28,452 matches
-
Purpura trombotică trombocitopenică 15. Boala von Willebrand 16. Coagulopatiile ereditare 17. Boala Wilson 18. Malaria 19. Tuberculoza 20. Boala Addison 21. Diabet insipid 22. Boli psihice (schizofrenie, tulburări schizotipale și delirante, tulburări afective majore, tulburări psihotice acute, autism, ADHD, boli psihice la copii) 23. Miastenia gravis 24. Bolnavi cu revascularizație percutanată, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu bypass coronarian 25. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 26. Risc obstetrical crescut la gravide 27. Astm bronșic sever 28. Glaucom 29. Status
EUR-Lex () [Corola-website/Law/262984_a_264313]
-
precoce - copilărie/adolescență - însoțite de hipoacuzie - tip transmisie, neurosenzorială, mixtă, protezabile sau neprotezabile ori cu surditate (cofoză), cu sau fără tulburări de comunicare (surdomutitate-surdocecitate). Evaluarea complexă va fi centrată pe aprecierea capacității de comunicare și relaționare socială și identificarea tulburărilor psihice și de limbaj. În cazul deficienței auditive există atât afectare cantitativă, cât și calitativă a sistemului auditiv, de aceea, protezarea auditivă are limitări în unele situații, precum cele legate de localizarea spațială sonoră sau înțelegerea vorbirii în zgomot. De asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261646_a_262975]
-
precoce - copilărie/adolescență - însoțite de hipoacuzie - tip transmisie, neurosenzorială, mixtă, protezabile sau neprotezabile ori cu surditate (cofoză), cu sau fără tulburări de comunicare (surdomutitate-surdocecitate). Evaluarea complexă va fi centrată pe aprecierea capacității de comunicare și relaționare socială și identificarea tulburărilor psihice și de limbaj. În cazul deficienței auditive există atât afectare cantitativă, cât și calitativă a sistemului auditiv, de aceea, protezarea auditivă are limitări în unele situații, precum cele legate de localizarea spațială sonoră sau înțelegerea vorbirii în zgomot. De asemenea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261645_a_262974]
-
de 40-45 de ani și demență senilă atunci când tulburările apar după vârsta de 60 de ani. Demența Alzheimer-demență atipică cu debut precoce sau tardiv, cu atrofie cerebrală generalizată, predominant frontală și lobi temporali și triada simptomatică (agnozie, apraxie, afazie). Funcțiile psihice superioare sunt pierdute, funcțiile neurologice clasice, ca și cele viscerale, sunt păstrate. Demența Pick- forma mai rară, afectează regiunile frontale și temporale ale cortexului. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI DE PERSONALITATE*) *Font 8* În stabilirea deficienței funcționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261795_a_263124]
-
3. incapacitatea de integrare armonioasa și constantă în mediul social. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI ALE DISPOZIȚIEI ȘI PREVALENT DE GÂNDIRE *) *Font 8* *) Se referă la : - psihoze cu debut precoce (copilărie- adoleșcență; ex. schizofrenia,boli afective); - afecțiuni psihice majore (psihoze) grefate pe o întârziere mentală, indiferent de gradul acesteia și de vârsta solicitantului; - psihoze la care se reține o componentă ereditară indubitabilă; - psihoze la care se asociază o tulburare de personalitate (structurală). - psihoze majore, indiferent de vârstă, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261795_a_263124]
-
reține o componentă ereditară indubitabilă; - psihoze la care se asociază o tulburare de personalitate (structurală). - psihoze majore, indiferent de vârstă, la persoane fără venituri. NB De reținut: 1. Debutul psihotic poate fi necaracteristic și, ulterior, se pune diagnosticul de afecțiune psihică majoră. Debutul este reprezentat de prima consultație avută de pacient la un serviciu de psihiatrie (fișa de consultație este utilă). 2. Schizofrenia, în faza activă (productivă), este caracterizată prin: a. idei delirante, halucinații, incoerență, autism, catatonie, afect plat sau evident
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261795_a_263124]
-
neostriat-putamino-caudat), care produce sindromul distono-diskinetic, tulburări locomotorii și gestuale, ce împiedică activitatea normală. Boală ereditară, cu debut de regulă la 30-35 de ani. Tulburări funcționale asemănătoare sindromului extrapiramidal, bolii Parkinson, cu deosebirea că mișcările involuntare sunt mai ample și tulburările psihice evoluează spre demență lent progresivă; d. Boala Wilson - degenereșcență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoza cu afectarea posturii și gestualității). Afecțiune metabolică cu determinare genetică, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat, cornee, rinichi, cu doua entități: - Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261795_a_263124]
