5,547 matches
-
2 din hotărâre, după cum este specificat de către producător, având în vedere nivelul actual de dezvoltare a tehnologiei în domeniu. Ele trebuie să realizeze, în particular, acolo unde este cazul, performanțele: sensibilitate analitica, sensibilitate de diagnostic, specificitate analitica, specificitate de diagnostic, acuratețe, repetabilitate, reproductibilitate, inclusiv controlul interferentelor cunoscute și limitele de detecție stabilite de către producător. Trasabilitatea valorilor atribuite calibratorilor și/sau materialelor de control trebuie asigurată prin proceduri de măsurare de referința și/sau materiale de referința de un ordin mai înalt
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151329_a_152658]
-
condiții de depozitare și instrucțiuni pentru pregătirea pacientului; ... g) o descriere detaliată a procedurii de urmat în utilizarea dispozitivului; ... h) procedura de măsurare de urmat în utilizarea dispozitivului, incluzând: ... - principiul metodei; - caracteristicile de performanta analitica specifice (de exemplu: sensibilitate, specificitate, acuratețe, repetabilitate, reproductibilitate, limite de detectare și intervalul de măsurare, inclusiv informații necesare pentru controlul unor interferente importante cunoscute), limite ale metodei și informații asupra folosirii de către utilizator a unor materiale și proceduri de referința disponibile; - detalii asupra oricărei alte proceduri
HOTĂRÂRE nr. 798 din 3 iulie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151329_a_152658]
-
siguranța alimentelor. Anexă ────── la normă sanitară veterinară și ─────────────────────────────── pentru siguranța alimentelor 1. Metodele de analiză ce urmează să fie evaluate pentru adoptare în cadrul prevederilor prezenței norme sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor trebuie examinate în conformitate cu următoarele criterii: (i) specificitate; (îi) acuratețe; (iii) precizie; (iv) variabilitate, referitoare la repetabilitate intra-laborator (în cadrul laboratorului) și reproductibilitate intra-laborator și interlaborator (în și între laboratoare); (v) limită de detecție; (vi) sensitivitate; (vii) practicabilitate și aplicabilitate; (viii) alte criterii ce pot fi utilizate ca fiind
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 24 noiembrie 2004 privind utilizarea în România a metodelor comunitare de prelevare de probe şi de analiza pentru monitorizarea alimentelor destinate consumului uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165868_a_167197]
-
afară și întrunește cerințele stabilite de 4.1.1. și 4.1.2. (de ex.: ciocan sau micro-tocatoare cu răcire cu apă, râșnita cu con pliabil, tocătoare cu mișcare lentă sau cu roată zimțata). 3.2. Balanța analitică cu o acuratețe de 0,5 mg. 3.3. Fiole uscate din metal necoroziv sau din sticlă cu capace ce asigură o închidere etanșa; suprafață de lucru ce permite că proba test să fie difuzată la vreo 0,3 g/cmp. 3.4
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
să fie alcalina față de hârtia de turnesol, altfel se adaugă puțin oxid de magneziu (3.2.). Se distila aproximativ 150 ml de soluție în aparatul Kjeldahl și se colectează distilatul într-un pahar Erlenmayer ce conține un volum măsurat cu acuratețe (25-50 ml) de acid sulfuric 0,1 N (3.4.). În timp ce se distila, se evita supraîncălzirea pe părțile laterale. Se fierbe soluția de acid sulfuric timp de 2 minute, se răcește și se titrează apoi excesul de acid sulfuric cu
NORMĂ VETERINARA din 10 iunie 2004 ce stabileste metode de analiza pentru controlul oficial al furajelor privind umiditatea, bazele azotate volatile, fosforul total şi uleiurile şi grasimile brute*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165870_a_167199]
-
postavizare) în conformitate cu procedurile cuprinse în Ghidul de achiziții. 6. MONITORIZAREA ȘI EVALUAREA ACTIVITĂȚILOR CUPRINSE ÎN SDSCM 6.1. Indicatori de performanță și monitorizare a progresului Fondul utilizează un sistem de indicatori structurat pe mai multe categorii astfel încât să reflecte cu acuratețe și la timp stadiul și performanțele activității sale. Categorii și tipuri exemplificative de indicatori sunt redate în continuare: 6.1.1. Indicatori generali ● Număr total de beneficiari; ● Cost mediu pe beneficiar (în total și pe fiecare tip de proiect); ● Număr
ANEXĂ din 17 noiembrie 2003 privind manualul de operare al subcomponentei "Schema de dezvoltare sociala pentru comunitatile miniere" (SDSCM) din cadrul părţii B "Atenuarea impactului social" a Proiectului "Închiderea minelor şi atenuarea impactului social"*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165919_a_167248]
-
