29,093 matches
-
amidon mai mic de 40% și 1,1% în cazul conținuturilor de amidon egale sau mai mari de 40% 7. Observații 7.1. Dacă eșantionul conține peste 6% carbonați, calculat sub formă de carbonat de calciu, aceștia trebuie distruși prin tratarea cu o cantitate absolut adecvată de acid sulfuric diluat înaintea procedurii de determinare a rotației optice totale. 7.2. În cazul produșilor cu un conținut mare de lactoză, cum ar fi serul de lapte praf sau laptele praf degresat, se
jrc4131as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89294_a_90081]
-
din sticlă 333 Fabricarea de produse din ceramică, inclusiv articole refractare 334 Fabricarea cimentului, varului și gipsului 335 Fabricarea materialelor structurale din beton, ciment și gips 339 Prelucrarea pietrei și fabricarea altor produse minerale nemetalice Grupa principală 34 Fabricarea și tratarea primară a metalelor feroase și neferoase 341 Industria siderurgică (așa cum este definită în Tratatul cu privire la Comunitatea Europeană a Cărbunelui și Oțelului, inclusiv uzinele de cocsificare integrate în combinate siderurgice) 342 Fabricarea de țevi de oțel 343 Trefilarea sârmei, trefilarea la
jrc4102as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89265_a_90052]
-
referă la cicluri de producție de 12 luni, începând la 1 mai în fiecare an și includ: (a) acțiuni împotriva muștei măslinului și altor organisme potențial dăunătoare, incluzând măsuri de control, avertizare și evaluare; (b) îmbunătățirea condițiilor de cultivare și tratare a măslinilor, de recoltare, depozitare și prelucrare a măslinelor și de depozitare a uleiurilor obținute; (c) asistență tehnică pentru cultivatori și prese pentru a-i ajuta să îmbunătățească mediul, calitatea măslinelor produse și transformarea lor în ulei; (d) îmbunătățirea înlăturării
jrc4180as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89344_a_90131]
-
nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 1 , 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . În cazul apariției neutropeniei , medicul trebuie să considere posibilitatea utilizării factorilor de creștere pentru tratarea pacienților . Copii și adolescenți Nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți . De aceea , lenalidomida nu trebuie utilizată la pacienții de vârstă pediatrică ( 0- 17 ani ) . 3 Vârstnici Nu a fost studiată influența vârstei asupra farmacocineticii lenalidomidei . Lenalidomida a
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
s- a administrat placebo/ dexametazonă ; vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Poate fi necesară reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul apariției neutropeniei , medicul trebuie să considere posibilitatea utilizării factorilor de creștere pentru tratarea pacienților . La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a trombocitopeniilor de gradul 3 și de gradul 4 ( 9, 9 % și , respectiv , 1, 4 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 1 , 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . În cazul apariției neutropeniei , medicul trebuie să considere posibilitatea utilizării factorilor de creștere pentru tratarea pacienților . 20 Copii și adolescenți Nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți . De aceea , lenalidomida nu trebuie utilizată la pacienții de vârstă pediatrică ( 0- 17 ani ) . Vârstnici Nu a fost studiată influența vârstei asupra farmacocineticii lenalidomidei . Lenalidomida a
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
s- a administrat placebo/ dexametazonă ; vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Poate fi necesară reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul apariției neutropeniei , medicul trebuie să considere posibilitatea utilizării factorilor de creștere pentru tratarea pacienților . La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a trombocitopeniilor de gradul 3 și de gradul 4 ( 9, 9 % și , respectiv , 1, 4 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 1 , 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . În cazul apariției neutropeniei , medicul trebuie să considere posibilitatea utilizării factorilor de creștere pentru tratarea pacienților . Copii și adolescenți Nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți . De aceea , lenalidomida nu trebuie utilizată la pacienții de vârstă pediatrică ( 0- 17 ani ) . Vârstnici Nu a fost studiată influența vârstei asupra farmacocineticii lenalidomidei . Lenalidomida a fost
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
s- a administrat placebo/ dexametazonă ; vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Poate fi necesară reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul apariției neutropeniei , medicul trebuie să considere posibilitatea utilizării factorilor de creștere pentru tratarea pacienților . La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a trombocitopeniilor de gradul 3 și de gradul 4 ( 9, 9 % și , respectiv , 1, 4 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
