3,074 matches
-
al CYP3A4 , numărul de subiecți cu concentrații măsurabile de furoat de fluticazonă a fost mai mare în grupul cu ketoconazol ( 6 din 20 de subiecți ) , comparativ cu grupul placebo ( 1 din 20 de subiecți ) . Datele referitoare la inducția și inhibiția enzimatică sugerează faptul că nu există nici o bază teoretică pentru anticiparea unor interacțiuni metabolice între furoat de fluticazonă la dozele nazale relevante clinic și metabolizarea mediată de citocromul P450 a altor compuși . Din acest motiv , nu au fost efectuate studii pentru
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
inducerea Pgp . Concentrațiile plasmatice maxime se ating în 1 până la 5 ore după administrarea dozei în funcție de doza utilizată . După doze repetate , concentrațiile plasmatice de tipranavir sunt mai mici decât cele anticipate pe baza datelor pentru doză unică , probabil datorită inducției enzimatice hepatice . La majoritatea subiecților , starea de echilibru se atinge după 7 zile de tratament . Tipranavirul , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , prezintă o farmacocinetică lineară la starea de echilibru . Administrarea de APTIVUS 500 mg concomitent cu ritonavir 200
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Cerezyme ? Cerezyme este o pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă numită imiglucerază . Pentru ce se utilizează Cerezyme ? Cerezyme este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu boală Gaucher . Boala Gaucher este o afecțiune ereditară rară . Persoanele cu această boală au un deficit al enzimei numite glucocerebrosidază . În mod normal , această enzimă descompune un produs rezidual adipos denumit glucocerebrozidă . Fără această
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
și eficacitatea Atripla nu au fost stabilite la pacienții cu antecedente semnificative de tulburări hepatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Atripla este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Deoarece efavirenz este metabolizat în principal prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450 ( CYP450 ) , administrarea Atripla la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Acești pacienți trebuie supravegheați cu atenție în ceea ce privește reacțiile adverse ale efavirenzului , mai ales în ceea ce privește simptomele la nivelul sistemului nervos . Trebuie efectuate periodic
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
al tenofovirului a fost de aproximativ 800 ml/ kg . După administrarea orală , tenofovirul este distribuit extensiv în întreg organismul . Biotransformare : studiile la om și in vitro folosind microsomi hepatici umani au demonstrat că efavirenz este metabolizat în principal prin sistemul enzimatic al citocromului P450 , rezultând metaboliți hidroxilați care ulterior sunt glucuronoconjugați . Acești metaboliți sunt practic inactivi față de HIV- 1 . Studiile in vitro sugerează că CYP3A4 și CYP2B6 sunt principalele izoenzime responsabile de metabolizarea efavirenzului și că acesta inhibă izoenzimele 2C9 , 2C19
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de așteptat ca acidul ibandronic să înlăture de pe situsurile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de așteptat ca acidul ibandronic să înlăture de pe situsurile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
clinică . Acidul ibandronic este eliminat numai prin secreție renală și nu suferă nici o metabolizare . Calea secretorie nu pare să includă sisteme de transport acide sau bazice cunoscute , implicate în excreția altor substanțe active . În plus , acidul ibandronic nu inhibă sistemul enzimatic hepatic uman major al citocromului P450 și nu induce enzimele sistemului hepatic al citocromului P450 la șobolani . Legarea de proteinele plasmatice este mică la concentrațiile terapeutice și , de aceea , nu este de așteptat ca acidul ibandronic să înlăture de pe situsurile
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și este recomandată monitorizarea concentrațiilor terapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . Blocante de canale de calciu : amprenavirul poate determina creșterea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și este recomandată monitorizarea concentrațiilor terapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . Blocante de canale de calciu : amprenavirul poate determina creșterea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
antiacide în același timp cu Agenerase , deoarece poate fi afectată absorbția acestuia . Se recomandă ca antiacidele și Agenerase să se administreze la interval de cel puțin o oră . Substanțe active anticonvulsivante : administrarea concomitentă de substanțe active anticonvulsivante cunoscute ca inductoare enzimatice ( fenitoină , fenobarbital , carbamazepină ) împreună cu amprenavir poate conduce la o scădere a concentrațiilor plasmatice ale amprenavir . Aceste asocieri trebuie utilizate cu precauție și este recomandată monitorizarea concentrațiilor terapeutice ( vezi pct . 4. 4 ) . Blocante de canale de calciu : amprenavirul poate determina creșterea
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
subiecții adulți cărora li s- au administrat doar caspofungină . Mecanismul de interacțiune s- ar putea datora unei inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în considerare creșterea dozei zilnice la 70 mg , după doza de încărcare de 70 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . La copii și adolescenți , rezultatele analizei de regresie a datelor farmacocinetice sugerează că administrarea dexametazonei în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
inductori , la copii și adolescenți vor apărea reduceri similare celor observate la adulți . În cazul în careCANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu inductori ai clearance- ului medicamentului ( inductori enzimatici ) , cum sunt rifampicină , efavirenz , nevirapină , fenitoină , dexametazonă sau carbamazepină , trebuie luată în considerare o doză zilnică de CANCIDAS de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru CANCIDAS
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