-
Wilson - debut la 7-15 ani, dominată de rigiditate extrapiramidală, facies hipomimic, bradikinezie, puerilism, degradare involutivă progresivă. - Boala Westphall - Strumpell - debut la 25-40 de ani, tablou clinic dominat de tremurătură ce declanșează spasme în musculatură opozițională, de o violență mare, degradare psihică, modificări biochimice (cupremia poate fi scăzută). ┌─────────┬─────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ │ ACTIVITĂȚI - LIMITĂRI │ PARTICIPARE - NECESITĂȚI │ ├─────────┼─────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │HANDICAP │Orice activitate profesională cu │Participare fără restricții, cu obținerea de mijloace de - Disfuncția activității corticale; │ │ │ - CT cerebral (RMN); - Procese expansive cerebrale; Documentele medicale trebuie să obiectiveze: UȘOR DEFICIENȚĂ │Crize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261795_a_263124]
-
de 40-45 de ani și demență senilă atunci când tulburările apar după vârsta de 60 de ani. Demența Alzheimer-demență atipică cu debut precoce sau tardiv, cu atrofie cerebrală generalizată, predominant frontală și lobi temporali și triada simptomatică (agnozie, apraxie, afazie). Funcțiile psihice superioare sunt pierdute, funcțiile neurologice clasice, ca și cele viscerale, sunt păstrate. Demența Pick- forma mai rară, afectează regiunile frontale și temporale ale cortexului. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI DE PERSONALITATE*) *Font 8* În stabilirea deficienței funcționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261794_a_263123]
-
3. incapacitatea de integrare armonioasa și constantă în mediul social. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI ALE DISPOZIȚIEI ȘI PREVALENT DE GÂNDIRE *) *Font 8* *) Se referă la : - psihoze cu debut precoce (copilărie- adoleșcență; ex. schizofrenia,boli afective); - afecțiuni psihice majore (psihoze) grefate pe o întârziere mentală, indiferent de gradul acesteia și de vârsta solicitantului; - psihoze la care se reține o componentă ereditară indubitabilă; - psihoze la care se asociază o tulburare de personalitate (structurală). - psihoze majore, indiferent de vârstă, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261794_a_263123]
-
reține o componentă ereditară indubitabilă; - psihoze la care se asociază o tulburare de personalitate (structurală). - psihoze majore, indiferent de vârstă, la persoane fără venituri. NB De reținut: 1. Debutul psihotic poate fi necaracteristic și, ulterior, se pune diagnosticul de afecțiune psihică majoră. Debutul este reprezentat de prima consultație avută de pacient la un serviciu de psihiatrie (fișa de consultație este utilă). 2. Schizofrenia, în faza activă (productivă), este caracterizată prin: a. idei delirante, halucinații, incoerență, autism, catatonie, afect plat sau evident
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261794_a_263123]
-
neostriat-putamino-caudat), care produce sindromul distono-diskinetic, tulburări locomotorii și gestuale, ce împiedică activitatea normală. Boală ereditară, cu debut de regulă la 30-35 de ani. Tulburări funcționale asemănătoare sindromului extrapiramidal, bolii Parkinson, cu deosebirea că mișcările involuntare sunt mai ample și tulburările psihice evoluează spre demență lent progresivă; d. Boala Wilson - degenereșcență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoza cu afectarea posturii și gestualității). Afecțiune metabolică cu determinare genetică, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat, cornee, rinichi, cu doua entități: - Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261794_a_263123]
-
Wilson - debut la 7-15 ani, dominată de rigiditate extrapiramidală, facies hipomimic, bradikinezie, puerilism, degradare involutivă progresivă. - Boala Westphall - Strumpell - debut la 25-40 de ani, tablou clinic dominat de tremurătură ce declanșează spasme în musculatură opozițională, de o violență mare, degradare psihică, modificări biochimice (cupremia poate fi scăzută). ┌─────────┬─────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ │ ACTIVITĂȚI - LIMITĂRI │ PARTICIPARE - NECESITĂȚI │ ├─────────┼─────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │HANDICAP │Orice activitate profesională cu │Participare fără restricții, cu obținerea de mijloace de - Disfuncția activității corticale; │ │ │ - CT cerebral (RMN); - Procese expansive cerebrale; Documentele medicale trebuie să obiectiveze: UȘOR DEFICIENȚĂ │Crize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261794_a_263123]