nr. 849 din 20 septembrie 2005. Capitolul VI Obligațiile ANSVSA Articolul 25 Monitorizarea identificării și înregistrării animalelor și exploatațiilor (1) ANSVSA va elabora un plan anual de monitorizare a implementării activităților. Acest plan va conține indicatori specifici privind corectitudinea și acuratețea datelor. ... (2) ANSVSA, în colaborare cu DSVSA și cu medicii veterinari oficiali, va implementa anual planul de monitorizare pentru minimum 10% din exploatații, piețe de animale, centre de colectare, pășuni sezoniere și abatoare, în vederea verificării tuturor aspectelor prevăzute în prezentul
REGULAMENT din 14 ianuarie 2005 (*actualizat*) pentru identificarea şi inregistrarea animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165987_a_167316]
-
în care fondurile alocate au fost utilizate potrivit destinațiilor stabilite și au servit la realizarea obiectivelor propuse în subprogramul de sănătate respectiv; ... b) respectarea de către persoanele implicate a responsabilităților legate de derularea subprogramelor de sănătate; ... c) realitatea indicatorilor raportați; ... d) acuratețea și validarea datelor colectate și raportate; ... e) eventuale obstacole sau disfuncționalități în derularea programului sau subprogramului de sănătate. ... 15. În urma fiecărui control se va întocmi un raport care va fi discutat cu persoanele responsabile în derularea subprogramelor respective, în vederea remedierii
NORME METODOLOGICE din 3 februarie 2005 de organizare, finanţare şi monitorizare a programelor şi subprogramelor de sănătate, finanţate din bugetul Fondului naţional unic de asigurări sociale de sănătate, raportarea şi controlul indicatorilor specifici, în anul 2005. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165086_a_166415]
-
ex. 17 PCCDs 2,3,7,8 substituit și PCDFs și compuși policlorodifenili asemănători dioxinei) ori alți congeneri. Biotestele trebuie să permită determinarea selectivă a valorilor TEQ, că suma a PCDDs, PCDFs și a compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei. (c) Înaltă acuratețe (fidelitate și precizie). Determinarea trebuie să furnizeze o estimare valida a concentrației reale a unei probe. O înaltă acuratețe (acuratețea măsurătorii: fidelitatea gradului de concordanță între rezultatul unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară, pentru
ORDIN nr. 109 din 17 noiembrie 2004 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165190_a_166519]
-
trebuie să permită determinarea selectivă a valorilor TEQ, că suma a PCDDs, PCDFs și a compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei. (c) Înaltă acuratețe (fidelitate și precizie). Determinarea trebuie să furnizeze o estimare valida a concentrației reale a unei probe. O înaltă acuratețe (acuratețea măsurătorii: fidelitatea gradului de concordanță între rezultatul unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară, pentru a se evita respingerea rezultatului analizei unei probe, ca urmare a unui deficit de fiabilitate a TEQ estimat. Acuratețea
ORDIN nr. 109 din 17 noiembrie 2004 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165190_a_166519]
-
să permită determinarea selectivă a valorilor TEQ, că suma a PCDDs, PCDFs și a compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei. (c) Înaltă acuratețe (fidelitate și precizie). Determinarea trebuie să furnizeze o estimare valida a concentrației reale a unei probe. O înaltă acuratețe (acuratețea măsurătorii: fidelitatea gradului de concordanță între rezultatul unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară, pentru a se evita respingerea rezultatului analizei unei probe, ca urmare a unui deficit de fiabilitate a TEQ estimat. Acuratețea este
ORDIN nr. 109 din 17 noiembrie 2004 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165190_a_166519]
-
acuratețe (acuratețea măsurătorii: fidelitatea gradului de concordanță între rezultatul unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară, pentru a se evita respingerea rezultatului analizei unei probe, ca urmare a unui deficit de fiabilitate a TEQ estimat. Acuratețea este exprimată că fidelitate (diferența între valoarea medie măsurată pentru o substanță de analizat dintr-un material certificat și valoarea certificata a acestuia, exprimată că procentaj din această valoare) și precizie (precizia este, în mod obișnuit, calculată că o deviație
ORDIN nr. 109 din 17 noiembrie 2004 privind aprobarea Normei sanitare veterinare şi pentru siguranţa alimentelor ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165190_a_166519]
-
testări; ... g) verificarea modului de realizare a corectării acțiunilor menționate în auditările precedente (verificarea realizării corectării) ... 9.2. Tehnici și instrumente de audit intern 9.2.1. Principalele tehnici de audit intern 9.2.1.1. Verificarea - asigură validarea, confirmarea, acuratețea înregistrărilor, documentelor, declarațiilor, concordanța cu legile și regulamentele, precum și eficacitatea controalelor interne. Tehnicile de verificare sunt: a) Comparația: confirmă identitatea unei informații după obținerea acesteia din două sau mai multe surse diferite; ... b) Examinarea: presupune urmărirea în special a detectării