subiecții adulți cărora li s- au administrat doar caspofungină . Mecanismul de interacțiune s- ar putea datora unei inhibări inițiale a proteinelor de transport , urmată de inducția lor . Un efect similar este de așteptat și pentru alte medicamente cu efect inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
inductor enzimatic . Date limitate din studii populaționale de farmacocinetică indică posibilitatea ca la administrarea asociată de CANCIDAS cu inductorii efavirenz , nevirapină , rifampicină , dexametazonă , fenitoină sau carbamazepină să apară micșorarea ASC a caspofunginei . Când se administrează CANCIDAS în asociere cu inductori enzimatici , la pacienții adulți trebuie luată în considerare creșterea dozei zilnice la 70 mg , după doza de încărcare de 70 mg ( vezi pct . 4. 2 ) . La copii și adolescenți , rezultatele analizei de regresie a datelor farmacocinetice sugerează că administrarea dexametazonei în
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la copii și adolescenți vor apărea reduceri similare celor observate la adulți . În cazul în care CANCIDAS este administrat la copii și adolescenți ( cu vârsta de 12 luni până la 17 ani ) în asociere cu inductori ai clearance- ului medicamentului ( inductori enzimatici ) , cum sunt rifampicină , efavirenz , nevirapină , fenitoină , dexametazonă sau carbamazepină , trebuie luată în considerare o doză zilnică de CANCIDAS de 70 mg/ m ( a nu se depăși o doză zilnică efectivă de 70 mg ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru CANCIDAS
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
76 % ) , și are o afinitate moderată pentru albumină și alfa- 1 glicoproteină acidă . Volumul de distribuție al maraviroc este de aproximativ 194 L . Metabolizare : datele obținute din studiile clinice și din studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la metaboliți care sunt esențial inactivi împotriva virusului HIV- 1 . Studiile in vitro indică faptul că izoenzima CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
76 % ) , și are o afinitate moderată pentru albumină și alfa- 1 glicoproteină acidă . Volumul de distribuție al maraviroc este de aproximativ 194 L . Metabolizare : datele obținute din studiile clinice și din studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la metaboliți care sunt esențial inactivi împotriva virusului HIV- 1 . Studiile in vitro indică faptul că izoenzima CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
recomandă utilizarea Betaferon- ului împreună cu alte medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub numele de sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din organism , de exemplu medicamentele utilizate pentru tratamentul epilepsiei ( cum este fenitoina ) - medicamente care influențează producerea celulelor sanguine . Utilizarea Betaferon cu alimente și băuturi : Betaferon se injectează sub piele , astfel încât
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Nu se recomandă utilizarea Betaferon împreună cu medicamente care modifică răspunsul sistemului imun , cu excepția medicamentelor antiinflamatoare numite corticosteroizi sau a hormonului adrenocorticosuprarenalian ( ACTH ) . Betaferon trebuie utilizat cu precauție când se administrează concomitent cu : - medicamente care au nevoie de un anumit sistem enzimatic hepatic ( cunoscut sub numele de sistemul citocromului P450 ) pentru eliminarea din organism , de exemplu medicamentele utilizate pentru tratamentul epilepsiei ( cum este fenitoina ) - medicamente care influențează producerea celulelor sanguine . Utilizarea Betaferon cu alimente și băuturi : Betaferon se injectează sub piele , astfel încât
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Elaprase 3 . Cum vi se administrează Elaprase 4 . Reacții adverse posibile 5 Cum se păstrează Elaprase 6 . 1 . CE ESTE ELAPRASE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Elaprase se folosește ca terapie de înlocuire enzimatică în tratarea sindromului Hunter ( Mucopolizaharidoză tip 2 ) atunci când valoarea iduronat- 2- sulfatazei din corp este mai mică decât normal . 2 . CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ELAPRASE Există vreun motiv să nu utilizați Elaprase ? Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
ANIMALELOR a) Aditivi zootehnici, coccidiostatice și histomonostatice: - data limită de garanție sau durata de conservare începând cu data de fabricație, - modul de utilizare, - concentrația. b) Enzime, în afară de indicațiile menționate anterior: - numele specific al coponentului/componenților activ(i) în funcție de activitatea/activitățile enzimatic(ă), în conformitate cu autorizația dată, - numărul de identificare conform International Union of Biochemistry, - în loc de concentrație, unitățile de activitate (unități de activitate pe gram sau unități de activitate pe mililitru). c) Microorganisme: - data limită de garanție sau durata de conservare începând cu
jrc6191as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91363_a_92150]
-
alte animale marine, produse provenite din acestea și subproduse. Numai următoarele produse sunt incluse în această categorie: pește, ulei de pește și ulei de ficat de morun nerafinat; produse autolizate, hidrolizate și proteolizate de moluște și crustacee obținute prin acțiune enzimatică, sub formă solubilă sau insolubilă, numai pentru animalele tinere. Făină de pește. 2.3. Ouă și produse din ouă folosite ca furaje pentru păsări de curte, de preferință din aceeași exploatație. 3. Materii prime pentru furaje de origine minerală Numai
jrc6237as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91409_a_92196]
-
zi. 4.4. Soluție de zahăr Se dizolvă 5 ± 0,1 g de zaharoză (calitate din comerț) în 95 ± 1 g de apă. Se prepară o soluție proaspătă în fiecare zi. 4.5. Făină cu malț (ce are o activitate enzimatică) Calitate din comerț. 5. Echipamentul și aparatele 5.1. Cameră de coacere Sub control pentru a se menține la o temperatură de 22 până la 25°C. 5.2. Frigider Pentru a menține o temperatură de 4 ± 2°C. 5.3
jrc4683as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89849_a_90636]