3,269 matches
-
deficiențelor și recuperarea copiilor cu scolioză); ... d) elaborarea materialelor suport necesare realizării activităților de IEC. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr copii la care se va efectua depistarea precoce a scoliozei: 45.000/an; ... b) număr de persoane instruite: 200/an. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/screening pentru depistarea scoliozei: 30 lei/consultație; ... b) cost mediu/activitate instruire: 210 lei/persoană ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea numărului de copii cu diformități grave ale coloanei vertebrale. Unități
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează INOmax ? Tratamentul cu INOmax trebuie supravegheat de un medic cu experiență în ceea ce privește terapia intensivă neonatală ( a nou- născuților ) . INOmax trebuie utilizat doar în secțiile de nou- născuți unde există personal instruit pentru utilizarea dispozitivelor de administrare a oxidului nitric , la indicația medicului specialist neonatolog . INOmax este utilizat la nou- născuții ventilați artificial , după îmbunătățirea ventilației și cu condiția ca ventilația să fie menținută pentru încă cel puțin 24 de ore . INOmax
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
potențiale pentru dezvoltarea fătului uman nu sunt cunoscute , se recomandă ca femeile aflate în perioada fertilă , care sunt tratate cu adefovir dipivoxil , să utilizeze măsuri contraceptive eficace . Alăptare : Nu se știe dacă adefovirul este excretat în laptele matern . Mamele trebuie instruite să nu alăpteze în cursul tratamentului cu comprimate care conțin adefovir dipivoxil . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
esofagiene sau eroziunile esofagiene , urmate rareori de strictura esofagiană , au fost raportate la pacientele care au primit alendronat . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
aceste simptome au fost rareori severe și/ sau handicapante ( vezi pct . 4. 8 ) . Timpul până la debutul simptomelor a variat de la o zi până la câteva luni după începerea tratamentului . La majoritatea pacientelor simptomele s- au ameliorat după oprirea tratamentului . Pacientele trebuie instruite ca în cazul omiterii unei doze de FOSAVANCE , să ia un comprimat dimineața , după ce și- au amintit . Nu trebuie să ia două comprimate în aceeași zi dar trebuie să revină la administrarea o dată pe săptămână , așa cum a fost inițial programată
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
esofagiene sau eroziunile esofagiene , urmate rareori de strictura esofagiană , au fost raportate la pacientele care au primit alendronat . De aceea , medicii trebuie să fie atenți la apariția oricăror semne sau simptome care indică o posibilă reacție esofagiană , iar pacientele trebuie instruite să întrerupă administrarea de alendronat și să se adreseze medicului în cazul în care prezintă simptome de iritație esofagiană precum disfagia , durerea la deglutiție sau durerea retrosternală sau apariția de novo sau agravarea pirozisului ( vezi pct . 4. 8 ) . Riscul reacțiilor
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
aceste simptome au fost rareori severe și/ sau handicapante ( vezi pct . 4. 8 ) . Timpul până la debutul simptomelor a variat de la o zi până la câteva luni după începerea tratamentului . La majoritatea pacientelor simptomele s- au ameliorat după oprirea tratamentului . Pacientele trebuie instruite ca în cazul omiterii unei doze de FOSAVANCE , să ia un comprimat dimineața , după ce și- au amintit . Nu trebuie să ia două comprimate în aceeași zi dar trebuie să revină la administrarea o dată pe săptămână , așa cum a fost inițial programată
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
săptămână după perfuzie . Foarte rar , debutul simptomelor legate de perfuzie sau al simptomelor pulmonare s- a manifestat la mai mult de 6 ore după începerea perfuziei cu Herceptin . Pacienții trebuie preveniți asupra posibilității instalării tardive a acestor simptome și trebuie instruiți să anunțe medicul dacă acestea survin . Reacții la administrarea perfuziei , reacții anafilactoide și de hipersensibilitate Reacțiile adverse grave la administrarea perfuziei cu Herceptin care au fost raportate rar includ dispnee , hipotensiune arterială , wheezing , hipertensiune arterială , bronhospasm , tahicardie , reducerea saturației în
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
la gravide . Studiile la animale nu au indicat efecte nocive asupra dezvoltării fătului . Enfuvirtide trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Nu se știe dacă enfuvirtide este excretat în laptele matern uman . Mamele trebuie instruite să nu alăpteze dacă sunt tratate cu enfuvirtide , datorită posibilității transmiterii HIV și a apariției oricărei reacții adverse la sugar . 4 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Înainte de prima utilizare pacienții trebuie instruiți de către o persoană calificată despre utilizarea și administrarea Fuzeon . 12 Fuzeon trebuie reconstituit cu 1, 1 ml apă pentru preparate injectabile . Pacienții trebuie instruiți să adauge apa pentru preparate injectabile și apoi să bată ușor cu buricul degetelor în flacon până când pulberea începe să se dizolve . Nu trebuie să agite flaconul și nici să- l întoarcă cu capul în jos - aceasta va determina formarea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
