3,102 matches
-
grad de abstractizare. În contextul menționat, principala preocupare a acestui proiect este elaborarea unei noi metodologii experimentale de cuantificare cât mai exactă a patrimoniului genetic al speciei ovină având ca suport investigațional unele structuri biologice cu forme moleculare multiple, cu variabilitate discontinuă: sistemele genetico-biochimice (hemoglobină, transferină, albumină, anhidrază carbonică, amilază, potasiu eritrocitar), imunogenetice (factorii de grupă sanguină) și genetico-moleculare (de tip Oar, OMHC, RM; TGLA, MAF, McM, HSC, Fec etc.); analiza acestor sisteme genetice, din perspectivă statistico-informațională, în manieră integraționistă poli
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
sub aspect fenotipic și genotipic folosind tehnologii noi adecvate (mapare genică, cuantificare statistico-informațională etc.), precum și a tendințelor de evoluție a polimorfismului genetic în cadrul acestora; - selectarea pentru conservare a unor rase ce prezintă risc de dispariție sau de scădere dramatică a variabilității genetice, având în vedere potențialul lor genetic, valoarea amelioratoare, tendința de reducere a diversității și, nu în ultimul rând, rațiunile culturale ale omului în zona respectivă de creștere a animalelor; - promovarea criteriilor de profilaxie genetică în ferme de ovine în
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
dar mai ales în fermele private, încât acestea să penetreze mai ușor și mai rapid pe piețele interne și internaționale; - facilitarea controlului asupra biodiversității speciei ovină și conservarea patrimoniului genetic al unor rase de oi care riscă să-și restrângă variabilitatea cauzată de dispariția exemplarelor sensibile la unii agenți tehnologici, selectivi, patogeni și de mediu; - realizarea unei pagini web care să facă cunoscute rezultatele obținute; - publicarea și comunicarea de articole științifice originale în publicații naționale și internaționale cu mare impact științific
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
medii. S-a observat că durata și intensitatea cu care au loc aceste pierderi au efect negativ asupra sănătății și fertilității animalului. Nivelurile BEN întâlnite la vacile moderne de lapte reprezintă o reducere a robusteței. De asemenea, a fost demonstrată variabilitatea genetică între animale, în privința balanței energetice și a componentelor ei, producția de lapte și greutatea corporală. Considerăm că, identificarea animalelor cu predispoziție genetică mai mare pentru BEN are mare însemnătate. Calitatea laptelui. În general calitatea laptelui vizează mai multe aspecte
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
sunt analizate cu ajutorul spectrometriei în infraroșu (mid-infrared - MIR - spectrometry) metoda pe care vrem să o utilizăm în acest proiect. A fost demonstrat deja faptul că prin spectroscopia în infraroșu a laptelui se poate previziona compoziția în acizi grași și lactoferina, variabilitatea genetică și heritabilitatea valorilor previzionate. De asemenea, statusul energetic corporal al vacii poate fi previzionat direct din spectrul MIR al laptelui. Conținutul de celule somatice va fi determinat prin citometrie fluorescentă, iar metodologiile statistice vor fi utilizate pentru analiza datelor
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
rase reprezintă aproximativ 98% din efectivul de capre, restul sunt diferite populații de capre ameliorate cu rase importate (Saanen, Angora). Selecția și ameliorarea caprelor nu a constituit un obiectiv prioritar în zootehnia românească. De aceea, caprele locale prezintă o mare variabilitate sub aspectul caracteristicilor morfo-productive. Proiectul urmărește creșterea producției de lapte la rasa Carpatină utilizând biotehnologii moderne de reproducție (inducerea și sincronizarea estrului și inseminarea artificială a femelelor cu material seminal procesat de la masculi din rase specializate pentru lapte). În scopul
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
atât consumatorii, cât și autoritățile. Motivele de îngrijorare care încep cu plantele medicinale și se transferă suplimentelor alimentare obținute din acestea se datorează: - speciilor vegetale, prin potențialul toxic intrinsec, a gamei largi de contaminanți cu care vin în contact, a variabilității nivelului de metaboliți secundari; - numărului uriaș de combinații dintre speciile de plante medicinale și alte substanțe cu efect nutrițional și fiziologic (vitamine, minerale, extracte animale, produse ale stupului, probiotice, enzime, acizi grași etc.); - interacțiunii, deloc neglijabile, dintre plante sigure pentru
