3,180 matches
-
rămas în stiloul injector ( pen ) și va completați doză dintr- un OptiSet nou , • fie utilizați un OptiSet nou pentru întreaga doză . Pasul 6 . A . Utilizați tehnică de injectare așa cum v- a instruit personalul medical . B . 129 C . Eliberați doză prin apăsarea butonului injector până la maxim . Se aude un sunet sub formă de clic , care se oprește atunci cand butonul injector este apăsat complet . D . Țineți apăsat butonul injector și numărați rar până la 10 secunde înainte de a retrage acul din piele . Aceasta oferă
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
units select ed 24 unit s select ed • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Injectarea insulinei Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . I Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt până când poziția 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fiți atenți să apăsați butonul de injectare numai atunci când injectați insulină . I J Țineți butonul apăsat complet după injectare până la scoaterea acului din piele . Acul trebuie să rămână sub
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . C Injectarea insulinei • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul dumneavoastră . • Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt ( figura D ) . Veți auzi clic - uri pe măsură ce selectorul dozei revine la zero . • După injectare , acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a vă asigura că doza a fost administrată
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
capsa flip- off a flaconului . 4 . Se îndepărtează capacul de protecție al seringii . Se înșurubează imediat seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
capsa flip- off a flaconului . 4 . Se îndepărtează capacul de protecție al seringii . Se înșurubează imediat seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
capsa flip- off a flaconului . 4 . Se îndepărtează capacul de protecție al seringii . Se înșurubează imediat seringa preumplută la adaptorul flaconului și se perforează dopul la mijloc cu ajutorul vârfului adaptorului . 5 . Se adaugă apă pentru preparate injectabile în flacon prin apăsarea încet în jos a pistonului seringii pentru a evita formarea spumei . 6 . Se reconstituie prin rotire ușoară . 7 . Preparatul reconstituit este o soluție limpede , incoloră până la galben deschis . Se va utiliza numai soluția limpede , fără particule . 8 . Imediat înaintea administrării
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
Aduceți vârful flaconului aproape de ochi . Vă puteți ajuta și de oglindă . • Nu atingeți capătul picurător de ochi , pleoape , suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor la baza flaconului , astfel încât la o apăsare să eliberați câte o picătură de OPATANOL o dată . • Nu strângeți flaconul , acesta este proiectat astfel încât o apăsare ușoară la bază să fie suficientă ( figura 2 ) . • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
pleoape , suprafețele învecinate sau alte suprafețe . Astfel s- ar putea infecta picăturile rămase în flacon . • Apăsați ușor la baza flaconului , astfel încât la o apăsare să eliberați câte o picătură de OPATANOL o dată . • Nu strângeți flaconul , acesta este proiectat astfel încât o apăsare ușoară la bază să fie suficientă ( figura 2 ) . • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi . • Imediat după utilizare , puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns . Utilizați picăturile dintr- un flacon înainte de
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
Durerea din neuropatie este descrisă de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig sau apăsare . La mulți pacienți cu neuropatie diabetică , efectul DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate observa în decurs de o săptămână de tratament . 2 . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . - Dacă luați sau
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
Durerea din neuropatie este descrisă de obicei ca o senzație de arsură , junghi , înțepătură , săgetare , durere sau ca un șoc electric . În zona afectată fie se poate pierde sensibilitatea , fie poate apare senzație de durere la atingere , căldură , frig sau apăsare . La mulți pacienți cu neuropatie diabetică , efectul DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM se poate observa în decurs de o săptămână de tratament . 2 . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la duloxetină sau la oricare dintre celelalte componente ale DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM . - Dacă luați sau
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