-
de 40-45 de ani și demență senilă atunci când tulburările apar după vârsta de 60 de ani. Demența Alzheimer-demență atipică cu debut precoce sau tardiv, cu atrofie cerebrală generalizată, predominant frontală și lobi temporali și triada simptomatică (agnozie, apraxie, afazie). Funcțiile psihice superioare sunt pierdute, funcțiile neurologice clasice, ca și cele viscerale, sunt păstrate. Demența Pick- forma mai rară, afectează regiunile frontale și temporale ale cortexului. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI DE PERSONALITATE*) *Font 8* În stabilirea deficienței funcționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
3. incapacitatea de integrare armonioasa și constantă în mediul social. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI ALE DISPOZIȚIEI ȘI PREVALENT DE GÂNDIRE *) *Font 8* *) Se referă la : - psihoze cu debut precoce (copilărie- adoleșcență; ex. schizofrenia,boli afective); - afecțiuni psihice majore (psihoze) grefate pe o întârziere mentală, indiferent de gradul acesteia și de vârsta solicitantului; - psihoze la care se reține o componentă ereditară indubitabilă; - psihoze la care se asociază o tulburare de personalitate (structurală). - psihoze majore, indiferent de vârstă, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
reține o componentă ereditară indubitabilă; - psihoze la care se asociază o tulburare de personalitate (structurală). - psihoze majore, indiferent de vârstă, la persoane fără venituri. NB De reținut: 1. Debutul psihotic poate fi necaracteristic și, ulterior, se pune diagnosticul de afecțiune psihică majoră. Debutul este reprezentat de prima consultație avută de pacient la un serviciu de psihiatrie (fișa de consultație este utilă). 2. Schizofrenia, în faza activă (productivă), este caracterizată prin: a. idei delirante, halucinații, incoerență, autism, catatonie, afect plat sau evident
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
neostriat-putamino-caudat), care produce sindromul distono-diskinetic, tulburări locomotorii și gestuale, ce împiedică activitatea normală. Boală ereditară, cu debut de regulă la 30-35 de ani. Tulburări funcționale asemănătoare sindromului extrapiramidal, bolii Parkinson, cu deosebirea că mișcările involuntare sunt mai ample și tulburările psihice evoluează spre demență lent progresivă; d. Boala Wilson - degenereșcență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoza cu afectarea posturii și gestualității). Afecțiune metabolică cu determinare genetică, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat, cornee, rinichi, cu doua entități: - Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
Wilson - debut la 7-15 ani, dominată de rigiditate extrapiramidală, facies hipomimic, bradikinezie, puerilism, degradare involutivă progresivă. - Boala Westphall - Strumpell - debut la 25-40 de ani, tablou clinic dominat de tremurătură ce declanșează spasme în musculatură opozițională, de o violență mare, degradare psihică, modificări biochimice (cupremia poate fi scăzută). ┌─────────┬─────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ │ ACTIVITĂȚI - LIMITĂRI │ PARTICIPARE - NECESITĂȚI │ ├─────────┼─────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │HANDICAP │Orice activitate profesională cu │Participare fără restricții, cu obținerea de mijloace de - Disfuncția activității corticale; │ │ │ - CT cerebral (RMN); - Procese expansive cerebrale; Documentele medicale trebuie să obiectiveze: UȘOR DEFICIENȚĂ │Crize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
de 40-45 de ani și demență senilă atunci când tulburările apar după vârsta de 60 de ani. Demența Alzheimer-demență atipică cu debut precoce sau tardiv, cu atrofie cerebrală generalizată, predominant frontală și lobi temporali și triada simptomatică (agnozie, apraxie, afazie). Funcțiile psihice superioare sunt pierdute, funcțiile neurologice clasice, ca și cele viscerale, sunt păstrate. Demența Pick- forma mai rară, afectează regiunile frontale și temporale ale cortexului. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI DE PERSONALITATE*) *Font 8* În stabilirea deficienței funcționale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
