8,327 matches
-
persoana care deține cu orice titlu valabil, precum și orice persoană fizică sau juridică în îngrijirea căreia se află animalul. Articolul 3 Deținătorii de animale au obligația de a asigura aplicarea normelor sanitare veterinare și de zooigienă privind adăpostirea, hrănirea, îngrijirea, reproducția, exploatarea, protecția și bunăstarea animalelor. Articolul 4 Deținătorii de animale au obligația de a avea un comportament lipsit de brutalitate față de acestea, de a asigura condițiile elementare necesare scopului pentru care sunt crescute, de a nu le abandona și/sau
LEGE nr. 205 din 26 mai 2004 (*republicată*) privind protecţia animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158586_a_159915]
-
ordin al președintelui Autorității Naționale Sanitare Veterinare și pentru Siguranța Alimentelor. ... (3) Prevederile alin. (1) și (2) nu se aplică animalelor folosite în scopuri științifice sau în alte scopuri experimentale. Articolul 13 Deținătorii de animale care selecționează un animal pentru reproducție au obligația de a respecta caracteristicile anatomice, fiziologice și comportamentale ale speciei și rasei respective, astfel încât să nu fie compromise performanțele, sănătatea și bunăstarea descendenților. Articolul 14 Persoana care contribuie la dresarea unui animal are obligația de a folosi mijloace
LEGE nr. 205 din 26 mai 2004 (*republicată*) privind protecţia animalelor*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158586_a_159915]
-
produse și subproduse supuse supravegherii și controlului sanitar-veterinar; k) nutriția animalelor, furajele medicamentate și aditivii furajeri; ... l) stabilirea cerințelor sanitar-veterinare pentru protecția și bunăstarea animalelor și controlul aplicării acestora; ... m) inspecția și controalele sanitar-veterinare; n) cerințele sanitar-veterinare pentru activitatea de reproducție a animalelor; ... o) stabilirea cheltuielilor în domeniul sanitar-veterinar; ... p) elaborarea și punerea în aplicare a sistemului de instruire în domeniul sanitar-veterinar; ... q) stabilirea necesităților de investiții și dotare în domeniul sanitar-veterinar." ... 14. Articolul 10 va avea următorul cuprins: "Art. 10
LEGE nr. 215 din 27 mai 2004 (*actualizată*) pentru aprobarea Ordonanţei Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activităţii veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158589_a_159918]
-
sau sunt improprii consumului uman ori pentru nutriția animalelor, ce pot constitui un risc potențial pentru sănătatea animalelor, sănătatea publică, protecția animalelor, protecția mediului și siguranța alimentelor; ... q) să aplice normele sanitar-veterinare privind cerințele de zooigienă, de adăpostire, îngrijire, de reproducție și utilizare rațională a animalelor, precum și măsurile suplimentare stabilite de autoritățile sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor în aceste domenii; ... r) să aplice măsurile sanitar-veterinare pentru prevenirea bolilor animalelor, precum și pentru controlul și eradicarea sau prevenirea difuzării acestora în teritoriu; ... s
LEGE nr. 215 din 27 mai 2004 (*actualizată*) pentru aprobarea Ordonanţei Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activităţii veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158589_a_159918]
-
de farmacovigilență." ... 60. Articolul 47 va avea următorul cuprins: "Art. 47. - Împreună cu autoritatea națională responsabilă pentru activitățile de ameliorare și selecție a animalelor și cu organizațiile și asociațiile crescătorilor de animale, Autoritatea stabilește cerințele sanitar-veterinare privind animalele și activitatea de reproducție." 61. Titlul capitolului XIV va avea următorul cuprins: "Finanțarea și cheltuielile serviciilor și activităților sanitar-veterinare de stat" 62. Articolul 48 va avea următorul cuprins: "Art. 48. - (1) Finanțarea cheltuielilor curente și de capital ale Autorității și ale unităților din subordinea
LEGE nr. 215 din 27 mai 2004 (*actualizată*) pentru aprobarea Ordonanţei Guvernului nr. 42/2004 privind organizarea activităţii veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158589_a_159918]
-
Dezvoltării Rurale, prevăzute la art. 4 din Hotărârea Guvernului nr. 1.593/2003 și obținute în perioada 1 ianuarie-31 decembrie 2004, este de 0,5 miliarde lei pentru 500 mii bucăți. ... (4) Valoarea totală a subvențiilor pentru materialul biologic de reproducție, în funcție de valoarea zootehnică și biotehnologia de reproducție folosită pentru obținerea produsului, precum și de zona geografică în care este situată exploatația agricolă, prevăzute la art. 6 din Hotărârea Guvernului nr. 1.593/2003 , este de 126,0 miliarde lei și se