ANEXE din 23 aprilie 2015 la Ordinul ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020" (Anexele nr. 1 şi 2). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272720_a_274049]
-
vârstă , dar crește cu greutatea la pacienții copii . Insuficiență hepatică : la pacienții cu ciroză hepatică cu insuficiență hepatică moderată ( Child- Pugh B ) , Cmax și ASC pentru forma nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
vârstă , dar crește cu greutatea la pacienții copii . Insuficiență hepatică : la pacienții cu ciroză hepatică cu insuficiență hepatică moderată ( Child- Pugh B ) , Cmax și ASC pentru forma nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
vârstă , dar crește cu greutatea la pacienții copii . Insuficiență hepatică : la pacienții cu ciroză hepatică cu insuficiență hepatică moderată ( Child- Pugh B ) , Cmax și ASC pentru forma nelegată au fost de 2- 3 ori mai mari decât la subiecții normali . Variabilitatea dintre subiecți a fost mare , cu o diferență interindividuală pentru ASC a formei nelegate de 7 ori . 5. 3 Date preclinice de siguranță Reacțiile adverse observate la animalele de laborator cu o posibilă relevanță clinică au constat în : creșterea volumului
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
voluntari sănătoși , Cholestagel nu a prezentat nici un efect asupra biodisponibilității digoxinei , metoprololului , chinidinei , acidului valproic și warfarinei . Cholestagel a scăzut cu aproximativ 31 % și respectiv 11 % , Cmax și ASC ale verapamilului cu eliberare prelungită . Deoarece există un grad înalt de variabilitate a biodisponibilității verapamilului , semnificația clinică a acestui rezultat nu este clară . Foarte rar s- au raportat concentrații plasmatice reduse de fenitoină la pacienții cărora li s- a administrat Cholestagel cu fenitoină . Terapie anticoagulantă Terapia anticoagulantă trebuie monitorizată cu atenție la
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
în cazul administrării în abdomen , comparativ cu administrarea în coapsă . Absorbția din deltoid a fost între cele două valori ( vezi pct . 4. 2 ) . Biodisponibilitatea absolută ( 70 % ) a insulinei glulizină a fost aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în cazul administrării în abdomen , comparativ cu administrarea în coapsă . Absorbția din deltoid a fost între cele două valori ( vezi pct . 4. 2 ) . Biodisponibilitatea absolută ( 70 % ) a insulinei glulizină a fost aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . 21 Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în cazul administrării în abdomen , comparativ cu administrarea în coapsă . Absorbția din deltoid a fost între cele două valori ( vezi pct . 4. 2 ) . Biodisponibilitatea absolută ( 70 % ) a insulinei glulizină a fost aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Un alt studiu de fază I cu insulină glulizină și insulină lispro la o populație de 80 de subiecți fără diabet zaharat , cu indici de masă corporală aparținând unui interval larg de valori ( 18- 46 kg
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în cazul administrării în abdomen , comparativ cu administrarea în coapsă . Absorbția din deltoid a fost între cele două valori ( vezi pct . 4. 2 ) . Biodisponibilitatea absolută ( 70 % ) a insulinei glulizină a fost aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
în cazul administrării în abdomen , comparativ cu administrarea în coapsă . Absorbția din deltoid a fost între cele două valori ( vezi pct . 4. 2 ) . Biodisponibilitatea absolută ( 70 % ) a insulinei glulizină a fost aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
La voluntarii sănătoși de sex masculin și la femei în perioada post- menopauză , administrarea intravenoasă a ranitidinei a determinat o creștere de aproximativ 20 % a biodisponibilității acidului ibandronic , probabil din cauza acidității gastrice scăzute . Totuși , deoarece această creștere se situează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic , se consideră că nu este necesară ajustarea dozei dacă Bonviva este administrată împreună cu antagoniști H2 sau cu alte substanțe active care determină creșterea pH- ului gastric . Studiile farmacocinetice de interacțiune efectuate la femei în în