NORME METODOLOGICE din 6 octombrie 2004 privind exercitarea auditului public intern în cadrul Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate şi al caselor de asigurări de sănătate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165214_a_166543]
-
Probele supuse determinării trebuie recoltate în așa fel încât să fie reprezentative pentru evacuarea efluentului apos cu conținut de azbest pentru un interval de 24 de ore. Determinarea azbestului în apă trebuie efectuată cu o precizie de ± 5% și o acuratețe de ± 10%. Anexă 2 METODĂ DE MĂSURARE a emisiilor de pulberi cu conținut de azbest în atmosferă I. Metodă gravimetrica Determinarea concentrației emisiilor de azbest în aer se face prin metoda gravimetrica. 1. La aplicarea metodei gravimetrice trebuie să se
ORDIN nr. 108 din 16 februarie 2005 privind metodele de prelevare a probelor şi de determinare a cantităţilor de azbest în mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165769_a_167098]
-
se efectuează măsurători periodice, valorile limită se aplică pentru emisiile totale de pulberi cu conținut de azbest. 2. Prelevarea probelor Prelevarea probelor se realizează în fluxul de emisii înainte de orice diluare a acestuia, cu o precizie de ± 40% și o acuratețe de ± 20% din valoarea limită. Cel puțin două măsurători vor fi efectuate în aceleași condiții, pentru verificarea conformării cu valorile limită. 3. Măsurătorile Măsurătorile se validează numai dacă prelevarea probelor se face în condiții normale de funcționare a instalației. 4
ORDIN nr. 108 din 16 februarie 2005 privind metodele de prelevare a probelor şi de determinare a cantităţilor de azbest în mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165769_a_167098]
-
eficiență de filtrare de 99%. Că referință se considera testul "DOP" care utilizează aerosoli cu particule cu diametrul de 0,3 mm. 9. Cântărirea 9.1. Se efectuează pe balanța analitică de înaltă precizie. 9.2. Pentru a se obține acuratețea solicitată pentru cântărire trebuie să se condiționeze materialul filtrant înainte și după prelevare. 10. Exprimarea rezultatelor Rezultatele obținute conțin, pe lângă parametrii măsurați (concentrația azbestului, temperatura, presiunea și debitul de aer), și informații relevante privind localizarea punctelor de prelevare, dimensiunea conductelor
ORDIN nr. 108 din 16 februarie 2005 privind metodele de prelevare a probelor şi de determinare a cantităţilor de azbest în mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165769_a_167098]
-
sunt copiate și transferate pe un alt suport pentru arhivare, sistemul de copiere sau transfer trebuie să fie validat pentru a se asigura că informația nu va fi pierdută sau modificată; asemenea copii sau transferuri trebuie să fie certificate în ceea ce privește acuratețea și integralitatea lor de către persoane autorizate, în cadrul procedurii de control de calitate. Articolul 18 Pentru suporturi care necesită procesare pentru transformarea înregistrării într-un suport lizibil, trebuie asigurat un echipament corespunzător pentru realizarea procesării respective. Capitolul VII Condiții de depozitare
GHID din 13 decembrie 2004 privind dosarul de baza al studiului clinic şi arhivarea acestuia*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165793_a_167122]
-
care nu au fost stabilite metode comunitare de referință pentru detectarea și cuantificarea substanțelor conținute într-o anumită băutură spirtoasa, se utilizează: ... a) metode analitice validate pentru proceduri recunoscute la nivel internațional și care îndeplinesc următoarele criterii: ... (i) specificitate; (îi) acuratețe; (iii) precizie; variațiile repetabilității intralaborator (în cadrul laboratorului) și ale reproductibilității interlaboratoare (în cadrul și între laboratoare); (iv) limită de detecție; (v) sensibilitatea; (vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități; (viii) valorile de precizie menționate la
ORDIN nr. 112 din 14 februarie 2005 privind aprobarea metodelor comunitare şi a metodelor standard de referinţă pentru analiza băuturilor spirtoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165412_a_166741]
-
care nu au fost stabilite metode comunitare de referință pentru detectarea și cuantificarea substanțelor conținute într-o anumită băutură spirtoasa, se utilizează: ... a) metode analitice validate pentru proceduri recunoscute la nivel internațional și care îndeplinesc următoarele criterii: ... (i) specificitate; (îi) acuratețe; (iii) precizie; variațiile repetabilității intralaborator (în cadrul laboratorului) și ale reproductibilității interlaboratoare (în cadrul și între laboratoare); (iv) limită de detecție; (v) sensibilitatea; (vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități; (viii) valorile de precizie menționate la
