29,093 matches
-
altor boli , incluzând și câteva tipuri de cancer . Cum a fost studiat Siklos ? Deoarece hidroxicarbamida este o substanță bine cunoscută , deja utilizată în componența altor medicamente , societatea a utilizat date preluate din literatura științifică pentru a sprijini administrarea Siklos în tratarea adulților și copiilor cu siclemie . Societatea a prezentat , în mod special , dovada eficacității Siklos preluată din 11 studii publicate care au implicat 378 de copii și din trei registre naționale care conțin informații referitoare la 155 de copii cărora li
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
utilizeze măsuri contraceptive în timpul tratamentului . În general , nu se recomandă asocierea acestui medicament cu vaccinuri cu virusuri vii atenuate sau cu fenitoină ( vezi pct . 4. 5 ) . 3 Dimetilsulfoxid ( DMSO ) nu trebuie utilizat la pacienții cărora li se administrează dexrazoxan pentru tratarea extravazării induse de antraciclină . Deoarece solventul Savene conține potasiu ( 98 mg/ 500 ml ) , valorile concentrației plasmatice de potasiu trebuie monitorizate îndeaproape la pacienții cu risc de hiperkaliemie . Acesta conține și sodiu ( 1, 61 g/ 500 ml ) , care poate fi dăunător
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
intravenos . Ocazional se produce un accident și medicamentul este perfuzat în exteriorul venei și în țesutul înconjurător . Acest fenomen se numește extravazare . Este o complicație gravă și poate produce o deteriorare severă a țesuturilor . Savene este utilizat ca antidot în tratarea extravazărilor provocate la injectarea un grup de medicamente anticanceroase denumite antracicline . 2 . ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA SAVENE Savene nu va fi utilizat : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la dexrazoxan sau oricare dintre celelalte componente - Dacă doriți să deveniți gravidă și
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Ratiograstim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Ratiograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
evenimentelor legate de infecții . Ratiograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
poate fi determinată de infecții oportuniste ale măduvei osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La pacienții cu infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne , trebuie luată în considerare terapia adecvată pentru tratarea condiției respective , pe lângă administrarea de filgrastim pentru tratarea neutropeniei . Nu s- au stabilit efectele filgrastimului în neutropenia cauzată de infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne . Precauții speciale în cazul anemiei falciforme La pacienți cu anemie falciformă cărora li s-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La pacienții cu infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne , trebuie luată în considerare terapia adecvată pentru tratarea condiției respective , pe lângă administrarea de filgrastim pentru tratarea neutropeniei . Nu s- au stabilit efectele filgrastimului în neutropenia cauzată de infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne . Precauții speciale în cazul anemiei falciforme La pacienți cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim , s- a raportat apariția unor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
0, 5 x 109/ l și antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată de Ratiograstim este indicată pentru a crește numărul absolut de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Ratiograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
evenimentelor legate de infecții . Ratiograstim este indicat pentru tratarea neutropeniei persistente ( NAN mai mic sau egal cu 1, 0 x 109/ l ) la pacienții cu infecție HIV avansată , în scopul de a reduce riscul infecțiilor bacteriene atunci când alte opțiuni de tratare a neutropeniei sunt neadecvate . 4. 2 Doze și mod de administrare Cerințe speciale Terapia cu filgrastim trebuie recomandată doar în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a coloniilor formatoare de granulocite ( G-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
în timpul perioadei de administrare a filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau dozajul său trebuie redus dacă numărul de leucocite crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapice Sunt necesare precauții speciale în tratarea pacienților cu doze mari de chimioterapie , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
poate fi determinată de infecții oportuniste ale măduvei osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La pacienții cu infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne , trebuie luată în considerare terapia adecvată pentru tratarea condiției respective , pe lângă administrarea de filgrastim pentru tratarea neutropeniei . Nu s- au stabilit efectele filgrastimului în neutropenia cauzată de infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne . Precauții speciale în cazul anemiei falciforme La pacienți cu anemie falciformă cărora li s-
