29,093 matches
-
este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Velosulin atunci când acesta se administrează în De ce a fost aprobat Velosulin ? te Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velosulin sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului . es de introducere pe piată pentru Velosulin . ai Alte informații despre Velosulin : Comisia Europeană a acordat Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piată pentru m Velosulin , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 7
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Ventavis ? Ventavis este o soluție clară de inhalat cu ajutorul unui nebulizator . Acesta conține substanța activă iloprost . Pentru ce se utilizează Ventavis ? Ventavis se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu hipertensiune pulmonară primară de clasa III pentru a îmbunătăți capacitatea de efort ( capacitatea de a efectua activități fizice ) și simptomele . Hipertensiunea pulmonară este presiunea sanguină anormal de ridicată în arterele plămânilor . „ Primară ” înseamnă că nu există alte
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
care hipertensiunea pulmonară este cauzată de o venă obstruată sau îngustată . De ce a fost aprobat Ventavis ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , în pofida datelor limitate disponibile , beneficiile medicamentului Ventavis sunt mai mari decât riscurile în tratarea pacienților cu hipertensiune pulmonară primară , clasificat în clasa funcțională III NYHA , pentru a ameliora capacitatea de efort și simptomele . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ventavis . Ventavis a fost aprobat în „ Circumstanțe excepționale ” deoarece , datorită
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
de pacienți cu infecții ale piciorului diabetic ( 5 % ) . S- a înrolat un număr limitat de pacienți cu factori de co- morbiditate precum diabetul ( 20 % ) , boli vasculare periferice ( 7 % ) , consumatori de droguri intravenoase ( 2 % ) și pacienți HIV- pozitivi ( 1 % ) . Experiența privind tratarea pacienților cu bacteriemie concomitentă ( 3 % ) este , de asemenea , limitată . De aceea , se recomandă o atitudine terapeutică de precauție în cazul acestor pacienți . În cadrul studiilor clinice privind infecțiile complicate intra- abdominale , cel mai frecvent tip de infecție la pacienții tratați cu
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
S- au inclus un număr limitat de pacienți cu boli concomitente severe , cum sunt pacienții cu imunitate deprimată , pacienții cu scoruri APACHE II > 15 ( 4 % ) sau cei cu abcese intra- abdominale multiple , evidente la examenul chirurgical ( 10 % ) . Experiența privind tratarea pacienților cu bacteriemie concomitentă ( 6 % ) este , de asemenea , limitată . De aceea , se recomandă o atitudine terapeutică de precauție în cazul acestor pacienți . 3 Trebuie luată în considerare utilizarea unui tratament antibiotic asociat în toate cazurile în care tigeciclina urmează să
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
creștere . În general , tigeciclina este considerată un antibiotic de tip bacteriostatic . În condițiile unei concentrații de 4 ori mai mare decât concentrația minimă inhibitorie ( CMI ) , s- a observat o reducere cu două ordine de mărime a numărului de colonii în urma tratării cu tigeciclină a culturilor din speciile de Enterococcus , Staphylococcus aureus și Escherichia coli . Mecanism de instalare a rezistenței Tigeciclina are capacitatea de a depăși cele două mecanisme majore de instalare a rezistenței la tetracicline , bazate pe protecția ribozomală și pe
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
în cadrul studiilor clinice , infecțiile intra- abdominale polimicrobiene au răspuns la tratamentul cu tigeciclină . Sensibilitate Prevalența rezistenței dobândite poate varia pe criterii geografice și temporale pentru anumite specii , informațiile privind rezistența la antibiotice pe plan local fiind deosebit de utile în cazul tratării infecțiilor severe . Dacă prevalența rezistenței este de așa natură încât utilitatea agentului antibiotic este discutabilă în cel puțin unele tipuri de infecții , trebuie solicitată opinia experților , după caz . Speciile sensibile în mod obișnuit Speciile Enterococcus † Staphylococcus aureus * Staphylococcus epidermidis Staphylococcus
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
două substanțe active , pioglitazona și glimepirida . Este disponibil sub formă de comprimate albe , rotunde ( 30 mg pioglitazonă și 2 sau 4 mg glimepiridă sau 45 mg pioglitazonă și 4 mg glimepiridă ) . Pentru ce se utilizează Tandemact ? Tandemact se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de diabet de tip 2 ( cunoscut , de asemenea , ca diabet non- insulinodependent ) . Este utilizat la pacienții cărora metformina ( un tip de medicament antidiabetic ) le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de comprimate
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
diabetul de tip 2 și că Tandemact simplifică tratamentul și îmbunătățește posibilitatea pacienților de a respecta tratamentul atunci când este necesară o combinație a celor două substanțe active . Comitetul a hotărât că beneficiile Tandemact sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care manifestă intoleranță la metformină sau cărora metformina le este contraindicată și care sunt deja tratați cu o combinație de pioglitazonă și glimepiridă . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
