . Substraturile P- gp : S- a observat că proteina
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
starea de echilibru , ASC și Cmax ale bupropionului și ale metabolitului său activ , hidroxibupropion , au scăzut cu aproximativ 50 % atunci când a fost administrat concomitent cu lopinavir/ ritonavir capsule 400/ 100 mg de două ori pe zi . Acest rezultat se datorează inducției metabolizării bupropionului . De aceea , dacă administrarea concomitentă a lopinavir/ ritonavirului cu bupropion este absolut necesară , aceasta trebuie făcută sub o monitorizare clinică atentă în ceea ce privește eficacitatea bupropionului , fără creșterea dozei recomandate , în ciuda efectului inductor observat . Trazodonă : într- un studiu de farmacocinetică
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie Kaletra pacienților care iau digoxin , efectul de inhibiție acută a ritonavirului asupra Pgp se așteaptă să crească semnificativ nivelurile serice ale digoxinului . Creșterea nivelului seric al digoxinului poate diminua în timp , cu dezvoltarea inducției Pgp . Se așteaptă o creștere redusă a concentrațiilor serice ale digoxinului la pacienții care primeau deja Kaletra la inițierea tratamentului cu digoxin . Blocanți dihidropiridinici ai canalelor de calciu : ( de exemplu felodipină , nifedipină , nicarpidină ) : Kaletra poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cel puțin 13 metaboliți ai lopinavirului produși prin oxidare . Perechile epimerice 4- oxo și 4- hidroxi sunt metaboliții majori cu activitate antivirală , dar reprezintă numai cantități foarte mici din radioactivitatea plasmatică totală . Ritonavirul a dovedit că induce enzime metabolice , determinând inducția propriei sale metabolizări și probabil a metabolizării lopinavirului . În timpul administrării repetate concentrațiile dinaintea dozei următoare de lopinavir scad treptat , realizând concentrații stabile după aproximativ 10 zile - 2 săptămâni . Eliminare : după o doză de 400/ 100 mg 14C lopinavir / ritonavir , aproximativ
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
starea de echilibru , ASC și Cmax ale bupropionului și ale metabolitului său activ , hidroxibupropion , au scăzut cu aproximativ 50 % atunci când a fost administrat concomitent cu lopinavir/ ritonavir capsule 400/ 100 mg de două ori pe zi . Acest rezultat se datorează inducției metabolizării bupropionului . De aceea , dacă administrarea concomitentă a lopinavir/ ritonavirului cu bupropion este absolut necesară , aceasta trebuie făcută sub o monitorizare clinică atentă în ceea ce privește eficacitatea bupropionului , fără creșterea dozei recomandate , în ciuda efectului inductor observat . Trazodonă : într- un studiu de farmacocinetică
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie Kaletra pacienților care iau digoxin , efectul de inhibiție acută a ritonavirului asupra Pgp se așteaptă să crească semnificativ nivelurile serice ale digoxinului . Creșterea nivelului seric al digoxinului poate diminua în timp , cu dezvoltarea inducției Pgp . Se așteaptă o creștere redusă a concentrațiilor serice ale digoxinului la pacienții care primeau deja Kaletra la inițierea tratamentului cu digoxin . Blocanți dihidropiridinici ai canalelor de calciu : ( de exemplu felodipină , nifedipină , nicardipină ) : Kaletra poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
cel puțin 13 metaboliți ai lopinavirului produși prin oxidare . Perechile epimerice 4- oxo și 4- hidroxi sunt metaboliții majori cu activitate antivirală , dar reprezintă numai cantități foarte mici din radioactivitatea plasmatică totală . Ritonavirul a dovedit că induce enzime metabolice , determinând inducția propriei sale metabolizări și probabil a metabolizării lopinavirului . În timpul administrării repetate concentrațiile dinaintea dozei următoare de lopinavir scad treptat , realizând concentrații stabile după aproximativ 10 zile - 2 săptămâni . Eliminare : după o doză de 400/ 100 mg 14C lopinavir/ ritonavir , aproximativ
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
digoxin pot crește atunci când se administrează concomitent cu Kaletra . Se recomandă precauție și monitorizarea dozei terapeutice de digoxin , dacă este posibil , în cazul administrării concomitente de Kaletra cu digoxin . Creșterea nivelului seric al digoxinului poate diminua în timp , cu dezvoltarea inducției Pgp . ( de exemplu felodipină , nifedipină , nicarpidină ) : Medicamente hipolipemiante : este de așteptat ca inhibitorii de HMG- CoA reductază a căror metabolizare depinde în mare măsură de CYP3A4 , cum sunt lovastatina și simvastatina , să prezinte concentrații plasmatice semnificativ crescute în cazul administrării