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La pacienții cu infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne , trebuie luată în considerare terapia adecvată pentru tratarea condiției respective , pe lângă administrarea de filgrastim pentru tratarea neutropeniei . Nu s- au stabilit efectele filgrastimului în neutropenia cauzată de infecții ale măduvei osoase sau afecțiuni maligne . Precauții speciale în cazul anemiei falciforme La pacienți cu anemie falciformă cărora li s- a administrat filgrastim , s- a raportat apariția unor
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Soliris ? Soliris este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă . Acesta conține substanța activă numită eculizumab . Pentru ce se utilizează Soliris ? Soliris este administrat pentru tratarea pacienților cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă ( HPN ) , o maladie genetică rară , care poate fi mortală , care determină distrugerea prea rapidă a celulelor roșii din sânge . Aceasta poate duce la anemie ( număr mic de celule roșii în sânge ) , tromboză ( coagularea sângelui în
Ro_962 () [Corola-website/Science/291721_a_293050]
-
este SOMAVERT ? SOMAVERT este compus dintr- o pulbere și un solvent care sunt combinate pentru a forma o soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă pegvisomant ( 10 , 15 sau 20 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează SOMAVERT ? SOMAVERT se utilizează pentru tratarea pacienților cu acromegalie ( o afecțiune hormonală rară care apare de obicei la adulții de vârstă mijlocie și este cauzată de glanda hipofiză care produce hormon de creștere în exces ) . SOMAVERT se administrează pacienților care nu au răspuns bine la intervenții
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la data de 14 februarie 2001 . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează SOMAVERT ? Tratamentul cu SOMAVERT trebuie început de către un medic cu experiență în tratarea acromegaliei . SOMAVERT este administrat prin injecție subcutanată ( sub piele ) . Pacientul primește mai întâi o doză de încărcare de 80 mg sub supraveghere medicală . Apoi , se administrează SOMAVERT prin injecție subcutanată într- o doză de 10 mg o dată pe zi . Pacientul
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
nivel scăzut de zahăr în sânge ) și este posibil să fie necesară modificarea tratamentului antidiabetic . De ce a fost aprobat SOMAVERT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile SOMAVERT sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea acromegaliei în cazul pacienților care au avut o reacție neadecvată în urma intervenției chirurgicale și/ sau radioterapiei și în cazul cărora tratamentul medical cu analogi ai somatostatinului nu a normalizat concentrațiile IGF- I sau nu a fost tolerat . Comitetul a recomandat
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
excesivă sau la lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Soluția este conținută în flacoane din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri penetrabile discoidale din butil sau halobutil și etanșate cu sigilii de aluminiu . La tratarea dopului flaconului se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Flacon Humalog 1 x 10 ml . Flacoane Humalog 2 x 10 ml . Flacoane Humalog 5 x ( 1 x
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
a soarelui . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Soluția este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri penetrabile discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii de aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în flacoane din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistoanelor flacoanelor se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Flacon Humalog Mix 1 x 10 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cartușe Humalog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 5 x
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în flacoane din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistoanelor flacoanelor se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Flacon Humalog Mix 1 x 10 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
lumina directă a soarelui . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului din sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cartușe Humalog Mix pentru stilou injector ( pen ) a 3 ml 5 x
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
și lumină solară directă . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Suspensia este conținută în flacoane de sticlă flint de tip 1 , închise cu dopuri discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și securizate cu sigilii din aluminiu . La tratarea pistoanelor cartușelor și/ sau a cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliciu . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cartușe 5 x 3 ml Humalog BASAL pentru stilou injector ( pen ) de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
a soarelui . 60 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Soluția este conținută în cartușe din sticlă flint de tip I , închise cu dopuri penetrabile discoidale din butil sau halobutil și capete de piston și etanșate cu sigilii de aluminiu . La tratarea pistonului cartușului și/ sau a cartușului de sticlă se poate folosi emulsie de dimeticonă sau de siliconă . Cartușele de 3 ml sunt sigilate într- un stilou injector ( pen ) pentru o singură întrebuințare . Acele nu se livrează . Este posibil ca nu
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]