3. incapacitatea de integrare armonioasa și constantă în mediul social. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP LA PERSOANELE CU TULBURĂRI ALE DISPOZIȚIEI ȘI PREVALENT DE GÂNDIRE *) *Font 8* *) Se referă la : - psihoze cu debut precoce (copilărie- adoleșcență; ex. schizofrenia,boli afective); - afecțiuni psihice majore (psihoze) grefate pe o întârziere mentală, indiferent de gradul acesteia și de vârsta solicitantului; - psihoze la care se reține o componentă ereditară indubitabilă; - psihoze la care se asociază o tulburare de personalitate (structurală). - psihoze majore, indiferent de vârstă, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
reține o componentă ereditară indubitabilă; - psihoze la care se asociază o tulburare de personalitate (structurală). - psihoze majore, indiferent de vârstă, la persoane fără venituri. NB De reținut: 1. Debutul psihotic poate fi necaracteristic și, ulterior, se pune diagnosticul de afecțiune psihică majoră. Debutul este reprezentat de prima consultație avută de pacient la un serviciu de psihiatrie (fișa de consultație este utilă). 2. Schizofrenia, în faza activă (productivă), este caracterizată prin: a. idei delirante, halucinații, incoerență, autism, catatonie, afect plat sau evident
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
neostriat-putamino-caudat), care produce sindromul distono-diskinetic, tulburări locomotorii și gestuale, ce împiedică activitatea normală. Boală ereditară, cu debut de regulă la 30-35 de ani. Tulburări funcționale asemănătoare sindromului extrapiramidal, bolii Parkinson, cu deosebirea că mișcările involuntare sunt mai ample și tulburările psihice evoluează spre demență lent progresivă; d. Boala Wilson - degenereșcență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoza cu afectarea posturii și gestualității). Afecțiune metabolică cu determinare genetică, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat, cornee, rinichi, cu doua entități: - Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
Wilson - debut la 7-15 ani, dominată de rigiditate extrapiramidală, facies hipomimic, bradikinezie, puerilism, degradare involutivă progresivă. - Boala Westphall - Strumpell - debut la 25-40 de ani, tablou clinic dominat de tremurătură ce declanșează spasme în musculatură opozițională, de o violență mare, degradare psihică, modificări biochimice (cupremia poate fi scăzută). ┌─────────┬─────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ │ ACTIVITĂȚI - LIMITĂRI │ PARTICIPARE - NECESITĂȚI │ ├─────────┼─────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │HANDICAP │Orice activitate profesională cu │Participare fără restricții, cu obținerea de mijloace de - Disfuncția activității corticale; │ │ │ - CT cerebral (RMN); - Procese expansive cerebrale; Documentele medicale trebuie să obiectiveze: UȘOR DEFICIENȚĂ │Crize
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
să aibă un grad suficient pentru a afecta autonomia personală și socială (capacitatea de autoîngrijire - inclusiv controlul sfincterian - și capacitatea de autoservire, autogospodărire, mobilizare, comunicare). Evaluarea statusului funcțional și psihoafectiv se realizează avându-se în vedere condiția obligatorie de integritate psihică și mentală a persoanei pentru a fi aptă să efectueze activitățile de bază și instrumentale ale vieții de zi cu zi, astfel încât este necesar să se identifice următoarele elemente: a) gradul deteriorării cognitive prin examenul MMSE, raportat la nivelul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
neostriat-putamino-caudat), care produce sindromul distono-diskinetic, tulburări locomotorii și gestuale, ce împiedică activitatea normală. Boală ereditară, cu debut de regulă la 30-35 de ani. Tulburări funcționale asemănătoare sindromului extrapiramidal, bolii Parkinson, cu deosebirea că mișcările involuntare sunt mai ample și tulburările psihice evoluează spre demență lent progresivă; d. Boala Wilson - degenereșcență hepato-lenticulară (sindromul de panstriat cu ataxie, coreeo-atetoza cu afectarea posturii și gestualității). Afecțiune metabolică cu determinare genetică, caracterizată prin acumularea de cupru în SNC, ficat, cornee, rinichi, cu doua entități: - Boala
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]