4,169 matches
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
acești pacienți prezintă boală coronariană severă , boală arterială periferică , boală carotidiană sau boală vasculară cerebrală , inclusiv pacienți cu infarct miocardic recent sau accident vascular cerebral . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Dacă este necesar , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și controlată la toți pacienții care primesc epoetină alfa . Epoetina alfa trebuie utilizată cu atenție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , inadecvat tratate sau slab controlate . Poate fi necesară adăugarea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă tensiunea arterială nu poate fi
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
interacțiune Nu există dovezi care să indice faptul că tratamentul cu epoetină alfa modifică metabolismul altor medicamente . Cu toate acestea , există un potențial de interacțiune , deoarece ciclosporina se leagă de hematii . Dacă epoetina alfa este administrată concomitent cu ciclosporina , trebuie monitorizate concentrațiile sanguine ale ciclosporinei și doza de ciclosporină trebuie ajustată dacă crește hematocritul . Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
trombozei , de exemplu prin administrarea de acid acetilsalicilic . Pacienți adulți cu cancer și anemie simptomatică , cărora li se administrează chimioterapie La pacienții tratați cu epoetină alfa poate să apară hipertensiune arterială . În consecință , valorile hemoglobinei și tensiunii arteriale trebuie atent monitorizate Pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală incluși în programe de donare/ transfuzie de sânge autolog Independent de tratamentul cu eritropoetină , evenimentele trombotice și vasculare pot apărea la pacienți programați pentru o intervenție chirurgicală și care prezintă boală cardiovasculară subiacentă , în urma
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică ocluzivă ) , vaselor gâtului ( afecțiuni vasculare ale carotidelor ) sau creierului ( boală vasculară cerebrală ) sau ați avut recent infarct miocardic sau accident vascular cerebral La toți pacienții tratați cu Epoetin alfa HEXAL , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Epoetin alfa HEXAL trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat sau insuficient controlate . În cazul în care tensiunea arterială este crescută , poate fi necesară inițierea sau creșterea dozelor tratamentului antihipertensiv . Dacă
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
Corectarea anemiei dumneavoastră poate provoca creșterea poftei de mâncare , și deci creșterea aportului de potasiu și proteine . De aceea , ar putea fi necesară ajustarea procedurilor de dializă pentru a menține ureea , creatinina și potasiul în limitele dorite . Electroliții serici trebuie monitorizați . Dacă se detectează valori crescute sau în creștere ale potasiului , medicul dumneavoastră poate avea în vedere întreruperea tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL până când valorile potasiului revin la limita normală . În timpul tratamentului cu Epoetin alfa HEXAL este frecvent necesară creșterea dozei
Ro_313 () [Corola-website/Science/291072_a_292401]
-
deteriorării funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 5 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu au fost afectați de hidroclorotiazidă . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipersensibilitate la allopurinol ; Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot crește concentrațiile plasmatice ale calciului , prin scăderea excreției calciului . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care economisesc calciul ( de exemplu , tratament cu vitamina D ) , concentrațiile plasmatice ale calciului trebuie monitorizate , iar dozele de calciu trebuie ajustate corespunzător ; Alte interacțiuni : efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și al diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Anticolinergicele ( de exemplu atropină , beperiden ) pot crește biodisponibilitatea diureticelor de tip tiazidic , prin scăderea motilității gastro- intestinale și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în clinostatism și reechilibrat hidro- electrolitic cât mai repede . Cele mai probabile semne ale supradozajului cu irbesartan sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
deteriorării funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 19 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , parametrii farmacocinetici ai irbesartanului nu au fost afectați de hidroclorotiazidă . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipersensibilitate la allopurinol ; Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot crește concentrațiile plasmatice ale calciului , prin scăderea excreției calciului . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care economisesc calciul ( de exemplu , tratament cu vitamina D ) , concentrațiile plasmatice ale calciului trebuie monitorizate , iar dozele de calciu trebuie ajustate corespunzător ; Alte interacțiuni : efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și al diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Anticolinergicele ( de exemplu atropină , beperiden ) pot crește biodisponibilitatea diureticelor de tip tiazidic , prin scăderea motilității gastro- intestinale și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în clinostatism și reechilibrat hidro- electrolitic cât mai repede . Cele mai probabile semne ale supradozajului cu irbesartan sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 33 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipersensibilitate la allopurinol ; Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot crește concentrațiile plasmatice ale calciului , prin scăderea excreției calciului . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care economisesc calciul ( de exemplu , tratament cu vitamina D ) , concentrațiile plasmatice ale calciului trebuie monitorizate , iar dozele de calciu trebuie ajustate corespunzător ; Alte interacțiuni : efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și al diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Anticolinergicele ( de exemplu atropină , beperiden ) pot crește biodisponibilitatea diureticelor de tip tiazidic , prin scăderea motilității gastro- intestinale și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în clinostatism și reechilibrat hidro- electrolitic cât mai repede . Cele mai probabile semne ale supradozajului cu irbesartan sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 47 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]