29,093 matches
-
de obicei este trec toare . 96 Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE P STREAZ PROTAPHANE A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Nu utiliza i Protaphane dup dată de expirare înscris pe etichet ultima zi a lunii respective . NovoLet care nu este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
InnoLet 100 UI/ ml suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut Insulin uman ( ADNr ) S- ar putea s fie necesar s - l reciti i . - Dac ave i orice întreb ri suplimentare , adresa i- v medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastr . Nu trebuie s - l da i altor persoane . Le poate face r u , chiar dac au acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
acelea i simptome cu ale dumneavoastr . - Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . Informa îi suplimentare : Utilizarea InnoLet 1 . CE ESTE PROTAPHANE I PENTRU CE SE UTILIZEAZ Protaphane este o insulin uman utilizat în tratamentul diabetului zaharat . Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Aceasta înseamn c la
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
de obicei este trec toare . 105 Dac vreuna dintre reac iile adverse devine grav sau dac observa i orice reac ie advers nemen ionat în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . 6 . CUM SE P STREAZ PROTAPHANE A nu se l să la îndemână i vederea copiilor . Nu utiliza i Protaphane dup dată de expirare înscris pe etichet ultima zi a lunii respective InnoLet care nu este
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
etilic și de medicamente Benzodiazepinele și medicamentele înrudit cu benzodiazepinele trebuie utilizați cu precauție deosebită la pacienții cu antecedente de consum abuziv de alcool etilic sau produse medicamentoase . Insuficiență hepatică Benzodiazepinele și medicamentele înrudite cu benzodiazepinele nu sunt indicate pentru tratarea pacienților cu insuficiență hepatică severă , datorită riscului de precipitare a encefalopatiei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , biodisponibilitatea zaleplonului este crescută datorită valorii reduse a clearance- ului , fiind astfel necesară
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
făcută cu precauție la pacienții cu insuficiență respiratorie cronică . Psihoză Nu se recomandă administrarea benzodiazepinele și medicamentelor înrudite cu benzodiazepinele ca tratament primar al bolii psihotice . Depresie Benzodiazepinele și medicamentele înrudite cu benzodiazepinele nu trebuie utilizate în monoterapie în scopul tratării depresiei sau a anxietății asociate depresiei ( la acest grup de pacienți există riscul de precipitare a tentativei de suicid ) . De asemenea , datorită riscului crescut de supradozaj intenționată la pacienții cu diagnosticul general de depresie , cantitățile de medicamente , inclusiv de zaleplon
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
alcool etilic și de medicamente Benzodiazepinele și medicamentele înrudit cu benzodiazepinele trebuie utilizați cu precauție deosebită la pacienții cu antecedente de consum abuziv de alcool etilic sau medicamente . Insuficiență hepatică Benzodiazepinele și medicamentele înrudite cu benzodiazepinele nu sunt indicate pentru tratarea pacienților cu insuficiență hepatică severă , datorită riscului de precipitare a encefalopatiei la acești pacienți ( vezi pct . 4. 2 ) . În cazul pacienților cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată , biodisponibilitatea zaleplonului este crescută datorită valorii reduse a clearance- ului , fiind astfel necesară
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
făcută cu precauție la pacienții cu insuficiență respiratorie cronică . Psihoză Nu se recomandă administrarea benzodiazepinele și medicamentelor înrudite cu benzodiazepinele ca tratament primar al bolii psihotice . Depresie Benzodiazepinele și medicamentele înrudite cu benzodiazepinele nu trebuie utilizate în monoterapie în scopul tratării depresiei sau a anxietății asociate depresiei ( la acest grup de pacienți există riscul de precipitare a tentativei de suicid ) . De asemenea , datorită riscului crescut de supradozaj intenționată la pacienții cu diagnosticul general de depresie , cantitățile de medicamente , inclusiv de zaleplon
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
