30,934 matches
-
12. Normă Trimiterile poștale nu sunt supuse nici unei formalități vamale atunci când sunt transportate în trafic internațional. IMPORTUL TRIMITERILOR POȘTALE a) Mărfuri care pot fi admise 13. Normă Importul de mărfuri în trimiteri poștale este autorizat, fie că aceste mărfuri sunt destinate să fie scoase din vamă pentru a fi introduse în consum, fie că acestea sunt plasate sub un alt regim vamal. b) Prezentarea la autoritățile vamale 14. Normă Autoritățile vamale stabilesc trimiterile poștale importate care trebuie să le fie prezentate
jrc2453as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87607_a_88394]
-
în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 100 A, având în vedere Directiva Consiliului 89/107/CEE din 21 decembrie 1988 privind armonizarea legislațiilor statelor membre referitoare la aditivii alimentari autorizați pentru utilizarea în produsele alimentare destinate consumului uman1, în special art. 3 alin. (2), având în vedere propunerea Comisiei2, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social3, după consultarea comitetului științific pentru alimentație, hotărând conform procedurii menționate în art. 189 B din Tratat4, întrucât diferențele care
jrc2489as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87643_a_88430]
-
UNIUNII EUROPENE, având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene, în special art. 100a, având în vedere Directiva Consiliului 89/107/CEE din 21 decembrie 1988 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind aditivii alimentari autorizați pentru produsele alimentare destinate consumului uman1, în special art. 3 alin. (2), având în vedere propunerea Comisiei2, având în vedere avizul Comitetului Economic și Social3, hotărând conform procedurii menționate în art. 189b din Tratat4, întrucât diferențele dintre legislațiile și practicile naționale referitoare la condițiile
jrc2490as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87644_a_88431]
-
produs alimentar la o anumită categorie de alimente să se consulte Comitetul permanent pentru produse alimentare; întrucât prezenta directivă înlocuiește parțial Directiva Consiliului din 23 octombrie 1962 de apropiere a legislațiilor statelor membre privind substanțele colorante autorizate în produsele alimentare destinate consumului uman7; întrucât se propun, pe de o parte, modificarea criteriilor de puritate existente privind substanțele colorante și, pe de altă parte, specificații noi, dacă nu există criterii de puritate, conform procedurii prevăzute art. 11 din Directiva 89/107/CEE
jrc2490as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87644_a_88431]
-
Articolul 3 Fără a aduce atingere altor dispoziții comunitare, se admite prezența unui colorant într-un produs alimentar: - altul decât cele menționate în anexa II, în măsura în care colorantul este permis în unul din ingredientele produsului alimentar compus sau - dacă acesta este destinat utilizării pentru prepararea unui singur produs alimentar compus și în măsura în care acest produs alimentar compus îndeplinește dispozițiile prezentei directive. Articolul 4 Conform procedurii prevăzute în art. 5, se poate decide dacă un anumit produs alimentar aparține categoriilor de alimente menționate în
jrc2490as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87644_a_88431]
-
volumele 1-7, 1315. De asemenea, modificările 37 - 40 (125), 41 - 44 (125-50), 45 - 48 (130), 49 - 52 (132-50), 53 - 56 (135). 2 Termenul de caramel se referă la produsele de culoare maron mai mult sau mai puțin intens care sunt destinate pentru colorare. Nu corespunde produsului zaharos aromat obținu prin încălzirea zahărului și care se folosește pentru aromatizarea alimentelor (de exemplu, produse de cofetărie, patiserie, băuturi alcoolice). ANEXA II PRODUSELE ALIMENTARE LA CARE NU ESTE PERMIS ADAOSUL DE COLORANȚI, CU EXCEPȚIA CAZURILOR
jrc2490as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87644_a_88431]
-
nr. 1825/9736, trebuie să fie, în consecință, 1 ianuarie a fiecărei perioade anuale de referință; întrucât art. 2 alin. (2) din Regulamentul Consiliului (CE) nr. 1991/92 din 13 iulie 1992 de introducere a unui program special pentru căpșuni destinate pentru prelucrare 37, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 1363/95, prevede o rată fixă unică a subvenției pentru organizațiile de producători; întrucât, conform alin. (3) din articol, subvenția se calculează pe baza producției organizațiilor de producători pe perioada
jrc3735as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88896_a_89683]
-
furnizarea de către producător așa cum a fost atestată prin documentele justificative menționate în art. 10 alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 489/97; întrucât art. 13 alin. (2) din Regulamentul (CEE) nr. 3763/91 prevede ajutor pentru producția de vanilie verde destinată pentru producția de vanilie uscată (neagră) sau extrase de vanilie; întrucât acel ajutor se acordă pe baza cantităților de produse; întrucât în temeiul art. 6 din Regulamentul (CE) nr. 489/97, ajutorul este plătit producătorului de vanilie verde prin prelucrători
jrc3735as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88896_a_89683]
-
îmbunătăți calitatea și valorificarea alunelor și seminței de roșcov stabilit în art. 2 din Regulamentul (CEE) nr. 790/89 este 1 ianuarie a perioadei de referință anuală în sensul art. 19 din Regulamentul (CEE) nr. 2159/89. Articolul 13 (Căpșunile destinate pentru prelucrare) (1) Data operativă pentru rata agricolă de conversie care se aplică sumei în ECU, prevăzută în art. 2 alin. (3) din Regulamentul (CEE) nr. 1991/92, a ratei unice fixe acordate organizațiilor de producători și menționată în art.