ORDIN nr. 358 din 19 mai 2004 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 87/2004 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 1.593/2003 privind sprijinul direct al statului prin acordarea de subvenţii în anul 2004 producătorilor agricoli din sectorul animalier, pentru creşterea producţiei animaliere şi a efectivelor de animale, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158186_a_159515]
-
Hotărârea Guvernului nr. 1.593/2003 și obținute în perioada 1 ianuarie-31 decembrie 2004, este de 0,5 miliarde lei pentru 500 mii bucăți. ... (4) Valoarea totală a subvențiilor pentru materialul biologic de reproducție, în funcție de valoarea zootehnică și biotehnologia de reproducție folosită pentru obținerea produsului, precum și de zona geografică în care este situată exploatația agricolă, prevăzute la art. 6 din Hotărârea Guvernului nr. 1.593/2003 , este de 126,0 miliarde lei și se acordă crescătorilor care îndeplinesc condițiile prevăzute în
ORDIN nr. 358 din 19 mai 2004 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 87/2004 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 1.593/2003 privind sprijinul direct al statului prin acordarea de subvenţii în anul 2004 producătorilor agricoli din sectorul animalier, pentru creşterea producţiei animaliere şi a efectivelor de animale, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158186_a_159515]
-
este de 25,0 miliarde lei; ... b) pentru viței obținuți din vaci și juninci, precum și malaci obținuți din bivolițe, și menținuți în exploatație minimum 6 luni, valoarea totală a subvențiilor este de 30,0 miliarde lei; ... c) pentru scrofițe de reproducție la prima fătare, valoarea totală a subvențiilor este de 70,0 miliarde lei; ... d) pentru oi mioare și berbeci, valoarea totală a subvențiilor este de 1,0 miliarde lei." ... 2. Alineatul (6) al articolului 3 va avea următorul cuprins: "(6
ORDIN nr. 358 din 19 mai 2004 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor, apelor şi mediului nr. 87/2004 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Hotărârii Guvernului nr. 1.593/2003 privind sprijinul direct al statului prin acordarea de subvenţii în anul 2004 producătorilor agricoli din sectorul animalier, pentru creşterea producţiei animaliere şi a efectivelor de animale, cu modificările şi completările ulterioare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158186_a_159515]
-
Trebuie identificate studiile în cauză, dozele la care a apărut intoleranța, speciile și rasele în cauză. De asemenea, trebuie să fie prevăzute detalii ale oricăror modificări fiziologice neașteptate. 3.4. Toxicitatea reproductivă, inclusiv teratogenitatea 3.4.1. Studierea efectelor asupra reproducției. 3.4.1.1. Scopul acestui studiu este identificarea posibilei deteriorări a funcției de reproducție la masculi sau femele, sau a efectelor dăunătoare pentru descendență ce rezultă ca urmare a administrării produselor medicinale sau substanțelor aflate în curs de investigare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
cauză. De asemenea, trebuie să fie prevăzute detalii ale oricăror modificări fiziologice neașteptate. 3.4. Toxicitatea reproductivă, inclusiv teratogenitatea 3.4.1. Studierea efectelor asupra reproducției. 3.4.1.1. Scopul acestui studiu este identificarea posibilei deteriorări a funcției de reproducție la masculi sau femele, sau a efectelor dăunătoare pentru descendență ce rezultă ca urmare a administrării produselor medicinale sau substanțelor aflate în curs de investigare. 3.4.1.2. În cazul substanțelor sau al produselor medicinale destinate utilizării la animalele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
efectelor dăunătoare pentru descendență ce rezultă ca urmare a administrării produselor medicinale sau substanțelor aflate în curs de investigare. 3.4.1.2. În cazul substanțelor sau al produselor medicinale destinate utilizării la animalele producătoare de hrană, studiul efectelor asupra reproducției trebuie efectuat în cursul a două generații, pentru cel puțin o specie, de obicei pe rozătoare. Substanța sau produsul în curs de investigare trebuie administrate masculilor și femelelor la o dată corespunzătoare înainte de împerechere. Administrarea trebuie să continue până la înțărcarea generației
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