este Tarceva ? Tarceva este un medicament sub formă de comprimate de culoare albă până la gălbuie , care conțin 25 , 100 sau 150 mg de substanță activă erlotinib . Pentru ce se utilizează Tarceva ? Tarceva este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de următoarele boli : • cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici . Tarceva este utilizat în tratarea cancerului avansat sau metastatic ( când celulele canceroase s- au extins din locul tumorii inițiale la alte părți ale
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
de substanță activă erlotinib . Pentru ce se utilizează Tarceva ? Tarceva este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de următoarele boli : • cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici . Tarceva este utilizat în tratarea cancerului avansat sau metastatic ( când celulele canceroase s- au extins din locul tumorii inițiale la alte părți ale organismului ) , după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior . Tarceva nu a demonstrat eficacitate în tratarea pacienților cu tumori
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
este utilizat în tratarea cancerului avansat sau metastatic ( când celulele canceroase s- au extins din locul tumorii inițiale la alte părți ale organismului ) , după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior . Tarceva nu a demonstrat eficacitate în tratarea pacienților cu tumori „ EGFR negative ” . „ EGFR negativ ” înseamnă că unii receptori , și anume receptorii factorului de creștere epidermal ( EGFR ) , nu pot fi detectați la suprafața celulelor canceroase sau pot fi detectați doar în cantități mici . • cancer pancreatic metastatic , în asociere
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
vedea prospectul . Tarceva nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Trebuie utilizat cu prudență dacă pacientul ia și alte medicamente , inclusiv warfarină ( un medicament care subțiază sângele ) , ketoconazol ( pentru tratarea infecțiilor micotice ) , antibiotice ( eritromicină , claritromicină ) sau sunătoare ( un remediu naturist ) . Pentru detaliile complete , a se vedea prospectul . De ce a fost aprobat Tarceva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tarceva și- a demonstrat eficacitatea în tratarea
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
tratarea infecțiilor micotice ) , antibiotice ( eritromicină , claritromicină ) sau sunătoare ( un remediu naturist ) . Pentru detaliile complete , a se vedea prospectul . De ce a fost aprobat Tarceva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Tarceva și- a demonstrat eficacitatea în tratarea pacienților care suferă de cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici avansat local sau metastatic , după eșecul terapeutic al cel puțin unui regim de chimioterapie anterior , deși utilizarea lui nu este suficient justificată sau nu există suficiente
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
PENTRU UTILIZATOR Protaphane flacon 40 UI/ ml suspensie injectabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE PROTAPHANE I PENTRU CE SE UTILIZEAZ Protaphane este o insulin uman utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Aceasta înseamn c la aproximativ 1½ ore dup injectare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
care de obicei este trec toare . Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE P STREAZ PROTAPHANE A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Nu utiliza i Protaphane dup dată de expirare înscris pe etichet ultima zi a lunii respective . - 8°C ) . Nu le
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
PENTRU UTILIZATOR Protaphane flacon 100 UI/ ml suspensie injectabil în flacon Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE PROTAPHANE I PENTRU CE SE UTILIZEAZ Protaphane este o insulin uman utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Aceasta înseamn c la aproximativ 1½ ore dup injectare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
care de obicei este trec toare . Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE P STREAZ PROTAPHANE A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Nu utiliza i Protaphane dup dată de expirare înscris pe etichet ultima zi a lunii respective . - 8°C ) . Nu le
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
PENTRU UTILIZATOR Protaphane Penfill 100 UI/ ml suspensie injectabil în cârțu Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 1 . CE ESTE PROTAPHANE I PENTRU CE SE UTILIZEAZ Protaphane este o insulin uman utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Aceasta înseamn c la aproximativ 1½ ore dup injectare
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
care de obicei este trec toare . Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE P STREAZ PROTAPHANE A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Nu utiliza i Protaphane dup dată de expirare înscris pe etichet ultima zi a lunii respective . Penfill care nu este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
NovoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . Informa îi suplimentare : Utilizarea NovoLet 1 . CE ESTE PROTAPHANE I PENTRU CE SE UTILIZEAZ Protaphane este o insulin uman utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Aceasta înseamn c la
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]