jrc3735as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88896_a_89683]
-
ale valorii ei adăugate sunt zero. În consecință, valoarea ei adăugată netă totală este egală cu excedentul ei net (negativ) de exploatare." Tabelul A.I.1 − Efectul repartizării de SIFIM sectoarelor instituționale, inclusiv schimbările pentru producătorii ale căror produse nu sunt destinate pieței Utilizări Resurse Conturi Total Bunuri și servicii (resurse) S.2 Restul lumii S.1 Total econo-mie S.15 IFSLSGF S.14 Gospodării S.13 Guvern S.12 Corpo- rații finan- ciare S.11 Corporații nefinanciare Tranzacții și posturi de
jrc3747as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88908_a_89695]
-
Materiale pentru test(ele) de placare selectivă și de îmbogățire.....................29 Bibliografie..............................................................................................................................30 SECȚIUNEA I APLICAREA PROTOCOLULUI DE TESTARE Diagnosticarea putregaiului brun din tuberculii de cartof și a ofilirii bacteriene la plantele de cartof și tomată Protocolul de testare este destinat tuberculilor de cartof cu simptome tipice sau suspecți de putregai brun și în cazul plantelor de cartof și tomate cu simptome tipice sau suspecte de ofilire bacteriană. Presupune un test de triere rapidă, izolarea agentului patogen din țesutul vascular infectat
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
enumerate în secțiunea II.4.1, în combinație cu un test de patogenicitate (secțiunea II.4.3). Caracterizarea sușei este opțională, dar recomandată pentru fiecare caz nou. Detectarea și identificarea Ralstonia solanacearum din eșantioanele de tuberculi de cartof Protocolul este destinat detectării infecțiilor latente în tuberculii de cartof printr-unul sau, de preferință, mai multe teste de triere care, dacă sunt pozitive, sunt suplimentate prin izolarea agentului patogen; urmat de identificarea unei culturi pure ca fiind Ralstonia solanacearum , în cazul izolării
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
declarat liber de plante spontane de cartof sau tomate și alte plante gazdă, inclusiv buruieni solanacee, pentru cel puțin ultimii doi ani consecutivi de cultură anteriori plantării, - în cazul cartofilor, sunt plantați cartofi de sămânță certificați oficial doar pentru producția destinată conservării și - se desfășoară o anchetă oficială, incluzând testarea, după cum se specifică în art. 2 alin. (1), - în sezonul de recoltare a cartofilor sau tomatelor care urmează celui prevăzut în liniuța precedentă și urmând un ciclu de rotație corespunzător, în
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
de sodiu pur, inclusiv în soluție apoasă sau cu conținut de de agenți antiaglomeranți sau de agenți de fluidizare: 2501 00 31 - destinați transformării chimice (separarea Na de Cl) pentru fabricarea de alte produse 4 2501 00 51 - denaturați sau destinați altor scopuri industriale (inclusiv rafinare), cu excepția conservării sau preparării de produse destinate alimentației umane sau animale 4 2501 00 91 - sare destinată alimentației umane 2501 00 99 - altele 2503 00 90 Sulf de toate tipurile, cu excepția sulfului sublimat, a sulfului
jrc3754as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88915_a_89702]
-
unui joc de societate de la poziția 9504. Caracterul esențial al acestui articol este acela al unei jucării educative. Aparatul este dotat cu 16 programe integrate care permit efectuarea exercițiilor de scriere, de calcul, de logică și de muzică. Programele sunt destinate copiilor de la 5 la 8 ani. (1) JO L 256, 07.09.1987, p. 1. (2) JO L 345, 16.12.1997, p. 44. (3) JO L 302, 19.10.1992, p. 1.
