2,902 matches
-
sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif : Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif : Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : • Rebif trebuie administrat
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
sistemului nervos central asociate cu scleroza multiplă . Rebif este o proteină solubilă de înaltă puritate , similară interferonului natural beta care este produs în corpul uman . Rebif este utilizat pentru tratamentul sclerozei multiple . S- a dovedit că reduce numărul și severitatea recăderilor și încetinește progresia invalidității . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REBIF Nu utilizați Rebif Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif Înainte de a utiliza Rebif , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă vreuna din afirmațiile următoare este valabilă pentru dumneavoastră : „ Cum să utilizați
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 . Indiferent de caz , o durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere comparativ cu o durată a tratamentului de 48 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți , toleranța la terapia combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și poate fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
rapid ( ARN VHC nedetectabil ) în săptămâna 4 și ARN VHC nedetectabil în săptămâna 24 ; Nu se cunoaște impactul clinic final al duratei inițiale a tratamentului , scurtată la 16 săptămâni în loc de 24 săptămâni , luând în considerare necesitatea re- tratării pacienților cu recăderi și a celor care nu au răspuns la tratament . Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
RVR ( 3/ 6 ) Încărcătura virală mică= ≤800, 000 UI/ ml ; Încărcătura virală mare = > 800, 000 UI/ ml * RVR= răspuns viral rapid ( ARN VHC nedetectabil ) în săptămâna 4 și ARN VHC nedetectabil în săptămâna 24 . 20 Tabelul 9 : Cazuri de Recădere a Răspunsului Viral la Sfârșitul Tratamentului pentru Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 . Indiferent de caz , o durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere comparativ cu o durată a tratamentului de 48 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți , toleranța la terapia combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și poate fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în săptămâna 4 LVL= ≤800000 UI/ ml ; HVL= > 800000 UI/ ml Nu se cunoaște impactul clinic final al duratei inițiale a tratamentului , scurtată la 16 săptămâni în loc de 24 săptămâni , este necunoscută , luând în considerare necesitatea re- tratării pacienților cu recăderi și a celor care nu au răspuns la tratament . Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
RVR ( 3/ 6 ) Încărcătura virală mică= ≤800, 000 UI/ ml ; Încărcătura virală mare = > 800, 000 UI/ ml * RVR= răspuns viral rapid ( ARN VHC nedetectabil ) în săptămâna 4 și ARN VHC nedetectabil în săptămâna 24 . 46 Tabelul 9 : Cazuri de Recădere a Răspunsului Viral la Sfârșitul Tratamentului pentru Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 . Indiferent de caz , o durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere comparativ cu o durată a tratamentului de 48 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți , toleranța la terapia combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și poate fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în săptămâna 4 LVL= ≤800000 UI/ ml ; HVL= > 800000 UI/ ml Nu se cunoaște impactul clinic final al duratei inițiale a tratamentului , scurtată la 16 săptămâni în loc de 24 săptămâni , este necunoscută , luând în considerare necesitatea re- tratării pacienților cu recăderi și a celor care nu au răspuns la tratament . Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
RVR ( 3/ 6 ) Încărcătura virală mică= ≤800, 000 UI/ ml ; Încărcătura virală mare = > 800, 000 UI/ ml * RVR= răspuns viral rapid ( ARN VHC nedetectabil ) în săptămâna 4 și ARN VHC nedetectabil în săptămâna 24 . 72 Tabelul 9 : Cazuri de Recădere a Răspunsului Viral la Sfârșitul Tratamentului pentru Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ajung la valori ARN- VHC negative în săptămâna 4 de tratament și rămân cu valori negative ARN- VHC în săptămâna 24 . Indiferent de caz , o durată totală a tratamentului de 24 săptămâni poate fi asociată cu un risc crescut de recădere comparativ cu o durată a tratamentului de 48 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți , toleranța la terapia combinată și factorii de prognostic suplimentari , cum ar fi gradul de fibroză , trebuie luați în considerare când se stabilește durata tratamentului
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și rămân cu valori VHC negative în săptămâna 16 . În general , o durată de tratament de 16 săptămâni poate fi asociată cu o șansă mai mică de răspuns la tratament și poate fi asociată cu un risc mai mare de recădere , comparativ cu o durată de tratament de 24 săptămâni ( vezi pct . 5. 1 ) . La acești pacienți trebuie luate în considerare tolerabilitatea la terapia asociată și prezența factorilor de prognostic sau clinici suplimentari , cum este gradul de fibroză , când se ia
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
în săptămâna 4 LVL= ≤800000 UI/ ml ; HVL= > 800000 UI/ ml Nu se cunoaște impactul clinic final al duratei inițiale a tratamentului , scurtată la 16 săptămâni în loc de 24 săptămâni , este necunoscută , luând în considerare necesitatea re- tratării pacienților cu recăderi și a celor care nu au răspuns la tratament . Durata recomandată de monoterapie cu Pegasys este de 48 de săptămâni . Hepatită C cronică - tratamentul pacienților cu experiență ( tratați anterior ) : Doza recomandată de Pegasys în asociere cu ribavirina este de 180
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
RVR ( 3/ 6 ) Încărcătura virală mică= ≤800, 000 UI/ ml ; Încărcătura virală mare = > 800, 000 UI/ ml * RVR= răspuns viral rapid ( ARN VHC nedetectabil ) în săptămâna 4 și ARN VHC nedetectabil în săptămâna 24 . 98 Tabelul 9 : Cazuri de Recădere a Răspunsului Viral la Sfârșitul Tratamentului pentru Populația cu Răspuns Viral Rapid Studiul NV15942 Studiul NV15801 Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & Pegasys 180 mcg & ribavirină ribavirină ribavirină Genotip 1 RVR 6. 7 % ( 2/ 30 ) 4. 3
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru a li se administra Enbrel . Prin continuarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru a li se administra Enbrel . Prin continuarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru a li se administra Enbrel . Prin continuarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de încă 24 de săptămâni . Răspunsurile observate în timpul perioadei de studiu în regim deschis au fost similare cu cele observate în perioada de studiu în regim dublu- orb . În cursul unei perioade de oprire randomizată a tratamentului , au suferit o recădere a bolii ( pierderea răspunsului PASI 75 ) un număr semnificativ mai mare dintre pacienții care au fost re- randomizați pentru a li se administra placebo decât dintre cei care au fost re- randomizați pentru a li se administra Enbrel . Prin continuarea
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]