nivel inferior de dozaj ( nivel de dozaj 1 , 2 sau 3 ) , o dată pe zi . Nu trebuie administrată o doză mai mică de 5 mg pe zi . În cazul apariției neutropeniei , medicul trebuie să considere posibilitatea utilizării factorilor de creștere pentru tratarea pacienților . Copii și adolescenți Nu există experiență privind utilizarea la copii și adolescenți . De aceea , lenalidomida nu trebuie utilizată la pacienții de vârstă pediatrică ( 0- 17 ani ) . Vârstnici Nu a fost studiată influența vârstei asupra farmacocineticii lenalidomidei . Lenalidomida a fost
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
s- a administrat placebo/ dexametazonă ; vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții trebuie sfătuiți să raporteze imediat episoadele febrile . Poate fi necesară reducerea dozei ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul apariției neutropeniei , medicul trebuie să considere posibilitatea utilizării factorilor de creștere pentru tratarea pacienților . La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametazonă este asociat cu o incidență crescută de apariție a trombocitopeniilor de gradul 3 și de gradul 4 ( 9, 9 % și , respectiv , 1, 4 % dintre pacienții tratați cu lenalidomidă
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
crescute ale HIV în sânge ( peste 100 000 copii/ ml ) și numai după o evaluare atentă . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Trizivir ? Tratamentul cu Trizivir trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza recomandată de Trizivir la pacienții cu vârsta peste 18 ani este de un comprimat de două ori pe zi , cu sau fără alimente . Dacă pacienții trebuie să întrerupă tratamentul cu abacavir , lamivudină sau zidovudină sau trebuie să
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
sarcinii , pot apărea disfuncții mitocondriale ( afectarea componentei celulare producătoare de energie , ceea ce poate cauza probleme hematologice ) . De ce a fost aprobat Trizivir ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Trizivir sunt mai mari decât riscurile în tratarea infecției HIV la adulți . Această combinație fixă înlocuiește cele trei componente ( abacavir , lamivudină și zidovudină ) administrate separat în doze similare . ©EMEA 2007 la care boala nu era avansată . 2/ 3 ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
moderați ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tekturna nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale sau diabetului zaharat . Între compușii care s- au investigat în studiile farmacocinetice clinice se numără acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid- 5- mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă . Administrarea concomitentă de aliskiren cu valsartan ( ↓28 % ) , metformin ( ↓28 % ) , amlodipină ( ↑29 % ) sau
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
moderați ai glicoproteinei P , cum este ketoconazolul ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Tekturna nu are interacțiuni cunoscute , relevante din punct de vedere clinic , cu medicamente utilizate în mod frecvent pentru tratarea hipertensiunii arteriale sau diabetului zaharat . Între compușii care s- au investigat în studiile farmacocinetice clinice se numără acenocoumarol , atenolol , celecoxib , pioglitazonă , alopurinol , izosorbid- 5- mononitrat , ramipril și hidroclorotiazidă . Administrarea concomitentă de aliskiren cu valsartan ( ↓28 % ) , metformin ( ↓28 % ) , amlodipină ( ↑29 % ) sau
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pentru Tygacil , pentru tratamentul pneumoniei dobândite în comunitate . Ce este Tygacil ? Tygacil este o pulbere din care se prepară o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă tigeciclină . Tygacil este un antibiotic care se utilizează deja pentru tratarea adulților care suferă de infecții complicate ale pielii sau ale țesuturilor moi ( țesutul de sub piele ) și de infecții complicate ale abdomenului . Pentru ce urma să se utilizeze Tygacil ? Tygacil urma să se utilizeze de asemenea pentru tratarea adulților care suferă
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
utilizează deja pentru tratarea adulților care suferă de infecții complicate ale pielii sau ale țesuturilor moi ( țesutul de sub piele ) și de infecții complicate ale abdomenului . Pentru ce urma să se utilizeze Tygacil ? Tygacil urma să se utilizeze de asemenea pentru tratarea adulților care suferă de pneumonie dobândită în comunitate . Aceasta este o formă gravă de infecție la plămâni care se dobândește în afara spitalului . Pneumonia dobândită în comunitate este cauzată de obicei de o infecție bacteriană . Cum ar trebui să acționeze Tygacil