pentru a o ridica puțin ) . 5 - Ținând seringa ca pe un creion sau o săgeată de aruncat la țintă , introduceți acul direct în piele , la un unghi de 90ș , cu o mișcare rapidă și fermă . 6 - Injectați medicamentul printr- o apăsare lentă , continuă , a pistonului . ( Apăsați pistonul până la capăt până când se golește seringa . ) 7 - Aruncați seringa în cutia pentru reziduuri . F ) Scurtă trecere în revistă a procesului 1 . Scoateți componentele necesare ( 1 flacon , 1 seringă preumplută , 2 tampoane cu alcool , ac
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată nu este necesară ajustarea dozei . Nu există date referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Dispozitivul intranazal trebuie agitat înainte de utilizare . Dispozitivul se amorsează prin apăsarea butonului care eliberează dozele până la eliberarea a cel puțin 6 pufuri ( până la observarea unui nor fin ) , ținându- se vertical dispozitivul . Reamorsarea dispozitivului ( eliberarea a aproximativ 6 pufuri până la observarea unui nor fin ) este necesară numai dacă capacul nu este pus
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic/ anafilactoid care pot pune viața în pericol . Pacienții trebuie informați asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirația dificilă , dispneea , tumefierile , urticaria , pruritul , senzația de apăsare în piept , weezing , hipotensiunea arterială și anafilaxia . În cazul apariției reacțiilor de tip alergic sau anafilactic , administrarea BeneFIX trebuie întreruptă imediat și trebuie instituit un tratament adecvat . În unele cazuri , aceste reacții au evoluat către anafilaxie severă . În cazul apariției
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic care pot pune viața în pericol . Veți fi informat asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirație dificilă , scurtarea respirației , umflături , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale și anafilaxie ( reacție alergică severă care poate determina dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea sau umflarea feței și/ sau mâinilor ) . Dacă apare o reacție de tip alergic sau anafilactic , întrerupeți imediat perfuzia
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX pot prezenta un risc crescut
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
pot include apariția unei senzație de arsură la nivelul maxilarului și cutiei craniene , frisoane ( rigiditate ) , tuse uscată/ strănut , înroșirea feței , letargie , agitație , senzație de furnicături , urticarie , mâncărimi și erupții pe piele , scăderea tensiunii arteriale , creșterea frecvenței bătăilor inimii , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , umflarea gâtului , șoc alergic * , erupții cutanate 122 Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : Amețeli , dureri de cap , alterarea simțului gustativ , senzație de leșin Tulburări gastro- intestinale Mai puțin frecvente : Greață Rare : Vărsături Tulburări generale și
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic care pot pune viața în pericol . Veți fi informat asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirație dificilă , scurtarea respirației , umflături , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale și anafilaxie ( reacție alergică severă care poate determina dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea sau umflarea feței și/ sau mâinilor ) . Dacă apare o reacție de tip alergic sau anafilactic , întrerupeți imediat perfuzia
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
de tratament . − Literatura de specialitate a consemnat cazuri de corelare a apariției inhibitorului de factor IX cu apariția de reacții alergice . De aceea , dacă suferiți reacții de tip alergic cum sunt respirație dificilă , scurtarea respirației , tumefieri , urticarie , prurit , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare sau scăderea tensiunii arteriale , trebuie să fiți evaluat pentru a se detecta posibila prezență a unui inhibitor . Trebuie avut în vedere faptul că pacienții care prezintă un inhibitor al factorului IX pot prezenta un risc crescut
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
utilizarea medicamentelor care conțin factor IX , inclusiv BeneFIX , au apărut reacții de tip anafilactic care pot pune viața în pericol . Veți fi informat asupra semnelor precoce ale reacțiilor de hipersensibilizare , incluzând respirație dificilă , scurtarea respirației , umflături , urticarie , mâncărimi , senzație de apăsare în piept , respirație șuierătoare , scăderea tensiunii arteriale și anafilaxie ( reacție alergică severă care poate determina dificultăți de înghițire și/ sau respirație , înroșirea sau umflarea feței și/ sau mâinilor ) . Dacă apare o reacție de tip alergic sau anafilactic , întrerupeți imediat perfuzia
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]