bule sau particule solide . Dacă există particule solide , flaconul nu trebuie utilizat și trebuie aruncat sau înapoiat farmaciei . Flaconul de solvent conține 2 ml apă pentru preparate injectabile , din care se extrag 1, 1 ml pentru reconstituirea pulberii . Pacientul trebuie instruit să arunce restul de solvent din flacon . Fuzeon nu conține conservanți . Odată reconstituită , soluția trebuie injectată imediat . Dacă soluția reconstituită nu poate fi injectată imediat , trebuie păstrată la frigider până la administrare și utilizată în decurs de 24 ore . Soluția păstrată
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
la gravide . Studiile la animale nu au indicat efecte nocive asupra dezvoltării fătului . Enfuvirtide trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă beneficiul potențial justifică riscul potențial pentru făt . Nu se știe dacă enfuvirtide este excretat în laptele matern uman . Mamele trebuie instruite să nu alăpteze dacă sunt tratate cu enfuvirtide , datorită posibilității transmiterii HIV și a apariției oricărei reacții adverse la sugar . 16 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Înainte de prima utilizare pacienții trebuie instruiți de către o persoană calificată despre utilizarea și administrarea Fuzeon . Fuzeon trebuie reconstituit cu 1, 1 ml apă pentru preparate injectabile . Pacienții trebuie instruiți să adauge apa pentru preparate injectabile și apoi să bată ușor cu buricul degetelor în flacon până când pulberea începe să se dizolve . Nu trebuie să agite flaconul și nici să- l întoarcă cu capul în jos - aceasta va determina formarea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Alăptarea Nu se știe dacă etravirina este excretată în laptele uman . Datorită atât riscului potențial de transmitere a virusului HIV , cât și a riscului de reacții adverse la sugari , mamele trebuie instruite să nu alăpteze dacă sunt tratate cu INTELENCE . Fertilitate Nu sunt disponibile date privind efectul etravirinei asupra fertilității la om . La șobolani , nu s- a observat niciun efect asupra capacității de împerechere sau fertilității în cursul tratamentului cu etravirină ( vezi
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
fiecare zi . Medicul curant poate decide că este mai convenabil pentru dumneavoastră să vă injectați singur Kineret . Medicul sau asistenta vă vor arăta cum să vă injectați singur . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit . 32 Pentru instrucțiuni despre modul de autoinjectare cu Kineret , citiți secțiunea de la sfârșitul acestui prospect . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Kineret Ar trebui să nu aveți probleme grave dacă în mod accidental utilizați mai mult Kineret decât este
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
fiecare zi . Medicul curant poate decide că este mai convenabil pentru dumneavoastră să vă injectați singur Kineret . Medicul sau asistenta vă vor arăta cum să vă injectați singur . Nu încercați să vă injectați singur dacă nu ați fost în prealabil instruit . Pentru instrucțiuni despre modul de autoinjectare cu Kineret , citiți secțiunea de la sfârșitul acestui prospect . 38 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Kineret Ar trebui să nu aveți probleme grave dacă în mod accidental utillizați mai mult Kineret decât este
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
numai în proporție limitată . 18 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Nu se cunoaște dacă indinavirul se excretă în laptele uman . Pacientele trebuie instruite să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
numai în proporție limitată . 44 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Nu se cunoaște dacă indinavirul se excretă în laptele uman . Pacientele trebuie instruite să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
numai în proporție limitată . 70 Administrarea în timpul alăptării Pentru a evita transmiterea HIV , experții recomandă ca femeile infectate cu HIV să nu- și alăpteze copiii sub nici un motiv . Nu se cunoaște dacă indinavirul se excretă în laptele uman . Pacientele trebuie instruite să întrerupă alăptarea în timpul tratamentului . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și bărbați cu risc crescut de fractură ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată de FORSTEO este de 20 micrograme administrate o dată pe zi prin injecție subcutanată la nivelul coapsei sau abdomenului . Pacienții trebuie instruiți să utilizeze tehnici de injectare corecte ( vezi pct . 6. 6 ) . Este disponibil și un Manual de utilizare care instruiește pacienții cu privire la folosirea corectă a stiloului injector ( pen - ului ) preumplut . Durata totală maximă a tratamentului cu FORSTEO trebuie să fie de
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
injector ( pen- ul ) FORSTEO pare defect - Medicamentul NU are aspect clar , incolor și fără particule 29 • Nu se recomandă ca FORSTEO să fie utilizat de către persoane nevăzătoare sau cele care au vederea afectată fără a primi asistență din partea unei persoane instruite să utilizeze corect dispozitivul . • Nu păstrați FORSTEO la îndemâna sau vederea copiilor . Produs de Lilly France , F- 67640 Fegersheim , Franța pentru Eli Lilly and Company .
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
întotdeauna asupra lor bucățele de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5 până la 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]