4,169 matches
-
hipersensibilitate la allopurinol ; Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot crește concentrațiile plasmatice ale calciului , prin scăderea excreției calciului . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care economisesc calciul ( de exemplu , tratament cu vitamina D ) , concentrațiile plasmatice ale calciului trebuie monitorizate , iar dozele de calciu trebuie ajustate corespunzător ; Alte interacțiuni : efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și al diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Anticolinergicele ( de exemplu atropină , beperiden ) pot crește biodisponibilitatea diureticelor de tip tiazidic , prin scăderea motilității gastro- intestinale și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în clinostatism și reechilibrat hidro- electrolitic cât mai repede . Cele mai probabile semne ale supradozajului cu irbesartan sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
a funcției renale , cu posibilitatea apariției insuficienței renale acute și a creșterii potasiului plasmatic , în special la pacienții cu afectare prealabilă a funcției renale . Această asociere trebuie administrată cu prudență , în special la vârstnici . Pacienții trebuie hidratați adecvat și trebuie monitorizată funcția renală după inițierea tratamentului asociat și , ulterior , periodic . 61 Informații suplimentare privind interacțiunile irbesartanului : în studiile clinice , farmacocinetica irbesartanului nu a fost influențată de administrarea hidroclorotiazidei . Irbesartanul este metabolizat în principal de către CYP2C9 și , în mai mică măsură , prin
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
hipersensibilitate la allopurinol ; Săruri de calciu : diureticele tiazidice pot crește concentrațiile plasmatice ale calciului , prin scăderea excreției calciului . Dacă trebuie prescrise suplimente de calciu sau medicamente care economisesc calciul ( de exemplu , tratament cu vitamina D ) , concentrațiile plasmatice ale calciului trebuie monitorizate , iar dozele de calciu trebuie ajustate corespunzător ; Alte interacțiuni : efectul hiperglicemiant al beta- blocantelor și al diazoxidului poate fi crescut de tiazide . Anticolinergicele ( de exemplu atropină , beperiden ) pot crește biodisponibilitatea diureticelor de tip tiazidic , prin scăderea motilității gastro- intestinale și
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
de susținere . Abordarea terapeutică depinde de timpul scurs de la ingestie și de severitatea simptomelor . Măsurile terapeutice recomandate sunt inducerea de vărsături și/ sau lavajul gastric . Cărbunele activat poate fi util în tratamentul supradozajului . Concentrațiile plasmatice ale electroliților și creatininei trebuie monitorizate frecvent . Dacă apare hipotensiune arterială , pacientul trebuie plasat în clinostatism și reechilibrat hidro- electrolitic cât mai repede . Cele mai probabile semne ale supradozajului cu irbesartan sunt hipotensiunea arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastro- intestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat un control al
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastro- intestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Trebuie efectuat un control al
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
de clobazam și/ sau valproat trebuie redusă Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
cu Diacomit ( vezi punctul 4. 2 ) . 31 Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma trebuie ulterior evaluată o dată la 6 luni . Terbuie efectuat un control
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
raloxifen . Administrarea concomitentă a raloxifenului și warfarinei nu modifică farmacocinetica niciunuia dintre compuși . Totuși , s- au observat scăderi modeste ale timpului de protrombină , iar dacă raloxifenul este administrat concomitent cu warfarina sau cu alți derivați cumarinici , timpul de protrombină trebuie monitorizat . Efectele asupra timpului de protrombină pot să se instaleze în decurs de câteva săptămâni dacă tratamentul cu EVISTA este instituit la paciente care se găsesc deja sub tratament anticoagulant cumarinic . Raloxifenul nu are efect asupra farmacocineticii metilprednisolonului administrat în doză
Ro_324 () [Corola-website/Science/291083_a_292412]
-
1 , respectiv 328, 5 mg . h/ dl ) . Care sunt riscurile asociate cu Fasturtec ? Cele mai frecvente efecte secundare în cadrul tratamentului cu Fasturtec ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt reacțiile alergice , în principal erupțiile cutanate , și febra . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape în timpul tratamentului pentru observarea apariției reacțiilor alergice . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Fasturtec , a se consulta prospectul . Fasturtec nu trebuie administrat pacienților care prezintă hipersensibilitate ( alergie ) la rasburicază sau la
Ro_356 () [Corola-website/Science/291115_a_292444]
-
recomandări privind ajustarea intervalului dintre doze , pentru capsulele de 200 mg , în funcție de gradul insuficienței renale . Siguranța și eficacitatea acestor recomandări privind ajustarea intervalului dintre doze nu au fost evaluate clinic . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . De asemenea , pacienții cu insuficiență renală pot urma un tratament cu Emtriva 10 mg/ ml soluție orală , pentru a asigura o doză zilnică redusă de emtricitabină . Vă rugăm să citiți Rezumatul
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
privind ajustarea intervalului dintre doze , menționate la pct . 4. 2 , se bazează pe datele și modelele farmacocinetice obținute în cazul administrării unei doze unice și nu au fost evaluate clinic . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la pacienții tratați cu emtricitabină , în cazul în care dozele se administrează la intervale prelungite ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se impune prudență în cazul administrării emtricitabinei concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a asociat cu reacțiile adverse menționate mai sus ( vezi pct . 4. 8 ) . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru a depista apariția manifestărilor de toxicitate și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Până la 30 % din doza de emtricitabină poate fi eliminată prin hemodializă . Nu se cunoaște dacă emtricitabina poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
