KorAP: Find »[drukola/base=plachetă & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...111 112 113 ...130 >

3,250 matches

Corola-website/Science/291176_a_292505

1, 5 x 109/ l , număr de plachete ≥ 100 x 109/ l , fără blaști în sânge , blaști în MH < 5 % și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de plachete ≥ 20 x 109/ l ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) RFC < 15 % blaști în MH și SP , < 30 % blaști+promielocite în MH și SP , < 20 % bazofile în SP , fără altă boală extramedulară decât la nivelul splinei și

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu LGC în fază cronică . Faza cronică a LGC este definită prin îndeplinirea tuturor criteriilor următoare : blaști < 15 % în sânge și în măduva hematopoietică , bazofile în sânge periferic < 20 % , plachete > 100 x 109/ l . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții în fază accelerată . Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
Faza accelerată este definită prin prezența unuia dintre următoarele criterii : blaști ≥ 15 % , dar < 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică , blaști plus promielocite ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică ( având < 30 % blaști ) , bazofile în sânge periferic ≥ 20 % , plachete < 100 x 109/ l , fără legătură cu tratamentul . Doza recomandată de Glivec este de 600 mg pe zi pentru pacienții aflați în criză blastică . Criza blastică este definită prin blaști ≥ 30 % în sânge sau în măduva hematopoietică sau boală

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
și trombocitopeniei severe , se recomandă reducerea dozei sau întreruperea tratamentului , conform recomandărilor din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
dozei sau întreruperea tratamentului , conform recomandărilor din tabelul de mai jos . NAN < 1, 0 x 109/ l SHE/ LEC ( doza inițială Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor 100 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
50 x 109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50 x 109/ l SHE/ LEC ( la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Faza cronică a LGC la plachete < 50 x 109/ l a NAN < 0, 5 x

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
109/ l NAN < 1, 0 x 109/ l Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Faza cronică a LGC , Glivec se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50 x 109/ l SHE/ LEC ( la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Faza cronică a LGC la plachete < 50 x 109/ l a NAN < 0, 5 x 109/ l

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
se întrerupe până când NAN ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor numărul plachetelor < 50 x 109/ l SHE/ LEC ( la doza de 400 mg ) NAN < 1, 0 x 109/ l 2 . 3 . Faza cronică a LGC la plachete < 50 x 109/ l a NAN < 0, 5 x 109/ l 2 . 3 . ≥ 75 x 109/ l . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
a NAN < 0, 5 x 109/ l 2 . 3 . ≥ 75 x 109/ l . Tratamentul cu Glivec se reia la doza anterioară ( adică dinaintea reacției adverse severe ) . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică și LLA Ph+ ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 260 mg/ m . Faza accelerată a LGC și criza blastică și LLA Ph+ ( doza inițială și/ sau numărul plachetelor < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 400 mg . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
săptămâni , se reduce în continuare doza la 300 mg . a NAN < 0, 5 x 109/ l Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 300 mg . 340 mg/ m ) < 10 x 109/ l Dacă citopenia nu este asociată leucemiei , se reduce doza de Glivec la 80 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
80 260 mg/ m . 3 . Dacă citopenia persistă 2 săptămâni , se reduce doza la 200 mg/ m . Dacă citopenia persistă 4 săptămâni și tot nu este asociată leucemiei , se întrerupe administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 200 mg/ m . NAN < 1, 0 x 109/ l PDFS ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor ( la doza de 800 mg ) și/ sau numărul plachetelor &lt

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
administrarea Glivec până când NAN ≥ 1 x 109/ l și numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 200 mg/ m . NAN < 1, 0 x 109/ l PDFS ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor ( la doza de 800 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza de 600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
numărul plachetelor ≥ 20 x 109/ l , apoi tratamentul se reia cu doza de 200 mg/ m . NAN < 1, 0 x 109/ l PDFS ≥ 1, 5 x 109/ l și numărul plachetelor ( la doza de 800 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza de 600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
plachetelor ( la doza de 800 mg ) și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l 2 . 3 . Tratamentul cu Glivec se reia la doza de 600 mg . Dacă NAN revine la < 1, 0 x 109/ l și/ sau numărul plachetelor < 50 x 109/ l , se repetă punctul 1 și se reia administrarea Glivec la doza redusă de 400 mg . NAN = număr absolut de neutrofile a apare după cel puțin 1 lună de tratament Utilizarea la copii : Nu există experiență

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
o frecvență mai mare la doze mari ≥ 750 mg ( studiu de fază I ) . Cu toate acestea , apariția citopeniilor a fost dependentă în mod evident de stadiul bolii , frecvența neutropeniilor ( NAN < 1, 0 x 109/ l ) și trombocitopeniilor ( număr de plachete < 50 x 109/ l ) de grad 3 și 4 fiind de 4 și de 6 ori mai mare în criza blastică și faza accelerată ( 59- 64 % și 44- 63 % pentru neutropenie , respectiv trombocitopenie ) , comparativ cu pacienții diagnosticați recent în

