2,844 matches
-
Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C ; cu toate acestea , febra mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . Dacă persoana care va fi vaccinată a prezentat oricare din simptomele de mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a administra ProQuad : Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la ouă sau la orice produse care conțin ou . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să încerce să evite , dacă este posibil , timp de până la 6 săptămâni contactul cu următoarele persoane : • Persoanele cu rezistență redusă la boală . • Femeile gravide care nu au avut vărsat de vânt sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . • Nou- născuții sau mamele care nu au avut vărsat de vânt sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . Anunțați medicul dumneavoastră în cazul în care există oricine care se încadrează într- una dintre
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cu rezistență redusă la boală . • Femeile gravide care nu au avut vărsat de vânt sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . • Nou- născuții sau mamele care nu au avut vărsat de vânt sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . Anunțați medicul dumneavoastră în cazul în care există oricine care se încadrează într- una dintre categoriile de mai sus și este de așteptat să intre în contact cu copilul dumneavoastră vaccinat . Ca și multe alte vaccinuri
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
una dintre categoriile de mai sus și este de așteptat să intre în contact cu copilul dumneavoastră vaccinat . Ca și multe alte vaccinuri , ProQuad nu poate asigura protecția completă a tuturor persoanelor vaccinate . De asemenea , dacă persoana care va fi vaccinată a fost deja expusă la virusul rujeolei , oreionului , rubeolei sau varicelei dar nu are încă simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Dacă copilul dumneavoastră suferă de tuberculoză activă netratată . Dacă copilul dumneavoastră are orice boală cu febră mai mare de 38, 50°C; cu toate acestea , febra mică nu este un motiv de a amâna vaccinarea . Dacă persoana care va fi vaccinată a prezentat oricare din simptomele de mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a administra ProQuad : Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la ouă sau la orice produse care conțin ou . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vaccinat , copilul dumneavoastră trebuie să încerce să evite , dacă este posibil , timp de până la 6 săptămâni contactul cu următoarele persoane : • Persoanele cu rezistență redusă la boală . • Femeile gravide care nu au avut vărsat de vânt sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . • Nou- născuții sau mamele care nu au avut vărsat de vânt sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . Anunțați medicul dumneavoastră în cazul în care există oricine care se încadrează într- una dintre
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
cu rezistență redusă la boală . • Femeile gravide care nu au avut vărsat de vânt sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . • Nou- născuții sau mamele care nu au avut vărsat de vânt sau care nu au fost vaccinate împotriva vărsatului de vânt . Anunțați medicul dumneavoastră în cazul în care există oricine care se încadrează într- una dintre categoriile de mai sus și este de așteptat să intre în contact cu copilul dumneavoastră vaccinat . Ca și multe alte vaccinuri
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
una dintre categoriile de mai sus și este de așteptat să intre în contact cu copilul dumneavoastră vaccinat . Ca și multe alte vaccinuri , ProQuad nu poate asigura protecția completă a tuturor persoanelor vaccinate . De asemenea , dacă persoana care va fi vaccinată a fost deja expusă la virusul rujeolei , oreionului , rubeolei sau varicelei dar nu are încă simptomele bolii , este posibil ca ProQuad să nu poată preveni apariția bolii . Utilizarea altor medicamente și vaccinuri Medicul poate amâna vaccinarea cu cel puțin 3
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
vaccinuri . Cum acționează Rotarix ? Rotarix conține cantități mici de rotavirus , un virus care cauzează gastroenterita . Virusul este viu , dar a fost atenuat , astfel încât nu cauzează boala și permite ca acest virus să poată fi utilizat pentru vaccinare . După ce copilul este vaccinat , sistemul imunitar ( sistemul de apărare împotriva infecțiilor ) recunoaște virusul atenuat drept „ străin ” și produce anticorpi împotriva acestuia . Un anticorp este o proteină specială care neutralizează sau distruge un antigen , cum ar fi un agent infecțios sau un virus . După vaccinare
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
