2,999 matches
-
a demonstrat Trizivir în timpul studiilor ? Studiile desfășurate pentru medicamentul numit Ziagen au demonstrat că asocierea celor trei substanțe active este cel puțin la fel de eficace în ceea ce privește menținerea încărcăturii virale la un nivel scăzut ca și combinațiile cu care a fost comparată . Comprimatul combinat a fost absorbit în organism în același mod ca și comprimatele separate . Care sunt riscurile asociate cu Trizivir ? Cele mai frecvente efecte secundare întâlnite în timpul tratamentului cu Trizivir ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
Numărul EU EU/ 1/ 07/ 440/ 001 EU/ 1/ 07/ 440/ 002 Numele inventat Tyverb Tyverb Concentrația 250 mg 250 mg Ambalajul Blister ( PA/ Alu/ PVC/ Alu ) Blister ( PA/ Alu/ PVC/ Alu ) Conținutul 70 comprimate 2x comprimate
Ro_1103 () [Corola-website/Science/291862_a_293191]
-
006 EU/ 1/ 08/ 499/ 007 EU/ 1/ 08/ 499/ 008 Denumirea comercială Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Valdoxan Concentrația 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg 25 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Tipul ambalajului Blister ( Al/ PVC ) Blister
Ro_1108 () [Corola-website/Science/291867_a_293196]
-
valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30˚C A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului blister din aluminiu a 10 comprimate Cutii conținând 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 12 8 . NUMĂRUL
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30˚C A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului blister din aluminiu a 10 comprimate Cutii conținând 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30˚C A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului blister din aluminiu a 10 comprimate Cutii conținând 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) 6. 6 Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
a bolii Parkinson , singur ( fără levodopa ) sau în asociere cu levodopa , de ex . pe tot parcursul bolii , până în stadiile avansate , când levodopa își pierde eficacitatea sau când eficacitatea sa nu persistă și devine fluctuantă ( fluctuații de tip “ on- off ” ) . SIFROL comprimate este indicat pentru tratamentul simptomatic al Sindromului picioarelor fără repaus de natură idiopatică , moderat până la sever , în doze de până la 0, 54 mg bază ( 0, 75 mg sare ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare 4
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30˚C A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului blister din aluminiu a 10 comprimate Cutii conținând 3 sau 10 blistere ( 30 sau 100 comprimate ) 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH D- 55216 Ingelheim am Rhein Germania 8 . NUMĂRUL( ELE
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
posibilă și o doză de întreținere mai mică de trei comprimate SIFROL 0. 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat SIFROL 1, 1 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
posibilă și o doză de întreținere mai mică de trei comprimate SIFROL 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat SIFROL 1, 1 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
posibilă și o doză de întreținere mai mică de trei comprimate SIFROL 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat SIFROL 1, 1 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
posibilă și o doză de întreținere mai mică de trei comprimate SIFROL 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat SIFROL 1, 1 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
la pacienți cu boală Parkinson . Dacă manifestați astfel de reacții adverse nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru . Informații importante privind unele componente ale SIFROL comprimate SIFROL comprimate conțin manitol . Acesta poate acționa ca un laxativ ușor ( golirea intestinelor ) . 3 . CUM SĂ LUAȚI SIFROL Luați întotdeauna SIFROL exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul vă va recomanda doza potrivită . Puteți să luați SIFROL cu sau fără alimente
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
posibilă și o doză de întreținere mai mică de trei comprimate SIFROL 0, 088 mg pe zi . Doză minimă de întreținere Doză maximă de întreținere Număr de comprimate 1 comprimat SIFROL 0, 088 mg de trei ori pe zi 1 comprimat SIFROL 1, 1 mg de trei ori pe zi Doză zilnică totală ( mg ) 3, 3 Dacă aveți funcția rinichilor moderat sau sever afectată , medicul vă va recomanda o doză mai mică . În acest caz , este posibil să luați comprimatele doar
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
850 mg 50 mg/ 850 mg 50 mg/ 850 mg 50 mg/ 1000 mg 50 mg/ 1000 mg 50 mg/ 1000 mg 50 mg/ 1000 mg 50 mg/ 1000 mg 50 mg/ 1000 mg 50 mg/ 1000 mg Forma farmaceutică Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Comprimat filmat Calea de administrare Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală Administrare orală
Ro_1123 () [Corola-website/Science/291882_a_293211]
-
Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 112 comprimate 168 comprimate 196 comprimate 50x comprimate 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 112 comprimate 168 comprimate 196 comprimate 50x comprimate
Ro_1123 () [Corola-website/Science/291882_a_293211]
-
Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Blister ( PVC/ PE/ PVDC/ Al ) Mărimea ambalajului 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 112 comprimate 168 comprimate 196 comprimate 50x comprimate 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 112 comprimate 168 comprimate 196 comprimate 50x comprimate
Ro_1123 () [Corola-website/Science/291882_a_293211]
-
8. 1 . al Cererii de Autorizație de Punere pe Piață , să existe și să fie funcțional înainte și pe perioada punerii pe piață a medicamentului . RPAS Depunerea Rapoartului periodic actualizat referitor la siguranță ( RPAS ) pentru Olanzapine Teva comprimate filmate și comprimate orodispersabile se va face conform periodicității de depunere a RPAS pentru medicamentul de referință . 154 ANEXA III 155 A . ETICHETAREA CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
filmate și comprimate orodispersabile se va face conform periodicității de depunere a RPAS pentru medicamentul de referință . 154 ANEXA III 155 A . ETICHETAREA CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 2, 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 2, 5 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 2, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 159 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 50 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 5 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA EXPIRĂRII EXP . : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . ALTELE 162 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE CU < 28 > < 30 > < 35 > < 56 > < 70 > COMPRIMATE FILMATE OLANZAPINE TEVA 7, 5 mg 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Olanzapine Teva 7, 5 mg comprimate filmate 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare comprimat filmat conține olanzapină 7, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Conține , printre altele , lactoză monohidrat . 4
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]