4,248 matches
-
la fiecare 25 mg ( corespunzător la 0, 25 ml ) . Sugari și copii cu vârsta sub 4 ani Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat pornind de la concentrația creatininei plasmatice ( mg/ dl ) , după următoarea formulă : [ 140 - vârsta ( ani ) ] x greutatea ( kg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
eficacitate pentru a recomanda folosirea levetiracetamului la copii cu vârsta sub 4 ani ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienți cu insuficiență renală Doza zilnică trebuie individualizată în raport cu funcția renală . Pentru pacienții adulți se ia în considerare următorul tabel și se ajustează doza după cum este indicat . Pentru utilizarea acestui tabel de doze , este necesară determinarea clearance- ului creatininei ( CLcr ) exprimat în ml/ min . Acesta poate fi estimat pornind de la concentrația creatininei plasmatice ( mg/ dl ) , după următoarea formulă : [ 140 - vârsta ( ani ) ] x greutatea ( kg
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cu 1 µg/ kg de romiplostim . Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 µg = 75 µg Cantitatea corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată = 75 µg x 1 ml = 0, 15 ml 500 µg * La inițierea tratamentului când se calculează doza de romiplostim trebuie folosită întotdeauna greutatea corporală actuală . Ajustările ulterioare se bazează numai pe modificările numărului de trombocite și se fac cu creșteri de câte 1 μg ( vezi tabelul de mai jos ) . La inițierea tratamentului trebuie folosită greutatea corporală actuală
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor ) . În continuare , numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună . A nu se depăși o doză maximă săptămânală de 10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor > 400 După ce numărul trombocitelor a scăzut la <
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
trebuie evaluat în fiecare lună . A nu se depăși o doză maximă săptămânală de 10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor > 400 După ce numărul trombocitelor a scăzut la < 200 x 109/ l , tratamentul se reia cu o doză săptămânală redusă cu
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
cu 1 µg/ kg de romiplostim . Doza individuală a pacientului = 75 kg x 1 µg = 75 µg Cantitatea corespunzătoare de Nplate care trebuie injectată = 75 µg x 1 ml = 0, 15 ml 500 µg * La inițierea tratamentului când se calculează doza de romiplostim trebuie folosită întotdeauna greutatea corporală actuală . Ajustările ulterioare se bazează numai pe modificările numărului de trombocite și se fac cu creșteri de câte 1 μg ( vezi tabelul de mai jos ) . La inițierea tratamentului trebuie folosită greutatea corporală actuală
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
de cel puțin 4 săptămâni fără ajustarea dozelor ) . În continuare , numărul de trombocite trebuie evaluat în fiecare lună . A nu se depăși o doză maximă săptămânală de 10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor > 400 După ce numărul trombocitelor a scăzut la <
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
trebuie evaluat în fiecare lună . A nu se depăși o doză maximă săptămânală de 10 μg/ kg . Numărul Acțiune trombocitelor ( x 109/ l ) < 50 Se crește doza săptămânală cu 1 μg/ kg > 200 timp de 2 Se reduce doza săptămânală cu 1 μg/ kg săptămâni consecutive Nu se administrează doza , se continuă măsurarea săptămânală a numărului trombocitelor > 400 După ce numărul trombocitelor a scăzut la < 200 x 109/ l , tratamentul se reia cu o doză săptămânală redusă cu
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
să vă administrați . Nplate trebuie injectat o dată pe săptămână pentru a vă menține un număr normal de trombocite . Medicul vă va face în mod regulat analize de sânge pentru a măsura cum răspund trombocitele dumneavoastră și pentru a vă ajusta doza dacă este cazul . 41 Odată ce numărul trombocitelor va fi ținut sub control , medicul va continua să vă facă în mod regulat analize de sânge . Doza vă poate fi ajustată ulterior pentru a menține un control pe termen lung asupra numărului
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
pacienții cărora nu li se pot administra statine . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Pelzont ? Doza inițială de Pelzont este de un comprimat o dată pe zi timp de patru săptămâni , după care se crește doza la două comprimate o dată pe zi . Se administrează oral , concomitent cu alimentele , după- amiaza sau seara înainte de culcare . Comprimatele trebuie înghițite întregi și nu trebuie rupte , sfărâmate , zdrobite sau mestecate . Pelzont nu este recomandat copiilor sub 18 ani din cauza lipsei
