32,760 matches
-
sistem de închidere securizat pentru copii , din polipropilenă . Fiecare flacon conține 60 capsule . Fiecare cutie conține 60 x 1 capsule ; 10 blistere a 6 x 1 capsule , fiecare în blister perforat unidoză din Al/ Al . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sistem de închidere securizat pentru copii , din polipropilenă . Fiecare flacon conține 60 capsule . Fiecare cutie conține 60 x 1 capsule ; 10 blistere a 6 x 1 capsule , fiecare în blister perforat unidoză din Al/ Al . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sistem de închidere securizat pentru copii , din polipropilenă . Fiecare flacon conține 30 capsule . Fiecare cutie conține 30 x 1 capsule ; 5 blistere a 6 x 1 capsule , fiecare în blister perforat unidoză din Al/ Al . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
100 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu 60 capsule fiecare . REYATAZ de asemenea , este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru pacienții care au dificultate la înghițirea capsulelor . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB Champ “ Lachaud ” , La Goualle F- 19250
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
150 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu 60 capsule fiecare . REYATAZ de asemenea , este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru pacienții care au dificultate la înghițirea capsulelor . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB Champ “ Lachaud ” , La Goualle F- 19250
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
200 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu 60 capsule fiecare . REYATAZ de asemenea , este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru pacienții care au dificultate la înghițirea capsulelor . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB Champ “ Lachaud ” , La Goualle F- 19250
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
300 mg capsule este disponibil de asemenea în blistere termosudate în cutii cu 30 capsule fiecare . REYATAZ de asemenea , este disponibil și sub formă de pulbere orală pentru pacienții care au dificultate la înghițirea capsulelor . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață pentru REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB PHARMA EEIG Uxbridge Business Park Sanderson Road Uxbridge UB8 1DH Marea Britanie Producătorul REYATAZ este : BRISTOL- MYERS SQUIBB Champ “ Lachaud ” , La Goualle F- 19250
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
temperaturi sub 300C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ Al în cutii cu 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited ; Sandwich ; Kent CT13 9NJ ; Marea Britanie 12 8 . NUMĂRUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE EU/ 1
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
original pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ Al în cutii sau ambalaj de carton sigilat la căldură cu 1 , 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nu este cazul . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited ; Sandwich ; Kent CT13 9NJ ; Marea Britanie 8 . NUMĂRUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
la temperaturi sub 300C . A se păstra în ambalajul originalpentru a fi protejată de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC/ Al în cutii cu 2 , 4 , 8 sau 12 comprimate filmate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited ; Sandwich ; Kent CT13 9NJ ; Marea Britanie 36 8 . NUMĂRUL DIN REGISTRUL PRODUSELOR MEDICAMENTOASE EU/ 1
Ro_1134 () [Corola-website/Science/291893_a_293222]
-
întotdeauna nonviolent. Fiecare dintre aceste organizații acționează pe direcții diferite, unii se axează pe creșterea gradului de conștientizare al societății vizavi de publicitate, alții se concentrează asupra presiunii politice pentru a propune și implementa legi care să reducă prezenta și mărimea afișelor publicitare din spațiul public. Militanții provin din toate paturile societății și sunt de toate vârstele. Pentru ei, publicitatea înseamnă poluare fonica și vizuală și o agresiune în spațiul public. Dacă ne putem eschiva în fața publicității care ne inundă televizoarele
Anti-publicitate - mișcările militante franceze () [Corola-website/Science/295645_a_296974]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . XERISTAR 30 mg este disponibil în ambalaje a 7 , 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH , Binger Str . 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
aluminiu . XERISTAR 60 mg este disponibil în ambalaje cu 28 , 56 , 84 , 98 , 100 ( fiecare ambalaj conține 5 cutii a câte 20 capsule ) și 500 capsule ( fiecare ambalaj conține 25 cutii a câte 20 capsule ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH , Binger Str . 173 D- 55216 Ingelheim am Rhein , Germania . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