specifică pe care organismul o poate recunoaște drept „ străină ” și împotriva căreia poate produce un anticorp , o proteină specială care poate neutraliza sau distruge antigenul . RotaTeq conține virusuri care transportă antigenii celor mai frecvente tipuri de rotavirusuri . După ce copilul este vaccinat , sistemul imunitar ( sistemul de apărare împotriva infecțiilor ) produce anticorpi împotriva acestor antigeni , ceea ce ajută la prevenirea infecțiilor cauzate de rotavirusuri care apar în mod natural și care transportă aceiași antigeni sau antigeni foarte asemănători . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
prezentat RotaTeq în timpul studiilor ? La cei aproximativ 6 000 de sugari la care a fost evaluată eficacitatea , numărul cazurilor de gastroenterită produsă de rotavirusurile cu același antigen ca cel din vaccin a scăzut în urma vaccinării cu RotaTeq : 82 de sugari vaccinați cu RotaTeq au prezentat gastroenterită cauzată de rotavirus ( un caz cu gastroenterită severă ) , comparativ cu 315 cazuri la cei care au primit placebo ( 51 de cazuri severe ) . De asemenea , studiul a demonstrat că , după ce copilul a fost vaccinat cu RotaTeq
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
de sugari vaccinați cu RotaTeq au prezentat gastroenterită cauzată de rotavirus ( un caz cu gastroenterită severă ) , comparativ cu 315 cazuri la cei care au primit placebo ( 51 de cazuri severe ) . De asemenea , studiul a demonstrat că , după ce copilul a fost vaccinat cu RotaTeq , au existat mai puține internări sau consultații în clinicile de urgență pentru gastroenterite cauzate de rotavirus la sugarii vaccinați . Care sunt riscurile asociate cu RotaTeq ? În timpul studiului principal , în care aproximativ 35 000 de sugari au primit RotaTeq
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
luate împreună , dintre femeile care nu au avut niciodată o infecție cu tipurile 6 , 11 , 16 și 18 de HPV și la care s- au administrat toate dozele de vaccinare , o femeie din mai mult de 8 000 de femei vaccinate cu Silgard a dezvoltat o leziune precanceroasă în colul uterin care s- ar putea datora tipurilor 16 sau 18 de HPV . În schimb , 85 de femei din mai mult de 8 000 de femei cărora li s- a administrat vaccinul
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
Dovezi privind beneficiile clinice ale tratamentului cu Soliris administrat pacienților cu HPN se limitează la pacienții cu istoric de transfuzii . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru reducerea riscului unei infecții meningococice ( provocată de Neisseria meningitidis ) , toți pacienții trebuie vaccinați cu minimum 2 săptămâni înainte de începerea terapiei cu Soliris și trebuie revaccinați în conformitate cu ghidurile curente de vaccinare ( vezi pct . 4. 4 ) . Soliris trebuie administrat de către personalul medical și sub supravegherea unui medic specializat în abordarea terapeutică a pacienților cu tulburări
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
posibil ca acești pacienți să fie în pericol de infectare cu serogrupuri mai puțin frecvente ( în special Y , W135 și X ) , cu toate că boala meningococică se poate produce din cauza oricărui serogrup . Pentru a reduce riscul infecției , toți pacienții trebuie să fie vaccinați cu cel puțin 2 săptămâni înainte de a li se administra Soliris și trebuie revaccinați în conformitate cu ghidurile medicale curente privind vaccinările . Se recomandă insistent vaccinurile tetravalente contra serotipurilor A , C , Y și W135 , de preferință cele conjugate . Trebuie avute în vedere
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
înregistrat pacienți care să fi dezvoltat anticorpi neutralizanți în urma terapiei cu Soliris și nu a existat nicio corelație între apariția anticorpilor și răspunsul clinic sau evenimentele adverse . Imunizare : Înainte de începerea terapiei cu Soliris , se recomandă ca pacienții HPN să fie vaccinați în conformitate cu ghidurile de vaccinare curente . În afară de aceasta , toți pacienții trebuie vaccinați împotriva Meningococcus , cu minimum 2 săptămâni înainte de tratamentul cu Soliris . Dacă sunt disponibile , se recomandă utilizarea vaccinurilor conjugate tetravalente ( vezi infecția meningococică ) . Tratamentul cu Soliris nu trebuie să conducă
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
Soliris și nu a existat nicio corelație între apariția anticorpilor și răspunsul clinic sau evenimentele adverse . Imunizare : Înainte de începerea terapiei cu Soliris , se recomandă ca pacienții HPN să fie vaccinați în conformitate cu ghidurile de vaccinare curente . În afară de aceasta , toți pacienții trebuie vaccinați împotriva Meningococcus , cu minimum 2 săptămâni înainte de tratamentul cu Soliris . Dacă sunt disponibile , se recomandă utilizarea vaccinurilor conjugate tetravalente ( vezi infecția meningococică ) . Tratamentul cu Soliris nu trebuie să conducă la modificarea terapiei anticoagulante . Monitorizare de laborator : Pacienții cu HPN trebuie