sau prezintă intoleranță la alte medicamente de același tip . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tasmar ? Administrarea medicamentului Tasmar se va face numai pe bază de rețetă și sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea bolii Parkinson în stadiu avansat . Tasmar este întotdeauna administrat ca adjuvant al terapiei cu levodopa și benserazidă sau cu levodopa și carbidopa . Doza recomandată este de 100 mg de 3 ori/ zi . Comprimatele trebuie înghițite întregi . Când pacienții adaugă Tasmar
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Targretin ? Targretin este un medicament ce conține substanța activă bexarotenum . Este disponibil sub formă de capsule albe moi ( 75 mg ) . Pentru ce se utilizează Targretin ? Targretin este utilizat pentru tratarea semnelor vizibile de limfom cutanat cu celule T ( CTCL ) . CTCL este un tip rar de limfom ( cancer al țesutului limfatic ) în cazul căruia în piele cresc leucocite ( celule T ) . Targretin este utilizat la pacienții cu boală aflată în stadiu avansat
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
stadiu avansat și care nu au răspuns la cel puțin un alt tratament . Acest medicament poate fi obținut numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Targretin ? Tratamentul cu Targretin trebuie inițiat și monitorizat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu CTCL . Doza de Targretin este bazată pe suprafața în metri pătrați ( m ) a corpului pacientului . Doza de pornire recomandată este de 300 mg/ m/ zi . Doza este ajustată în funcție de răspunsul pacientului la tratament sau în funcție de reacțiile secundare . Tratamentul
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
niveluri ridicare de vitamina A ) afecțiune tiroidiană necontrolată . afecțiune hepatică în cazul prezenței unei infecții în corp . De ce a fost aprobat Targretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Targretin sunt superioare riscurilor la tratarea manifestărilor pielii la pacienți cu limfom cutanat cu celule T în stadiu avansat , refractari la cel puțin un tratament sistemic . S- a recomandat eliberarea autorizației de comercializare pentru Targretin . Alte informații despre Targretin : Comisia Europeană a acordat autorizația de comercializare
Ro_1017 () [Corola-website/Science/291776_a_293105]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tasigna ? Tasigna este un medicament care conține substanța activă nilotinib . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule de culoare galben- pal ( 200 mg ) . Pentru ce se utilizează Tasigna ? Tasigna se utilizează pentru tratarea adulților care suferă de leucemie mielogenă cronică ( LMC ) , un tip de cancer al globulelor albe , care constă în înmulțirea necontrolată a granulocitelor ( un tip de globule albe ) . Medicamentul se utilizează la pacienții cu „ cromozom Philadelphia pozitiv ” ( Ph+ ) , adică la pacienții
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
iar Tasigna a fost desemnat ca „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la data de 26 mai 2006 . Cum se utilizează Tasigna ? Tratamentul cu Tasigna trebuie inițiat de către un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea LMC . Doza recomandată este de două capsule de două ori pe zi , pe perioada cât tratamentul aduce beneficii pacientului . Doza trebuie redusă sau tratamentul trebuie întrerupt în cazul în care pacientul prezintă anumite efecte secundare cu consecințe hematologice . Cele două
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
fost comparat în mod direct cu alte tratamente , eficacitatea Tasigna a fost demonstrată corespunzător și a fost identică cu cea a unui alt medicament din aceeași clasă . Comitetul a decis că beneficiile Tasigna sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților care suferă de LMC cu cromozom Philadelphia pozitiv aflați în fazele cronică și accelerată cu rezistență sau intoleranță la terapii anterioare , inclusiv cu imatinib . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Tasigna . Ce măsuri se
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
EPAR ) . Ce este TAXOTERE ? TAXOTERE este un concentrat și un solvent din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă docetaxel . Pentru ce se utilizează TAXOTERE ? TAXOTERE este un medicament împotriva cancerului . Este utilizat în tratarea : • cancerului mamar . Poate fi folosit independent în urma eșuării altor tratamente anterioare . Poate fi folosit , de asemenea , în combinație cu alte medicamente pentru tratamentul cancerului ( doxorubicină , ciclofosfamidă , trastuzumab sau capecitabină ) , la pacienții care suferă de cancer , cărora nu le- a mai