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
similare tetraciclinei . Tigeciclina acționează prin blocarea ribozomilor bacteriilor , părți ale celulelor bacteriei în care se produc proteine noi . Din cauza blocării producerii de proteine noi , bacteriile nu se pot înmulți și , în final , mor . Acest lucru ar trebui să ajute la tratarea pneumoniei dobândite în comunitate . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Tygacil au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Eficacitatea Tygacil a fost testată în cadrul a două
Ro_1097 () [Corola-website/Science/291856_a_293185]
-
Thymanax ? Valdoxan/ Thymanax se prezintă sub formă de drajeuri de culoare galben- portocalie , conținând 25 mg din substanță activă agomelatină . Pentru ce s- a solicitat folosirea Valdoxan/ Thymanax ? Valdoxan/ Thymanax s- a solicitat pentru folosirea în cazul pacienților adulți , pentru tratarea tulburărilor depresive majore . În cazul tulburărilor depresive majore , pacienții prezintă tulburări de dispoziție care le afectează viața de zi cu zi . Pacienții pot suferi manifestări de tristețe profundă , sentimentul inutilității , pierderea interesului față de activitățile preferate , tulburări de somn , sentimentul încetinirii
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tyverb ? Tyverb este un medicament care conține substanța activă lapatinib . Este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare galbenă ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Tyverb ? Tyverb se utilizează pentru tratarea pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastazat despre care s- a demonstrat că „ exprimă ” factorul ErbB2 în cantitate mare . Acest lucru se referă la faptul că la suprafața celulelor canceroase se produce ( se exprimă ) o cantitate mare dintr- o
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tyverb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tyverb sunt mai mari decât riscurile sale , în utilizarea acestuia în asociere cu capecitabină pentru tratarea pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastatic ale căror tumori exprimă ErbB2 ( HER2 ) în exces . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Tyverb . Tyverb a primit o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
influența descompunerea sau metabolizarea TORISEL . În mod special , trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : - medicamente antiepileptice , incluzând carbamazepina , fenitoina și fenobarbitalul arteriale sau altor probleme cardiovasculare ( cum sunt enalapril , ramipril , lisinopril ) , medicamentele amfifilice utilizate pentru tratarea aritmiilor cardiace ( cum este amiodarona ) sau statinele utilizate pentru tratarea nivelurilor mari de colesterol Utilizarea TORISEL cu alimente și băuturi - Sucul de grapefruit poate determina creșterea concentrației TORISEL în sânge , trebuind evitat . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
informați medicul dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente : - medicamente antiepileptice , incluzând carbamazepina , fenitoina și fenobarbitalul arteriale sau altor probleme cardiovasculare ( cum sunt enalapril , ramipril , lisinopril ) , medicamentele amfifilice utilizate pentru tratarea aritmiilor cardiace ( cum este amiodarona ) sau statinele utilizate pentru tratarea nivelurilor mari de colesterol Utilizarea TORISEL cu alimente și băuturi - Sucul de grapefruit poate determina creșterea concentrației TORISEL în sânge , trebuind evitat . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
6 . 1 . CE ESTE TRISENOX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TRISENOX este utilizat la pacienții cu leucemie acută promielocitară ( LAP ) care nu a răspuns la tratamentul cu alte medicamente . 2 . TRISENOX trebuie injectat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea leucemiilor acute . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la trioxid de arsen sau la oricare dintre celelalte componente De asemenea , înainte de administrarea primei doze , vi se va face o electrocardiogramă cu 12 derivații . Analizele de sânge vor fi repetate de două ori
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
dumneavoastră este afectată . 23 Vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre diferitele tipuri de medicamente care ar putea determina o modificare a ritmului bătăilor dumneavoastră de inimă . Acestea includ : unele tipuri de antiaritmice ( medicamente utilizate pentru tratarea bătăilor cardiace • antidepresive ( de exemplu amitriptilină ) • unele tipuri de antibiotice ( de exemplu eritromicină și sparfloxacină ) • unele antihistaminice ( de exemplu terfenadină și astemizol ) • orice medicamente care determină o scădere a magneziului sau potasiului din sânge ( de • Efectul acestor medicamente asupra ritmului
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]