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
trombocitopenie ) , comparativ cu pacienții diagnosticați recent în faza cronică a LGC ( 16, 7 % neutropenie și 8, 9 % trombocitopenie ) . În faza cronică a LGC recent diagnosticată , gradul 4 de neutropenie ( NAN < 0, 5 x 109/ l ) și trombocitopenie ( număr de plachete < 10 x 109/ l ) a fost observat la 3, 6 % , respectiv < 1 % dintre pacienți . Durata mediană a episoadelor de neutropenie și trombocitopenie s- a situat , de regulă , între 2 și 3 săptămâni , respectiv între 3 și 4 săptămâni

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
lt; 0, 001 , testul exact Fischer 54 % Nu este cazul ** ** date insuficiente , doar doi pacienți disponibili cu probe Criteriile pentru răspunsul hematologic ( toate răspunsurile trebuie confirmate după 90 ≥ 4 săptămâni ) : Număr de leucocite < 10 x 109/ l , număr de plachete < 450 x 109/ l , număr de mielocite+metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară . Criterii de răspuns citogenetic : complet ( 0 % Ph+ metafaze ) , parțial ( 1- 35 % ) , minor ( 36- 65 % ) sau

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
6- 47, 2 ] 12 % ( 16 % ) [ 11, 3- 21, 0 ] 7 % ( 2 % ) [ 0, 6- 4, 4 ] 8 % Criteriile pentru răspunsul hematologic ( toate răspunsurile trebuie confirmate după ≥ 4 săptămâni ) : RHC : Studiul 0110 [ număr de leucocite < 10 x 109/ l , număr de plachete < 450 x 109/ l , număr de mielocite+metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară ] și în studiile 0102 și 0109 [ NAN ≥ 1, 5 x 109/ l , număr de plachete

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
plachete < 450 x 109/ l , număr de mielocite+metamielocite < 5 % în sânge , fără blaști și promielocite în sânge , bazofile < 20 % , fără afectare extramedulară ] și în studiile 0102 și 0109 [ NAN ≥ 1, 5 x 109/ l , număr de plachete ≥ 100 x 109/ l , fără blaști în sânge , blaști în MH < 5 % și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de plachete ≥ 20 x 109/ l ( numai pentru studiile

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
1, 5 x 109/ l , număr de plachete ≥ 100 x 109/ l , fără blaști în sânge , blaști în MH < 5 % și fără boli extramedulare ] ASL Aceleași criterii ca pentru RHC , dar NAN ≥ 1 x 109/ l și număr de plachete ≥ 20 x 109/ l ( numai pentru studiile 0102 și 0109 ) RFC < 15 % blaști în MH și SP , < 30 % blaști+promielocite în MH și SP , < 20 % bazofile în SP , fără altă boală extramedulară decât la nivelul splinei și

Ro_417 (2009) [Corola-website/Science/291176_a_292505]
Corola-website/Science/291388_a_292717

frecvența necunoscută pot include : Infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu iritații ale gâtului , inflamarea sinusurilor , răceală comună ) infecții ale tractului urinar , creșterea numărului anumitor celule albe din sânge ( eozinofilie ) , scăderea numărului de celule roșii din sânge ( anemie ) , scăderea numărului plachetelor sanguine ( trombocitopenie ) , reacții alergice grave ( de exemplu hipersensibilitate , reacții anafilactice , erupție cutanată produsă de medicament ) , creșterea concentrațiilor de potasiu în sânge , încetinirea ritmului bătăilor inimii ( bradicardie ) , simptome de stomac deranjat , eczemă ( o boală a pielii ) , inflamații ale tendoanelor , insuficiență renală

Ro_629 (2009) [Corola-website/Science/291388_a_292717]
Corola-website/Science/290770_a_292099

ați injectat prea puțin , adresați- vă medicului dumneavoastră . 4 . Dacă prezentați durere de cap , în special bruscă , ca un junghi , asemănătoare migrenei sau vă simțiți confuz sau aveți convulsii , adresați- vă imediat medicului . - Poate să apară o creștere a valorilor plachetelor sanguine ( trombocite ) care sunt normal Medicul dumneavoastră va verifica aceste valori . - La pacienții care primesc tratament cu eritropoetină au fost raportate evenimente trombotice - În cazuri rare au fost raportate reacții de hipersensibilitate , incluzând umflare ( edem ) , în principal în regiunea pleoapelor

Ro_10 (2009) [Corola-website/Science/290770_a_292099]
Corola-website/Science/291385_a_292714

persoanele . - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem

Ro_626 (2009) [Corola-website/Science/291385_a_292714]
persoanele . - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort gastric , vărsături , funcție hepatică anormală , înroșire a pielii , inflamarea rapidă a pielii și mucoaselor ( edem

Ro_626 (2009) [Corola-website/Science/291385_a_292714]