60 mg ’ și codul ‘ 9542 ’ . XERISTAR 30 mg este disponibil în ambalaje cu 7 și 28 capsule . XERISTAR 60 mg este disponibil în ambalaje cu 28 , 56 , 84 , 98 , 100 și 500 capsule . Este posibil să nu fie comercializate toate mărimile de ambalaj . Producătorul : Lilly S. A . , Avda . de la Industria , 30, 28108 Alcobendas , Madrid , Spania . 48 Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați reprezentanții locali ai deținătorului autorizației de punere pe piață : België/ Belgique/ Belgien S. C. S . Boehringer Ingelheim
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
oră ) . Grupe speciale de pacienți : Vârstă : au fost identificate diferențe farmacocinetice între femeile mai tinere și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC crește cu circa 25 % și timpul de înjumătățire plasmatică este cu aproximativ 25 % mai lung la vârstnice ) , cu toate că mărimea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica ajustări ale dozei . Insuficiență renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) dializați au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . Cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
apare la 6 ore după administrare . Biodisponibilitatea orală absolută a duloxetinei este cuprinsă între 32 % până la 80 % ( în medie 50 % ; N= 8 subiecți ) . Alimentele prelungesc de la 6 la 10 ore timpul necesar pentru atingerea concentrației maxime și reduc la limită mărimea absorbției ( cu aproximativ 11 % ) . Duloxetina se leagă de proteinele plasmatice umane în proporție de aproximativ 96 % . Duloxetina se leagă atât de albumine , cât și de glicoproteina acidă alfa- l . Legarea de proteine nu este afectată de insuficiența renală sau hepatică
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
oră ) . Grupe speciale de pacienți : Vârstă : au fost identificate diferențe farmacocinetice între femeile mai tinere și cele mai vârstnice ( ≥65 ani ) ( ASC crește cu circa 25 % și timpul de înjumătățire plasmatică este cu aproximativ 25 % mai lung la vârstnice ) , cu toate că mărimea acestor modificări nu este suficientă pentru a justifica ajustări ale dozei . Insuficiență renală : pacienții cu nefropatii în stadiu final ( NSF ) dializați au valori ale Cmax și ASC ale duloxetinei de 2 ori mai mari în comparație cu subiecții sănătoși . Datele de farmacocinetică
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie de aluminiu . Cutii cu 28 , 56 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5 , NL- 3991 RA Houten , Olanda . 8 . NUMERELE AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cu ‘ 9544 ’ . YENTREVE 40 mg este disponibil în cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2 x 98 ) capsule . YENTREVE 20 mg este disponibilă în cutii cu 28 , 56 și 98 capsule . Este posibil să nu fie comercializate toate mărimile de ambalaje . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Eli Lilly Nederland BV , Grootslag 1- 5, NL- 3991 RA Houten , Olanda . Producătorul : Lilly S. A . , Avda . de la Industria , 30, 28108 Alcobendas , Madrid , Spania . 48
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
Sferă liofilizată sterilă în fiolă de 1 ml ( sticlă tip I ) și 1 ml de solvent ( soluție salină 0, 45 % ) în fiolă de 1 ml ( sticlă tip I ) . Pachet de 1 , 3 , 5 sau 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Puregon trebuie reconstituit cu solventul furnizat , folosind o mișcare de rotire ușoară . Nu trebuie agitat puternic . Nu folosiți dacă soluția conține particule sau
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Bulgăre liofilizat steril în flacon de 1 ml ( sticlă tip I ) și 1 ml de solvent ( soluție salină 0, 45 % ) în fiolă de 1 ml ( sticlă tip I ) . Pachet de 1 , 3 , 5 sau 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Puregon trebuie reconstituit cu solventul furnizat , folosind o mișcare de rotire ușoară . Nu trebuie agitat puternic . Nu folosiți dacă soluția conține particule sau
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sferă liofilizată sterilă în fiolă de 1 ml ( sticlă tip I ) și 1 ml de solvent ( soluție salină 0, 45 % ) în fiolă de 1 ml ( sticlă tip I ) . Pachet de 1 , 3 , 5 sau 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Puregon trebuie reconstituit cu solventul furnizat , folosind o mișcare de rotire ușoară . Nu trebuie agitat puternic . Nu folosiți dacă soluția conține particule sau
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
Sferă liofilizată sterilă în fiolă de 1 ml ( sticlă tip I ) și 1 ml de solvent ( soluție salină 0, 45 % ) în fiolă de 1 ml ( sticlă tip I ) . Pachet de 1 , 3 , 5 sau 10 . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Puregon trebuie reconstituit cu solventul furnizat , folosind o mișcare de rotire ușoară . Nu trebuie agitat puternic . Nu folosiți dacă soluția conține particule sau
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]