3,255 matches
-
Ratio ( INR ) ) la concentrații mai mici de warfarină , în prezența sitaxentan de sodiu . Se așteaptă să existe o creștere similară a efectului anticoagulant și în cazul analogilor de warfarină , care includ acenocumarolul , fenprocumonul și fluindiona . Atunci când se inițiază tratamentul cu antagoniști ai vitaminei K la un pacient care primește sitaxentan de sodiu , este recomandabil să se înceapă cu cea mai mică doză posibilă de antagonist al vitaminei K . La pacienții care urmează deja acest tip de medicație , este recomandabil ca doza
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
în cazul analogilor de warfarină , care includ acenocumarolul , fenprocumonul și fluindiona . Atunci când se inițiază tratamentul cu antagoniști ai vitaminei K la un pacient care primește sitaxentan de sodiu , este recomandabil să se înceapă cu cea mai mică doză posibilă de antagonist al vitaminei K . La pacienții care urmează deja acest tip de medicație , este recomandabil ca doza de antagonist al vitaminei K să fie redusă în momentul începerii administrării de sitaxentan de sodiu . În toate cazurile trebuie să existe un program
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
vitaminei K la un pacient care primește sitaxentan de sodiu , este recomandabil să se înceapă cu cea mai mică doză posibilă de antagonist al vitaminei K . La pacienții care urmează deja acest tip de medicație , este recomandabil ca doza de antagonist al vitaminei K să fie redusă în momentul începerii administrării de sitaxentan de sodiu . În toate cazurile trebuie să existe un program regulat de monitorizare a INR . Creșterea dozelor de antagonist al vitaminei K trebuie efectuată în incremente mici , astfel încât
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
acest tip de medicație , este recomandabil ca doza de antagonist al vitaminei K să fie redusă în momentul începerii administrării de sitaxentan de sodiu . În toate cazurile trebuie să existe un program regulat de monitorizare a INR . Creșterea dozelor de antagonist al vitaminei K trebuie efectuată în incremente mici , astfel încât să se atingă o valoare țintă adecvată a INR . Pot apărea episoade hemoragice severe sau care pun în pericol viața , dacă monitorizează INR este incorectă sau când creșterea activității antagoniștilor vitaminei
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
de antagonist al vitaminei K trebuie efectuată în incremente mici , astfel încât să se atingă o valoare țintă adecvată a INR . Pot apărea episoade hemoragice severe sau care pun în pericol viața , dacă monitorizează INR este incorectă sau când creșterea activității antagoniștilor vitaminei K rămâne neobservată . Contraceptivele orale ( substraturi al CYP3A4/ 5 ) : Administrarea concomitentă de Thelin și Ortho - Novum 1/ 35 ( 1 mg noretindronă / 0, 035 mg etinilestradiol ) a condus la o creștere a expunerii la etinilestradiol ( substrat al CYP3A4/ 5 ) și
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
au fost de 4 % ( 36/ 887 ) pentru sitaxentan 100 mg QD și de 0, 6 % în grupul placebo ( 1/ 155 ) . Populația la care s- a administrat Sitaxentan include , de asemenea , pacienții ( N = 53 ) , care au întrerupt tratamentul cu un alt antagonist al receptorilor de endotelină datorită tulburărilor funcției hepatice . Acest grup a avut un risc mai mare ( 19 % ; N = 10/ 53 ) de a dezvolta creșteri ale ALT și / sau AST > 3 x LSVN , ceea ce indică faptul că inițierea tratamentului cu
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
legării ET- 1 de ETA sunt reprezentate de vasoconstricție și remodelare vasculară , în timp ce legarea de ETB conduce la eliminarea ET- 1 și la efecte vasodilatoare / antiproliferative , datorate în parte și eliberării de oxid nitric și de prostaciclină . Thelin este un antagonist puternic ( Ki 0, 35 nM ) și înalt selectiv al ETA ( de aproximativ 6. 500 de ori mai selectiv pentru ETA comparativ cu ETB ) . Eficacitatea Pentru demonstrarea eficacității au fost efectuate două studii randomizate , dublu oarbe , multicentrice și controlate placebo . STRIDE-
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
urmare a administrării orale la voluntari sănătoși , sitaxentanul de sodiu suferă un grad înalt de metabolizare . În cadrul unui test standard in vitro de activitate , cei mai comuni produși de metabolizare sunt de cel puțin 10 ori mai puțin puternici ca antagoniști ai ETA decât sitaxentanul de sodiu . In vitro , sitaxentanul de sodiu este metabolizat de CYP2C9 și de CYP3A4/ 5 . Studiile in vitro care utilizează microzomi hepatici umani sau hepatocite primare , arată că sitaxentanul de sodiu inhibă CYP2C9 și , într- o
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
o scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării unei hemoleucograme complete înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului cu sitaxentan o Începerea tratamentului cu doze mai reduse de antagonist al vitaminei K dacă pacientul urmează deja
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului cu sitaxentan o Începerea tratamentului cu doze mai reduse de antagonist al vitaminei K dacă pacientul urmează deja tratament cu sitaxentan de sodiu o Necesitatea monitorizării regulate a INR o Fiți conștienți de posibilitatea
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului cu sitaxentan o Începerea tratamentului cu doze mai reduse de antagonist al vitaminei K dacă pacientul urmează deja tratament cu sitaxentan de sodiu o Necesitatea monitorizării regulate a INR o Fiți conștienți de posibilitatea producerii de hemoragii și efectuați investigațiile necesare o Risc crescut de epistaxis și sângerare gingivală • Faptul că
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente . Aceste medicamente pot să interfereze cu efectele Thelinului . Nu luați Thelin dacă urmați tratament cu Ciclosporină A . Thelin trebuie utilizat cu precauție în cazul în care luați sau începeți să luați antagoniști ai vitaminei K ( de exemplu : warfarină , acenocoumarol , fenprocomon sau fluindionă ) . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă aveți stări de amețeală . Sarcina și alăptarea Dacă este posibil să rămâneți gravidă , va trebui să utilizați
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
sunt dispoziția depresiva și pierderea/ diminuarea interesului sau plăcerii . Pacienții suferă deseori de recidive ( revenirea bolii după ce a fost tratată ) . Cum s- a considerat că acționează Valdoxan/ Thymanax ? Substanță activă din Valdoxan/ Thymanax , agomelatina , este un „ agonist melatonergic ” și un „ antagonist a 5- HT2C ” . Aceasta înseamnă că agomelatina stimulează receptorii de melatonină MT1 și MT2 ( acești receptori sunt în mod normal activați de un hormon natural , melatonina ) și blochează receptorii the 5- HT2C ( acești receptori sunt în mod normal activați de
Ro_1105 () [Corola-website/Science/291864_a_293193]
-
reacție de hipersensibilitate în timpul perfuziei cu TORISEL , în ciuda premedicației , perfuzia trebuie oprită iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de cel puțin 30 până la 60 de minute ( în funcție de severitatea reacției ) . În funcție de decizia medicului , tratamentul poate fi reluat după administrarea unui antagonist al receptorilor H1 ( difenhidramina sau un antihistaminic similar ) și a unui antagonist al receptorilor H2 ( famotidină 20 mg intravenos sau ranitidină 50 mg intravenos ) , cu aproximativ 30 de minute înainte de reluarea perfuziei cu TORISEL . Poate fi luată în considerare administrarea
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
iar pacientul trebuie ținut sub observație timp de cel puțin 30 până la 60 de minute ( în funcție de severitatea reacției ) . În funcție de decizia medicului , tratamentul poate fi reluat după administrarea unui antagonist al receptorilor H1 ( difenhidramina sau un antihistaminic similar ) și a unui antagonist al receptorilor H2 ( famotidină 20 mg intravenos sau ranitidină 50 mg intravenos ) , cu aproximativ 30 de minute înainte de reluarea perfuziei cu TORISEL . Poate fi luată în considerare administrarea de corticosteroizi ; pe de altă parte , nu s- a stabilit eficacitatea tratamentului
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
se instituie ventilație mecanică • Tahicardie : se tratează cu beta- blocante • Retenție urinară : se tratează prin cateterizare • Midriaza : se tratează cu picături oftalmice cu pilocarpină și/ sau plasarea pacientului într- o cameră întunecată 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Fesoterodina este un antagonist competitiv și specific al receptorilor muscarinici . Este hidrolizat rapid și extensiv de către esteraze plasmatice nespecifice în derivatul 5- hidroximetil , principalul său metabolit activ , care este principalul compus activ farmacologic al fesoterodinei . Eficacitatea dozelor fixe de fesoterodină 4 mg și 8
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
Insuficiența respiratorie : se instituie ventilație mecanică • Tahicardie : se tratează cu beta- blocante • Retenție urinară : se tratează prin cateterizare • Midriaza : se tratează cu picături oftalmice cu pilocarpină și/ sau plasarea pacientului într- o cameră întunecată 5 . 5. 1 Fesoterodina este un antagonist competitiv și specific al receptorilor muscarinici . Este hidrolizat rapid și extensiv de către esteraze plasmatice nespecifice în derivatul 5- hidroximetil , principalul său metabolit activ , care este principalul compus activ farmacologic al fesoterodinei . Eficacitatea dozelor fixe de fesoterodină 4 mg și 8