4. 4 ) . Tabelul de mai jos prezintă dozele zilnice de Emtriva 10 mg/ ml soluție orală în funcție de gradul insuficienței renale . Siguranța și eficacitatea acestor doze nu au fost evaluate clinic . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . De asemenea , pacienții cu insuficiență renală pot urma și tratamentul cu Emtriva 200 mg capsule , dacă se modifică intervalele dintre doze . Vă rugăm să citiți Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru Emtriva 200
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
Siguranța și eficacitatea dozelor reduse recomandate la pct . 4. 2 se bazează pe datele și modelele farmacocinetice obținute în cazul administrării unei doze unice și nu au fost evaluate clinic . De aceea , răspunsul clinic la tratament și funcția renală trebuie monitorizate cu atenție la pacienții tratați cu doze reduse de emtricitabină ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Se impune prudență în cazul administrării emtricitabinei concomitent cu alte medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă , deoarece administrarea concomitentă poate duce
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
4. 4 ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Administrarea unei doze de până la 1200 mg emtricitabină s- a asociat cu reacțiile adverse menționate mai sus ( vezi pct . 4. 8 ) . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru a depista apariția manifestărilor de toxicitate și , dacă este necesar , trebuie aplicat tratamentul standard de susținere . Până la 30 % din doza de emtricitabină poate fi eliminată prin hemodializă . Nu se cunoaște dacă emtricitabina poate fi eliminată prin dializă peritoneală . 5
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
clinică după 2 cicluri de tratament , beneficiile și riscurile potențiale asociate continuării tratamentului trebuie să fie evaluate de către medicul curant . Pacienții cu boli cardiace și cei care iau medicamente cunoscute ca având efecte asupra tensiunii arteriale și funcției cardiace trebuie monitorizați îndeaproape pe durata tratamentului cu clofarabină ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Nu există experiență referitoare la pacienții cu insuficiență renală ( valoarea creatininei serice ≥ 2 x LSVN conform vârstei ) , iar clofarabina se excretă în principal prin rinichi . De aceea
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
utilizarea concomitentă a medicamentelor care au fost asociate cu toxicitate hepatică trebuie evitată ori de câte ori acest lucru este posibil ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Pacienții care iau medicamente cunoscute ca având efecte asupra tensiunii arteriale sau funcției cardiace trebuie monitorizați îndeaproape pe durata tratamentului cu clofarabină ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea clofarabinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere , inclusiv
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
acestei piețe; întrucât, prin urmare, pentru a se îmbunătăți modul de gestionare a acestei piețe, trebuie cerute licențe de import și pentru produsele având codurile de la NC 1602 50 31 la 1602 50 80 și 1602 90 69; întrucât trebuie monitorizate importurile în Comunitate de masculi tineri, în special viței; întrucât emiterea licenței de import pentru aceste animale trebuie condiționată de indicarea țării de proveniență; întrucât art. 13 din Regulamentul (CEE) nr. 805/68 cere, începând cu 1 iulie 1995, prezentarea
jrc2814as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87969_a_88756]
-
puterii incidente a sistemului de injecție de curent în fascicul funcție de curent. Aceasta este puterea incidentă care se aplică sondei de injecție când este conectată la SAE supus încercării prin cablurile folosite în tipul calibrării. Trebuie notat faptul că puterea monitorizată aplicată sondei de injecție este puterea incidentă. 10.3. Instalarea SAE supus încercării Pentru un SAE montat pe un plan de masă, ca la pct. 8.2.1, toate cablurile din fasacicul trebuie să fie terminate cât mai aproape de situația
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
vigoare a prezentului regulament, Comisia adoptă reguli detaliate pentru aplicarea prezentului articol și informează Parlamentul European în această privință. Articolul 13 Analiză, monitorizare și evaluare 1. Statele membre și Comisia se asigură că aplicarea proiectelor supuse prezentului regulament este efectiv monitorizată și evaluată. Proiectele trebuie să fie adaptate în funcție de rezultatele monitorizării și evaluării. 2. Pentru a asigura eficiența asistenței financiare comunitare, Comisia și statele membre beneficiare realizează, în cooperare cu BEI, dacă este cazul, o analiză și o evaluare sistematică a
jrc2557as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87711_a_88498]
-
Observații generale Inventarul se efectuează pe toate parcelele de observare permanente în 1994 și se repetă anual. II. Metodologia inventarului II.1. Selectarea arborilor eșantion În principiu, toți arborii predominanți, dominanți și codominanți (Kraft: clasele 1 - 3) de pe parcelă trebuie monitorizați. În cazul în care pe parcelă există mulți arbori (de exemplu arboret dens), numărul de arbori eșantion pentru evaluarea stării coronamentului se poate reduce utilizându-se o subparcelă (vezi Anexa I pct. II.3). În cazul unei subparcele, toți arborii
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
arboret dens), numărul de arbori eșantion pentru evaluarea stării coronamentului se poate reduce utilizându-se o subparcelă (vezi Anexa I pct. II.3). În cazul unei subparcele, toți arborii predominanți, dominanți și codominanți (Kraft: clasele 1 - 3) de pe subparcelă trebuie monitorizați. În anumite cazuri se poate permite utilizarea unui sistem diferit, dar obiectiv și nepărtinitor, pentru a se reduce sau a se selecționa numărul de arbori care trebuie eșantionați. Aceleași metode se aplică în fiecare an și se evaluează minimum 20
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
descrise aici nu sunt potrivite pentru mlaștină și tipuri de vegetație similare. II. Metodologia inventarului II.1. Data efectuării măsurărilor Măsurările trebuie efectuate în timpul perioadei de latență. II.2. Selectarea arborilor eșantion În principiu, toți arborii de pe întreaga parcelă trebuie monitorizați. În cazul în care parcela are mulți arbori (de exemplu arboret dens), se poate utiliza o subparcelă pentru evaluarea arborilor (de exemplu evaluarea coronamentului și creșterea). În acest caz, arborii de pe subparcelă trebuie monitorizați. Dimensiunea subparcelei la momentul inventarierii trebuie
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]