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
La voluntarii sănătoși de sex masculin și la femei în perioada post- menopauză , administrarea intravenoasă a ranitidinei a determinat o creștere de aproximativ 20 % a biodisponibilității acidului ibandronic , probabil din cauza acidității gastrice scăzute . Totuși , deoarece această creștere se situează în variabilitatea normală a biodisponibilității acidului ibandronic , se consideră că nu este necesară 4 ajustarea dozei dacă Bondenza este administrată împreună cu antagoniști H2 sau cu alte substanțe active care determină creșterea pH- ului gastric . Studiile farmacocinetice de interacțiune efectuate la femei în
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea Nu exista niciun fel de comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 6 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la care se efectuează mobilizarea celulelor progenitoare periferice Mobilizarea Nu exista niciun fel de comparații randomizate prospective pentru cele două metode recomandate de mobilizare ( filgrastim în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie mielosupresivă ) în cadrul aceleiași populații de pacienți . Gradul de variabilitate al numărului mediu de celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
este 1250 mg ( cinci comprimate ) o dată pe zi , continuu . Doza zilnică nu trebuie divizată în mai multe prize . Lapatinib trebuie administrat cu cel puțin o oră înainte sau cu cel puțin o ora după ingestia de alimente . Pentru a minimaliza variabilitatea individuală a pacientelor , administrarea de lapatinib trebuie standardizată în relație cu ingestia de alimente , de exemplu întotdeauna înainte de o masă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 pentru informații privind absorbția ) . Dozele omise nu trebuie înlocuite , administrarea reluându- se cu
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
vizuală specifică sau pe lista 49 a Addiction Research Center Inventory ( ARCI ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție și biodisponibilitate : Agomelatina este rapid și bine absorbită ( ≥ 80 % ) după administrare orală . Biodisponibilitatea absolută este mică ( < 5 % la doze terapeutice orale ) , iar variabilitatea interindividuală este semnificativă . Biodisponibilitatea este mai mare la femei decât la bărbați . Biodisponibilitatea crește la administrarea de contraceptive orale și scade la fumat . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1- 2 ore de la administrare . În intervalul dozelor terapeutice , expunerea sistemică
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
intervalul dozelor terapeutice , expunerea sistemică la agomelatină crește proporțional cu doza . La doze mai mari apare o saturare a efectului de prim pasaj hepatic . Ingestia de alimente ( alimente standard sau alimente bogate în grăsimi ) nu modifică biodisponibilitatea sau rata absorbției . Variabilitatea crește cu consumul de alimente bogate în grăsimi . Distribuție : Volumul de distribuție la starea de echilibru este de aproximativ 35 l ; legarea de proteinele plasmatice este de 95 % indiferent de concentrație și nu se modifică cu vârsta sau la pacienții
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]
-
cu subiecții mai tineri , timpul mediu de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost mai lung ( 51, 8 ore comparativ cu 33, 8 ore ) , iar clearance- ul a fost mai mic ( 17, 5 l/ oră comparativ cu 18, 2 l/ oră ) . Variabilitatea farmacocinetică observată la vârstnici se încadrează în domeniul de variație pentru subiecții mai tineri . La 44 pacienți cu schizofrenie cu vârsta > 65 ani , dozele între 5 și 20 mg/ zi nu s- au asociat cu un profil remarcabil al
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mai mic la subiecții vârstnici comparativ cu cei tineri , la femei comparativ cu bărbați și la nefumători comparativ cu fumători . Cu toate acestea , importanța impactului vârstei , sexului sau fumatului asupra clearance- ului și timpului de înjumătățire plasmatică este mic în comparație cu variabilitatea interindividuală generală . Într- un studiu la subiecți caucazieni , japonezi și chinezi , nu au existat diferențe ale parametrilor farmacocinetici între cele trei populații . Legarea olanzapinei de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 93 % în intervalul concentrațiilor cuprinse între aproximativ 7 ng
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]