jrc3781as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88943_a_89730]
-
a conține și păstra probele derivate din corpul uman în scopul examinării pentru diagnostic in vitro. Produsele destinate uzului general de laborator nu sunt dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro dacă aceste produse, având în vedere caracteristicile lor, nu sunt destinate în mod special de către producător pentru a fi folosite pentru examinarea în vederea diagnosticului in vitro; (c) "accesoriu" reprezintă un articol care, deși nu este un dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro, este destinat în mod special de către producătorul său să
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
având în vedere caracteristicile lor, nu sunt destinate în mod special de către producător pentru a fi folosite pentru examinarea în vederea diagnosticului in vitro; (c) "accesoriu" reprezintă un articol care, deși nu este un dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro, este destinat în mod special de către producătorul său să fie folosit împreună cu un dispozitiv pentru a permite acestui dispozitiv să fie utilizat conform scopului propus. În sensul acestei definiții, dispozitivele invazive pentru recoltare de probe sau cele care sunt aplicate direct corpului
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
sunt considerate a fi accesorii ale dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro; (d) "dispozitiv de auto-testare" reprezintă orice dispozitiv conceput de către producător astfel încât să fie folosit de nespecialiști în propriul cămin; (e) "dispozitiv de evaluare a performanței" reprezintă un dispozitiv destinat de către producător să fie supus unuia sau mai multor studii de evaluare a performanței în laboratoare pentru analize medicale sau într-un alt spațiu adecvat aflat în afara propriei sale incinte; (f) "producător" reprezintă persoana fizică sau juridică care poartă răspunderea
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
reprezintă etapa în care dispozitivul este pus la dispoziția utilizatorului final, fiind gata de utilizare pe piața comunitară pentru prima dată în scopul propus. 3. În sensul prezentei directive, substanțele etalon și de control includ orice substanță, material sau articol destinat de producătorul acestora fie să stabilească relații de măsurare, fie să verifice caracteristicile de performanță ale unui dispozitiv în legătură cu scopul pentru care a fost proiectat respectivul dispozitiv. 4. În sensul prezentei directive, îndepărtarea, colectarea și folosirea de țesuturi, celule și
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
mai sus menționată, producătorul îndeplinește cerințele suplimentare enunțate în anexa III, pct. 6. În loc să aplice această procedură, producătorul poate aplica procedura specificată la alin. (2) sau (3). 2. În cazul tuturor dispozitivelor de la lista A din anexa II, cu excepția celor destinate pentru evaluarea performanței, pentru aplicarea marcajului CE producătorul are de ales între: (a) a aplica procedura referitoare la declarația de conformitate CE, enunțată în anexa IV (asigurarea totală a calității), sau (b) a aplica procedura referitoare la examinarea CE de
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
c) se înlocuiește cu următoarea: "(c) "dispozitiv medical pentru diagnostic in vitro" reprezintă un dispozitiv medical care este un reactiv, produs de reacție, substanță etalon, substanță de control, trusă, instrument, aparat, echipament sau sistem, utilizat fie individual, fie în combinație, destinat de producător să fie folosit in vitro pentru examinarea probelor, inclusiv a sângelui și țesuturilor donate, fiind derivat din corpul uman în scopul exclusiv sau principal de a furniza informații: - privind o stare fiziologică sau patologică, sau - privind o malformație
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
sterilizate înaintea folosirii, trebuie să reducă la minimum riscul de contaminare microbiană; sistemul de ambalare trebuie să fie adecvat, ținând seama de metoda de sterilizare indicată de producător. 3. Caracteristici de fabricare și de mediu 3.1. Dacă dispozitivul este destinat folosirii în combinație cu alte dispozitive sau echipamente, întregul ansamblu, inclusiv sistemul de conectare, trebuie să fie sigur și să nu afecteze performanțele specificate ale dispozitivelor. Orice restricții de utilizare trebuie să fie indicate pe etichetă și/sau în instrucțiunile
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
producător trebuie să se înțeleagă și să se aplice ușor de către utilizator. 7.1. Dispozitivele de auto-testare trebuie să fie astfel proiectate și fabricate încât: - să asigure că dispozitivul este ușor de folosit de către utilizatorul obișnuit, nespecialist căruia îi este destinat în toate etapele procedurii, și - să reducă, în măsura posibilului, riscul unei erori de manevrare a dispozitivului de către utilizator și a unei erori de interpretare a rezultatelor. 7.2. În măsura în care este în mod normal posibil, dispozitivele de auto-testare trebuie să
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
este cazul, o propoziție indicând utilizarea in vitro a dispozitivului; (h) indicarea oricăror condiții speciale de depozitare și/sau manevrare; (i) unde este cazul, indicarea instrucțiunilor speciale de funcționare; (j) avertizări și/sau precauții de respectat; (k) dacă dispozitivul este destinat pentru auto-testare, acest fapt trebuie clar menționat. 8.5. Dacă scopul propus al dispozitivului nu este evident pentru utilizator, producătorul trebuie să specifice clar scopul propus al acestuia în instrucțiunile de folosire și, dacă este cazul, pe etichetă. 8.6
jrc3698as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88858_a_89645]
-
Medicago sativa: a) care provin direct din semințe de bază sau, la cererea amelioratorului, semințele unei generații anterioare semințelor de bază care, după examinarea oficială, îndeplinesc condițiilor stabilite în anexele I și II pentru semințele de bază; b) care sunt destinate altor scopuri decât producția de semințe; c) care îndeplinesc, sub rezerva dispozițiilor art. 4 lit. b, condițiile stabilite de anexele I și II pentru semințele certificate și d) pentru care s-a constatat, la examinarea oficială, că au fost respectate
jrc3708as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88869_a_89656]