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soliris trebuie să fie administrat de personal medical . Terapia cu Soliris nu trebuie începută fără o vaccinare prealabilă împotriva Neisseria meningitidis , cu minimum 2 săptămâni înainte de administrarea inițială . Toți pacienții trebuie să fie vaccinați cu un vaccin meningocogic cu cel puțin două săptămâni înainte de administrarea primei doze de Soliris ( vezi pct . 4. 4 ) . Înainte de administrare , soluția de Soliris trebuie verificată vizual , în vederea identificării particulelor și modificărilor de culoare . Instrucțiuni : Reconstituirea și diluarea trebuie realizate
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
organismului și capacitatea acestuia de a ataca și a distrugere a propriile celule sanguine modificate de HPN . Există experiență doar în tratarea pacienților cu istorie de transfuzii anterioare . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SOLIRIS Nu utilizați Soliris − − − dacă nu ați fost vaccinat împotriva infecției meningitice . dacă aveți infecție meningitică . dacă aveți o boală care afectează sistemul imunitar . Aveți grijă deosebită când utilizați Soliris Întrebați medicul înainte de a vi se administra Soliris , pentru a vă asigura că ați fost vaccinat împotriva Neisseria meningitides
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
nu ați fost vaccinat împotriva infecției meningitice . dacă aveți infecție meningitică . dacă aveți o boală care afectează sistemul imunitar . Aveți grijă deosebită când utilizați Soliris Întrebați medicul înainte de a vi se administra Soliris , pentru a vă asigura că ați fost vaccinat împotriva Neisseria meningitides , un organism care cauzează meningita , cu minimum 2 săptămâni înainte de inițierea terapiei , sau că vaccinarea împotriva meningitei este actualizată . În conformitate 21 cu recomandările naționale , medicul dumneavoastră poate considera necesare măsuri suplimentare de prevenire a infecției . Simptomele
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
Silgard utilizau contraceptive hormonale . Utilizarea contraceptivelor hormonale nu pare să afecteze răspunsul imun la Silgard . 4. 6 Sarcina și alăptarea La femeile gravide nu s- au efectuat studii specifice cu vaccinul . În perioada programului de dezvoltare clinică , la 3315 femei ( vaccinate = 1657 , comparativ cu placebo = 1658 ) s- a raportat cel puțin o sarcină . Nu au fost diferențe semnificative privind tipurile de anomalii sau proporția sarcinilor cu efecte adverse între subiecții tratați cu Silgard și cei cărora li s- a administrat placebo
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
surogat pentru cancerul cervical . Eficacitatea profilactică împotriva tipurilor HPV prezente în vaccin ( HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ) Analizele primare ale eficacității , în ceea ce privește tipurile HPV prezente în vaccin ( HPV 6 , 11 , 16 și 18 ) , au fost conduse asupra eficacității populației vaccinate per protocol ( PPE ) ( n=toate 3 vaccinările în decurs de 1 an de la includerea în studiu ; nu s- a înregistrat nicio modificare majoră de protocol , la pacientele neinfectate cu tipul( rile ) relevante de HPV anterior dozei 1 și timp de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
Silgard utilizau contraceptive hormonale . Utilizarea contraceptivelor hormonale nu pare să afecteze răspunsul imun la Silgard . 4. 6 Sarcina și alăptarea La femeile gravide nu s- au efectuat studii specifice cu vaccinul . În perioada programului de dezvoltare clinică , la 3315 femei ( vaccinate = 1657 , comparativ cu placebo = 1658 ) s- a raportat cel puțin o sarcină . Nu au fost diferențe semnificative privind tipurile de anomalii sau proporția sarcinilor cu efecte adverse între subiecții tratați cu Silgard și cei cărora li s- a administrat placebo
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
surogat pentru cancerul cervical . Eficacitatea profilactică împotriva tipurilor HPV prezente în vaccin ( HPV 6 , 11 , 16 sau 18 ) Analizele primare ale eficacității , în ceea ce privește tipurile HPV prezente în vaccin ( HPV 6 , 11 , 16 și 18 ) , au fost conduse asupra eficacității populației vaccinate per protocol ( PPE ) ( n=toate 3 vaccinările în decurs de 1 an de la includerea în studiu ; nu s- a înregistrat nicio modificare majoră de protocol , la pacientele neinfectate cu tipul( rile ) relevante de HPV anterior dozei 1 și timp de
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
medicamente care deprimă sistemul imunitar . În studii clinice , contraceptivele orale sau de alt tip ( de exemplu , pilula contracepțivă ) nu au redus nivelul de protecție asigurat de Silgard . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă persoana care va fi vaccinată intenționează să ia sau a luat recent alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Sarcina și alăptarea Silgard poate fi administrat femeilor care alăptează sau care au intenția de a alăpta . Nu există nici o informație care să sugereze
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]