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a tratamentului cu TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor uterine și a frecvenței bătăilor cardiace fetale . Ca antagonist al oxitocinei , teoretic , atosiban poate să favorizeze relaxarea uterină și sângerarea postpartum , de aceea sângerarea după naștere ar trebui monitorizată . Cu toate acestea , în timpul studiilor clinice nu au fost observate contracții uterine inadecvate postpartum . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă de sinteză ( [[ Mpa , D- Tyr( Et ) 2, Thr , Orn ] - oxitocină ) , care este un antagonist competitiv al oxitocinei umane la nivelul receptorilor . La șobolani și cobai , atosibanul a dovedit că se leagă de receptorii de oxitocină , scade frecvența contracțiilor și tonusului musculaturii uterine , determinând supresia contracțiilor uterine . Atosibanul se leagă , de asemenea , de receptorii de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
a creșterii intrauterine , decizia de continuare sau reinițiere a tratamentului cu TRACTOCILE depinde de evaluarea maturității fetale . În timpul administrării atosiban și în cazul contracțiilor uterine persistente trebuie avute în vedere monitorizarea contracțiilor uterine și a frecvenței bătăilor cardiace fetale . Ca antagonist al oxitocinei , teoretic , atosiban poate să favorizeze relaxarea uterină și sângerarea postpartum , de aceea sângerarea după naștere ar trebui monitorizată . Cu toate acestea , în timpul studiilor clinice nu au fost observate contracții uterine inadecvate postpartum . 10 4. 5 Interacțiuni cu alte
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă de sinteză ( [[ Mpa , D- Tyr( Et ) 2, Thr , Orn ] - oxitocină ) , care este un antagonist competitiv al oxitocinei umane la nivelul receptorilor . La șobolani și cobai , atosibanul a dovedit că se leagă de receptorii de oxitocină , scade frecvența contracțiilor și tonusului musculaturii uterine , determinând supresia contracțiilor uterine . Atosibanul se leagă , de asemenea , de receptorii de
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
mg sau mai mult s- a observat prelungirea agregării plachetare induse de colagen ( vezi pct . 5. 1 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tredaptive conține acid nicotinic , care la doze terapeutice este un medicament care modifică concentrația lipidelor , și laropiprant , un antagonist selectiv puternic al subtipului 1 ( DP1 ) de receptor de prostaglandină D2 ( PGD2 ) . Acidul nicotinic determină scăderea concentrațiilor de lipoproteine cu densitate mică ( LDL- C ) , colesterol total ( CT ) , lipoproteine cu densitate foarte mică ( VLDL- C ) , apolipoproteină B ( apo B , principala proteină
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
la nivel cutanat . Studiile genetice și farmacologice pe modele animale au demonstrat faptul că PGD2 , acționând prin intermediul DP1 , unul dintre cei doi receptori pentru PGD2 , prezintă un rol principal în hiperemia cutanată tranzitorie indusă de acidul nicotinic . Laropiprantul este un antagonist puternic și selectiv al DP1 . Nu este de așteptat ca laropiprantul să inhibe producerea de prostaglandine . Efecte farmacodinamice S- a demonstrat faptul că laropiprantul este eficace în ceea ce privește reducerea simptomelor de hiperemie cutanată tranzitorie induse de acidul nicotinic . Reducerea simptomelor de
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
compuși cu structură catecolică , paroxetina ) . Nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice . Cu toate acestea , trebuie adoptată o atitudine precaută în cazul utilizării acestor medicamente în mod concomitent cu Stalevo ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . Alte substanțe active : Antagoniștii receptorilor dopaminergici ( de exemplu , unele antipsihotice și antiemetice ) , fenitoina și papaverina pot reduce efectul terapeuric al levodopa . Pacienții care iau aceste medicamente împreună cu Stalevo trebuie să fie observați îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
compuși cu structură catecolică , paroxetina ) . Nu au fost observate interacțiuni farmacodinamice . Cu toate acestea , trebuie adoptată o atitudine precaută în cazul utilizării acestor medicamente în mod concomitent cu Stalevo ( vezi pct . 4. 3 și pct . 4. 4 ) . Alte substanțe active : Antagoniștii receptorilor dopaminergici ( de exemplu , unele antipsihotice și antiemetice ) , fenitoina și papaverina pot reduce efectul terapeuric al levodopa . Pacienții care iau aceste medicamente împreună cu Stalevo trebuie să fie observați îndeaproape pentru detectarea scăderii răspunsului terapeutic . Datorită afinității entacaponei față de citocromul P450
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]