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
de asemenea , din EPAR . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează TAXOTERE ? Tratamentul cu TAXOTERE trebuie efectuat în cadrul unor centre specializate de chimioterapie și trebuie administrat numai sub supravegherea atentă a unui medic calificat în tratarea cancerului prin chimioterapie . TAXOTERE este folosit numai atunci când numărul de neutrofile ( un tip de leucocite ) este de cel puțin 1 500 celule/ mm . Tratamentul cu dexametazon ( un medicament antiinflamator ) ar trebui administrat pacientului cu o zi înainte de tratament ( la cancerul
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
cancerului a înregistrat creșteri semnificative privind ratele de răspuns , evoluția bolii sau supraviețuirea , în toate cele cinci tipuri de cancer ( cancer mamar , cancer pulmonar non- microcelular , cancer de prostată , adenocarcinom gastric și cancer cerebral și la gât ) . Folosit independent în tratarea cancerului mamar , TAXOTERE a fost cel puțin la fel de eficace , și uneori mai eficace , decât alte medicamente cu care a fost comparat . S- a dovedit mai eficace decât cea mai bună terapie de îngrijire a cancerului pulmonar . Care sunt riscurile asociate
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
reacțiile cutanate , afectări unghiale , mialgia ( dureri musculare ) , anorexia ( lipsa poftei de mâncare ) , infecții , retenția de lichide , astenia ( slăbiciune ) , durerile și hipersensibilitatea ( reacții alergice ) . Aceste efecte secundare pot fi mai severe atunci când TAXOTERE este folosit în combinație cu alte medicamente de tratare a cancerului . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TAXOTERE , a se consulta prospectul . TAXOTERE nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . TAXOTERE nu se administrează pacienților care au
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
1 500 celule/ mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile TAXOTERE sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea cancerului mamar , cancerului pulmonar non- microcelular , cancerului de prostată , adenocarcinomului gastric și cancerului cerebral și la gât cu celule scuamoase . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru TAXOTERE . TAXOTERE a fost autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
adresați- vă medicului sau farmacistului . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Temodal ? Pentru ce se utilizează Temodal ? Temodal este un medicament anticanceros . El se utilizează pentru tratarea gliomurilor maligne ( tumori cerebrale ) la următoarele grupe de pacienți : • adulți cu glioblastom multiform nou diagnosticat ( un tip agresiv de tumoare cerebrală ) : Temodal se utilizează inițial în asociere cu radioterapia și ulterior ca monoterapie ; • adulți și copii cu vârsta de 3
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
tumoarea recidivează sau se agravează după tratamentul standard : la acești pacienți , Temodal se utilizează în monoterapie . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Temodal ? Tratamentul cu Temodal trebuie prescris de către un medic cu experiență în tratarea tumorilor cerebrale . Doza de Temodal depinde de suprafața corporală ( calculată pe baza înălțimi și greutății pacientului ) și poate varia între 75 și 200 mg/ m , fiind administrată o dată pe zi . Doza administrată și numărul de doze depind de tipul tumorii
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
să utilizați Sebivo 3 . Cum să utilizați Sebivo 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului hepatitei B din corp prin blocarea dezvoltării acestuia , având
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
să utilizați Sebivo 3 . Cum să utilizați Sebivo 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Sebivo 6 . 1 . CE ESTE SEBIVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Sebivo aparține unui grup de medicamente numit medicamente antivirale , care se utilizează pentru tratarea infecțiilor produse de virusuri . Sebivo se utilizează în tratarea adulților cu hepatită cronică B . Hepatita B este provocată de infectarea cu virusul hepatitei B , care se înmulțește în ficat și provoacă leziuni ale ficatului . Tratamentul cu Sebivo reduce cantitatea virusului
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]