utilizate cel puțin trei nivele de doze. Doza maximă trebuie selectată astfel încât să producă efecte de la dăunătoare la nesemnificative. Cel mai scăzut nivel al dozei nu trebuie să producă nici un semn de toxicitate. 3.4.1.3. Evaluarea efectelor asupra reproducției trebuie să se bazeze pe fertilitate, gestație și comportament matern; alăptarea, creșterea și dezvoltarea descendentului F1 de la concepție la maturitate; dezvoltarea descendentului F2 până la înțărcare. 3.4.2. Studiul efectelor embriotoxice/fetotoxice, inclusiv teratogenitatea 3.4.2.1. În cazul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
data administrării și criteriile pentru evaluarea rezultatelor) depind de nivelul cunoștințelor științifice la data depunerii cererii și nivelul semnificației statistice pe care trebuie să le atingă rezultatele. Studiul efectuat pentru rozătoare poate fi combinat cu studiul efectelor asupra funcției de reproducție. 3.4.2.2. În cazul substanțelor sau produselor medicinale care nu sunt destinate utilizării la animalele producătoare de hrană, studiul efectelor embriotoxice/fetotoxice, incluzând teratogenitatea, trebuie solicitat pentru cel puțin o specie, care poate fi specia țintă, dacă produsul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
sunt destinate utilizării la animalele producătoare de hrană, studiul efectelor embriotoxice/fetotoxice, incluzând teratogenitatea, trebuie solicitat pentru cel puțin o specie, care poate fi specia țintă, dacă produsul este destinat utilizării la animale care pot fi utilizate în scopuri de reproducție. 3.5. Mutagenitatea 3.5.1. Testele de mutagenitate sunt destinate evaluării potențialului substanțelor de a produce schimbări transmisibile prin materialul genetic al celulelor. 3.5.2. Orice substanță nouă destinată utilizării în produsele medicinale veterinare trebuie să fie evaluată
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
semne suspecte pe parcursul testării toxicității. ... 3.7. Excepții Atunci când un produs medicinal este destinat utilizării topice, trebuie investigată absorbția sistemică pentru specia țintă. Dacă se dovedește că absorbția sistemică este neglijabilă, testele de toxicitate pentru doza repetată, testele pentru toxicitatea reproducției și testele de carcinogenitate pot fi excluse, în afara cazului în care: a) în condițiile de utilizare stabilite, este probabilă ingestia verbală a produsului medicinal de către animal sau, ... b) produsul medicinal poate pătrunde în alimentele obținute de la animale tratate (preparatele intramamare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
oricăror efecte neintenționate dăunătoare sau nu, precum și ale oricăror măsuri luate în consecință. Dacă este posibil, trebuie să fie investigată relația cauză-efect; ... n) efectul asupra performanței animalelor utilizate în testare (exemplu: producția de lapte, producția de ouă și funcția de reproducție); ... o) efectele asupra calității alimentelor obținute de la animalele tratate, în special în cazul produselor medicinale destinate utilizării ca promotori de creștere; ... p) o concluzie asupra fiecărui caz individual sau, în cazul unui tratament colectiv, o concluzie asupra fiecărui caz colectiv
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
primit substanța activă în curs de investigare într-o formulare diferită sau pe o cale de administrare diferită; d) frecvența reacțiilor adverse observate; ... e) observații referitoare la efectul asupra performanței (de ex. producția de ouă, producția de lapte, funcția de reproducție și calitatea alimentelor); ... f) detalii privind animalele supuse testării care pot prezenta un risc crescut datorită vârstei acestora, modului lor de creștere sau de furajare, sau datorită scopului pentru care acestea sunt destinate, sau privind animalele ale căror condiții fiziologice
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
să fie observate și examinate timp de cel puțin 14 zile de la ultima administrare, în privința semnelor reacțiilor sistemice și locale. Trebuie să fie înregistrate și alte criterii obiective, ca de exemplu temperatura rectală și măsurătorile performanței. 4. Examinarea performanței de reproducție Examinarea performanței de reproducție trebuie să fie luată în considerare atunci când datele sugerează că materia prima din care s-a obținut produsul poate constitui un factor potențial de risc. Trebuie să fie investigată performanța de reproducție a masculilor, a femelelor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