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
starea de echilibru , ASC și Cmax ale bupropionului și ale metabolitului său activ , hidroxibupropion , au scăzut cu aproximativ 50 % atunci când a fost administrat concomitent cu lopinavir/ ritonavir capsule 400/ 100 mg de două ori pe zi . Acest rezultat se datorează inducției metabolizării bupropionului . Trazodonă : într- un studiu de farmacocinetică la voluntarii sănătoși , administrarea concomitentă a unei doze reduse de ritonavir ( 200 mg de două ori pe zi ) cu o singură doză de trazodonă duce la creșterea concentrației serice a trazodonei ( ASC
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Trebuie avută grijă deosebită atunci când se prescrie Kaletra pacienților care iau digoxin , efectul de inhibiție acută a ritonavirului asupra Pgp se așteaptă să crească semnificativ nivelurile serice ale digoxinului . Creșterea nivelului seric al digoxinului poate diminua în timp , cu dezvoltarea inducției Pgp . Blocanți dihidropiridinici ai canalelor de calciu : ( de exemplu felodipină , nifedipină , nicarpidină ) : Kaletra poate determina creșterea concentrațiilor plasmatice ale acestora . Inhibitorii de HMG- CoA reductază : este de așteptat ca inhibitorii de HMG- CoA reductază a căror metabolizare depinde în mare
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
zi și este similară atât pentru subiecții sănătoși cât și pentru cei infectați cu HIV . Ritonavirul este un inhibitor potent al CYP3A inhibând metabolizarea lopinavirului și crescând astfel concentrația plasmatică a acestuia . Ritonavirul a dovedit că induce enzime metabolice , determinând inducția propriei sale metabolizări și probabil a metabolizării lopinavirului . Eliminare : după o doză de 400/ 100 mg 14C lopinavir / ritonavir , aproximativ 10, 4 ± 2, 3 % și 82, 6 ± 2, 5 % din cantitatea de lopinavir 14C poate fi regăsită în urină , respectiv
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
nu este necesară nicio ajustare ulterioară a dozei în funcție de sex . Copii și adolescenți : Farmacocinetica cinacalcetului nu a fost studiată la pacienții cu vârsta < 18 ani . Fumat : Clearance- ul cinacalcetului este mai mare la fumători decât la nefumători , posibil datorită inducției metabolismului mediat de CYP1A2 . Dacă un pacient renunță la fumat sau începe să fumeze , concentrațiile plasmatice se pot modifica și pot fi necesare ajustări ale dozei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În cazul administrării la iepuri a unei doze
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
studiu mic ( n=83 ) , de faza ÎI- a , randomizat , dublu- orb la pacienți cărora li s- a administrat chimioterapie pentru leucemie acută mieloidă de novo , a comparat pegfilgrastimul ( doză unică de m 6 mg ) cu filgrastimul , administrat în timpul chimioterapiei de inducție . Timpul median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . uș 5. 2 Proprietăți farmacocinetice od După o singură doză subcutană de pegfilgrastim
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
studiu mic ( n=83 ) , de faza ÎI , randomizat , dublu- orb la pacienți cărora li s- a administrat în chimioterapie pentru leucemie acută mieloidă de novo a comparat pegfilgrastimul ( doză unică de 6 ic mg ) cu filgrastimul , administrat în timpul chimioterapiei de inducție . Timpul median de revenire din neutropenia severă a fost estimat la 22 de zile în ambele grupuri de tratament . Evoluția pe termen lung ed nu a fost studiată ( vezi pct . 4. 4 ) . m 5. 2 Proprietăți farmacocinetice ul După o
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
a frecvenței cardiace . Cu toate că acest efect este minor și nu a avut o semnificație clinică în acest studiu , el trebuie luat în considerare în cazul administrării concomitente a acestor medicamente . Nu este de așteptat ca tadalafil să determine inhibiția sau inducția semnificativă clinic a clearance- ului medicamentelor metabolizate de izoenzimele CYP450 . Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau induce izoenzimele CYP450 , incluzând CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
a frecvenței cardiace . Cu toate că acest efect este minor și nu a avut o semnificație clinică în acest studiu , el trebuie luat în considerare în cazul administrării concomitente a acestor medicamente . Nu este de așteptat ca tadalafil să determine inhibiția sau inducția semnificativă clinic a clearance- ului medicamentelor metabolizate de izoenzimele CYP450 . Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau induce izoenzimele CYP450 , incluzând CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]