ORDIN nr. 120 din 21 februarie 2005 privind aprobarea metodelor comunitare şi a metodelor standard de referinţă pentru analiza băuturilor spirtoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165420_a_166749]
-
6) Pentru uzul în raporturile cu clienții străini, formularele emise în condițiile alin. (5) vor putea fi redactate într-o limbă de circulație internațională, cu condiția asigurării corespondenței depline a traducerii cu modelul cuprins la anexa nr. I. Răspunderea pentru acuratețea traducerii revine formei de exercitare a profesiei care utilizează formularele emise în sistem personalizat. ... ------------- Art. 127 a fost modificat de pct. 51 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 15 din 11 iunie 2011 a UNIUNII NAȚIONALE A BAROURILOR DIN ROMÂNIA
STATUTUL PROFESIEI DE AVOCAT din 13 ianuarie 2005 (*actualizat*) (actualizat până la data de 15 septembrie 2011*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/164484_a_165813]
-
ex. 17 PCCDs 2,3,7,8 substituit și PCDFs și compuși policlorodifenili asemănători dioxinei) ori alți congeneri. Biotestele trebuie să permită determinarea selectivă a valorilor TEQ, că suma a PCDDs, PCDFs și a compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei. (c) Înaltă acuratețe (fidelitate și precizie). Determinarea trebuie să furnizeze o estimare valida a concentrației reale a unei probe. O înaltă acuratețe (acuratețea măsurătorii: fidelitatea gradului de concordanță între rezultatul unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară, pentru
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 17 noiembrie 2004 ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
trebuie să permită determinarea selectivă a valorilor TEQ, că suma a PCDDs, PCDFs și a compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei. (c) Înaltă acuratețe (fidelitate și precizie). Determinarea trebuie să furnizeze o estimare valida a concentrației reale a unei probe. O înaltă acuratețe (acuratețea măsurătorii: fidelitatea gradului de concordanță între rezultatul unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară, pentru a se evita respingerea rezultatului analizei unei probe, ca urmare a unui deficit de fiabilitate a TEQ estimat. Acuratețea
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 17 noiembrie 2004 ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
să permită determinarea selectivă a valorilor TEQ, că suma a PCDDs, PCDFs și a compușilor policlorodifenili asemănători dioxinei. (c) Înaltă acuratețe (fidelitate și precizie). Determinarea trebuie să furnizeze o estimare valida a concentrației reale a unei probe. O înaltă acuratețe (acuratețea măsurătorii: fidelitatea gradului de concordanță între rezultatul unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară, pentru a se evita respingerea rezultatului analizei unei probe, ca urmare a unui deficit de fiabilitate a TEQ estimat. Acuratețea este
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 17 noiembrie 2004 ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
acuratețe (acuratețea măsurătorii: fidelitatea gradului de concordanță între rezultatul unei măsurători cu o valoare reală sau atribuită a măsurătorii) este necesară, pentru a se evita respingerea rezultatului analizei unei probe, ca urmare a unui deficit de fiabilitate a TEQ estimat. Acuratețea este exprimată că fidelitate (diferența între valoarea medie măsurată pentru o substanță de analizat dintr-un material certificat și valoarea certificata a acestuia, exprimată că procentaj din această valoare) și precizie (precizia este, în mod obișnuit, calculată că o deviație
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 17 noiembrie 2004 ce stabileşte cerinţe pentru determinarea nivelurilor de dioxina şi a compusilor policlordifenili (PCB) asemanatori dioxinei din furaje*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165774_a_167103]
-
primare în cazuri adecvate (când este probabil sau bine cunoscut că surogatul anticipează rezultatul clinic). ... Articolul 86 Metodele utilizate pentru a măsura obiectivele finale, atât obiective, cât și subiective, trebuie să fie validate și să fie conform standardelor adecvate de acuratețe, precizie, reproductibilitate, siguranța și responsivitate (sensibilitate la schimbări în timp). IV.2.2.5. Metodele pentru minimalizarea sau evaluarea erorilor sistematice Articolul 87 Protocolul trebuie să specifice metodele de repartizare în grupuri de tratament și metodele de aplicare a sistemului
GHID din 13 decembrie 2004 privind consideratiile generale despre studiile clinice*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165794_a_167123]