examinate timp de cel puțin 14 zile de la ultima administrare, în privința semnelor reacțiilor sistemice și locale. Trebuie să fie înregistrate și alte criterii obiective, ca de exemplu temperatura rectală și măsurătorile performanței. 4. Examinarea performanței de reproducție Examinarea performanței de reproducție trebuie să fie luată în considerare atunci când datele sugerează că materia prima din care s-a obținut produsul poate constitui un factor potențial de risc. Trebuie să fie investigată performanța de reproducție a masculilor, a femelelor negestante și gestante, la
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
4. Examinarea performanței de reproducție Examinarea performanței de reproducție trebuie să fie luată în considerare atunci când datele sugerează că materia prima din care s-a obținut produsul poate constitui un factor potențial de risc. Trebuie să fie investigată performanța de reproducție a masculilor, a femelelor negestante și gestante, la doza recomandată și pentru fiecare dintre căile de administrare recomandate. Suplimentar, trebuie să fie investigate efectele asupra descendenților, precum și cele teratogene și abortigene. 5. Examinarea funcțiilor imunologice Atunci când produsul medicinal veterinar poate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
a observațiilor și a rezultatelor testelor obiective de activitate solicitate pentru a evalua produsul. Trebuie să fie specificate tehnicile utilizate și explicată semnificația oricăror variații a rezultatelor; 10. efectul asupra performanței animalelor (exemplu: producția de ouă, de lapte, performanța de reproducție); 11. numărul de animale retrase prematur din aceste studii și motivele acestei retrageri; 12. natura, frecvența și durata reacțiilor adverse observate; 13. apariția și evoluția oricărei boli intercurente; 14. toate detaliile privind produsele medicinale (altele decât produsul aflat în studiu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
de lichidare sau de asanarea a focarului de boală se stabilește de o comisie de apreciere, constituită din medicul veterinar de stat al circumscripției sanitare veterinare teritoriale, un specialist de la Centrul local de consultanță agricolă, un specialist de la Oficiul de reproducție și selecție a animalelor, agentul agricol, primarul localității sau reprezentantul acestuia. Valoarea de înlocuire a animalului se stabilește în funcție de valoarea genetică, zootehnică, sex, vârstă, greutate, starea fiziologică, categoria de producție, la prețul pieței la data când a avut loc acțiunea
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
aftos (tratamente, vaccinări, serumizări, etc.), cu excepția intervențiilor ce privesc febra aftoasă. Tratamentele cu antiseptice și dezinfecțiile în adăposturile contaminate se vor efectua numai de către personalul îngrijitor blocat în aceste adăposturi, instruit special în acest scop; 2.3.18. Activitatea de reproducție se suspendă pe toată perioada de suspiciune și până la eliminarea animalelor din exploatația contaminată; 2.3.19. Se interzice scoaterea din exploatația sau curtea contaminată a produselor agricole cultivate în incinta acesteia; acestea pot fi consumate numai în exploatație; 2
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
la pct. 3 și 4 pot fi autorizate de autoritatea veterinară competentă, numai după ce examinarea de către un medic veterinar oficial a tuturor animalelor din speciile sensibile din exploatație elimină prezența de animale suspecte de boală. 6. Se interzice activitatea de reproducție pentru animalele din speciile sensibile la febra aftoasă iar însămânțările artificiale se interzic în primele 15 zile, cu excepția dacă ele sunt efectuate de către fermier cu material seminal ce provine din aceeași exploatație sau care provine direct de la un centru de
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]
-
după ce medicul veterinar oficial a efectuat o examinare a tuturor animalelor la care se face referire la pct. 4 și a confirmat că nici un animal nu este suspectat a fi infectat. 6. În zona de supraveghere se interzice activitatea de reproducție pentru animalele din speciile sensibile la febra aftoasă. 7. Se interzice ținerea târgurilor, expozițiilor, activității bazelor de achiziții sau a altor locuri de aglomerare temporară de animale din speciile sensibile la febră aftoasă. 8. Se execută controlul zilnic al stării
PROGRAM NAŢIONAL din 30 mai 2003 de alertă şi intervenţie în caz de necesitate pentru febra aftoasă (ROMVETPLAN). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157508_a_158837]