Ro_784 () [Corola-website/Science/291543_a_292872]
-
nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 10- 25 mg săptămânal . Au fost administrate doze de 20 , 40 sau 80 mg Humira sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul PR II au fost evaluați 544
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5 - 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 10- 25 mg săptămânal . Au fost administrate doze de 20 , 40 sau 80 mg Humira sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul PR II au fost evaluați 544
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : L04AB04 Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 10 25 mg săptămânal . Au fost administrate doze de 20 , 40 sau 80 mg Humira sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul PR II au fost evaluați 544
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
nespecificate ( inclusiv chisturi și polipi ) Supradozaj 4. 9 În studiile clinice nu a fost observată o toxicitate care să determine limitarea dozei . Cea mai mare doză evaluată a fost multiplul de 10 mg/ kg a dozei de adalimumab administrat intravenos , doză mai mare de aproximativ 15 ori față de doza recomandată . Grupă farmacoterapeutică : medicamente imunosupresoare selective . Cod ATC : Adalimumab se leagă specific de TNF și neutralizează funcția biologică a TNF blocând interacțiunea acestuia cu receptorii TNF p și p de pe suprafața celulei
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
un medicament antireumatic modificator de boală nu a dat rezultate , și la care administrarea de metotrexat în doze săptămânale de 12, 5- 25 mg ( 10 mg dacă manifestau intoleranță la metotrexat ) nu a fost suficient de eficace și la care doza de metotrexat a rămas constantă la 10- 25 mg săptămânal . Au fost administrate doze de 20 , 40 sau 80 mg Humira sau placebo , din două în două săptămâni , timp de 24 săptămâni . În Studiul PR II au fost evaluați 544
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
tratamentului cu Panretin gel . Cu toate acestea , pacienții trebuie să fie atenționați să minimalizeze expunerea la soare sau alte surse de ultraviolete ( solar , etc . ) . ( Vezi pct . 5. 3 ) Este recomandabil ca doza de vitamina A din alimente să nu depășească doza zilnică normal recomandată . Alitretinoina poate afecta fătul . Femeile cu potențial fertil trebuie să recurgă la o formă fiabilă de contracepție în timpul tratamentului cu Panretin gel ( vezi pct . 4. 6 ) și până la o lună după întreruperea tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
a micronucleelor de șoarece , testul de aberație cromozomială a limfocitelor umane , și testul mutație a celulelor CHO . Teratogenitatea Într- un studiu de doză efectuat pe iepuri , alitretinoina a indus malformații majore la o doză de 35 ori mai mare decât doza topica la om . La iepuri această doză a rezultat în concentrații plasmatice de peste 60 de ori mai mari decât cea mai ridicată concentrație plasmatică la pacienți cu SK după aplicarea topică a gelului Panretin . La iepuri , nu s- au observat
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Neoclarityn liofilizat oral Acest medicament conține aspartam 1, 75 mg/ doză . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN LIOFILIZAT ORAL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
scoateți doza de liofilizat oral fără a îl sfărâma . Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Neoclarityn
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Puneți- l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați o doză de Neoclarityn liofilizat oral o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Neoclarityn liofilizat oral . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
orodispersabil de Neoclarityn 2, 5 mg o dată pe zi . Luați comprimatul imediat ce l- ați scos din blister . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați două comprimate orodispersabile de Neoclarityn 2, 5 mg o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
l în gură și se va dizolva imediat . Nu sunt necesare apă sau alte lichide pentru înghițirea dozei . Adulți și adolescenți ( cu vârstă de 12 ani și peste ) : luați un comprimat orodispersabil de Neoclarityn 5 mg o dată pe zi . Luați doza imediat după ce ați scos- o din blister . Referitor la durata tratamentului , medicul dumneavoastră va determina tipul de rinită alergică de care suferiți și va stabili cât timp trebuie să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil . Dacă rinita dumneavoastră este intermitentă ( prezența simptomelor
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]